高化陽離子聚合

1、高化陽離子聚合第1頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 陽離子聚合的引發(fā)方式： 引發(fā)劑生成陽離子，引發(fā)單體生成碳陽離子；電荷轉(zhuǎn)移引發(fā)，即引發(fā)劑和單體先形成電荷轉(zhuǎn)移絡合物而后引發(fā) 質(zhì)子酸包括： H2SO4，H3PO4，HClO4， CF3COOH，CCl3COOH1）、質(zhì)子酸引發(fā)2、陽離子聚合引發(fā)體系及引發(fā)作用 第2頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 質(zhì)子酸先電離產(chǎn)生H，然后與單體加成形成 引發(fā)活性中心 活性單體離子對 條件：酸要有足夠的強度產(chǎn)生H，故弱酸不行酸根的親核性

2、不能太強，否則會與活性中心結(jié)合成共價鍵而終止，如第3頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 2）、 Lewis酸引發(fā) Lewis酸包括： 金屬鹵化物： BF3 , AlCl3, SnCl4 , TiCl4, SbCl5, PCl5, ZnCl2 金屬鹵氧化物: POCl3，CrO2Cl，SOCl2，VOCl3 絕大部分Lewis酸都需要共（助）引發(fā)劑，作為質(zhì)子或碳陽離子的供給體 共引發(fā)劑有兩類： 析出質(zhì)子的物質(zhì)：H2O，ROH，HX，RCOOH析出碳陽離子的物質(zhì)：RX，RCOX，(RCO)2O Lewis酸引發(fā)體系 由兩個部分組成：

3、Lewis酸和共引發(fā)劑第4頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 對于析出碳陽離子的情況： 對于析出質(zhì)子的情況： Lewis酸引發(fā)體系的鏈引發(fā)反應第5頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 3 、陽離子聚合機理 1）、鏈引發(fā) 以引發(fā)劑Lewis酸（C）和共引發(fā)劑（R H）為例2）、鏈增長 單體不斷插入到碳陽離子和反離子形成的離 子對中間進行鏈增長第6頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 增長活化能與引發(fā)活化能一樣低

4、，速率快。增長活性中心為一離子對，結(jié)合的緊密程 度對聚合 速率和分子量有一定影響單體插入聚合，對鏈節(jié)構(gòu)型有一定的控制 能力3）、鏈轉(zhuǎn)移 離子聚合的增長活性中心帶有相同的電荷，不能雙分子終止，只能發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移終止或單基終止；這一點與自由基聚合顯著不同。第7頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 向單體轉(zhuǎn)移終止： 活性鏈向單體轉(zhuǎn)移，生成的大分子含有不飽和端基，同時再生出活性單體離子對第8頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 向單體轉(zhuǎn)移是主要的鏈終止方式之一 向單體轉(zhuǎn)移常數(shù)CM，約

5、為102104，比自由基聚合(104105)大，易發(fā)生轉(zhuǎn)移反應 是控制分子量的主要因素，也是陽離子聚合必須低溫反應的原因第9頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 4）、鏈終止 自發(fā)終止 增長鏈重排導致活性鏈終止，再生出引發(fā)劑共引發(fā)劑反應通式:第10頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 加入鏈轉(zhuǎn)移劑或終止劑（XA）終止 是陽離子聚合的主要終止方式鏈終止劑 XA 主要有：水、醇、酸、酐、酯、 醚、胺等第11頁，共13頁，2022年，5月20日，19點59分，星期四高分子材料化學基礎 第四節(jié) 連鎖聚合反應 第12頁，