2021-2022學年河南省許平汝九校聯(lián)盟高三第六次模擬考試化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、實驗室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2

2、C12，原理為SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol。裝置如圖所示(部分裝置已省略)。已知SO2C12的熔點為-54.1，沸點為69.1，遇水能發(fā)生劇烈反應并產(chǎn)生白霧。下列說法正確的是A乙中盛放的試劑為無水氯化鈣B制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中C用來冷卻的水應該從a口入，b口出D可用硝酸與亞硫酸鈉反應制備二氧化硫2、四元軸烯t，苯乙烯b及立方烷c的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法正確的是Ab的同分異構(gòu)體只有t和c兩種Bt和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能Ct、b、c的二氯代物均只有三種Db中所有原子定不在同個平面上3、我國科學家在綠色化學領域取得新進展。利用雙催

3、化劑Cu和Cu2O，在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要工業(yè)原料之一的甲醇，反應機理如下圖。下列有關說法不正確的是ACO2生成甲醇是通過多步還原反應實現(xiàn)的B催化劑Cu結(jié)合氫原子，催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒C該催化過程中只涉及化學鍵的形成，未涉及化學鍵的斷裂D有可能通過調(diào)控反應條件獲得甲醛等有機物4、能正確表示下列反應的離子方程式為()。A向FeBr2溶液中通入過量Cl2：2Fe2Cl2=2Fe32ClB向碳酸鈉溶液中通入少量CO2：CO32-2CO2H2O=2HCO3-C向碘化鉀溶液中加入少量雙氧水：3H2O2I=IO3-3H2OD向CuSO4溶液中通入H2S：H2SCu2+=CuS2H+

4、5、下列有關化學用語使用正確的是（ ）ACO2的電子式：B次氯酸的結(jié)構(gòu)式：HOClC乙烯的球棍模型：D鉀原子結(jié)構(gòu)示意圖：6、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是ASO2CaSO3CaSO4BFe3O4(s)Fe(s)Fe(NO3)3(aq)CMgO(s)MgSO4(aq)Mg(s)DFeFeSO4(aq)Fe(OH)2FeO7、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的實驗結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A向KI溶液中滴加少量溴水，再滴加CCl4，振蕩，靜置。分層，上層無色，下層紫紅色溴的非金屬性強于碘B向Na2SO3溶液中先加入Ba（NO3）2溶液，生成白色沉淀，然后再加入稀鹽酸，沉

5、淀不溶解Na2SO3溶液已經(jīng)變質(zhì)C向AgNO3溶液中先滴加少量NaCl溶液，生成白色沉淀，然后再滴加Na2S溶液，生成黑色沉淀溶解度：AgCIAg2SD向滴有酚酞的Na2CO3溶液中，逐滴加入BaCl2溶液，溶液紅色逐漸褪去BaCl2溶液是酸性溶液AABBCCDD8、常溫下，下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是（）ApH=l的溶液中：Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B能使酚酞變紅的溶液：Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C=10-12的溶液中：NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D由水電離的c(H+)=10-12molL-1的溶液中：Na+、Al3+、Cl-、NO3-9、下列

6、說法正確的是A共價化合物的熔、沸點都比較低BH2SO4、CCl4、NH3均屬于共價化合物CH2O分子比H2S分子穩(wěn)定的原因是H2O分子間存在氫鍵DSiO2和CaCO3在高溫下反應生成CO2氣體，說明硅酸的酸性比碳酸的強10、常溫下，向20mL、濃度均為0.1molL1的氫氧化鈉溶液、氨水中分別滴加0.1molL1鹽酸，溶液導電性如圖所示（已知：溶液導電性與離子濃度相關）。下列說法正確的是Aa點溶液pH=11B曲線1中c與e之間某點溶液呈中性Cc點溶液中：c（H+）=c（OH）+c（N3HH2O）D在a、b、c、d、e中，水電離程度最大的點是d11、已知：25時，Ka(HA)Ka(HB)。該溫度

7、下，用0.100 mol/L鹽酸分別滴定濃度均為0. 100 mol/L的NaA溶液和NaB溶液，混合溶液的pH與所加鹽酸體積(V)的關系如右圖所示。下列說法正確的是A滴定前NaA溶液與NaB溶液的體積相同B25時，Ka(HA)的數(shù)量級為l0-11C當pH均為6時，兩溶液中水的電離程度相同DP點對應的兩溶液中c(A-)+c(HA)”“”或“”)。下列說法正確的是_(填字母)。A當體系中CO2和CO物質(zhì)的量濃度之比保持不變時，反應達到平衡狀態(tài)B投料比：m1m2m3C當投料比m2時，NO轉(zhuǎn)化率是CO轉(zhuǎn)化率的2倍D汽車排氣管中的催化劑可提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高，不同投料比下CO的平衡轉(zhuǎn)化率

8、趨于相近的原因為_。（2）若反應2NO(g)2CO(g) = N2(g)2CO2(g)的正、逆反應速率可表示為：v正=k正c2(NO) c2(CO)；v逆=k逆c (N2) c2(CO2), k正、k逆分別為正、逆反應速率常數(shù)， 僅與溫度有關。一定溫度下，在體積為1L的容器中加入2molNO和2molCO發(fā)生上述反應，測得CO和CO2物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖2所示，則a點時v正v逆_。（3）工業(yè)生產(chǎn)排放的煙氣中同時存在SO2、NOx和CO，利用它們的相互作用可將SO2、NOx還原成無害物質(zhì)，一定條件下得到以下實驗結(jié)果。圖3為298K各氣體分壓(氣體的物質(zhì)的量分數(shù)與總壓的乘積)與CO物質(zhì)的量

9、分數(shù)的關系，圖4為CO物質(zhì)的量分數(shù)為2.0%時，各氣體分壓與溫度的關系。下列說法不正確的是_(填字母)。A不同溫度下脫硝的產(chǎn)物為N2，脫硫的產(chǎn)物可能有多種B溫度越高脫硫脫硝的效果越好CNOx比SO2更易被CO還原D體系中可能發(fā)生反應：2COS = S22CO；4CO2S2 = 4CO2SO2（4）NH3催化還原氮氧化物是目前應用最廣泛的煙氣脫硝技術。用活化后的V2O5作催化劑，NH3將NO還原成N2的一種反應歷程如圖5所示，則總反應方程式為_。（5）用間接電化學法去除煙氣中NO的原理如圖6所示，則陰極的電極反應式為_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【解析】SO2C12的熔

10、沸點低、易揮發(fā)，根據(jù)裝置圖可知，三頸燒瓶上方的冷凝管的作用是使揮發(fā)的產(chǎn)物冷凝回流，由于會有一部分SO2和Cl2通過冷凝管逸出，SO2和Cl2都會污染空氣，故乙裝置應使用堿性試劑，SO2C12遇水能發(fā)生劇烈反應并產(chǎn)生白霧，乙中盛放堿石灰，吸收未反應完的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止水蒸氣進入甲中導致SO2Cl2水解?！驹斀狻緼乙的作用是吸收未反應完的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止水蒸氣進入甲中導致SO2Cl2水解，故乙中盛放的試劑應該是堿石灰，無水氯化鈣只能吸收水，A選項錯誤；B根據(jù)題目中熱化學方程式可知，H離子晶體分子晶體，故共價化合物的熔點

11、不一定比較低，故A錯誤；BH2SO4、CCl4、NH3分子中均只含共價鍵的化合物，所以三者屬于共價化合物，故B正確；C分子的穩(wěn)定性與氫鍵無關，氫鍵決定分子的物理性質(zhì)，分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關，故C錯誤；D常溫下，水溶液中酸性強的酸能制取酸性弱的酸，SiO2和CaCO3在高溫下反應生成CO2氣體是高溫條件下的反應，不說明硅酸的酸性比碳酸強，故D錯誤；本題選B。10、C【解析】氫氧化鈉為強電解質(zhì)，一水合氨為弱電解質(zhì)，所以體積、濃度相同的氫氧化鈉溶液的導電性要比一水合氨的導電性要強，故曲線2為氫氧化鈉溶液，曲線1氨水。【詳解】A. 曲線2為氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉是一元強堿，c(OH-)=0.1mol

12、/L， 則c(H+)=110-13 mol/L，所以 pH=-lgc(H+)=13，故A錯誤；B.在氨水中滴加鹽酸，溶液由堿性變中性，再變成酸性，滴定前氨水呈堿性，而c點對應的溶液溶質(zhì)為氯化銨，呈酸性，說明中性點在c點向b點間的某點，c點到e點溶液的酸性越來越強，故B錯誤；C. c點表示溶質(zhì)是氯化銨，溶液中存在質(zhì)子守恒式：c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O)，故C正確； D. 由圖像知， 曲線1導電性較弱，說明曲線1對應的溶液為弱電解質(zhì)溶液，即曲線1代表氨水，曲線2代表氫氧化鈉溶液，c點表示氨水與鹽酸恰好完全反應生成氯化銨，水解程度最大，故此點對應的溶液中水的電離程度最大，故D錯誤；故

13、選C?！军c睛】正確判斷曲線1、曲線2代表的溶質(zhì)為解答關鍵，然后根據(jù)橫坐標加入HCl的量可以判斷各點相應的溶質(zhì)情況，根據(jù)溶質(zhì)分析溶液的酸堿性、水的電離程度。11、C【解析】A由題中信息Ka(HA)Ka(HB)可知，相同濃度下A-的水解程度小于B-的水解程度，滴定至P點，滴加等體積的鹽酸時兩溶液的pH相等，則滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積，故A錯誤；B25時，由題圖可知，0.100molL-1NaA溶液的pH=11，則Ka(HA)=，故B錯誤；C當pH均為6時，溶液中的OH-均由水電離產(chǎn)生且濃度相等，故兩溶液中水的電離程度相同，故C正確；D滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積，根

14、據(jù)物料守恒得：c(A-)+c(HA)c（B-）+c(HB)，故D錯誤。故選C?！军c睛】滴定圖像的分析：(1)抓反應的“起始”點：判斷酸、堿的相對強弱；(2)抓反應“一半”點：判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合；(3)抓“恰好”反應點：判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性；(4)抓溶液的“中性”點：判斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過量或不足；(5)抓反應的“過量”點：判斷溶液中的溶質(zhì)，判斷哪種物質(zhì)過量。12、C【解析】A. 醇羥基可以發(fā)生氧化反應生成羧基，可以用乙醇、空氣為原料制取乙酸，故A正確；B. 甲苯中苯基有11個原子共平面，甲基中最多有2個原子與苯基共平面，最多有13個原子共平面，故B正確；C. 油脂不

15、屬于高分子化合物，故C錯誤；D. C5H12的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子，CH3CH2CH(CH3)2有4種H原子，C(CH3)4只有1種H原子，故羥基(OH)取代1個H得到的醇有3+4+1=8種，故D正確；故答案為C?！军c睛】C5H12O的醇可以看做羥基上連接一個戊基，戊基有8種，所以分子式為C5H12O的醇共有8種結(jié)構(gòu)；常見的烴基個數(shù)：丙基2種；丁基4種；戊基8種。13、D【解析】犧牲陽極的陰極保護法指的是原電池的負極金屬易被腐蝕，而正極金屬被保護的原理，為防止鋼鐵被腐蝕，應連接活

16、潑性較強的金屬，以此解答?！驹斀狻繝奚枠O的陰極保護法是原電池的負極金屬易被腐蝕，而正極金屬被保護的原理，是原電池原理的應用，利用被保護的金屬做正極被保護選擇，為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕，應選擇比鐵活潑的金屬做負極，在電池內(nèi)電路為陽極，稱為犧牲陽極的陰極保護法，題目中選擇鋅做陽極，故選D。14、D【解析】A選項，除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)，先加氯化鋇，在加碳酸鈉，碳酸鈉不僅除掉鈣離子，還要除掉開始多加的鋇離子，故A錯誤；B選項，檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)，先加足量鹽酸，再加氯化鋇溶液，有白色沉淀生成，則試樣已變質(zhì)，故B錯誤；C選項，證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強，應向碘化鈉溶液中加30%

17、過氧化氫和稀鹽酸溶液，再加淀粉，變藍，則氧化性：H2O2 I2，故C錯誤；D選項，檢驗某溶液中是否含有 Fe2+，先加KSCN溶液，無現(xiàn)象，再加氯水，溶液變紅色，溶液中含有亞鐵離子，故D正確；綜上所述，答案為D。15、A【解析】A充電時，圖示裝置為電解池，陽離子向陰極移動，即Li向右移動，故A符合題意；B放電時，裝置為原電池，電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極，故B不符合題意；C充電時，陰極上發(fā)生得電子的還原反應，電極反應式為xLixe-nC=LixCn，故C不符合題意；D放電時，F(xiàn)ePO4為正極，正極上發(fā)生得電子的還原反應，電極反應式為(1x)LiFePO4xFePO4xLixe-=LiF

18、ePO4，故D不符合題意；故答案為：A。【點睛】鋰電池（俗稱）有一次電池、可充電電池之分，其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應，而可充電型鋰電池又稱之為鋰離子電池，它主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中，Li+ 在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌：充電時，Li+從正極脫嵌，經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負極，負極處于富鋰狀態(tài)，放電時則相反。16、B【解析】根據(jù)有機物的分子式可知，C4H8Cl2的鏈狀有機物，只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有4種，分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2；答案選B。二、非選擇題（本題包括

19、5小題）17、對甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛） 消去反應 氯原子、羧基 n+(n-1)H2O 6 【解析】根據(jù)已知，A為，根據(jù)流程和已知可知，B為乙烯、C為乙醇、D為乙醛，根據(jù)已知，可知E為，被銀氨溶液氧化生成F()，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G（）。根據(jù)J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)可知，G與HCl發(fā)生加成反應，氯原子加在羧基鄰位碳上，生成H為，H在堿性條件下發(fā)生水解反應再酸化生成I為，兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生成酯化反應，生成環(huán)酯J為?！驹斀狻浚?）A的化學名稱為對甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；E的化學式為；（2）的反應類型為消去反應，H分子中官能團的名稱是氯原子、羥基；（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）

20、I在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物的化學反應方程式為n+(n-1)H2O；（5）K是G的一種同系物，相對分子質(zhì)量比G小14，說明K比G少一個CH2，根據(jù)題意知，K的同分異構(gòu)體分子中含有酚羥基和醛基，根據(jù)分子式知還應有碳碳雙鍵，即有OH和CH=CHCHO或連接在苯環(huán)上，分別得到3種同分異構(gòu)體，故符合條件的同分異構(gòu)體有6種，其中的核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為221111。18、 (酚)羥基 消去反應 C19H16O4 +CO(OC2H5)2+2C2H5OH 、(任寫兩個) 【解析】對比A、B的結(jié)構(gòu)，可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B，同時還生成CH3COOH，B、C互為同分異構(gòu)體，B發(fā)生異構(gòu)

21、生成C，對比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C組成多1個、去掉2個H原子生成D，同時還生成C2H5OH，由F的分子式，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，可知E為，對比E、F的分子式，可知E與丙酮發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，可知F為，據(jù)此分析解答。【詳解】對比A、B的結(jié)構(gòu)，可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B，同時還生成CH3COOH，B、C互為同分異構(gòu)體，B發(fā)生異構(gòu)生成C，對比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C組成多1個、去掉2個H原子生成D，同時還生成C2H5OH，由F的分子式，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，可知E為，對比E、F的分子式，可知E與丙酮發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)，可知F為，(1)A為苯酚，

22、含有的官能團為酚羥基，由以上分析可知，反應為在濃硫酸加熱的條件發(fā)生消去反應生成G，故答案為：(酚)羥基；消去反應；(2)由J的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式是C19H16O4，由以上分析知F為，故答案為：C19H16O4；(3)對比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C組成多1個、去掉2個H原子生成D，同時還生成C2H5OH，故反應的化學方程式為：+CO(OC2H5)2+2C2H5OH，故答案為：+CO(OC2H5)2+2C2H5OH；(4)同時滿足下列條件的C()的所有同分異構(gòu)體：苯環(huán)上有兩個處于對位上的取代基；1mol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣，則含有一個羥基或一個羧基，當含有一個羥基時，還應含有一個醛基

23、或者一個羰基，符合條件的同分異構(gòu)體有： 、，故答案為：、(任寫兩個)；(5) 與乙酸酐反應生成，然后與AlCl3/NaCl作用生成，最后與CO(OC2H5)2反應得到，故答案為：。19、使受熱均勻，加快反應速率，防止溫度過高，氨水揮發(fā)過多，原料利用率低 防止液體倒吸進入錐形瓶 吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體，防止污染空氣 bc KSCN 86.1 85 【解析】A中稀硫酸與廢鐵屑反應生成硫酸亞鐵、氫氣，還有少量的硫化氫氣體，滴加氨水，可生成硫酸亞鐵銨，B導管短進短出為安全瓶，避免倒吸，C用于吸收硫化氫等氣體，避免污染環(huán)境，氣囊可以吸收氫氣。【詳解】（1）水浴加熱的目的是控制溫度，加快反應的速率，同

24、時防止溫度過高，氨水揮發(fā)過多，原料利用率低，故答案為：使受熱均勻，加快反應速率，防止溫度過高，氨水揮發(fā)過多，原料利用率低；（2）B裝置短進短出為安全瓶，可以防止液體倒吸進入錐形瓶；由于鐵屑中含有S元素，因此會產(chǎn)生H2S，同時氨水易揮發(fā)，因此高錳酸鉀溶液(具有強氧化性)吸收這些氣體，防止污染空氣，吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體，防止污染空氣，故答案為：防止液體倒吸進入錐形瓶；吸收氨氣、硫化氫等雜質(zhì)氣體，防止污染空氣；（3）由于Fe2+易被氧化，所以為防止其被氧化，鐵屑應過量，同時為抑制Fe2+的水解，所以溶液要保持強酸性，濃硫酸常溫下會鈍化鐵，故答案為：bc；（4）檢驗鐵離子常用KSCN溶液，故答案

25、為：KSCN；（5）在Fe3+濃度為1.0mg/mL的標準溶液100mL中，m（Fe3+）=0.1mg/mL100mL=10.0mg，依據(jù)關系式Fe3+（NH4）Fe（SO4）212H2O得：m（NH4）Fe（SO4）212H2O=10.0mg=86.1mg，故答案為：86.1；兩次測定所得的吸光度分別為0.590、0.610，取其平均值為0.600，從吸光度可以得出濃度為8.5 mg/L，又因配得產(chǎn)品溶液10mL，稀釋至100 mL，故原產(chǎn)品硫酸亞鐵銨溶液中所含F(xiàn)e3+濃度為：8.5mg/L=85mg/L，故答案為：85；（6）滴定過程中Fe2+被氧化成Fe3+，化合價升高1價，KMnO4被

26、還原生成Mn2+，所以有數(shù)量關系5 Fe2+ KMnO4，所以n(NH4)2SO4FeSO46H2O=V10-3LcmolL-15=12.5Vc10-3mol，則硫酸亞鐵銨晶體的純度為100%=；故答案為：。20、煤油 離子鍵 A、D、C、B、C 2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O 取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中，將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末，若黑色粉末變成紅色，則原產(chǎn)品中含有鈣，否則不含鈣 上下移動水準瓶 偏低 【解析】(1).鈣的密度比煤油的大，鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應；氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物；(2).金屬鈣與氮氣反應生成

27、氮化鈣，氮化鈣與水能反應，所以裝置B前后都應加裝干燥劑，鈣能與氧氣反應，所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣；(4)氮化鈣與水反應放出氨氣，鈣與水反應生成氫氣。(5) 調(diào)平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平。(6) 氮化鈣與水反應的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3，根據(jù)氨氣的體積計算樣品純度。如果開始仰視刻度線，終點時俯視刻度線，則測得氨氣的體積偏小。【詳解】(1).鈣的密度比煤油的大，鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應，所以實驗室將鈣保存在煤油中；氮化鈣是活潑金屬與活潑非

28、金屬形成的離子化合物，所以氮化鈣含有離子鍵；(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣，氮化鈣與水能反應，所以裝置B前后都應加裝干燥劑，鈣能與氧氣反應，所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣，裝置連接順序為ADCBC。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣，反應化學方程式是2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O；(4)氮化鈣與水反應放出氨氣，鈣與水反應生成氫氣。檢驗氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca方法是取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中，將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末，若黑色粉末變成紅色，則原產(chǎn)品中含有鈣，

29、否則不含鈣。(5) 調(diào)平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平，操作方法是上下移動水準瓶；(6)樣品與水反應生成氨氣的體積是(V2 mLV1mL)，設樣品中Ca3N2的質(zhì)量為xg；Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3148g 44.8L xg (V2V1)10-3 L x= 則該樣品純度為；如果開始仰視刻度線，終點時俯視刻度線，則測得氨氣的體積偏小，所以測得結(jié)果偏低?！军c睛】本題考查物質(zhì)的制備實驗，把握實驗裝置的作用、發(fā)生的反應及制備原理為解答的關鍵，側(cè)重分析與實驗能力的考查，注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應用。21、 AB 溫度較高時，溫度變化對平衡移動的影響大于濃度變化對平衡移動的影響 1

30、60：1 B 4NH3+4NO+O24N2+6H2O 2SO32-+4H+2e-=S2O42-+2H2O 【解析】(1)由圖象可知，起始投料比m一定時，CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低；A.起始投料比m一定時，而反應中NO、CO的變化量相同，體系中CO2和CO物質(zhì)的量濃度之比保持不變，即體系中CO2、CO物質(zhì)的量濃度不變，據(jù)此判斷；B.由圖象可知，溫度一定時，增大NO濃度，CO轉(zhuǎn)化率增大；C.根據(jù)轉(zhuǎn)化率=變化量與起始量的比值和反應中NO、CO的變化量相同分析判斷；D.催化劑不能改變反應進程，只改變反應速率；由圖象可知，不同投料比下CO的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相近，主要原因是溫度的影響起主導作用，投料

31、比不同的影響為次要因素；(2)反應達到平衡時v正=k正c2（NO）c2（CO）=v逆=k逆c（N2）c2（CO2），則平衡常數(shù)K= ，結(jié)合反應三段式計算平衡常數(shù)K和a點時各物質(zhì)的濃度，代入v正、v逆計算v正：v逆；(3)A由圖可知，NOx還原成無害物質(zhì)為氮氣，脫硫的產(chǎn)物可能有多種，與溫度有關； B溫度高于1000時二氧化硫的含量增大，說明溫度越高不利于脫硫；C根據(jù)圖3，隨CO物質(zhì)的量分數(shù)增大，還原NOx生成氮氣曲線斜率變化比較小，而還原SO2需要CO物質(zhì)的量分數(shù)較大時才能將SO2從煙氣中分離；D根據(jù)圖4，COS分壓曲線隨溫度升高減小，S2、CO分壓增大，繼續(xù)升高溫度，S2、CO2分壓減小，CO分壓增大； (4)用活化后的V2O5作催化劑，NH3將