常見有機(jī)溶劑的純化

1、常用有機(jī)溶劑的純化方法目錄 TOC o 1-5 h z .甲醇(CH3OH) 2.乙醇(CH3CH2OH) 2 HYPERLINK l bookmark14 o Current Document .乙醴(CH3CH2OCH2CH3) 3 HYPERLINK l bookmark20 o Current Document .丙酮(CH3COCH3) 4 HYPERLINK l bookmark24 o Current Document .乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)4 HYPERLINK l bookmark28 o Current Document .石油醴4 HYPERLINK l

2、bookmark30 o Current Document .苯(C6H6) 5 HYPERLINK l bookmark34 o Current Document .氯仿(三氯甲烷)(HCCl3) 5 HYPERLINK l bookmark38 o Current Document . N,N-二甲基甲酰胺 (HCON(CH3)2 )5 HYPERLINK l bookmark42 o Current Document .二甲亞颯(CH3SOCH3)6.叱咤(C5H5N) 6 HYPERLINK l bookmark52 o Current Document .二硫化碳(CS2)6 HYP

3、ERLINK l bookmark60 o Current Document .四氫吹喃(C4H8O )7 HYPERLINK l bookmark62 o Current Document .1,2-二氯乙烷(C1CH2CH2C1) 7 HYPERLINK l bookmark64 o Current Document .二氯甲烷(CH2c12) 7 HYPERLINK l bookmark70 o Current Document .二氧六環(huán)(1,4-二嗯烷)O(CH2CH2)2O 7.四氯化碳(CC14) 8 HYPERLINK l bookmark78 o Current Docume

4、nt .甲苯(C6H5CH3) 8 HYPERLINK l bookmark84 o Current Document .正己烷(C6H14) 8 HYPERLINK l bookmark88 o Current Document .乙酸(CH3COOH) 91.甲醇(CH3OH)工業(yè)甲醇含水量在 0.5%1% ,含醛酮（以丙酮計）約0.1%。由于甲醇和水不形成共沸混 合物，因此可用高效精微柱將少量水除去。精制甲醇中含水0.1%和丙酮0.02% , 一般已可應(yīng)用。若需含水量低于 0.1% ,可用3A分子篩干燥，也可用鎂處理（見絕對乙醇的制備）。若 要除去含有的厥基化合物，可在 500mL甲醇中

5、加入25mL糠醛和60mL10%NaOH 溶液， 回流612小時，即可分儲出無丙酮的甲醇，丙酮與糠醛生成樹脂狀物留在瓶內(nèi)。純甲醇 b.p. 64.95 C, nD20 1.3288 , d420 0.7914 。甲醇為一級易燃液體，應(yīng)貯存于陰涼通風(fēng)處，注意防火。甲醇可經(jīng)皮膚進(jìn)入人體， 飲用或吸入蒸氣會刺激視神經(jīng)及視網(wǎng)膜，導(dǎo)致眼睛失明，直到死亡。人的半致死量LD50為13.5g/kg ,經(jīng)口服甲醇的致死量 LD為1g/kg , 15mL可致失明。2.乙醇(CH3CH2OH)工業(yè)乙醇含量為95.5% ,含水4.4% ,乙醇與水形成共沸物，不能用一般分儲法去水。實驗室常用生石灰為脫水劑，乙醇中的水與

6、生石灰作用生成氫氧化鈣可去除水分，蒸儲后可得含量約 99.5%的無水乙醇。如需絕對無水乙醇，可用金屬鈉或金屬鎂將無水乙醇進(jìn) 一步處理，得到純度可超過99.95%的絕對乙醇。（1）無水乙醇（含量99.5%）的制備在500ml圓底燒瓶中，加入 95%乙醇200mL和生石灰50g,放置過夜。然后在水浴 上回流3小時，再將乙醇蒸出，得含量約99.5%的無水乙醇。另外可利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質(zhì)，將苯加入乙醇中，進(jìn)行分儲，在64.9 C時蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3 C與乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出，最后蒸出乙醇。工業(yè)多采用此法。（2）絕對乙醇（含量99.95%）的制

7、備用金屬鎂制備在250mL的圓底燒瓶中，放置 0.6g干燥潔凈的鎂條和幾小粒碘，加入10mL99.5%的乙醇，裝上回流冷凝管。在冷凝管上端附加一只氯化鈣干燥管，在水浴上加熱，注意觀察 在碘周圍的鎂的反應(yīng)，碘的棕色減退，鎂周圍變渾濁，并伴隨著氫氣的放出，至碘粒完全消 失(如不起反應(yīng)，可再補加數(shù)小粒碘)。然后繼續(xù)加熱，待鎂條完全溶解后加入 100mL 99.5%(C2H5O)2Mg + 2H2O 2C2H50H +Mg(OH)2的乙醇和幾粒沸石，繼續(xù)加熱回流1小時，改為蒸儲裝置蒸出乙醇，所得乙醇純度可超過99.95% 。反應(yīng)方程式為：用金屬鈉制備在500mL 99.5% 乙醇中，加入3.5g金屬鈉

8、，安裝回流冷凝管和干燥管，加熱回流30分鐘后，再加入14g鄰苯二甲酸二乙酯或 13g草酸二乙酯，回流23小時，然后進(jìn)行蒸儲。 金屬鈉雖能與乙醇中的水作用，產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉，但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發(fā)生平衡反應(yīng)，因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水，須加入過量的高沸點酯，如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用，抑制上述反應(yīng)，從而達(dá)到進(jìn)一步脫水的目的。反應(yīng)方程Na + 2c2H50Ha 2c2H50Na + H2C2H50Na + H2OC2H5OH + NaOHQCOOC2H5.COONa+ 2NaOH T + 2C2H5OHCOOC2H5-COONa式為：由于乙醇有很強(qiáng)的吸濕性， 故儀

9、器必須烘干，并盡量快速操作，以防吸收空氣中的水分。純乙醇 b.p. 78.5 C, nD20 1.3611 , d420 0.7893 。乙醇為一級易燃液體，應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火源。乙醇可通過口腔、 胃壁粘膜吸入，對人體產(chǎn)生刺激作用，引起酩酊、睡眠和麻醉作用。嚴(yán)重時引起惡心、嘔吐甚至昏迷。 人的半致死量 LD50為13.7g/kg 。3.乙醍(CH3CH2OCH2CH3)普通乙醛中常含有一定量的水、乙醇及少量過氧化物等雜質(zhì)。制備無水乙醛，首先要檢驗有無過氧化物。為此取少量乙醛與等體積的2%碘化鉀溶液，加入幾滴稀鹽酸一起振搖，若能使淀粉溶液呈紫色或藍(lán)色，即證明有過氧化物存在。除去過氧化物可

10、在分液漏斗中加入普通乙醛和相當(dāng)于乙醛體積1/5新配制的硫酸亞鐵溶液，劇烈搖動后分去水溶液。再用濃硫酸及金屬鈉作干燥劑，所得無水乙醛可用于Grignard反應(yīng)。在250mL圓底燒瓶中，放置 100mL除去過氧化物的普通乙醛和幾粒沸石，裝上回流冷凝管。冷凝管上端通過一帶有側(cè)槽的軟木塞，插入盛有10mL濃硫酸的滴液漏斗。通入冷凝水，將濃硫酸慢慢滴入乙醛中。由于脫水發(fā)熱，乙醛會自行沸騰。加完后搖動反應(yīng)瓶。待乙醛停止沸騰后，折下回流冷凝管，改成蒸儲裝置回收乙醛。在收集乙醛的接引管支 管上連一氯化鈣干燥管，用與干燥管連接的橡皮管把乙醛蒸氣導(dǎo)入水槽。在蒸儲瓶中補加沸石后，用事先準(zhǔn)備好的熱水浴加熱蒸儲，蒸儲速

11、度不宜太快， 以免乙醛蒸氣來不及冷凝而逸散室內(nèi)。收集約 70mL乙醛，待蒸儲速度顯著變慢時，可停止蒸儲。瓶內(nèi)所剩殘液，倒入 指定的回收瓶中，切不可將水加入殘液中(飛濺)。將收集的乙醛倒入干燥的錐形瓶中，將鈉塊迅速切成極薄的鈉片加入，然后用帶有氯化鈣干燥管的軟木塞塞住，或在木塞中插入末端拉成毛細(xì)管的玻璃管，這樣可防止潮氣侵入， 并可使產(chǎn)生的氣體逸出，放置 24小時以上，使乙醛中殘留的少量水和乙醇轉(zhuǎn)化成氫氧化鈉 和乙醇鈉。如不再有氣泡逸出，同時鈉的表面較好，則可儲存?zhèn)溆谩Ｈ绶胖煤?，金屬鈉表面已全部發(fā)生作用，則須重新加入少量鈉片直至無氣泡發(fā)生。這種無水乙醛可符合一般無水要求。另外也可用無水氯化鈣浸泡

12、幾天后，用金屬鈉干燥以除去少量的水和乙醇。純乙醛 b.p. 34.51 C, nD20 1.3526 , d420 0.71378 。乙醛為一級易燃液體，由于沸點低、閃電低、揮發(fā)性大，貯存時要避免日光直射，遠(yuǎn)離 熱源，注意通風(fēng)，并加入少量氫氧化鉀以避免過氧化的形成。乙醛對人有麻醉作用，當(dāng)吸入含乙醛 3.5%(體積)的空氣時，3040min就可失去知覺。大鼠口服半致死量LD50為3.56g/kg 。.丙酮(CH3COCH3)普通丙酮含有少量水及甲醇、乙醛等還原性雜質(zhì)，可用下列方法精制：在100mL丙酮中加入2.5g高鎰酸鉀回流，以除去還原性雜質(zhì)，若高鎰酸鉀紫色很快 消失，須再補加少量高鎰酸鉀繼續(xù)

13、回流，直至紫色不再消失為止，蒸出丙酮。用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣干燥，過濾，蒸儲，收集 5556.5 C微分。純丙酮 b.p. 56.2 C, nD20 1.3588 , d420 0.7899 。丙酮為常用溶劑，一級易燃液體，沸點低，揮發(fā)性大，應(yīng)置陰涼處密封貯存， 嚴(yán)禁火源。 雖丙酮毒性較低，但長時期處于丙酮蒸氣中也能引起不適癥狀，蒸氣濃度為4000 X10-6時60min后會呈現(xiàn)頭痛、昏迷等中毒癥狀，脫離丙酮蒸氣后恢復(fù)正常。.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)一般化學(xué)試劑，含量為 98% ,另含有少量水、乙醇和乙酸，可用以下方法精制：(1)取100mL 98%乙酸乙酯，加入 9mL乙酸酎回

14、流4h ,除去乙醇及水等雜質(zhì)，然 后蒸儲，蒸儲液中加 23g無水碳酸鉀，干燥后再重蒸，可得99.7%左右的純度。(2)也可先用與乙酸乙酯等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈣溶液洗滌，然后加無水碳酸鉀干燥、蒸儲。(如對水分要求嚴(yán)格時，可在經(jīng)碳酸鉀干燥后的酯中加入少許五氧化二磷，振搖數(shù)分鐘，過濾，在隔濕條件下蒸播。)純乙酸乙酯 b.p. 77.1 C, nD20 1.3723 , d 420 0.9903 。乙酯乙酯有果香氣味，對眼睛、皮膚和粘膜有刺激性。乙酸乙酯為一級易燃品。它與空氣混合物的爆炸極限為 2.2%11.4% 。.石油醍石油醒是石油的低沸點儲分，為低級烷燒的混合物，按沸程不同分

15、為3060 C,6090 C, 90120 C類。主要成分為戊烷、己烷、庚烷，此外含有少量不飽和燒、芳煌等 雜質(zhì)。精制方法：在分液漏斗中加入石油觸及其體積1/10的濃硫酸一起振搖，除去大部分不飽和燒。然后用 10%硫酸配成的高鎰酸鉀飽和溶液洗滌，直到水層中紫色消失為止，再 經(jīng)水洗，用無水氯化鈣干燥后蒸儲。石油醒為一級易燃液體。大量吸入石油醛蒸氣有麻醉癥狀。.苯(C6H6)普通苯含有少量水(約0.02%)及曝吩(約0.15%)。若需無水果，可用無水氯化鈣干燥過 夜，過濾后壓入鈉絲。無曝吩苯可根據(jù)曝吩比苯容易磺化的性質(zhì)，用下述方法純化。在分液漏斗中，將苯用相當(dāng)其體積10%的濃硫酸在室溫下一起振搖，

16、靜置混合物，棄去底層的酸液，再加入新的濃 硫酸，重復(fù)上述操作直到酸層呈無色或淡黃色，且檢驗無曝吩為止。苯層依次用水、10%碳酸鈉溶液、水洗滌，再用無水氯化鈣干燥，蒸儲，收集80 c儲分備用。若要高度干燥的苯，可壓入鈉絲或加入鈉片干燥。曝吩的檢驗：取5滴苯于試管中，加入5滴濃硫酸及12滴1%靛紅(濃硫酸溶液)，振 搖片刻，如呈墨綠色或藍(lán)色，表示有曝吩存在。純苯 b.p. 80.1 C, nD20 1.5011 , d420 0.87865 。苯為一級易燃品。苯的蒸氣對人體有強(qiáng)烈的毒性，以損害造血器官與神經(jīng)系統(tǒng)最為顯著，病狀為白細(xì)胞降低、頭暈、失眠、記憶力減退等。.氯仿(三氯甲烷)(HCCl3)氯

17、仿露置于空氣和光照下，與氧緩慢作用，分解產(chǎn)生光氣、氯和氯化氫等有毒物質(zhì)。普 通氯仿中加有0.5%1%的乙醇作穩(wěn)定劑，以便與產(chǎn)生的光氣作用轉(zhuǎn)變成碳酸乙酯而消除毒 性。純化方法有兩種：第一種，依次用氯仿體積5%的濃硫酸、水、稀氫氧化鈉溶液和水洗滌，無水氯化鈣干燥后蒸儲即得；第二種，可將氯仿與其1/2體積的水在分液漏斗中振搖數(shù)次，以洗去乙醇，然后分去水層，用無水氯化鈣干燥。除去乙醇的氯仿應(yīng)裝于棕色瓶內(nèi)，貯存于陰暗處，以避免光照。氯仿絕對不能用金屬鈉干燥，因易發(fā)生爆炸。純氯仿 b.p. 61.7 C, nD20 1.4459 , d420 1.4832 。氯仿具有麻醉性，長期接觸易損壞肝臟。 液體氯仿

18、接觸皮膚有很強(qiáng)的脫脂作用，產(chǎn)生損傷，進(jìn)一步感染會引起皮炎。但本品不燃燒，在高溫與明火或紅熱物體接觸會產(chǎn)生劇毒的光 氣和氯化氫氣體，應(yīng)置陰涼處密封貯存。. N,N-二甲基甲酰胺 (HCON(CH3)2 )N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)中主要雜質(zhì)是胺、氨、甲醛和水。該化合物與水形成 HCON(CH 3)2 2H2O,在常壓蒸儲時有些分解，產(chǎn)生二甲胺和一氧化碳，有酸或堿存在時分 解加快。精制方法：可用硫酸鎂、硫酸鈣、氧化銀或硅膠、4A分子篩干燥，然后減壓蒸儲收集76 C/4.79kPa(36mmHg) 微分。如果含水較多時，可加入 10%(體積)的苯，常壓蒸去 水和苯后，用無水硫酸鎂或氧化鋼干燥，

19、再進(jìn)行減壓蒸儲。純二甲基甲酰胺 b.p. 153.0 C, nD20 1.4305 , d420 0.9487 。精制后的二甲基甲酰胺有吸濕性，最好放入分子篩后， 密封避光貯存。二甲基甲酰胺為低毒類物質(zhì)，對皮膚和黏膜有輕度刺激作用，并經(jīng)皮膚吸收。.二甲亞碉（CH3SOCH3）二甲亞碉（DMSO）是高極性的非質(zhì)子溶劑，一般含水量約1%,另外還含有微量的二甲硫醒及二甲碉。常壓加熱至沸騰可部分分解。要制備無水二甲亞碉，可先進(jìn)行減壓蒸儲，然后用4A分子篩干燥；也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋼或無水硫酸鋼來攪拌干燥48h ,再減壓蒸儲收集6465 C/533Pa（4mmHg） 微分。蒸儲時溫度不高于90 C

20、 ,否則會發(fā)生歧化反應(yīng)，生成二甲碉和二甲硫醛。也可用部分結(jié)晶的方法純化。純二甲亞碉 m.p.18.5 C, b.p.189 C, n d 20 1.4770 , d420 1.1100。二甲亞碉易吸濕，應(yīng)放入分子篩貯存?zhèn)溆谩?二甲基亞碉與某些物質(zhì)混合時可能發(fā)生爆炸， 例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應(yīng)予注意。.吐匕咤（C5H5N）口比咤有吸濕性，能與水、醇、醍任意混溶。與水形成共沸物欲94 c沸騰，其中含57%口比咤。工業(yè)口比咤中除含水和胺雜質(zhì)外，還有甲基口比咤或二甲基口比咤。工業(yè)規(guī)模精制口比咤時，通常是加入苯，進(jìn)行共沸蒸儲。實驗室精制時，可加入固體氫氧化鉀或固體氫氧化鈉分析純的口比咤含有少量水

21、分，但已可供一般應(yīng)用。如要制得無水口比咤，可與粒狀氫氧化 鉀或氫氧化鈉先干燥數(shù)天，傾出上層清液，加入金屬鈉回流34h ,然后隔絕潮氣蒸儲，可得到無水口比咤。干燥的口比咤吸水性很強(qiáng)， 儲存時將瓶口用石蠟封好。 如蒸儲前不加金屬鈉回 流，則將儲出物通過裝有 4A分子篩的吸附柱，也可使口比咤中的水含量降到0.01%以下。純口比咤 b.p. 115.5 C, nD20 1.5095 , d420 0.9819。口比咤對皮膚有刺激，可引起濕疹類損害。吸入后會造成頭昏惡心，并對肝脾損害。.二硫化碳（CS2）二硫化碳因含有硫化氫、硫黃和硫氧化碳等雜質(zhì)而又惡臭味。一般有機(jī)合成實驗中對二硫化碳要求不高，可在普通

22、二硫化碳中加人少量研碎的無水氯化鈣，干燥后濾去干燥劑，然后在水浴中蒸儲收集。若要制得較純的二硫化碳， 則需將試劑級的二硫化碳用 0.5 %高鎰酸鉀水溶液洗滌 3次， 除去硫化氫，再用汞不斷振蕩除去硫，最后用2.5 %硫酸汞溶液洗滌，除去所有惡臭（剩余的 硫化氫），再經(jīng)氯化鈣干燥，蒸儲收集。其純化過程的反應(yīng)式如下：3H2s + 2KMnO42MnO2 + 3S + 2H2O + 2KOHHg + S HgSHgSO4 + h2s HgS + H2SO4純二硫化碳 b.p. 46.25 C, nD20 1.63189 , d420 1.2661。二硫化碳為有較高毒性的液體，能使血液和神經(jīng)中毒，它具

23、有高度的揮發(fā)性和易燃性， 所以使用時必須十分小心，避免接觸其蒸氣。.四氫吠喃（C4H8O ）四氫吠喃系具乙醛氣味的無色透明液體，市售的四氫吠喃常含有少量水分及過氧化物。如要制得無水四氫吠喃可與氫化鋁鋰在隔絕潮氣下和氮氣氣氛下回流24g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然后在常壓下蒸儲, 的四氫吠喃應(yīng)加入鈉絲并在氮氣氛中保存，如需較久放置，應(yīng)加 丁基苯酚作抗氧劑。處理四氫吠喃時，應(yīng)先用小量進(jìn)行試驗， 作用不致過于猛烈時，方可進(jìn)行。四氫吠喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來試驗，現(xiàn)游離碘的顏色，這時可加入0.3%的氯化亞銅，加熱回流（也可以加硫酸亞鐵處理，或讓其通過活性氧化鋁來除去過氧化物純四氫吠

24、喃 b.p. 67 C, nD20 1.4050 , d420 0.8892。收集（通常1000 mL約需67 C的微分。精制后0.025% 4-甲基-2,6-二叔以確定只有少量水和過氧化物,如有過氧化物存在，則會立即出 30min ,蒸儲，以除去過氧化物）。. 1,2-二氯乙烷（ClCH2CH2Cl ）1,2-二氯乙烷為無色油狀液體， 有芳香味，與水形成恒沸物，沸點為72 C,其中含81.5% 的1,2-二氯乙烷?？膳c乙醇、乙醛、氯仿等相混溶。在結(jié)晶和提取時是極有用的溶劑，比 常用的含氯有機(jī)溶劑更為活潑。一般純化可依次用濃硫酸、水、稀堿溶液和水洗滌，用無水氯化鈣干燥或加人五氧化二 磷分儲即可

25、。純 1,2-二氯乙烷 b.p. 83.4 C, nD20 1.4448 , d420 1.2531 。 1,2-二氯乙烷易燃，有著 火的危險性。可經(jīng)呼吸道、皮膚和消化道吸收，在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物2-氯乙醇和氯乙酸均比1,2-二氯乙烷本身的毒性大。1,2-二氯乙烷屬高毒類，對眼及呼吸道有刺激作用，其蒸氣可 使動物角膜混濁。吸入可引起腦水腫和肺水腫。并能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)、刺激胃腸道和引起心血管系統(tǒng)和肝腎損害，皮膚接觸后可致皮炎。.二氯甲烷（CH2cl2）二氯甲烷為無色揮發(fā)性液體，微溶于水，能與醇、醛混溶。與水形成共沸物，含二氯甲烷 98.5% ,沸點 38.1 Co二氯甲烷中往往含有氯甲烷、二氯甲烷

26、、 三氯甲烷和四氯甲烷等。純化時，依次用濃度 為5%的氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液洗 1次，再用水洗2次，用無水氯化鈣干燥 24h ,最后 蒸儲，在有3A分子篩的棕色瓶中避光儲存。純二氯甲烷 b.p. 39.7 C, nD20 1.4241 , d 420 1.3167。二氯甲烷有麻醉作用，并損害神經(jīng)系統(tǒng)，與金屬鈉接觸易發(fā)生爆炸。.二氧六環(huán)（1,4-二嗯烷）O（CH2CH2）2O 二氧六環(huán)能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環(huán)可能含有過氧化物（用氯化亞錫回流除去）。二氧六環(huán)的純化方法，在500mL二氧六環(huán)中加入 8mL濃鹽酸和50mL水的溶液，回流 610h ,在回流過程中，慢慢

27、通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻 后，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾，在金屬鈉存在下加熱回流812h ,最后在金屬鈉存在下蒸儲,加入鈉絲密封保存。精制過的1,4-二氧環(huán)己烷應(yīng)當(dāng)避免與空氣接觸。純二氧六環(huán) m.p. 12 C, b.p. 101.5 C, nD20 1.4424 , d420 1.03 36。與空氣混合可爆炸，爆炸極限2 22.5 %（體積）。對皮膚有刺激性，有毒，腹注-大鼠LD50 為 7.99 g/kg , 口服-小鼠 LD50 為 57 g/kg 。.四氯化碳（CCl4）微溶于水，可與乙醇、乙醍、氯仿及石油醍等混溶。四氯化碳含4%二硫化碳，含微量乙醇。純化時，可 1000mL將四氯化碳與60g氫氧 化鉀溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起， 在5060 C時振搖30min ,然后水洗， 再將此四氯化碳按上述方法重復(fù)操作再一次（氫氧化鉀的用量減半），最后將四氯化碳用氯化鈣干燥，過濾，蒸儲收集 76.7 C微分。不能用金屬鈉干燥，因有爆炸危險。純四氯化碳 b.p. 76.8 C, nD20 1.4603 , d420 1.595 。四氯化碳為無色、易揮發(fā)、不易燃的液體，具氯仿的微甜氣味。遇火或熾熱物可分解為二氧化碳、氯化氫、光氣和氯氣等。其麻醉性比氯仿小，