大蒜素注射液與幾種抗生素藥物配伍的試驗(yàn)研究

1、大蒜素注射液與幾種抗生素藥物配伍的試驗(yàn)研究符棘玉周雅君薛大權(quán)夏鴻林夏志【關(guān)鍵詞】大蒜素；,配伍；,不變性；,紫外分光光度法,摘要：目的：觀察大蒜素注射液與頭孢曲松鈉、奧硝唑等其他7種注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的不變性。要領(lǐng)：在室溫25不雅察大蒜素與各藥物配伍后的外不雅、pH值變革，并用紫外分光光度法測(cè)定大蒜素、頭孢曲松鈉、奧硝唑等藥物含量變革。效果：大蒜素注射液與藥物配伍歷程中，沒(méi)有創(chuàng)造伍液顏色變革沉淀或產(chǎn)氣憤體，即沒(méi)有產(chǎn)生化學(xué)或物理反響。大蒜素注射液與頭孢曲松鈉、利巴韋林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星配伍，在2h內(nèi)不變；與奧硝唑、維生素及硫酸阿米卡星配伍時(shí)，含量不不變；與其他抗生素配伍時(shí)pH

2、在2小時(shí)內(nèi)變革很小，在容許范疇；而與頭孢曲松鈉、利巴韋林、硫酸阿米卡星配伍時(shí)，pH值是不變的。結(jié)論：大蒜素注射液能與頭孢曲松鈉、利巴韋林、阿奇霉素、甲磺酸加替沙星在2h內(nèi)配伍；與硫酸阿米卡星、奧硝唑及維生素不宜配伍。關(guān)鍵詞：大蒜素；配伍；不變性；紫外分光光度法大蒜素別名大蒜新素，化學(xué)名為二烯丙基三硫化物，是1987年我國(guó)粹者從大蒜球莖中分散出的一種含硫化合物。大蒜的揮發(fā)物質(zhì)、大蒜汁、大蒜浸出液以及大蒜素在試管內(nèi)對(duì)多種致病菌如葡萄球菌、腦膜炎、肺炎的雙球菌、鏈球菌及白喉、痢疾、大腸桿菌、傷寒、結(jié)核桿菌和霍亂弧菌等都有顯著的按捺作用或殺滅作用，臨床已試用于治療隱球菌腦膜炎、肺部及消化道霉菌熏染、白

3、色念珠引起的小兒消化不良等。硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類(lèi)抗生素，對(duì)多數(shù)細(xì)菌均具精良的作用，常用于靜脈滴注。由于臨床上并發(fā)癥以及加速對(duì)某些疾病的治療，故盼望大蒜素注射液與其他藥物配伍利用，為了相識(shí)配伍信息，為臨床提供根據(jù)，我們將大蒜素注射液與其他藥物舉行配伍研究，報(bào)道如下。1儀器與藥品11儀器UV1700型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津公司)；PHS3細(xì)密PH(上海偉業(yè)儀器廠)。12藥品大蒜素注射液上海禾豐制藥，規(guī)格30g，批號(hào)4E38002；頭孢曲松鈉上海新亞藥業(yè)，規(guī)格1.0g，批號(hào)060111；奧硝唑武漢生物化學(xué)制藥廠，規(guī)格0.25g，批號(hào)20221001；注射用阿齊霉素杭州澳亞生物技能，規(guī)格

4、0.25g，批號(hào)050117；利巴韋林注射液鄭州卓峰制藥廠，規(guī)格100g，批號(hào)0601204；硫酸阿米卡星注射液奇魯制藥，規(guī)格0.2g，批號(hào)601016FA；甲磺酸加替沙氯化鈉星注射液南京正大天晴制藥，規(guī)格0.2g，批號(hào)0602282；維生素注射液湖北天藥藥業(yè)，規(guī)格0.5g，批號(hào)20220822；5%葡萄糖注射液上?；撮L(zhǎng)富藥業(yè)團(tuán)體潢川，規(guī)格250l，批號(hào)06021801。2要領(lǐng)21儲(chǔ)藏液的制備細(xì)密配制600g/l大蒜素的5%葡萄糖溶液，500/l阿齊霉素5%葡萄糖溶液，2g/l甲磺酸加替沙星5%葡萄糖溶液，50g/l奧硝唑5%葡萄糖溶液，5g/l維生素5%葡萄糖溶液。22測(cè)定波長(zhǎng)的選擇1以5

5、%葡萄糖溶液為空缺對(duì)上述藥物的葡萄糖溶液在200400n波長(zhǎng)范疇內(nèi)舉行掃描。從掃描圖譜可知大蒜素在198.5n處有最大汲取，阿齊霉素在265n處有最大汲取，甲磺酸加替沙星在292n處有最大汲取，奧硝唑在319n處有最大汲取，維生素在265.2n處有最大汲取。比力圖譜可知，大蒜素與以上4種藥在最大汲取處均無(wú)對(duì)應(yīng)汲取，彼此間測(cè)定無(wú)滋擾。23線(xiàn)性干系的觀察取上述儲(chǔ)藏液，各用5%葡萄糖溶液稀釋?zhuān)镁€(xiàn)性干系見(jiàn)表1。24接納率試驗(yàn)取2.2項(xiàng)下儲(chǔ)藏液，別離按2.3要領(lǐng)加蒸餾水正確配制大蒜素與各藥各濃度的系列混淆溶液，在選定波長(zhǎng)下測(cè)定汲取度，并代入回歸方程中盤(pán)算接納率，效果見(jiàn)表2。表1大蒜素等藥物尺度曲線(xiàn)及

6、線(xiàn)性范疇略表2大蒜素與藥物配伍時(shí)的接納率略3配伍液的制備模擬臨床用藥濃度，取注射用大蒜素30g、阿齊霉素0.25g、甲磺酸加替沙星0.2g、奧硝唑0.25g、維生素0.5g以5%葡萄糖溶解并稀釋?zhuān)渲瞥蓾舛葹榇笏馑?0g/l、阿齊霉素5g/l、甲磺酸加替沙星2g/l、奧硝唑50g/l、維生素50g/l的混淆溶液，室溫安排，不雅察配伍變革，于0h、2h、4h、6h不雅察溶液外不雅變革，并測(cè)定pH值與含量。31外不雅配伍時(shí)參加的大蒜素與阿奇霉素、甲磺酸加替沙星、維生素均為無(wú)色透明澄清溶液，且在6h內(nèi)無(wú)顯著變革，亦無(wú)沉淀產(chǎn)生；奧硝唑粉針劑溶解后為淡黃色溶液，大蒜素與其配伍后為淡黃色澄清透明液體，且在

7、6h內(nèi)無(wú)顯著變革，亦無(wú)沉淀產(chǎn)生。32pH未配伍時(shí)大蒜素參加5%葡萄糖溶解pH為4.10、阿奇霉素參加5%葡萄糖溶解pH為6.94、甲磺酸加替沙星參加5%葡萄糖溶解pH為7.15、維生素5%葡萄糖溶解pH為6.81、奧硝唑參加5%葡萄糖溶解pH為3.34，大蒜素與各藥配伍后變革效果見(jiàn)表3。表3大蒜素與藥物配伍后pH變革略表4大蒜素與藥物配伍后含量變革略表5大蒜素及其他藥物系數(shù)倍率法、等波長(zhǎng)雙汲取法尺度曲線(xiàn)略表6大蒜素及其他藥物的接納率略33含量的變革將配伍液在所選擇的波優(yōu)點(diǎn)舉行測(cè)定，含量測(cè)定效果見(jiàn)表4。4效果41儲(chǔ)藏液的制備細(xì)密配制600g/l大蒜素的5%葡萄糖溶液，200g/l頭孢曲松鈉的5%

8、葡萄糖溶液，20g/l利巴韋林的5%葡萄糖溶液，2000g/l硫酸阿米卡星的5%葡萄糖溶液。42測(cè)定波長(zhǎng)的選擇2由于大蒜素注射液與上面幾種藥物的最大紫外汲取有彼此疊加部門(mén)，而大蒜素紫外圖譜上又無(wú)相宜等汲取點(diǎn)，故接納系數(shù)倍率法測(cè)定其他藥物濃度。別離量取適量上述各溶液，以5%葡萄糖溶液為空缺均在200400n波長(zhǎng)范疇內(nèi)舉行掃描，從掃描圖譜可知大蒜素圖譜上無(wú)相宜等汲取點(diǎn)，故接納系數(shù)倍率法測(cè)其他藥物濃度，經(jīng)測(cè)試，確定在198.5n、247n波優(yōu)點(diǎn)有較好的K值K=5.97，而頭孢曲松鈉在227n，248.5n波優(yōu)點(diǎn)有等汲取；利巴韋林在215n，199n波優(yōu)點(diǎn)有等汲??；硫酸阿米卡星在198n，195n波優(yōu)

9、點(diǎn)有等汲取。43線(xiàn)性干系的觀察3取3.1項(xiàng)下儲(chǔ)藏液，各用5%葡萄糖溶液稀釋?zhuān)镁€(xiàn)性干系見(jiàn)表5。44接納率試驗(yàn)取3.1項(xiàng)下儲(chǔ)藏液，別離按3.3要領(lǐng)加蒸餾水正確配制大蒜素與各藥各濃度的系列混淆溶液，在選定波長(zhǎng)下測(cè)定汲取度，并代入回歸方程中盤(pán)算接納率，效果見(jiàn)表6。45配伍液的制備模擬臨床用藥濃度，取注射用大蒜素30g、頭孢曲松鈉1.0g、利巴韋林100g、硫酸阿米卡星0.2g以5%葡萄糖溶解并稀釋?zhuān)渲瞥蓾舛葹闈舛葹榇笏馑?0g/l、頭孢曲松鈉10g/l、利巴韋林20g/l、硫酸阿米卡星200g/l的混淆溶液，室溫安排。46配伍變革不雅察對(duì)3.5項(xiàng)下配伍液，于0h、2h、4h、6h不雅察溶液外不雅

10、變革，測(cè)定pH值，測(cè)定汲取度。461外不雅大蒜素與利巴韋林、硫酸阿米卡星參加時(shí)均為無(wú)色透明澄清溶液，且在6h內(nèi)無(wú)顯著變革，亦無(wú)沉淀產(chǎn)生；頭孢曲松鈉粉針溶解后為淡黃色溶液，大蒜素與其配伍后為淡黃色澄清透明液體，且在6h內(nèi)無(wú)顯著變革，亦無(wú)沉淀產(chǎn)生。462pH值未配伍時(shí)大蒜素參加5%葡萄糖溶解pH為4.10、頭孢曲松鈉參加5%葡萄糖溶解pH為6.07，利巴韋林參加5%葡萄糖溶解pH為7.77，硫酸阿米卡星5%葡萄糖溶解pH為7.77，大蒜素與各藥配伍后變革效果見(jiàn)表7。表7大蒜素與其他藥物配伍后的pH變革略463含量的變革將配伍液在所選擇的波優(yōu)點(diǎn)舉行測(cè)定，效果表白，在06h內(nèi)顛簸不大，含量測(cè)定效果見(jiàn)表8。表8大蒜素與其他藥物配伍后含量變革略5討論本研究將大蒜素注射液與臨床常用的幾種藥物舉行了配伍試驗(yàn)研究，為臨床配伍應(yīng)用提供了根據(jù)。從表4中可以創(chuàng)造，大蒜素注射液與阿奇霉素、甲磺酸加替沙星配伍，在2h內(nèi)是不變的；而與奧硝唑及維生素配伍時(shí)，含量不不變，有待進(jìn)一步研究。在表7中大蒜素注射液與頭孢曲松鈉、利巴韋林、硫酸阿米卡星配伍歷程中，pH值根本是不變的，2h內(nèi)險(xiǎn)些沒(méi)變。表8中，大蒜素注射液與頭孢曲松鈉、利巴韋林配伍，含量在2h內(nèi)是不變的；而與硫酸阿米卡星配伍時(shí)，含量變革偏大，有待進(jìn)一步研究。參