2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷3

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.各類食物中，那一類胃排空最快(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、糖B、蛋白質(zhì)C、脂肪D、均一樣正確答案:A2.舌下給藥制劑的特點(diǎn)是（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物滲透能力強(qiáng)，吸收迅速，生物利用度高B、受唾液沖洗作用影響大C、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強(qiáng)的藥物D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強(qiáng)的藥物E、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高正確答案:A,B,C3.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對(duì)分布的影響（章節(jié)：第四章 藥物分布，難

2、度：4）A、粒徑大于7m：被最小的肺血管機(jī)械地截留B、粒徑小于7m：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取C、粒徑小于0.2m：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于0.01m：可進(jìn)入骨髓E、粒徑小于0.1m：可進(jìn)入骨髓正確答案:A,B,C,D4.灰黃霉素在進(jìn)食何種食物時(shí)促進(jìn)吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、高蛋白B、高脂肪C、高纖維D、高糖正確答案:B5.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：1)A、AUC0-n+cnB、AUC0-n+cn/C、AUC0-n+D、 AUC0-n+* cnE、以上都不對(duì)正確答案:B6.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(章節(jié)

3、：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:B7.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的比例不隨劑量變化而變化。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2）正確答案:錯(cuò)誤8.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：2）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率正確答案:A,C9.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)B、越大，坪幅越大C、越大，坪幅越小D、與k有關(guān)E、與無關(guān)正確答案:E10.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌

4、叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：1)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄正確答案:C11.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確12.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、肝腸頸部皮膚肌肉B、肝頸部腸皮膚肌肉C、頸部腸肝皮膚肌肉D、肝腸皮膚頸部肌肉正確答案:A13.單室靜脈注射模型微分方程為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、dX/dt=kXB、dX/dt=-kXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=kFX正確答案:B14.關(guān)于

5、等劑量間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到99%穩(wěn)態(tài)濃度，需要6.64個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:A,E15.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:單室模型16.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:kV17.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型(章節(jié)：第七章 藥物

6、動(dòng)力學(xué)概述 難度：2)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、統(tǒng)計(jì)矩模型正確答案:D18.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2）正確答案:可逆19.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（ ）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:tmax20.某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確21.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、0.225B

7、、0.153C、0.301D、0.458E、0.61正確答案:B22.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確23.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)不包括(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2)A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸C、甲基化D、硫酸E、乙?；_答案:B24.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、keE、正確答案:A,B,C25.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09 h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77 h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析

8、難度：3）正確答案:2.3226.對(duì)于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、藥物在肝臟的代謝B、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物在胃腸的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、個(gè)體差異正確答案:B27.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2)A、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:D28.血藥濃度與藥效密切相關(guān)（章節(jié)：第四章 藥物

9、分布難度：2）正確答案:正確29.單室模型靜脈注射給藥負(fù)荷劑量后，經(jīng)過一個(gè)給藥周期（t=）時(shí)的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：3）正確答案:正確30.藥物的哪些理化性質(zhì)對(duì)藥物體轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、溶解度B、分配系數(shù)C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型正確答案:A,B,C,D,E31.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、X0=X0e-kB、C=FX1/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D、X*0=CssVE、C=X1/Vk正確答案:A32.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)（t = 0），血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間所得的商稱為（）-中文（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度33.普萘洛爾靜脈注射時(shí)，血液中沒有發(fā)現(xiàn)其代謝產(chǎn)物4-羥基普萘洛爾，而口服時(shí)卻在血液中檢測(cè)到幾乎相同濃度的普萘洛爾和4-羥基普萘洛爾，這主要是因?yàn)?章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：5)A、普萘洛爾有首過現(xiàn)象B、普萘洛爾有腸肝循環(huán)C、普萘洛爾代謝有飽和性D、普萘洛爾代謝受飲食影響正確答案:A34.甲氧氯普胺加速胃排空，增加對(duì)