第十四次全國電化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要格式說明

1、2010年全國腐蝕電化學(xué)及測(cè)試方法學(xué)術(shù)會(huì)議暨曹楚南院士八十華誕學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文全文（詳細(xì)摘要）格式說明本次會(huì)議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾公開發(fā)表的研究成果，主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：腐蝕電化學(xué)行為腐蝕電化學(xué)測(cè)試方法電化學(xué)保護(hù)和緩蝕劑的研究腐蝕電化學(xué)應(yīng)用電化學(xué)表面處理技術(shù)及其他論文一律在通過email （ HYPERLINK mailto: ）投稿，并注明投稿。投稿時(shí)請(qǐng)選擇所投內(nèi)容分屬的范疇。.論文全文書寫格式請(qǐng)用中文或英文撰寫，篇幅在2到3頁（大會(huì)邀請(qǐng)報(bào)告不超過3頁）。論文全文請(qǐng)嚴(yán)格 按照以下格式編輯：.題目用宋體小四號(hào)字（加粗居中，單倍行間距）英文和數(shù)字則用12號(hào)Times New Romani

2、體.作者用仿宋體五號(hào)字（居中，通信聯(lián)系人在作者的右上標(biāo)打*”,報(bào)告人的名字用下劃線標(biāo)出。），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個(gè)作者之間用逗號(hào)隔開。.作者單位用仿宋體五號(hào)字（斜體，居中，單位名之后加上通信聯(lián)系人的E-mail地 址）寫在小圓括號(hào)中，單倍行間距，段后 0.5行（或8磅）。.正文用仿宋體五號(hào)字、單倍行間距。英文采用 10.5號(hào)Times New Roman?體。.使用A4氏、四邊頁邊距均為2.5cm。.為方便國際交流，對(duì)于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內(nèi)容：英文題目（12號(hào)，加粗居中，單倍行間距），作者（10號(hào)，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅），單位地址（

3、10號(hào)斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅）。.計(jì)量單位一律采用SI單位制；.插圖下的圖注（圖注名中英文對(duì)照，中文用 5號(hào)仿宋體，英文用8號(hào)），均為單倍 行間距，其余均用英文，英文最后一段段后 0.5行或8磅。.表格：采用三線表，表名（中英文對(duì)照，中文用 5號(hào)仿宋體，英文用8號(hào)）相對(duì)于 表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均為0單倍行間距。.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，小五號(hào)仿宋體（或8號(hào)英文字體），書寫格式如下：著作：作者，書名M.版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼 -終止頁碼.其他未特別說明的按常規(guī)出版要求。.為方便國際間交

4、流，鼓勵(lì)作者撰寫250字以內(nèi)的英文摘要。英文摘要采用10.5號(hào) Times New Romani 體。.模板稀土鎂合金（AMCel）在薄液膜下腐蝕行為的研究. * 一劉文娟，曹發(fā)和 ，張鑒清（浙江大學(xué)化學(xué)系，浙江，杭州，310027, E-mail: HYPERLINK mailto:nelson_ nelson_ ）摘要：我們已經(jīng)研究了在本體溶液中，添加稀土元素Ce對(duì)鎂合金腐蝕行為的影響。在 TEL條件下，采用陰極極化曲線和 EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結(jié)果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和 陽極反應(yīng)都受到抑制。研究結(jié)果表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AM

5、Ce1的陰極極化曲線中出現(xiàn)了三段不同的斜率。但對(duì)于 AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結(jié)果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為 200-300 時(shí)，在低頻區(qū)感抗和容抗交替出現(xiàn)。陰 極極化曲線中的第二個(gè)動(dòng)力學(xué)區(qū)和 EIS低頻區(qū)出現(xiàn)的容抗是 丫相形成的結(jié)果。加入稀土元素后，在 AMRE1中形成富含 Al和RE的丫相。關(guān)鍵詞：鎂；稀土元素；EIS;極化曲線簡介：由于良好的物理性質(zhì)和機(jī)械性質(zhì)，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應(yīng)用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應(yīng)用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場(chǎng)暴露實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)模擬加速試驗(yàn)1-2。但是大氣腐蝕的本質(zhì)是薄液膜下的電化學(xué)反應(yīng)。因此薄液膜下

6、鎂合金的腐蝕研究 至關(guān)重要。實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)采用 AM60和添加稀土元素 Ce含量為0.82 wt.%的稀土鎂合金（AMCe1 ）。將AM60和 AMCe1進(jìn)行加工，得到外層用尼龍包裹，內(nèi)徑為 6 mm的紐扣型電極。電極分別用 400#, 600#水相 砂紙打磨，用2.5 m的金剛石拋光至鏡面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。測(cè)試過程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分別采用陰極極化曲線，EIS來進(jìn)行腐蝕測(cè)試。采用 SEM ,線能譜和面能譜來分析腐蝕形貌和腐蝕產(chǎn)物。結(jié)果與討論：-2.6-24-22-2.0-1.8-16-1 4Potential/V1000-6000-5000-4000

7、-10002-3000m/-IZ -20000-2.6-24-22-2.0-1.8-16-1 4Potential/V1000-6000-5000-4000-10002-3000m/-IZ -20000600010002000300040005000圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜Fig. 1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.圖1是AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜。陰極極化曲線的結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，陰極電流密度下降

8、。隨著陰極極化電位的增加，陰極極化曲線分為三個(gè)區(qū)域，I, II和III。I區(qū)域在開路電位附近，隨著陰極電位增加，陰極電流密度急劇上升。隨著極化電勢(shì)的繼續(xù)增大，進(jìn)入II區(qū)域。極化電勢(shì)進(jìn)一步增加，陰極電流密度隨極化電勢(shì)的增加變得平緩，達(dá)到極 限擴(kuò)散電流密度。陰極極化曲線的結(jié)果表明，鎂合金的陰極過程明顯受到了薄液膜厚度的抑制。隨著液膜厚度的降低，陰極反應(yīng)速度逐漸減小。對(duì)于鎂合金而言，在中性NaCl溶液中，主要陰極反應(yīng)是H+被還原成H23-4。在薄液膜條件下，一方面由于陰極反應(yīng)，鎂合金表面堿化加強(qiáng)，鎂合金的陽 極溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，陰極反應(yīng)物的濃度越低，因此陰極反應(yīng)也受到也液膜 厚度

9、的抑制。因此在薄液膜條件下，稀土鎂合金的腐蝕速率明顯降低。對(duì)稀土鎂合金進(jìn)行阻抗測(cè)試，所得結(jié)果如圖1 （右）所示。在液膜厚度為 296 m, Nyquist圖在低頻區(qū)表現(xiàn)為容抗弧，而在其他液膜厚度和本體溶液的條件下，表現(xiàn)為感抗弧。對(duì)阻抗譜進(jìn)行擬合， 結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，表面膜電阻Rsurf和電荷轉(zhuǎn)移電阻 Rct之和逐漸增大。但是在液膜厚 度為101Mm時(shí)，Rsurf與Rct之和與本體溶液條件的值相當(dāng)。這表明液膜厚度為100 m左右時(shí)，腐蝕的控制步驟發(fā)生了變化。在薄液膜條件下，腐蝕的控制步驟為陰極反應(yīng)。而在 100 m左右時(shí)，腐蝕 的控制步驟轉(zhuǎn)為陽極溶解控制。因此在液膜厚度為100 m處

10、，腐蝕速率出現(xiàn)極值。在液膜厚度大于100 m時(shí)，隨著液膜厚度的降低，腐蝕電阻增大，陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng)同時(shí)受到抑制。結(jié)論:研究表明在 AM60鎂合金添加稀土元素Ce后，出現(xiàn)了富含 Al和Ce的新相(力。AM60鎂合金在薄液膜條件下的中的腐蝕行為與本體溶液不同。陰極極化曲線的結(jié)果表明隨著薄液膜厚度的減小，陰極反應(yīng)受到抑制。同時(shí)，稀土鎂合金AMCel的極化曲線分為三段。而 AM60的極化曲線為兩段。在陰極極化曲線上的第二段動(dòng)力學(xué)區(qū)間是由新的稀土相的存在而產(chǎn)生的。正如極化曲線所示，在薄液膜下，鎂合金的腐蝕主要是受到陰極控制。EIS的結(jié)果也同樣表明了液膜厚度的降低抑制了鎂合金的腐蝕。致謝：本研究為國家自

11、然科學(xué)基金(50801056)資助項(xiàng)目。參考文獻(xiàn)：1 Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.2樊昱，吳國華，高洪濤，鎂合金腐蝕的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，鑄造技術(shù).2004, 25(12): 941-944.R. Lindstr ?m, L.G. Johansson, J.E. Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosio

12、n of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54 (2003) 587-594.H.P. Godard, W.B. Jepson, M.R. Bothwell, R.L. Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCel magnesium alloy under thin electrolyte layerLiu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jia

13、nqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: HYPERLINK mailto:nelson_ nelson_ )Abstract: The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated bycathodic polarization and EIS comparing with AM60. The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness. There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60. Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200-300 pm thickness. The presence of seco