鴨短嘴矮小綜合征研究進展培訓課件

1、鴨短嘴矮小綜合征研究進展鴨短嘴矮小綜合征研究進展研究進展防控措施匯 報 內(nèi) 容疫病概況2鴨短嘴矮小綜合征研究進展研究進展防控措施匯 報 內(nèi) 容疫病概況2鴨短嘴矮小綜合征研究歷史報道最早于19711972在法國首次報道。 1997在波蘭的半番鴨中也發(fā)生了該病。2009年，匈牙利研究者Palya等對法國的半番鴨SBDS病例進行了病毒分離和鑒定，確定病原為鵝細小病毒的變異株。2008年以后，華東和華南的雛半番鴨養(yǎng)殖也發(fā)生過類似的疫病。疫病概況研究進展防控措施3鴨短嘴矮小綜合征研究進展歷史報道最早于19711972在法國首次報道。疫病概況研究 山東、安徽、江蘇、河南和浙江等省的櫻桃谷鴨出現(xiàn)不同程度流行

2、。福建省漳州地區(qū)的半番鴨也較為嚴重。 2014年前該病在我國上述省份的半番鴨、櫻桃谷鴨飼養(yǎng)區(qū)發(fā)生，并一直認為是由飼料營養(yǎng)不平衡所致而不被重視。但2015年2月以來，該病呈地方性暴發(fā)流行，且疫情很快擴散和嚴重，發(fā)病場幾乎每批發(fā)病，至6月份發(fā)病率高達90%以上，損失十分嚴重。 疫病概況研究進展防控措施4鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施4鴨短嘴矮小綜合征研究進展1、發(fā)病鴨品種 主要是半番鴨（櫻桃谷和番鴨雜交后代）和櫻桃谷鴨， 而番鴨和本地半番鴨（麻鴨和番鴨的雜交后代）未見發(fā)病。2、發(fā)病日齡 剛開始以2040日齡左右的肉鴨出現(xiàn)發(fā)病情況，目前多發(fā)生于1025日齡左右，且主要于1221日齡

3、發(fā)病率最高。少數(shù)鴨群在514日齡就有發(fā)病現(xiàn)象。疫病概況研究進展防控措施流行特點5鴨短嘴矮小綜合征研究進展1、發(fā)病鴨品種 主要是半番鴨（櫻桃谷和番鴨雜交后代）和 3、發(fā)病季節(jié) 一年四季均有發(fā)生，但細小病毒對紫外線比較敏感，夏季紫外線較強，不利于細小病毒存活，感染減少。4、傳播途徑 污染的飼料飲水是主要傳染源，消化道是主要傳播途徑。呈地區(qū)集中散發(fā)性，一個地區(qū)只要出現(xiàn)一家疾病，就會慢慢向周邊擴散。疫病概況研究進展防控措施6鴨短嘴矮小綜合征研究進展 3、發(fā)病季節(jié) 一年四季均有發(fā)生，但細小病毒對紫 5、持續(xù)感染發(fā)病 鴨場一旦發(fā)病，接下來幾批會批批發(fā)病，細小病毒對外界抵抗力較強，環(huán)境中一旦存在，將很難根除

4、，造成持續(xù)性感染。 6、發(fā)病率和致殘率 該病發(fā)病率為 10%-100%，死亡率低，一般為2%5%，當并發(fā)或繼發(fā)感染時死亡率可達10%，僵鴨淘汰率或屠宰殘鴨率20%80%，發(fā)病后未淘汰鴨至出欄體重也比健康鴨平均低1kg左右。疫病概況研究進展防控措施7鴨短嘴矮小綜合征研究進展 5、持續(xù)感染發(fā)病疫病概況研究進展防控措施7鴨短嘴矮小病原學 2015年分離到病原，從病毒形態(tài)、動物回歸試驗、理化生物學和基因組特性等方面系統(tǒng)鑒定，明確該病毒為小鵝瘟病毒變異株，明確該病毒為新型小鵝瘟病毒或小鵝瘟病毒變異株。疫病概況研究進展防控措施8鴨短嘴矮小綜合征研究進展病原學 2015年分離到病原，從病毒形態(tài)、動物回歸試疫

5、病概況研究進展防控措施9鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施9鴨短嘴矮小綜合征研究進展鴨短嘴矮小綜合征研究進展培訓課件癥 狀 病鴨早期出現(xiàn)灰白色或綠色稀便、羽毛蓬松、精神差，采食量減少，軟腳，隨后（約發(fā)病后20多天）可觀察到明顯的短嘴、生長障礙和病鴨腳翅肋骨均易骨折等癥狀，由于喙變短使得舌頭伸出，部分鴨出現(xiàn)斷毛。 疫病概況研究進展防控措施11鴨短嘴矮小綜合征研究進展癥 狀 病鴨早期出現(xiàn)灰白色或綠色稀便、羽毛蓬松、精神差疫病概況研究進展防控措施12鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施12鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施13鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研

6、究進展防控措施13鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施14鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施14鴨短嘴矮小綜合征研究進展病理變化 疫病概況研究進展防控措施 肝臟、脾臟、肺臟、腎臟等缺乏典型的病理變化，部分病死鴨可見肋骨、翅和腿骨折處淤血病灶，心臟變圓心肌松軟，胰腺灰白色壞死點，腸道卡他性炎癥，無小鵝瘟“腸栓塞”病變，部分病死鴨。15鴨短嘴矮小綜合征研究進展病理變化 疫病概況研究進展防控措施 肝臟、脾臟、肺致病機理 早期感染，排毒只需34天，病原主要定植在腸道，該病毒損害腸道粘膜，導致鈣磷代謝失衡，從而出現(xiàn)一系列因鈣磷代謝而出現(xiàn)癥狀。疫病概況研究進展防控措施16鴨短嘴矮

7、小綜合征研究進展致病機理 早期感染，排毒只需34天，病 針對水禽細小病毒的VP1和VP3進行PCR檢測,從樣品中均擴增出預期長度的條帶，從1只37日齡病例不同組織樣品（心臟、肝臟、脾臟、腎臟、腔上囊和胸腺）檢出VP3基因的結果。實驗室診斷疫病概況研究進展防控措施17鴨短嘴矮小綜合征研究進展 針對水禽細小病毒的VP1和VP3進行PC 2、IFA檢測 取野外自然病死鴨或人工感染病死鴨的肝脾等組織制備冰凍切片，應用抗小鵝瘟病毒（GPV）和番鴨細小病毒（MPV）特異性單克隆抗體進行免疫熒光試驗（IFA）， 均能被抗 GPV 單克隆抗體特異識別，呈現(xiàn)亮綠色強陽性熒光， 而不能被抗 MPV 單克隆抗體識別

8、。IFA 結果表明病死鴨為GPV陽性。疫病概況研究進展防控措施18鴨短嘴矮小綜合征研究進展 2、IFA檢測疫病概況研究進展防控措施18鴨短嘴矮小綜合3、血清學調查 應用GPV、MPV 乳膠凝集抑制試驗對半番鴨血清 LPAI抗體檢測，結果表明:不同日齡健康半番鴨和櫻桃谷鴨血清中的抗GPV-LPAI抗體和抗MPV-LPAI抗體均為陰性。而發(fā)病鴨檢測出高低不一的抗GPV-LPAI抗體和抗MPV-LPAI抗體，且耐過鴨抗體水平可高達8log2以上，其中GPV-LPAI抗體均明顯高于MPV-LPAI抗體。疫病概況研究進展防控措施19鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施19鴨短嘴矮小綜合征研究

9、進展動物回歸試驗陳浩，刁有祥等（2015）：肌肉接種 20 只 1 日齡櫻桃谷雛鴨，攻毒組中 3/20 (攻毒后 12 d) 出現(xiàn)短喙長舌、生長障礙的典型癥狀。寧康、張大丙等（2015）：將GPV陽性樣品接種2日齡北京鴨。接種5天可觀察到臨床癥狀，病鴨主要表現(xiàn)站立不穩(wěn)、喜臥、腿瘸等癥狀，先后有6只鴨（30%）表現(xiàn)出明顯的癥狀。在接種后511天，共死亡3只（15%），病鴨和死亡鴨體型明顯小于對照組。疫病概況研究進展防控措施20鴨短嘴矮小綜合征研究進展動物回歸試驗陳浩，刁有祥等（2015）：肌肉接種 20 只 疫病概況研究進展防控措施陳少鶯等（2015年）：7日齡半番鴨人工感染后食料減少，感染 5

10、天出現(xiàn)灰白色或灰白帶綠色稀便，感染7天行動緩慢，隨后軟腳并逐漸加重，感染10天發(fā)病率80%(拉稀、軟腳)，死亡率10%，感染后20天有2只病鴨出現(xiàn)腳骨折，病鴨喙的長寬比值和體重均低于健康對照。21鴨短嘴矮小綜合征研究進展疫病概況研究進展防控措施21鴨短嘴矮小綜合征研究進展刁有祥（2015）：該病毒在鴨胚中可以增殖，不能在雞胚和鵝胚內(nèi)增殖。Gough R E.等：經(jīng)尿囊腔接種10-15日齡鵝胚是分離GPV的適宜途徑。張大丙（2015）：在3個代次的鵝胚培養(yǎng)物均只檢出弱陽性結果，推測可能與母源抗體影響有關。增殖特性疫病概況研究進展防控措施22鴨短嘴矮小綜合征研究進展刁有祥（2015）：該病毒在鴨胚中可以增殖，不能在雞胚和鵝胚疫病概況研究進展防控措施對發(fā)病養(yǎng)殖場實行嚴格的生物安全措施，嚴防水平擴散； 對因治療