大氣揮發(fā)性有機(jī)物自動監(jiān)測技術(shù)現(xiàn)狀

1、 大氣揮發(fā)性有機(jī)物自動監(jiān)測技術(shù)現(xiàn)狀摘要： HYPERLINK /zt.asp?topic=%bb%d3%b7%a2%d0%d4%d3%d0%bb%fa%ce%ef o 揮發(fā)性有機(jī)物新聞專題 t _blank 揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)是當(dāng)前重要的大氣污染物,我國對于它的自動監(jiān)測尚屬于發(fā)展階段.對現(xiàn)有的 HYPERLINK /zt.asp?topic=VOCs%d7%d4%b6%af%bc%e0%b2%e2 o VOCs自動監(jiān)測新聞專題 t _blank VOCs自動監(jiān)測技術(shù)按方法原理進(jìn)行了整理分類和介紹,探討了各技術(shù)的優(yōu)缺點,方便讀者針對性選擇合適的監(jiān)測技術(shù),并且對不同原理的技術(shù)提出了建議.揮發(fā)

2、性有機(jī)物(Volatile Organic Compounds，簡稱VOCs)是一類有機(jī)物，它普遍對人體健康有直接危害，部分組分還具有致癌性。此外，它還是PM2.5的重要前體物和光化學(xué)煙霧的主要組成物。目前VOCs已經(jīng)成為我國城市大氣中最突出的污染物類別，隨著社會的發(fā)展以及環(huán)保研究的深入，它繼PM2.5之后，成為最受關(guān)注的污染物之一。但我國對于VOCs的監(jiān)測和管控尚不成熟，甚至在2017年以前對其沒有明確的定義。原環(huán)境保護(hù)部等六部委聯(lián)合印發(fā)“十三五”揮發(fā)性有機(jī)物污染防治工作方案意在加速并加強對于VOCs的防止，并規(guī)定VOCs是指參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物，包括非甲烷烴類、含氧有機(jī)物、含氮有

3、機(jī)物、含硫有機(jī)物等，是形成臭氧和細(xì)顆粒物污染的重要前體物。準(zhǔn)確監(jiān)測是治理的基礎(chǔ)，2017年12月原環(huán)境保護(hù)部印發(fā)了(2018年重點地區(qū)環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測方案，確定了監(jiān)測技術(shù)要求，并規(guī)定監(jiān)測的組分共117種，包括沸點在一104oC230oC的乙烷、乙烯、甲醛、苯、氟利昂、六氯丁二烯等，而非甲烷總烴等總量型的指標(biāo)，由于無法真實反映VOCs的污染情況，沒有作為監(jiān)測的因子列出。VOCs的監(jiān)測可以分為手工監(jiān)測和自動監(jiān)測兩大類。相對于“現(xiàn)場采樣一實驗室分析”的手工監(jiān)測，自動監(jiān)測具有時效性強、數(shù)據(jù)量大、代表性較好、較節(jié)省人力、儀器較復(fù)雜等特點。目前我國大氣VOCs自動監(jiān)測方法主要是兩大類：直接進(jìn)樣一軟

4、電離一質(zhì)譜法、富集一熱脫附一 HYPERLINK /zt.asp?topic=%c6%f8%cf%e0%c9%ab%c6%d7%b7%a8 o 氣相色譜法新聞專題 t _blank 氣相色譜法。1 直接進(jìn)樣一軟電離一質(zhì)譜法樣品氣體經(jīng)過進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入電離源，通過軟電離的方式將VOCs分子離子化，無需色譜分離，離子直接進(jìn)人質(zhì)量分析器進(jìn)行檢測。1.1 進(jìn)樣系統(tǒng)由于樣品氣體進(jìn)樣量小，氣流的擾動狀態(tài)以及VOCs分子的微分布情況都易對測定結(jié)果的真實性和平行性產(chǎn)生影響。鑒于此，進(jìn)樣系統(tǒng)的設(shè)計上主要考慮如何降低VOCs的丟失，如何穩(wěn)定氣流。為了達(dá)到此目的，需要創(chuàng)造相對穩(wěn)定的進(jìn)樣區(qū)域并起到選擇性作用，因此進(jìn)樣系統(tǒng)

5、一般采用了膜進(jìn)樣技術(shù)，即使用二甲基硅氧烷樹脂(PDMS)濾膜進(jìn)樣，其示意圖見下圖。當(dāng)氣體流經(jīng)膜外表面時，根據(jù)相似相容原理，其中的有機(jī)成分溶人PDMS膜，并且根據(jù)膜內(nèi)外氣壓差，進(jìn)入膜內(nèi)側(cè)離子源，而無機(jī)組分則絕大部分被阻隔在膜外被氣泵抽走。但由于組分透過膜需要一定的時間，故此技術(shù)相應(yīng)延長了響應(yīng)時間。1.2電離源由于此方法沒有采用色譜分離，因此需要獲得可指明相對分子質(zhì)量的準(zhǔn)分子離子，且不能有太多碎片離子，否則干擾較大。這種情況下，實現(xiàn)方法一般采用軟電離的離子源，主要有兩種：真空紫外單光子(SPI)、質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)(VrR)。SPI是利用真空紫外單光子燈發(fā)射單光子能量10.6 eV，大多數(shù)VOCs組分的

6、電離能小于10.6eV，因此能夠在離子源中被電離。而大氣中的N2、O2、H2O等分子的電離能大于10.6 eV，則不能夠被電離。因此，SPI在進(jìn)行大氣VOCs監(jiān)測時，能夠得到干擾較少的質(zhì)譜圖。但乙烷、乙烯、丙烷、甲醇、乙腈等VOCs組分的電離能大于10.6eV，不能被監(jiān)測。PTR通常采用H3O+作為試劑離子。當(dāng)水蒸氣經(jīng)過電離源時，經(jīng)放電產(chǎn)生H3O+離子，然后進(jìn)入漂移管，與待測物分子發(fā)生碰撞，H2O+將質(zhì)子轉(zhuǎn)移給待測物分子，使其離子化。大多數(shù)VOCs的質(zhì)子親和勢大于水，能夠完成質(zhì)子化并監(jiān)測，而空氣主要成分N2、O2、CO2以及甲烷、乙烯等少數(shù)有機(jī)物的質(zhì)子親和勢小于H2O，不能完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移。1.3

7、質(zhì)量分析器城市大氣中VOCs的組分眾多，對于各組分的分別定性定量是重點和難點。與選擇軟電離的原因相同，由于此方法沒有色譜分離，各VOCs組分只能同時進(jìn)入質(zhì)量分析器，因此質(zhì)量分析器面對大量混合物的分辨能力和掃描速度就成為了至關(guān)重要的參數(shù)?；诖?，用于VOCs自動監(jiān)測的此類方法絕大部分采用了飛行時問質(zhì)譜(TOF)，相對于四級桿質(zhì)譜和離子阱質(zhì)譜，它具有儀器結(jié)構(gòu)簡單、掃描速度快、分辨率高等特點。Jordan等利用PTRTOF清楚地分開了m/z 43.018 4的質(zhì)子化乙烯酮和m/z 43.058 4的化合物丙烯的2個峰。但面對同分異構(gòu)體分子時，此方法難以分別測定。1.4性能指標(biāo)與特點該方法的分析速度快

8、，樣品分析時間在1min以內(nèi)，采用信噪比法計算出的，其檢出限一般在10-1110-9mol/mol，便于進(jìn)行大氣巡航式監(jiān)測或應(yīng)急監(jiān)測。霍蕾對烷烴類、烯烴類、苯系物、氯苯共32種VOCs組分進(jìn)行了監(jiān)測應(yīng)用，工作曲線的線性系數(shù)除正二十烷是0.962 3外，其余組分均大于0.99。由于體積大等結(jié)構(gòu)原因，TOF的高真空度的穩(wěn)定、各區(qū)域的溫度恒定都是當(dāng)前難點，會影響分析的穩(wěn)定性。此外，該類方法可監(jiān)測的VOCs組分相對較少，無法監(jiān)測乙烷等低分子量有機(jī)物，且不能分別定性定量同分異構(gòu)體，在面對我國當(dāng)前的大氣VOCs監(jiān)測要求時，略顯能力不足。2 富集一熱脫附一氣相色譜法大氣中VOCs組分間、時空間濃度差異較大，

9、通常在10-2102ug/m3范圍內(nèi)。因此大氣VOCs監(jiān)測一般對各組分進(jìn)行了富集，并且在此過程中，對組分進(jìn)行了適當(dāng)?shù)暮Y選。此類方法的基本原理如下：樣品氣體被定量抽人富集部件，其中VOCs分子被選擇性富集固定在此處，采樣完畢后，加熱此部件使VOCs分子脫附并汽化，由惰性氣體將它們載人氣相色譜柱中分離，最終陸續(xù)進(jìn)入檢測器檢測。該類方法在我國受到了較廣泛的認(rèn)可，2018年12月頒布的環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)物氣相色譜連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)技術(shù)要求及檢測方法(HJl0102018)即基于此類原理。目前用于VOCs自動監(jiān)測的富集手段主要有兩種：1 000/s，達(dá)到瞬間升溫的效果，易使色譜峰具有良好峰形。但實際上它的加熱

10、溫度較低，一般在200度以內(nèi)，此溫度很難使組合式固體吸附劑高效脫附，僅適用于空管中液態(tài)VOCs的汽化，因此它基本上用于超低溫富集。2.2.2電加熱脫附此類加熱方式主要有兩種：(1)加熱絲緊密纏繞富集部件，通過傳熱的形式提高富集部件的溫度;(2)當(dāng)富集部件是特定電阻的金屬管時，通過對金屬管直接通電加熱，達(dá)到迅速升溫的效果。此類方式的最大優(yōu)點是便于達(dá)到較高的脫附溫度。采用組合式固體吸附劑時，一般需要300左右的脫附溫度才能保證脫附效率，因此電加熱是固體吸附劑富集法的主流脫附方式。2.3脫水方式無論何種富集方式，只要使用了0以下的低溫，都需要在富集管前去除大氣中的水分。除水一般有兩種方式：Nafio

11、n管除水、低溫空管除水。Nafion是聚四氟乙烯和全氟一3，6一二環(huán)氧一4一甲基一7一癸烯一硫酸的共聚物，它具有優(yōu)良的抗化學(xué)侵蝕特性，而磺酸基團(tuán)有很強的滲水性，因此其具有較好的吸水效果。但磺酸基團(tuán)也造成了對極性VOCs組分的吸附，而且它面對高濃度NH3，時，會受到不可逆的損傷。因此，目前使用最廣泛的是低溫空管除水技術(shù)。它是將空管制冷至0以下，使流經(jīng)其中的水分結(jié)冰，溫度越低，除水效果越好，但也越容易造成親水陛、高沸點VOCs組分的損失。2.4氣相色譜法由于大氣中VOCs組分眾多，因此常采用氣相色譜法對組分進(jìn)行分離。單根色譜柱難以將沸點一1042300C的所有VOCs分離，因此一般采用兩根色譜柱的

12、方式。2.4.1 雙柱分離目前VOCs自動監(jiān)測的雙柱分離方式，主要有兩種：并聯(lián)式、串聯(lián)式。并聯(lián)式要求富集一熱脫附也是并聯(lián)式的雙氣路，此方式為雙管路采樣通道，一路富集c2c5的烴類物質(zhì)，它們經(jīng)熱脫附后進(jìn)入氣相色譜的1#號色譜柱分離，由FID檢測;另一路富集C5C12烴類物質(zhì)、含氧和鹵代烴類物質(zhì)，組分經(jīng)熱脫附后進(jìn)入2#色譜柱分離，由MS檢測。2018年2月原環(huán)境保護(hù)部組織編制的環(huán)境空氣臭氧前體有機(jī)物手工監(jiān)測技術(shù)要求(試行)推薦串聯(lián)式的氣相色譜分離方式，它也是目前采用較廣泛的VOCs自動監(jiān)測方式。其基本流程是熱脫附后的VOCs由載氣帶人氣相色譜儀，低沸點的VOCs組分先后流經(jīng)1#號色譜柱、2#色譜柱

13、分離，并進(jìn)入FID檢測;待低沸點VOCs組分從1#色譜柱流入2#色譜柱后，閥切換，剩余組分在1#色譜柱中繼續(xù)分離，陸續(xù)流入MS檢測。2.4.2檢測器用于VOCs自動監(jiān)測系統(tǒng)的檢測器較多，包括MS、FID、PID、ECD等，其中使用最廣泛的是MS和FID。FID對烴類物質(zhì)靈敏度高，但它選擇性較低，且只能依靠保留時間定性，測定結(jié)果容易受到干擾舊5|，此外，對大部分有取代基團(tuán)的有機(jī)物，特別是氟利昂系列，它的靈敏度偏低。MS可根據(jù)組分的碎片離子定性和定量，具有極好的適用性、高鑒別能力以及較好的靈敏度，特別面對未知污染時，它具有其它檢測器難以企及的性能。2.5性能指標(biāo)與特點該方法分析的VOCs組分多，并

14、且具有較強的能力擴(kuò)展空間?？赏ㄟ^增加采樣體積，獲得更低的方法檢出限，也可以通過延長采樣時間，使監(jiān)測的代表性增加。白石對104種VOCs組分進(jìn)行了測定，包括了C2C12的烴類、苯系物、鹵代烴、醛酮類，整體分析效果較好，其中共有89種物質(zhì)線性達(dá)到0.99，準(zhǔn)確度相對誤差均在30%之內(nèi)，采樣體積以300mL計，用6次平行測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為檢出限，其均在0.810-9mol/mol以下。在面對VOCs組分眾多的大氣樣品時，即便采用了快速色譜技術(shù)，單次分析時間也難以低于15min，因此該方法在及時|生上略有瑕疵。3 方法比較現(xiàn)將上述方法的比較進(jìn)行匯總統(tǒng)計，見下表。4 結(jié)論上述方法已經(jīng)在國內(nèi)進(jìn)行了不同程度的實踐，也取得了一定的成果。直接進(jìn)樣一軟電離一質(zhì)譜法由于及時性好，在巡航式監(jiān)測、應(yīng)急監(jiān)測以及污染排查中均有不錯