纖維素木質(zhì)素等的含量研究報告實(shí)驗(yàn)報告

1、文檔編碼 : CF8E1Z7K9S3 HF2A1Q3J9B8 ZX8T4R8H1N1- .纖維素、木質(zhì)素等的含量爭論木材化學(xué)的木素爭論是爭論木材及其含物和樹皮等組織的化學(xué)組成及其構(gòu) 造、性質(zhì)、分布規(guī)律和利用途徑的技術(shù)根底學(xué)科；以木材解剖學(xué)、有機(jī)化學(xué)和高 分子化學(xué)為根底, 也是木材科學(xué)的重要組成局部, 它為林產(chǎn)化學(xué)加工供應(yīng)了理論 根底；木材的主要成分有木質(zhì)素、 纖維素、 半纖維素和一些可溶性抽提物；纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖； 不溶于水及一般有機(jī)溶劑； 是植物細(xì)胞壁的主要成分；纖維素是自然界中分布最廣、含量最多的一種多糖,占植物界碳含量的 50%以上； 木質(zhì)素是由四種醇單體對香豆醇、松柏醇

2、、5-羥基松柏醇、芥子醇形成的一種復(fù)雜酚類聚合物；木質(zhì)素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的成分之一,具有使細(xì)胞相連的作用；木質(zhì)素是一種含許多負(fù)電集團(tuán)的多環(huán)高分子有機(jī)物,對土壤中的高價金屬離子有較強(qiáng)的親和力；本次試驗(yàn)就是通過一些常用的化學(xué)方法對這些主要成分進(jìn)展提取和定量測 定,從而進(jìn)展進(jìn)一步的爭論和分析；本次試驗(yàn)所用的原料為兩種,分別是試樣一麻桿上部-10-9、試樣二木質(zhì)板 -10-6；原料都是依據(jù) GB2677.1標(biāo)準(zhǔn)預(yù)備的；該試驗(yàn)共分八個小試驗(yàn),分別是試樣的制備、水分的測定、灰分的測定、1%氫氧化鈉溶液抽提物的測定、有機(jī)溶劑抽提物的測定、纖維素的測定、聚戊糖的測定、木素的測定；試驗(yàn)儀器 和試驗(yàn)步驟及試驗(yàn)結(jié)果

3、分述如下：一試樣的制備 木材原料磨粉 1.使用工具：剝皮刀、手鋸、標(biāo)簽紙、粉碎機(jī)、璃塞的廣口瓶 2 個 2.試樣的實(shí)行：實(shí)行同一產(chǎn)地,同一樹種的原木40 目及 60 目標(biāo)準(zhǔn)銅絲網(wǎng)篩、具有磨砂玻3-4 根,標(biāo)明原木的的樹種、樹齡、產(chǎn)地、. word.zl- .砍伐年月、外觀品級等,用剝皮刀將所取得的原木表皮全都剝凈；用手鋸在每根原木箱部, 腰部底部, 各鋸 2-3 塊或厚約 2-3cm原木,風(fēng)干后,切成小薄片, 充分混合, 按四分法取得均勻樣品約500g；然后置入粉碎機(jī)中磨至全部能通過 40 目篩的細(xì)末；過篩,截取能通 40 目篩但不能通過 60 目篩的局部 細(xì)末,風(fēng)干,貯于具有磨砂玻璃篩的廣口

4、瓶中,留供分析使用；最終預(yù)備兩個試樣的粉末, 分別將對應(yīng)試樣的廣口瓶貼上標(biāo)簽：試樣一-10-9、試樣二 -10-6；二水分的測定枯燥法 GB2677.2811.儀器設(shè)備：帶有溫度調(diào)劑器的恒溫烘箱、枯燥器、扁形稱量瓶 2.試驗(yàn)步驟：6 個、分析天平；精確稱取 1g精確稱量至 0.0001g粉碎試樣一和試樣二,分別放置于干凈的已烘干并恒重的扁形稱量瓶中,置于烘箱中, 于 105 3烘干 4 小時,之后取出將稱量瓶移入枯燥器中,冷卻半小時后稱重,再移入烘箱,連續(xù)烘干 1 小時,冷卻稱重；如此重復(fù)施行,直至恒重為止；依據(jù)試驗(yàn)步驟平行做3 次,得到 3份數(shù)據(jù),取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果,要求精確到小數(shù)點(diǎn)

5、后其次位,三次測定運(yùn)算值間誤差不應(yīng)超過 0.20%；3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：編號一一一二二二試樣質(zhì)量 m1g1.0429 1.0373 1.0523 1.0032 1.0039 1.0017 恒重后樣品質(zhì)量m2 g0.9643 0.9619 0.9731 0.9019 0.9218 0.9126 水分質(zhì)量 m g0.0786 0.0754 0.0792 0.1013 0.0821 0.0891 4.試驗(yàn)結(jié)果運(yùn)算：水分含量 X,以 %表示,按下式運(yùn)算： X=m2 m1 100/m1 . word.zl- g；m2試樣在烘干后的重量g；.式中 m1試樣在烘干前的重量依據(jù)公式運(yùn)算得：試樣一-10-9的水分

6、含量為：X 1=0.0786*100/1.0429=7.54% X 2=0.0754*100/1.0373=7.27% X 3=0.0792*100/1.0523=7.53% X= X1 + X2 + X 3 /3=7.54%+7.27%+7.53%/3=7.44% 所以試樣一 -10-9的平均含水率為 7.44% 試樣二 -10-6的水分含量為：X 1=0.0254*100/1.0001=10.10% X 2=0.0296*100/1.0000=8.18% X 3=0.0276*100/1.0000=8.89% 第一組數(shù)據(jù)與其余兩組數(shù)據(jù)相比,誤差較大,應(yīng)舍去 X = X 2 + X 3/2=

7、8.54% 所以試樣二 -10-6的平均含水率為 8.54% 三：灰分的測定 GB2677.3811.儀器設(shè)備：高溫爐、瓷坩堝 6 個、枯燥器、電爐、試劑級甲苯 2.測定步驟：精確稱取 1 g稱準(zhǔn)至 0.0001g粉碎試樣一,試樣二分別于預(yù)先灼燒并已恒重的瓷坩堝中, 先在電爐上仔細(xì)燃燒使其炭化；然后將坩堝移入高溫爐中, 在不超過 575 25的溫度下,灼燒至灰渣中無黑色炭素,并恒重為止；3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：. word.zl- 一一一二二.編號二試樣 mg1.0143 1.0179 1.0117 1.0030 1.0065 1.0008 灰分 G g0.0125 0.0136 0.0131 0.

8、0074 0.0071 0.0073 4.結(jié)果運(yùn)算：灰分 x%=G*100*100/ m 100X 式中 G灰渣重量 gm風(fēng)干試樣重量 gX試樣水分 %；同時進(jìn)展 3 次平行測定, 取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；要求精確到小數(shù)點(diǎn)后其次位；三次測定運(yùn)算值間誤差木材原料不應(yīng)超過 0.05%；所以依據(jù)公式運(yùn)算得試樣一-10-9的灰分為：x1=0.0125*100*100/ 1.0143*1007.44=1.33% x2=0.0136*100*100/ 1.0179*1007.44=1.44% x3=0.0131*100*100/ 1.0117*1007.44=1.40% x=x 1 + x 2 + x

9、3 /3=1.33%+1.44%+1.40%/3=1.39% 所以試樣一 -10-9的平均灰分為： 1.39% 依據(jù)公式運(yùn)算得試樣二-10-6的灰分為：x1=0.0074*100*100/ 1.0030*1008.54=0.80% x2=0.0071*100*100/ 1.0065*1008.54=0.76% x3=0.0073*100*100/ 1.0008*1008.54=0.79% x=x 1 + x 2 + x 3 /3=0.80%+0.76%+0.79%/3=0.78% 所以運(yùn)算得試樣二 -10-6的平均灰分為：0.78% ；四： 1%氫氧化鈉溶液抽提物的測定GB2677.581wo

10、rd.zl. - .1.儀器設(shè)備和試劑 : 錐形瓶 300ml 6個、冷凝管 6 個、恒溫水浴、 恒溫烘箱、 玻璃濾器 1G3 6 個、1%氫氧化鈉溶液、甲基橙指示劑 2.測定步驟：精確稱取 1 g稱準(zhǔn)至 0.0001g試樣一,試樣二分別仔細(xì)移入干凈枯燥的 300ml 錐形瓶中,精確參加 100ml1%氫氧化鈉溶液,裝上回流冷凝管,置入沸水浴中煮沸 1 小時,在加熱過程中,每隔10,15,25min 搖蕩一次；等規(guī)定時間到達(dá)后,取出錐形瓶, 靜置片刻以便殘?jiān)练e于平底, 然后用傾斜法經(jīng)已恒重的 1G3 玻璃濾器過濾, 用溫水洗滌殘?jiān)板F形瓶數(shù)次, 最終將錐形瓶中的殘?jiān)肯慈霝V器中,用水洗至無

11、堿性后,再用50ml 醋酸溶液 1：3分 2-3 次洗滌殘?jiān)?；最終用冷水洗至不呈酸性反響為止用甲基橙指示劑試之,吸干濾液,取出濾器,用蒸餾水洗凈濾器外部,移入烘箱,于 3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：105 3烘干至恒重；編號一一一二二二試樣重 g1.0075 1.0103 1.0077 1.0113 1.0072 1.0085 抽提質(zhì)量 g 0.6310 0.6136 0.6191 0.6648 0.6622 0.6650 4.結(jié)果運(yùn)算：1%氫氧化鈉抽提物含量 x%=G1 100/G ,G試樣抽提前絕干重量g,G1試樣抽提質(zhì)量 g；同時進(jìn)展 3 次平行測定, 取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；要求精確到小數(shù)點(diǎn)后

12、其次位；三次測定運(yùn)算值間誤差木材原料不應(yīng)超過 0.40%；依據(jù)公式得試樣一 -10-91%氫氧化鈉抽提物含量為：X 1= 0.631*100/ 1.0075=62.63%. word.zl- .X 2= 0.6136*100/ 1.0103=60.73% X 3= 0.6191*100/ 1.0077=61.43% x=x 1 + x2 + x 3 /3= 62.63%+60.73%+61.43%/3=61.60% 所以試樣一 -10-91%氫氧化鈉抽提物的平均含量為：61.60%；同理試樣二 -10-61%氫氧化鈉抽提物的平均含量為：X 1=0.6648*100/1.0113=65.74%

13、X 2=0.6622*100/1.0072=65.75% X 3=0.6650*100/1.0085=65.94% x=x 1 + x 2 + x 3 /3=65.74%+65.75%+65.94%/3=65.81% 所以試樣二 -10-61%氫氧化鈉抽提物的平均含量為 65.81% ；五：有機(jī)溶劑抽提物的測定苯醇混合物抽提法 GB2677.7811.儀器設(shè)備和試劑：索式抽提器150ml 6個、恒溫水浴、扁形稱量瓶6 個烘箱、苯醇混合液 2：12.測定步驟：精確稱取 1 g稱準(zhǔn)至 0.0001g粉碎試樣一,試樣二分別用預(yù)先經(jīng)苯醇混合 液抽提過的濾紙包好,用線扎住不行包得太緊,但亦應(yīng)防止過松,以

14、免漏出；置入索式抽提器中, 參加苯醇混合液至超過其溢流水平,裝上冷凝器； 并將儀器放在水浴中, 加熱程度以保持底瓶中苯醇混合液猛烈沸騰,抽提液循環(huán)每小時 不少于 4 次,如此抽提 6 小時；抽提完畢后,提起冷凝器,用夾子當(dāng)心地從抽提 器中取出盛有試樣的紙包, 然后講冷凝重視新和抽提器連接起來,回收一局部溶. word.zl- .劑,直至底瓶中僅剩有少量苯醇混合液為止；取下底瓶,將其容物移入已烘干至恒重的扁形稱量瓶中,并用苯醇混合液漂 洗底瓶 3-4 次,每次用極少量混合液,洗液亦應(yīng)傾入稱量瓶中,將稱量瓶置于水 浴上,當(dāng)心地加熱以蒸去余外的溶液；最終擦凈稱量瓶外部,置入烘箱,于 105 3烘干至

15、恒重為止；3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：編號一一一二二二試樣 g1.0161 0.9984 1.0140 1.0070 1.0037 1.0054 有機(jī)溶劑抽出物含0.02 0.02 0.03 0.03 0.03 0.04 量 %4.結(jié)果運(yùn)算：苯醇抽出物 x%=G 100 100/ G 1100X 式中 G烘干剩余物重量 g G1風(fēng)干試樣重量 gX試樣水分 % 同時進(jìn)展 3 次平行測定, 取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；要求精確到小數(shù)點(diǎn)后其次位；三次測定運(yùn)算值間誤差木材原料不應(yīng)超過 0.10%；故依據(jù)公式試樣一 -10-9有機(jī)溶劑抽提物含量為：x=x 1 + x2 + x 3 /3=0.02%+0.02%+0

16、.03%/3=0.02% 所以試樣一 -10-9有機(jī)溶劑抽提物的平均含量為：0.02% ；同理試樣二 -10-6有機(jī)溶劑抽提物含量為：x=x 1 + x 2 + x 3 /3=0.03%+0.03%+0.04%=0.03% 所以試樣二 -10-6有機(jī)溶劑抽提物的平均含量為 0.03%；六：纖維素的測定硝酸乙醇法纖維素的測定1.儀器設(shè)備和試劑：. word.zl- 錐形瓶 250ml 6 個、冷凝管 6 個、恒溫水浴、真空原、玻璃濾器.1G2 6 個、玻棒、硝酸乙醇混合液、甲基橙指示劑、乙醇；2.測定步驟：精確稱取 1g精確稱量至 0.0001g,粉碎試樣一、試樣二分別于 250ml干凈 枯燥的

17、錐形瓶中,參加 25ml 硝酸乙醇混合液,裝上回流冷凝器,在沸水浴上 加熱 1h；在加熱過程中,應(yīng)隨時搖蕩瓶容物,以防止試樣跳動；移去冷凝管,將錐形瓶自水浴上取下,靜置片刻；至殘?jiān)练e瓶底后,用傾 瀉法濾經(jīng)已恒重的 1G2玻璃濾器, 盡量不使試樣流出； 用真空原將濾器中的濾液吸干,再用玻璃棒將流入濾器的殘?jiān)迫肫恐?；量?5ml 硝酸乙醇混合液,分?jǐn)?shù)次將濾器及錐形瓶口附著的殘?jiān)迫肫恐校谎b上回流冷凝器, 再在沸水浴上加熱 1h；如此重復(fù)施行數(shù)次 3-5 次,直至纖維變白為止；最終將錐形瓶容物全部移入濾器,用10ml 硝酸乙醇混合液洗滌殘?jiān)?再用熱水洗滌至洗滌液用甲基橙試之不呈酸性反響為止；最終

18、用乙醇洗滌兩次, 吸干洗液；將濾器移入烘箱,于 3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：105 3烘干至恒重；編號一一一二0.2121 二0.1401 二試樣重 g1.0021 1.0017 1.0005 1.0014 1.0028 1.0000 絕干樣質(zhì)量 Gg0.90190.90280.91260.96430.96190.9631纖維素養(yǎng)量 G1g0.3461 0.2138 0.1398 0.1007 4.結(jié)果運(yùn)算：木材原料纖維素 %=G 1*100/ G 式中G1-纖維素養(yǎng)量 gG-絕干試樣重 g同時進(jìn)展 3 次平行測定, 取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；要求精確到小數(shù)點(diǎn)后第. word.zl- 0.10% .二

19、位；三次測定運(yùn)算值間誤差木材原料不應(yīng)超過依據(jù)公式試樣一 -10-9木材原料纖維素為：X 1=0.3461*100/ 0.9019=38.37% X 2=0.2138*100/0.9028=23.68%X 3=0.1398 *100/0.9126=15.32% x=x 1 + x2 + x 3 /3= 38.37%+23.68%+15.32%/3=25.79% 所以試樣一 -10-9木材原料纖維素的平均含量為：25.79% ；同理試樣二 -10-6木材原料纖維素為：X 1=0.2121*100/0.9643=22.00%X 2=0.1401*100/0.9614=14.56%X 3=0.1007

20、*100/0.9631=10.46% x=x 1 + x 2 + x 3 /3=22.00%+14.56%+10.46%=15.67% 所以試樣二 -10-6木材原料纖維素的平均含量為 :15.67%；七：聚戊糖的測定二溴化法 GB745781.儀器設(shè)備和試劑：糠醛蒸餾裝置：圓底燒瓶500ml、滴液漏斗150ml、具有 30ml 間隔刻度、直形或球形冷凝器、量筒500ml、容量瓶 500ml、錐形瓶 500ml、具有磨口玻璃塞、12%鹽酸溶液、溴化鈉溴酸鈉混合液、醋酸苯胺溶液、10%碘化鉀溶液、0.05mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、 1mol/L 氫氧化鈉溶液、 0.5%淀粉指示液、 0.1

21、%酚酞指示液、氯化鈉一級品2.測定步驟：稱取確定量原料中聚戊糖含量高于12%者稱取 0.5g,低于 12%者稱取 1g. word.zl- .試樣一,試樣二稱準(zhǔn)至 0.0001g分別于干凈平滑紙上,再將其移入容量 500ml圓底燒瓶中,參加 10g 氯化鈉,再參加 100ml12%鹽酸溶液；裝上冷凝器及滴液漏斗,漏斗中盛有確定量的 12%鹽酸,調(diào)劑燒瓶下面的萬能電爐溫度,使燒瓶容物沸騰即把握蒸餾速度為每10分鐘餾出液為 30ml；此后每當(dāng)已餾出 30ml餾出液,即從滴液漏斗中參加 30ml12%鹽酸于燒瓶中,至總共蒸餾出 300ml 餾出液后,用醋酸苯胺溶液檢驗(yàn)糠醛是否蒸餾完全,為此用一試管從

22、冷凝管的下端集取 1ml餾出液,參加 1-2 滴酚酞指示液,滴入1mol/L 氫氧化鈉溶液中和至恰顯微紅色,然后參加 1ml 新配置的醋酸苯胺溶液,放置 1 分鐘后,如現(xiàn)紅色,那么證明糠醛尚未蒸餾完畢；仍須連續(xù)蒸餾,如不現(xiàn)紅色,那么示蒸餾完畢；糠醛蒸餾完畢之后,將餾出液移入容量為500ml的量瓶中,瓶口應(yīng)塞緊,用少量12%鹽酸漂洗量筒兩次；將全部洗液傾入量瓶中,然后參加12%鹽酸至其刻度；用移液管自量瓶中吸取 200ml 餾出液于容量 1000ml 帶有磨口玻璃塞的錐形 瓶中,參加 250g用蒸餾水制成的碎冰, 當(dāng)錐形瓶中溶液降至 0時,用移液管準(zhǔn) 確參加 25ml 溴化鈉溴酸鈉溶液快速塞緊瓶

23、塞,放置暗處恰為 5 分鐘,此時溶 液溫度仍保持在 0；等到達(dá)規(guī)定時間后,加10ml10%碘化鉀溶液于錐形瓶中,重復(fù)塞緊瓶塞,搖勻,放置 5 分鐘,用 0.05M硫代硫酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,在快到終點(diǎn)前,參加 2-3ml0.5%淀粉溶液,連續(xù)滴定,至藍(lán)色消逝為止；另行吸取 200ml12%鹽酸,按同樣手續(xù)進(jìn)展空白試驗(yàn)編號一一一二二二試樣 g0.5056 0.5072 0.5013 1.0038 1.0068 1.0013 消耗 硫代硫酸鈉0.62 0.01 0.09 0.01 0.75 0.10 體積 ml . word.zl- 0.014715 0.000237 0.002154 0.0

24、0012 0.008939 .糖醛質(zhì)量 g 0.001198 多戊糖含量 g0.020307 0.000326 0.002973 0.000165 0.012336 0.001654 糖醛含量： X%=G*100/m100-x; X-醛含量；G-糖醛質(zhì)量；m 試樣質(zhì)量；x-含水量X1=0.014715*100/0.014715 100-4.77=3.14% X2=0.000237*100/0.5072 100-4.77=0.05% X3=0.002154*100/0.5013 100-4.77=0.46% x=x1 + x2 + x3 /3=3.14%+0.05%+0.87%/3=1.22%

25、X1=0.00012*100/1.0038 100-8.54=0.01% X2=0.008939*100/1.0068 100-8.54=0.97% X3=0.0011984*100/1.0013100-8.54=0.46% x=x1 + x2 + x3 /3=0.01%+0.97%+0.46%/3=0.48% 多戊糖含量： Y=X*1.88 Y1=3.14%*1.88=5.91% Y2=0.05%*1.88=0.09% Y3=0.46%*1.88=0.87% Y1=0.01%*1.88=0.02% Y2=0.97%*1.88=1.83% Y3=0.13%*1.88=0.25% y=y1 +

26、y2 + y3 /3=5.91%+0.09%+0.87%/3=2.29% y=y1 + y2 + y3 /3=0.02%+1.83%+0.25%=0.70% . word.zl- GB2677.881.八：木素的測定 72%硫酸法測定木素1.儀器設(shè)備和試劑：水浴、帶有溫度調(diào)劑器、 索式抽提器150ml、錐形瓶 250ml、具有磨口玻璃、錐形瓶 1000ml、比重計、定性濾紙、 pH 試紙、苯醇混合液 2：1、10%氯化鋇溶 液、 72 0.1%硫酸；2.測定步驟：精確稱取 1g精確稱量至 0.0001g試樣一,試樣二分別用定性濾紙包好,并用線扎住,放入索式抽提器中,參加苯醇混合液,置沸水浴中抽

27、提 6 小時控制抽提液循環(huán)次數(shù)每小時不少于4 次；將試樣取出風(fēng)干,解開濾紙包,用干凈毛筆仔細(xì)將其刷入容量 250ml 具有磨口玻璃塞的錐形瓶中,參加預(yù)先冷至1215的 72%硫酸 15ml,塞緊瓶塞,搖蕩 1min,使試樣全部為酸所浸漬；然后將錐形瓶置入預(yù)先調(diào)劑溫度為1820的恒溫槽中,并在此溫度下保溫2 小時,并經(jīng)常搖蕩錐形瓶容物；到達(dá)規(guī)定時間后,將錐形瓶容物移入容量1000ml 錐形瓶中,用蒸餾水漂洗錐形瓶,將全部殘?jiān)肯慈?1000ml 錐形瓶中,全部洗液亦傾入該錐形瓶中,然后加水稀釋至酸的濃度為 560ml；3%,參加蒸餾水的量,包括吹洗所用水,總體積為在 1000ml 錐形瓶裝上回

28、流冷凝器,或不用冷凝器,加水保持確定體積,煮 沸 4 小時,靜置,以便不溶物沉積下來,用已恒重的嚴(yán)密定量濾紙濾紙應(yīng)預(yù)先 用 3%硫酸溶液洗滌 34 次；再用蒸餾水洗滌至洗液不呈酸性反響,再烘干至恒重,過濾,再用熱蒸餾水洗滌,至洗液用10%氯化鋇溶液試之,不顯現(xiàn)渾濁,并用 pH 試紙檢查紙邊緣不呈酸性為止；然后將濾紙連同殘?jiān)迫胍环Q量瓶中,. word.zl- .置入 105 3烘箱中烘干至恒重；即得木素重；稱量瓶濾紙總質(zhì)一一一二二二量單位 g34.8037 43.4921 41.9051 37.6579 42.2867 40.5282 試樣 g1.0004 1.0003 1.0002 1.00

29、00 1.0000 1.0000 實(shí) 驗(yàn) 后 總 質(zhì) 量35.0184 43.7133 42.1231 37.9034 42.5136 40.7561 g木素養(yǎng)量0.2147 0.2212 0.2180 0.2455 0.2269 0.2279 絕干質(zhì)量0.9589 0.9588 0.9587 0.9725 0.9725 0.9725 3.結(jié)果運(yùn)算 木素含量 x1,以%表示,按下式運(yùn)算： x1=G 100/GD 式中 G烘干后的木素殘?jiān)亓?g；GD絕干試樣重量, g 同時進(jìn)展 3 次平行測定, 取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；要求精確到小數(shù)點(diǎn)后其次位；依據(jù)公式試樣一 -10-9木材原料中木素含量為：X 1=0.2147*100/0.9589=22.39% X 2=0.2212*100/0.9588=23.07% X 3=0.2180*100/0.9587=22.74% 所以試樣一 -10-9的木材原料中木素的平均含量為：22.73%；依據(jù)公式試樣二 -10-6木材原料中木素含量為：X 1=0.2455*100/0.9725=25.24% X 2=0.2269*100/0.9725=23.33% X 3=0.2279*100/