浙江省寧波華茂外國語學校2023學年高三第三次測評化學試卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、室溫下，取一定量冰醋酸，進行如下實驗： 將冰醋酸配制成0.1 molL-1醋酸溶液； 取20 mL所配溶液，加入a mL 0.1 molL-1 NaOH溶液，充分反應后，測得溶液pH=7； 向所得溶液中繼續(xù)滴加稀鹽酸，直至溶液中n(Na+) = n(Cl)。下列說法正確的是A中：所得溶液的

2、pH=1B中：a20C中：所得溶液中c(CH3COO)c(H+)，且pH7D與所得溶液相比，等體積時所含CH3COOH分子數(shù)目相等2、用下列對應的試劑（或條件）不能達到實驗目的的是實驗目的試劑（或條件）A用溫度的變化鑒別二氧化氮和溴蒸氣 熱水浴 冷水浴B用Na塊檢驗乙醇分子中存在不同于烴分子里的氫原子 乙醇 己烷C用不同的有色物質(zhì)比較二氧化硫和氯水漂白性的差異石蕊品紅D用溴水檢驗苯的同系物中烷基對苯環(huán)有影響苯甲苯AABBCCDD3、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X 有白煙產(chǎn)生溶液X一定是濃鹽酸B用玻璃棒蘸取溶液Y進行焰色反應實驗火

3、焰呈黃色溶液Y中一定含Na+ C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性：H2O2Fe3+D用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解，加稀鹽酸酸化，再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生Na2SO3樣品中含有SO42AABBCCDD4、在1體積空氣中混入1體積二氧化碳，在高溫下跟足量的焦炭反應，假設(shè)氧氣和二氧化碳都轉(zhuǎn)化為一氧化碳，則反應后氣體中一氧化碳的體積分數(shù)約是A75%B67%C50%D33.3%5、設(shè) NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列敘述正確的是A將 1 mol NH4NO3 溶于適量稀氨水中，所得溶液呈中性，則溶液中 NH4 的數(shù)目為 NAB1.7 g H2O2

4、中含有的電子數(shù)為 0.7NAC標準狀況下，2.24 L 戊烷所含分子數(shù)為 0.1NAD1 mol Na 與足量 O2 反應，生成 Na2O 和 Na2O2 的混合物，鈉失去 2NA 個電子6、關(guān)于下列裝置的描述正確的是（ ）A甲裝置可用于電解精煉銅B乙裝置紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟮陀腋逤丙裝置中的交換膜為陰離子交換膜D丁裝置可達到保護鐵閘門的作用7、酚酞是一種常見的酸堿指示劑，其在酸性條件下結(jié)構(gòu)如圖所示，則下列對于酚酞的說法正確的是（ ）A在酸性條件下，1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B在酸性條件下，1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生

5、成高分子化合物D酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應，消去反應和取代反應8、對于反應2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)，R.AOgg提出如下反應歷程：第一步 N2O5NO3+NO2快速平衡第二步 NO2+NO3NO+NO2+O2慢反應第三步 NO+NO32NO2快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是Av(第一步的逆反應) 0)。該反應平衡常數(shù)的表達式K=_。t1時改變條件，一段時間后達到新平衡，此時反應K增大。在下圖中畫出該過程中v正的變化_。向上述銅氨溶液中加水稀釋，出現(xiàn)藍色沉淀。原因是：_。在絕熱密閉容器中，加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和

6、NH3(aq)進行上述反應，v正隨時間的變化如下圖所示，v正先增大后減小的原因_。27、（12分）FeCl2是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學實驗小組在實驗室里用如下兩種方法來制備無水FeCl2。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下：C6H5Cl(氯苯）C6H4Cl2(二氯苯）FeCl3FeCl2溶解性不溶于水，易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯，易溶于乙醇，易吸水熔點/-4553易升華沸點/132173 (1)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關(guān)裝置如下：H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為_。按氣流由左到右的方向，上述儀器的連接順序為_（填字母，裝置可多次使用）；C中

7、盛放的試劑是_。該制備裝置的缺點為_。(2)利用反應2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl，制取無水FeCl2并測定FeCl3的轉(zhuǎn)化率。按下圖裝置，在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯，控制反應溫度在一定范圍加熱3h，冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。儀器a的名稱是_。反應結(jié)束后，冷卻實驗裝置A，將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后，得到粗產(chǎn)品。洗滌所用的試劑可以是_，回收濾液中C6H5C1的操作方法是_。反應后將錐形瓶中溶液配成250mL，量取25.00mL所配溶液，用0.40mol/LNaOH溶液滴定，終點時消耗NaOH溶液為19.60 mL，則氯化鐵的轉(zhuǎn)

8、化率為_。為了減少實驗誤差，在制取無水FeCl2過程中應采取的措施有：_（寫出一點即可）。28、（14分）鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中應用最廣泛，煉鐵技術(shù)和含鐵新材料的應用倍受關(guān)注。由此產(chǎn)生的等廢氣處理意義重大。（1）將應用于生產(chǎn)清潔燃料甲醇，既能緩解溫室效應的影響，又能為能源的制備開辟新的渠道。其合成反應為。如圖為平衡轉(zhuǎn)化率和溫度、壓強的關(guān)系，其中壓強分別為。據(jù)圖可知，該反應為_反應（填“吸熱”或“放熱”）。設(shè)的初始濃度為，根據(jù)時的數(shù)據(jù)計算該反應的平衡常數(shù)_（列式即可）。若4.0Mpa時減小投料比，則的平衡轉(zhuǎn)化率曲線可能位于II線的_（填“上方”或“下方”）。（2）時，向某恒溫密閉容器中加入一定

9、量的和，發(fā)生反應，反應達到平衡后，在時刻，改變某條件，隨時間（t）的變化關(guān)系如圖1所示，則時刻改變的條件可能是_（填寫字母）。a 保持溫度不變，壓縮容器 b 保持體積不變，升高溫度c 保持體積不變，加少量碳粉 d 保持體積不變，增大濃度 （3）在一定溫度下，向某體積可變的恒壓密閉容器（p總）加入1molCO2與足量的碳，發(fā)生反應，平衡時體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖2所示，650時，該反應達平衡后吸收的熱量是_KJ。T時，若向平衡體系中再充入的混合氣體，平衡_（填“正向”、“逆向”或“不”）移動。（4）已知25時，此溫度下若在實驗室中配制100mL 5 molL1FeCl3溶液，為使配制過

10、程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，則至少需要加入2 molL1的鹽酸_mL（忽略加入鹽酸體積）。29、（10分）磷酸氯喹是一種廣譜抗瘧疾和抗炎藥，臨床試驗證明：該藥物在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。磷酸氯喹可由氯喹（）和磷酸在一定條件下制得。氯喹的合成路線如圖：已知：A為芳香族化合物；具有酸性?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，F(xiàn)的名稱為_，H中的含氧官能團名稱為_。（2）AB、FG的反應類型分別為_。（3）寫出C與NaOH反應的化學方程式_。（4）碳原子上連接有4個不同的原子或原子團時，該碳原子稱為手性碳。B與足量H2加成后的產(chǎn)物為X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式，并用標識手性碳_。（5）Y是G的同系物

11、，分子式為C5H11NO2，其同時含有氨基和羧基的同分異構(gòu)體有_種，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為_。參考答案（含詳細解析）一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【答案解析】A.因為醋酸是弱酸，故中0.1mol/L的醋酸pH1，A錯誤；B.若中a20，則醋酸和氫氧化鈉恰好反應生成醋酸鈉，醋酸鈉水解顯堿性，B錯誤；C.中溶液的電荷守恒為：，結(jié)合，故，所以，pHFe3+，C項錯誤；D. Na2SO3和稀鹽酸反應生成SO2，溶液中沒有SO32-，再加入氯化鋇溶液有白色沉淀，說明Na2SO3固體變質(zhì)被部分或全部氧化成Na2SO4，白色為B

12、aSO4沉淀，即Na2SO3樣品中含有SO42，D項正確。故選D。4、A【答案解析】根據(jù)碳與二氧化碳反應的化學方程式計算出1體積二氧化碳生成的一氧化碳的體積，再根據(jù)碳與氧氣反應的化學方程式計算出空氣中氧氣和碳反應生成的一氧化碳的體積；兩者相加就是反應后氣體中一氧化碳的體積，反應后氣體的總體積空氣體積反應掉的氧氣體積氧氣生成的一氧化碳體積二氧化碳反應生成的一氧化碳；然后根據(jù)體積分數(shù)公式計算即可?！绢}目詳解】1體積的二氧化碳和足量的碳反應可以得到2體積的一氧化碳(CCO22CO)。因為原來空氣中的二氧化碳僅占0.03%，所以原空氣中的二氧化碳反應得到的一氧化碳忽略不計；原空氣中一共有0.2體積的氧

13、氣，所以氧氣和碳反應后(2CO22CO)得到0.4體積的一氧化碳；所以反應后氣體的總體積為1(空氣)0.2(反應掉的氧氣)0.4(氧氣生成的一氧化碳)2(二氧化碳反應生成的一氧化碳)3.2體積，一氧化碳的體積為0.422.4體積；所以一氧化碳的體積分數(shù)為100%75%；故答案選A。5、A【答案解析】A. 根據(jù)溶液的電中性原理，n(H+)+n(NH4+)=n(OH-)+n(NO3-)，溶液呈中性，即n(H+)=n(OH-)，即有n(NH4+)=n(NO3-)=1mol，即銨根離子為NA個，故A正確；B. 1.7g雙氧水的物質(zhì)的量為0.05mol，而雙氧水分子中含18個電子，故0.05mol雙氧水

14、中含有的電子為0.9NA個，故B錯誤；C. 標況下戊烷為液體，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量，故C錯誤；D. 由于鈉反應后變?yōu)?1價，故1mol鈉反應后轉(zhuǎn)移電子為NA個，與產(chǎn)物無關(guān)，故D錯誤。故選：A。6、A【答案解析】A粗銅與電源正極相連，為陽極，陰極上銅離子得到電子生成Cu，可電解精煉銅，故A正確；B左側(cè)發(fā)生吸氧腐蝕，右側(cè)發(fā)生析氫腐蝕，則紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟾哂业?，故B錯誤；C由圖可知，需要鈉離子透過交換膜，精制飽和食鹽水，則交換膜為陽離子交換膜，故C錯誤；D鐵閘門與電源正極相連，失去電子，加速腐蝕，故D錯誤；答案選A。7、B【答案解析】A在酸性條件下，酚羥基和羧基可以和氫氧化

15、鈉反應，故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應，A錯誤；B在酸性條件下，兩個酚羥基有4個鄰位氫原子，1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應，B正確；C酚酞分子中沒有碳碳雙鍵，所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應，C錯誤；D酚羥基不能發(fā)生消去反應，連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，也不能發(fā)生消去反應，D錯誤；故選B。8、C【答案解析】A第一步反應為可逆反應且快速平衡，而第二步反應為慢反應，所以v(第一步的逆反應) v(第二步反應)， 故A錯誤；B. 由第二步、第三步可知反應的中間產(chǎn)物還有NO， 故B錯誤；C.因為第二步反應為慢反應，故NO2與NO3的碰撞僅部分有效， 故C正確；D.

16、第三步反應為快速反應，所以活化能較低，故D錯誤；本題答案為：C。9、D【答案解析】A. 上述三種物質(zhì)中的C原子之間都形成C-C鍵，但由于不是結(jié)合形成鏈狀，因此它們不屬于烷烴，A錯誤；B. 三種物質(zhì)的通式為C2nH2n，n2，但結(jié)構(gòu)不同，分子組成也不是相差CH2原子團的整數(shù)倍，不屬于同系物，B錯誤；C. 棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子，其二氯代物都有3種，數(shù)目相同，C錯誤；D. 棱晶烷與立方烷分子中每個C與三個C形成三個共價單鍵，因此都屬于飽和烴，在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應，D正確；故合理選項是D。10、C【答案解析】A.氯酸鉀中的氯元素化合價降低，被還原，故錯誤；B.草酸中的碳元

17、素化合價升高，作還原劑，故錯誤；C.二氧化碳和碳酸鉀為氧化產(chǎn)物，二氧化氯為還原產(chǎn)物，二者比例為11，故正確；D.氯元素化合價變化1價，所以每生成1 mol ClO2轉(zhuǎn)移1mol電子，故錯誤；故選C。11、D【答案解析】由可知溶液顯弱酸性，上述離子只有NH4+水解使溶液顯酸性，則一定含有NH4+，而S2-水解顯堿性，且其水解程度比NH4+大，則溶液中一定不含有S2-；再由氯水能氧化I-生成碘單質(zhì)，而碘遇淀粉變藍，而中加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象，則一定不含有I-；又溶液呈電中性，有陽離子必有陰離子，則溶液中有NH4+，必須同時存在陰離子，即SO42必然存在，而Ba2+、SO42能結(jié)合生成沉淀，則這兩種

18、離子不能共存，即一定不存在Ba2+；顯然剩下的Na+是否存在無法判斷，則需檢驗的離子是Na+，故D符合題意；所以答案：D。12、B【答案解析】在一定溫度下，相同體積的溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目越多，蒸氣壓下降數(shù)值越大，亞硫酸和一水合氨都是弱電解質(zhì)，電離程度很小，0.1molL-1的溶液中，其陰離子和陽離子的濃度都遠遠小于0.1molL-1；葡萄糖是非電解質(zhì)，不電離；氯化鈉是強電解質(zhì)，完全電離，0.1molL-1氯化鈉溶液中，陰離子和陽離子濃度均為0.1molL-1，所以上述稀溶液中，氯化鈉溶液中溶質(zhì)粒子數(shù)目最多，其蒸氣壓最小，綜上所述，答案為B。13、A【答案解析】假設(shè)反應都產(chǎn)生3mol氫氣，則：A2

19、Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2反應產(chǎn)生3mol氫氣，會消耗2mol NaOH； B2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2，反應產(chǎn)生3mol氫氣，需消耗3mol硫酸；C2Al+6HCl=2AlCl3+3H2，反應產(chǎn)生3mol氫氣，需消耗6mol HCl；D由于硝酸具有強的氧化性，與鋁發(fā)生反應，不能產(chǎn)生氫氣；故反應產(chǎn)生等量的氫氣，消耗溶質(zhì)的物質(zhì)的量最少的是氫氧化鈉溶液；選項A正確。14、B【答案解析】A. N、P元素是農(nóng)作物生長需要的宏量元素，若水體中N、P元素的含量較高，水中藻類物質(zhì)就會生長旺盛，導致產(chǎn)生赤潮現(xiàn)象，A正確；B. “綠色蔬菜”種植過程中為了使蔬菜生長旺

20、盛，控制病蟲害，也要適當使用農(nóng)藥和肥料，B錯誤；C. Cu2+是重金屬離子，能夠使病菌、病毒的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，因此游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌，C正確；D.制作醫(yī)用口罩使用的聚丙烯是由丙烯通過加聚反應產(chǎn)生的人工合成高分子材料，D正確；故合理選項是B。15、B【答案解析】W原子的最外層電子數(shù)是次外層的 2 倍，則W為碳(C)；X、Y+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，則X為氟（F），Y為鈉（Na）；Z 的陰離子不能發(fā)生水解反應，則Z為氯（Cl）。【題目詳解】A. 比較原子半徑時，先看電子層數(shù)，再看最外層電子數(shù)，則原子半徑NaClCF，A錯誤；B. 非金屬性FClC，所以簡單氫化物的穩(wěn)定性XZW，B正確；

21、C. 非金屬性CCl，則最高價氧化物的水化物的酸性WCH3COOH，離子濃度越大，溶液的導電性就越強，故HCl的導電能力比醋酸強，B錯誤；C.HCl是一元強酸，溶液中c(Cl-)=c(H+)-c(OH-)，CH3COOH是一元弱酸，溶液中存在電離平衡，但溶液中c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)，兩溶液中c(CH3COO-)=c(Cl-)，常溫下兩溶液中c(H+)相等，所以兩溶液的pH也就相等，C正確；D.室溫下，等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合，由于二者的物質(zhì)的量相等，因此恰好反應產(chǎn)生CH3COONa，該鹽是強堿弱酸鹽，CH3COO-水解，使溶液顯堿性，D

22、錯誤；故合理選項是C。20、D【答案解析】AFeO與稀硝酸反應生成硝酸鐵溶液，硝酸鐵溶液與NaOH溶液反應生成氫氧化鐵沉淀，氫氧化鐵加熱分解生成氧化鐵，不能生成FeO，所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故A不選；BSiO2與稀硝酸不反應，故B不選；CAl2O3與稀硝酸反應生成硝酸鋁溶液，硝酸鋁溶液與少量NaOH溶液反應生成氫氧化鋁沉淀，但過量NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉，氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁，偏鋁酸鈉加熱得不到氧化鋁，所以不一定符合，故C不選；DNH3與稀硝酸反應生成硝酸銨溶液，硝酸銨溶液與NaOH溶液反應生成一水合氨，一水合氨加熱分解生成NH3，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故D選；故答案為：D。21、A【答案解析

23、】A. 常溫常壓下，22.4LCH4物質(zhì)的量小于1mol，其含有的分子數(shù)小于NA，故A正確；B. 2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2，2mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移2mol電子，因此7.8gNa2O2即0.1mol與足量水反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1 NA，故B錯誤；C. 苯中不含有的碳碳雙鍵，故C錯誤；D. 1L1molL-1的磷酸物質(zhì)的量為1mol，磷酸是弱酸，部分電離，因此溶液中氫離子數(shù)小于3NA，故D錯誤。綜上所述，答案為A。22、B【答案解析】煤、石油及天然氣是化石能源，屬不可能再生的能源，而氫氣、沼氣、酒精及太陽能、風能等為再生能源，故答案為B。點睛：明確能源的來源是解題關(guān)鍵，

24、能夠源源不斷的從自然界得到補充的能源叫可再生能源，如太陽能、風能、生物質(zhì)能等；短期內(nèi)不能從自然界得到補充的能源叫不可再生能源，如煤、石油等。二、非選擇題(共84分)23、甲苯 氟原子 濃硫酸和濃硝酸、加熱 取代反應（或硝化反應） 吸收反應產(chǎn)生的氯化氫，提高反應物轉(zhuǎn)化率 +2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O 276 13 【答案解析】A中含有1個苯環(huán)，由B的分子式可知A為，則B為，B中的氯原子被氟原子取代生成了C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生硝化反應生成D，D中硝基被還原成氨基生成E，E與酰氯發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，然后發(fā)生硝化反應生成G，結(jié)合對應的有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答?！绢}目詳解

25、】（1）由以上分析可知A為甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為，C中官能團的名稱為氟原子，故答案為甲苯；氟原子。（2）為三氟甲苯的硝化反應，反應條件是在濃硫酸作用下，水浴加熱，與濃硝酸發(fā)生取代反應，故答案為濃硫酸和濃硝酸、水浴加熱；取代反應（或硝化反應）。（3）反應的方程式為，反應中生成了HCl，加入吡啶這樣的有機堿，可以消耗產(chǎn)生的氯化氫，促進平衡右移，提高反應轉(zhuǎn)化率，故答案為消耗反應中生成的氯化氫，促進平衡右移，提高產(chǎn)率。（4）由題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應的化學方程式為：+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O，故答案為+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O。（5）由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C11H11O3N2

26、F3，則相對分子質(zhì)量為276，故答案為276。（6）T（C7H7NO2）是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物，顯然有1個羧基，它的同分異構(gòu)體，要求：NH2直接連在苯環(huán)上能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基。分析可知，T符合條件的同分異構(gòu)體分兩大類：一類是苯環(huán)上有2個取代基：NH2和HCOO，在苯環(huán)上按鄰、間、對排列方式共有3種，另一類是苯環(huán)上有3個取代基：OH、CHO、NH2，3個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式共有10種結(jié)構(gòu)，所以一共有13種符合條件的同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為13；。（6）由目標產(chǎn)物逆推，需要合

27、成氨基，推知原料要先發(fā)生硝化，引入硝基，再還原得到氨基，氨基與酰氯發(fā)生取代反應生成目標產(chǎn)物，合成路線為：，故答案為?！敬鸢更c睛】有機推斷應以特征點為解題突破口，按照已知條件建立的知識結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息和相關(guān)知識進行推理、計算、排除干擾，最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。24、SiO2 Na2SiO3 H2SiO3(或H4SiO4) SiO22CSi2CO Si2OHH2O=SiO32-2H2 SiO32-CO2H2O=H2SiO3CO32-(或SiO32-2CO22H2O=H2SiO32HCO3-) 【答案解析】A、B、C、D、E五種物質(zhì)中均含有同一種非金屬元素，該元素（用

28、R表示）的單質(zhì)能與NaOH溶液反應生成鹽和氫氣，則可推知該元素為硅元素，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合硅及其化合物相關(guān)知識可知，A與焦碳高溫下生成D，則A為SiO2，D為Si，C為Na2SiO3，根據(jù)反應或反應都可推得B為CaSiO3，根據(jù)反應推知E為H2SiO3；（1）由以上分析可知A為SiO2，C為Na2SiO3，E為H2SiO3；（2）反應的化學方程式為2C+SiO2Si+2CO；（3）反應的離子方程式為Si+2OH-+H2OSiO32-+2H2；（4）H2CO3的酸性強于H2SiO3的酸性，可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳，如生成硅酸沉淀，可說明，反應的離子方程式為SiO32-+CO2+H2

29、OH2SiO3+CO32-。25、C H Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，證明該“純凈水”是自來水 AgNO3十HCl=AgCl+HNO3 氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應 次氯酸將有色物質(zhì)漂白 取“紅色褪去”溶液12mL于試管中，滴加NaOH溶液，若紅色恢復，則是由氯水的酸性所致；否則是由次氯酸的漂白性所致 【答案解析】(1)在實驗室中，通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣，因此需要加熱；氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體，氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收，因此選擇H；故答案為：C；H；(2)

30、氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水，配平即可，故答案為：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O；(3)假冒“純凈水”中有鹽酸和次氯酸，可以用硝酸銀溶液檢驗，鹽酸和硝酸銀反應生成氯化銀白色沉淀和硝酸；故答案為：取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，證明該“純凈水”是自來水；AgNO3HCl=AgCl+HNO3；(4)紅色褪去的原因可能有兩種情況：酸和堿發(fā)生了中和反應，紅色褪去；次氯酸具有漂白性，也可以使紅色褪去；故答案為：氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應；次氯酸將有色物質(zhì)漂白；(5)簡單的實驗是：在反應后的溶液中加氫氧化鈉溶液，如果紅色又出現(xiàn)，那么

31、原因就是酸堿中和；反之則為氯水氧化指示劑；故答案為：取“紅色褪去”溶液12mL于試管中，滴加NaOH溶液，若紅色恢復，則是由氯水的酸性所致；否則是由次氯酸的漂白性所致?！敬鸢更c睛】氣體的制取裝置的選擇與反應物的狀態(tài)和反應的條件有關(guān)；氣體的收集裝置的選擇與氣體的密度和溶解性有關(guān)。26、NH3H2ONH4OH NH3(g)NH3(aq)(或氨氣的溶解平衡) Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡) 29.8 進入干燥管后，又回落至燒杯，如此反復進行 Cu22NH3H2O Cu(OH)22NH4 Cu(NH3)42/ NH32NH4 2 加水，反應物、生成物濃

32、度均降低，但反應物降低更多，平衡左移，生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后cCu(NH3)42/c2 (NH3) c2 (NH4) 會大于該溫度下的K，平衡左移，生成了 更多的Cu(OH)2，得到藍色沉淀 該反應是放熱反應，反應放出的熱使容器內(nèi)溫度升高，v正 增大；隨著反應的進行，反應物濃度減小，v正 減小 【答案解析】(1) 制備NH3的實驗中，存在著NH3+H2ONH3H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三個平衡過程；(2) 氨水是指NH3的水溶液，不是NH3H2O的水溶液，所以要以NH3為標準計算. n（NH3）= =1.33 mol；(3) 實驗開始后，燒杯內(nèi)的溶液進

33、入干燥管后，又回落至燒杯，如此反復進行，而達到防止倒吸的目的；(4) NH3通入CuSO4溶液中和水反應生成NH3H2O，NH3H2O電離出OH-，從而生成藍色沉淀Cu(OH)2；反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q0)，平衡常數(shù)的表達式K=；反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q0)是放熱反應，降溫可以使K增大，正逆反應速率都減少；向上述銅氨溶液中加水稀釋，出現(xiàn)藍色沉淀。原因是：加水，反應物、生成物濃度均降低，但反應物降低更多，

34、平衡左移，生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后會大于該溫度下的K，平衡左移，生成了 更多的Cu(OH)2，得到藍色沉淀；在絕熱密閉容器中，加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)進行上述反應，v正先增大后減小的原因，溫度升高反應速度加快，反應物濃度降低反應速率又會減慢。【題目詳解】(1) 制備NH3的實驗中，存在著NH3+H2ONH3H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三個平衡過程，故答案為：NH3H2ONH4OH NH3(g)NH3(aq)(或氨氣的溶解平衡)、Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡)；(2) 氨水是指NH

35、3的水溶液，不是NH3H2O的水溶液，所以要以NH3為標準計算. n（NH3）= =1.33 mol，標準狀況下體積為1.33mol22.4L/mol=29.8L；(3) 實驗開始后，燒杯內(nèi)的溶液進入干燥管后，又回落至燒杯，如此反復進行，而達到防止倒吸的目的；(4) NH3通入CuSO4溶液中和水反應生成NH3H2O，NH3H2O電離出OH-，從而生成藍色沉淀Cu(OH)2，該反應的離子方程式為：Cu22NH3H2O Cu(OH)22NH4；反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q0)，平衡常數(shù)的表達式K=；反應2

36、NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q0)是放熱反應，降溫可以使K增大，正逆反應速率都減少，畫出該過程中v正的變化為：；向上述銅氨溶液中加水稀釋，出現(xiàn)藍色沉淀。原因是：加水，反應物、生成物濃度均降低，但反應物降低更多，平衡左移，生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后會大于該溫度下的K，平衡左移，生成了 更多的Cu(OH)2，得到藍色沉淀；在絕熱密閉容器中，加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)進行上述反應，v正先增大后減小的原因，溫度升高反應速度加快，反應物濃度降低反應速率又會減慢，故原因是：該反應是放熱

37、反應，反應放出的熱使容器內(nèi)溫度升高，v正 增大；隨著反應的進行，反應物濃度減小，v正 減小。27、H2+2FeCl32FeCl2+2HCl BACDCE（或BCDCE） 堿石灰 氯化鐵易升華導致導管易堵塞 球形冷凝管 苯 蒸餾濾液，并收集沸點132的餾分 78.4 反應開始前先通N2一段時間，反應完成后繼續(xù)通N2一段時間；在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣（或P2O5或硅膠）的球形干燥管 【答案解析】(1)用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2，B裝置用鋅和稀鹽酸制備H2，A裝置用來除去氫氣中的氯化氫，C裝置用來干燥氫氣，可以盛放堿石灰，D裝置H2還原FeCl3，再用C裝置吸收反應產(chǎn)生

38、的HCl，最后用E點燃處理未反應的氫氣；該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華，蒸氣遇冷發(fā)生凝華分析；(2)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)判斷其名稱；三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等，冷卻實驗裝置A，將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到粗產(chǎn)品，根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知，可以用苯洗滌；根據(jù)濾液中各種物質(zhì)沸點的不同對濾液進行蒸餾可回收C6H5Cl，據(jù)此答題；根據(jù)消耗的NaOH計算反應生成的HCl，結(jié)合方程式2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl計算轉(zhuǎn)化的FeCl3，最終計算FeCl3的轉(zhuǎn)化率；FeCl3、FeCl2易吸水，反應產(chǎn)生的HCl會在容器內(nèi)滯留。【

39、題目詳解】(1)H2具有還原性，可以還原無水FeCl3制取FeCl2，同時產(chǎn)生HCl，反應的化學方程式為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl；用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2，裝置連接順序：首先是使用B裝置，用鋅和稀鹽酸制備H2，所制H2中混有HCl和H2O（g），再用A裝置用來除去氫氣中的氯化氫，然后用C裝置干燥氫氣，C裝置中盛放堿石灰，再使用D裝置使H2還原FeCl3，反應產(chǎn)生的HCl氣體用C裝置的堿石灰來吸收，未反應的H2通過裝置E點燃處理，故按照氣流從左到右的順序為BACDCE；也可以先使用B裝置制取H2，然后通過C的堿石灰除去氫氣中的雜質(zhì)HCl、水蒸氣，然后通過D發(fā)生化

40、學反應制取FeCl2，再用堿石灰吸收反應產(chǎn)生的HCl，最后通過點燃處理未反應的H2，故按照裝置使用的先后順序也可以是BCDCE；C中盛放的試劑是堿石灰，是堿性干燥劑，可以吸收HCl或水蒸氣；該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華，蒸氣遇冷發(fā)生凝華，導致導氣管發(fā)生堵塞；(2)根據(jù)圖示裝置中儀器a的結(jié)構(gòu)可知該儀器名稱為球形冷凝管；三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等，冷卻實驗裝置A，將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到粗產(chǎn)品，根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知，C6H5Cl、C6H4Cl2容易溶解在苯、乙醇中，不溶于水，而FeCl3、FeCl2易溶于水、乙醇，難溶于苯，所以洗

41、滌時洗滌劑用苯；根據(jù)濾液中C6H5Cl、C6H4Cl2這兩種物質(zhì)沸點的不同，對濾液進行蒸餾，并收集沸點132的餾分，可回收C6H5Cl；n(HCl)=n(NaOH)=0.40mol/L0.0196L=0.0784mol，根據(jù)反應2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl，反應的FeCl3的物質(zhì)的量為n(FeCl3)反應=2n(HCl)= 0.0784mol2=0.1568mol，n(FeCl3)總=32.5g162.5g/mol=0.2mol，所以氯化鐵轉(zhuǎn)化率為100%=78.4；FeCl3、FeCl2易吸水，為防止B裝置中的水蒸氣進入A裝置，導致FeCl2等吸水而變質(zhì)，可

42、以在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣（或P2O5或硅膠）的球形干燥管；同時為防止FeCl3、FeCl2與裝置內(nèi)空氣中的水蒸氣、O2等反應，同時避免反應產(chǎn)生的HCl氣體會在容器內(nèi)滯留，可以反應開始前先通N2一段時間排盡裝置中空氣，反應完成后繼續(xù)通N2一段時間將反應生成的HCl全部排入錐形瓶中?！敬鸢更c睛】本題考查實驗室制備氯化亞鐵的知識，注意把握實驗操作基本原理，把握題給信息，掌握實驗操作方法，學習中注意積累，為了減小誤差制取無水FeCl2，要排除裝置中空氣引起的誤差或HCl氣體在容器內(nèi)滯留引起的誤差。28、放熱 上方 d 43 逆向 2.5 【答案解析】先通過溫度升高，轉(zhuǎn)化率變化，平衡移動

43、進行分析；先根據(jù)相同溫度時，從下到上，看轉(zhuǎn)化率來判斷I、II、III的壓強，再建立三段式得到平衡常數(shù)；減小投料比，相當于CO2的量不變，增加H2的物質(zhì)的量來分析轉(zhuǎn)化率。a. 保持溫度不變，壓縮容器，濃度變大，正逆反應速率加快，由于等體積反應，平衡不移動；b. 保持體積不變，升高溫度，正逆反應速率瞬時都加快，建立平衡時，正反應速率減小，逆反應速率增加；c. 保持體積不變，加少量碳粉，速率不變；d. 保持體積不變，增大濃度，逆反應速率瞬間變大，建立平衡階段，逆反應速率減小，正反應速率增大。先計算平衡時CO的物質(zhì)的量，再計算吸收熱量；T時，根據(jù)圖像得出，可以將充入的混合氣體拆為先向容器中充入和再充入CO氣體來