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一企負人位責1 的思想、求.2合理設置員,支持并 權.3 GSP 要求來規(guī), 4,進5錄67使 8 9 、以身作則,尊重員工的創(chuàng)造性，充藥品銷售制度一目.二適范理三內和求1 2 藥師注冊3一藥品 列.4 后,將藥5 藥,67 售 在 ,審核調 7。3 處方藥調劑過程中應在收方、調配、發(fā)藥時三次執(zhí)行“四 : 配: 、 姓 、 年 、 規(guī) 、數(shù)量、 用 用店對不駐店 89 .藥品銷售傳染 、店堂內的藥品廣告宣 定 . 動實施電子監(jiān)管的藥品、銷售藥品應開具有藥 處方藥銷管理制度一目減少消費 患二適范理三內和求1,方可調配銷售。2銷售處方藥時 , 3 : : : 、 名 、 、 、數(shù) 標簽。 用斷45銷售處方,存 5 年對 6必要 7一目含麻黃堿的復方制劑管理制度 的.二適范三內和求1 .對該理,除應 求.2 3含麻黃堿理定.4 5麻黃堿類理 ,營業(yè)員應核實購買人實際使用情屬于處方藥的，必須憑處方銷; 6 有關記錄憑證管理制一目 二適范 三內和求 據(jù)(憑證 3.1 應管理的劃 ; 設施 等。2 藥品3.3 由 錄。 質量負責人負責填寫質量查詢、投訴 、質量記錄和票 ( )

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