藥品從業(yè)人員崗前技能培訓(xùn)試卷及答案

1、文檔編碼 : CS9O4G5D6J1 HA2C6F5M1G4 ZK7Q9F4G4L5學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考藥品從業(yè)人員崗前培訓(xùn)試卷藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷一、單項選擇題藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷1.藥品是指用于（）人的疾病,有目的地調(diào)劑人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì)；A.預(yù)防、治療、診斷 B. 預(yù)防、根治、驗C. 治療、診斷、手術(shù)2. 對擺設(shè)的藥品應(yīng)按（）進(jìn)行檢查并記錄,發(fā)覺質(zhì)量問題要準(zhǔn)時處理；A.周 B.季 C.月 D.旬3.（）是藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范的簡稱；它是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量治理的基本準(zhǔn)就,適用于中國境內(nèi)經(jīng)營藥品的全部專營或兼營企業(yè)；A.GMP B

2、.GAP C.GRP D.GSP 4. 直接接觸藥品的人員每（）應(yīng)進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案；A.年 B.半年 C.2 年5. 企業(yè)對特殊治理的藥品,必需實行（）制度；A.保管員驗收 B.雙人驗收 C.三人驗收6.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品（麻黃堿）復(fù)方制劑不得超過（）最小包裝；A. 5 個 B. 10 個 C. 8 個7. 為發(fā)揮藥物最大的療效,削減毒副作用, 便于臨床應(yīng)用及貯藏、運輸, 依據(jù)藥物的性質(zhì)、用法目的及給藥途徑,將原料藥加工制成適宜的形式,稱為（） ,如湯藥、散劑、丸劑等；A.藥品劑型B.藥品包裝C.聽裝藥品D.顆粒沖劑8. 中國藥典規(guī)定,制劑（）是指一支、片或其他每一個單位制

3、劑中含有主藥的重量、效價、含量（%）或裝量；A.含量 B.重量 C.包裝 D.規(guī)格9. 處方藥是指憑（）處方可購買、調(diào)配和使用的藥品；A.藥師 B 執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.大夫 D.護(hù)士長10. OTC 藥即（） ,是指由國家食品藥品監(jiān)督治理部門公布的,不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判定、購買和使用的藥品；A.中藥飲片 B. 阿莫西林分散片 C.非處方藥 D.生化藥品二、多項選擇題1.中華人民共和國藥品治理法確定的藥品包括：（）等；A中藥材、中藥飲片、中成藥 藥品 B.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考C.放射性藥品 D.血清、疫苗、血液制

4、品E.診斷藥品2.藥品治理法規(guī)定,特殊治理的藥品包括：（）和（）；A.麻醉藥品 B.注射劑 C.醫(yī)療用毒性藥品 D.放射性藥品 E. 精神藥品3. 藥品名稱包括（）（）（）（）（）等；A.通用名 B.別名 C.商品名 D.化學(xué)名 E.拉丁名4. 經(jīng)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的藥品其說明書內(nèi)容精確,治療范疇限定嚴(yán)格,附有 （ ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（、 ） 、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和留意事項等,而那些宣稱包治百病的往往是假藥或違法宣揚；A.品名 B.規(guī)格 C.生產(chǎn)廠家 D.批準(zhǔn)文號 E.生產(chǎn)批號 F.主要成分5. 藥品應(yīng)按其性質(zhì)和制劑特點,在不同條件下妥當(dāng)儲存；主要包括：（）（

5、）（） ；A. 密閉貯藏 B. 避光儲存C.低溫貯藏 D.急凍貯藏6. 在庫藥品的分類貯藏中要求對（ ）、（）、（）、（）、（）、（）類藥品進(jìn)行專庫或?qū)９翊娣?；A.麻醉藥品 B.一般精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品 D.放射性藥品E.危險性藥品、易燃、易爆品F.預(yù)備退貨藥品、過期、霉變等不合格藥品；三、判定正誤題（每道題 2 分,共 30 分,答 “ 對 ” 請在括號內(nèi) “ ” , 答“ 錯” 請打 “ ” ）1.保健食品可以用于治療疾病,它是人體機理調(diào)劑劑；（）2. 門店從事質(zhì)量治理的人員,可以在其他單位兼職；（）3. 處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放；（）4. 新開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)自取得藥品經(jīng)營

6、許可證之日起 經(jīng)營許可證的藥品監(jiān)督治理部門或者藥品監(jiān)督治理機關(guān)申請認(rèn)證；（）60 日內(nèi),向發(fā)給其藥品藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范5. 企業(yè)從事質(zhì)量治理的人員,每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督治理部門組織的上崗培訓(xùn)；（）6.企業(yè)應(yīng)配置調(diào)劑溫、濕度的設(shè)備,做好庫房溫、濕度的檢測和治理,每周對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄；（）7.企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨 相符；企業(yè)購進(jìn)記錄應(yīng)完整,內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠購貨日期等；（）商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、8.特殊治理藥品包括醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、寶貴藥品；（）9. 藥品的包裝中,可以不需要有產(chǎn)品合格證；

7、（學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考10.驗收人員對購進(jìn)藥品,應(yīng)依據(jù)原始憑證,嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)規(guī)定逐批驗收；藥品驗收應(yīng)做好記錄,驗收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等 項內(nèi)容；（）11.驗收記錄應(yīng)儲存至超過藥品有效期三年,但不得少于一年；（）12.藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在預(yù)防、診斷、治病或調(diào)劑生理功能的正常用法用量下,出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的正常情形；（）13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)覺、報告、評判和把握的過程； （14. 藥品信息的來源是指國家制定、公布的藥事法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)互聯(lián)網(wǎng)上供應(yīng)的藥品信

8、息；15. 藥品包裝標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、 運輸和貯藏標(biāo)簽、 原料藥的標(biāo)簽（）和產(chǎn)品說明書共5 類； （）5 分共 20 分）四、簡答題（共4 題,每道題1.什么是國家基本藥物？2.銷售藥品應(yīng)出具銷售憑證,請問銷售憑證上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？3.什么叫藥品的分類貯藏？在分類貯藏中的“六分開 ”是指什么？4.在庫藥品的養(yǎng)護(hù)包括哪些主要措施？五、論述題試述藥品從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)具備的基本素養(yǎng)；學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考一、單項選擇題1.A 2.C 3.D 4.A 5.B 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C 二、多項選擇題1、ABCDE 2、ABCD 3、ABCDE 4、ABCDEF 5、AB

9、C 6、ABCDEF 三、判定正誤題1.X 2. X 3. 4.X 5. X 6. X 7. 8.X 9.X 10. 11. X 12. X 13. 14. 15. X 四、簡答題1、國家基本藥物是指由國家政府制定的國家基本藥物目錄中的藥品；2、標(biāo)明藥品品名、規(guī)格、劑型、有效期、生產(chǎn)廠家、購貨單位、銷售數(shù) 量、銷售日期等；3、藥品的分類貯藏 藥品的分類貯藏是指按藥品的自然屬性分類,按區(qū)、排、號進(jìn)行科學(xué) 藥品的分類貯藏 貯存；“六分開 ”指：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之六分開 ” 間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他 藥品分開存放；4、 （1）檢查藥品儲存條件,記錄倉庫溫濕度,如超標(biāo)需進(jìn)行溫濕度調(diào)控；（ 2）對在庫藥品按季進(jìn)行質(zhì)量循環(huán)檢查,做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄；（3）對因反常緣由或庫存時間較長可能引起質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)報請質(zhì)管部復(fù)查處理；（4）中藥材、中