核酸生物合成(4)課件

1、關于核酸的生物合成 (4)第一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月2一、中心法則二、DNA的生物合成三、RNA的生物合成 1.RNA的轉錄及加工 2.RNA的復制 3.RNA的轉錄調控第二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、RNA的生物合成（一） RNA的轉錄及加工1、RNA的轉錄(transcription)以DNA單鏈為模板，NTP為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。第三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA復制與轉錄的比較相同點模板 兩股鏈均復制 模板鏈轉錄 合成方式 半保留復制 不對稱轉錄 原 料 dNTP NTP 聚合酶 DNA

2、聚合酶 RNA聚合酶 堿基配對 A-T，G-C A-U，T-A，G-C 產物 半保留的雙鏈DNA 單鏈RNA不同點以DNA為模板 遵循堿基配對原則 都需依賴DNA的聚合酶 聚合過程都是生成磷酸二酯鍵新鏈合成方向為533/50 復制 轉錄第四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月基本概念模板鏈(template strand) Watson(W) 鏈 負(-)鏈(minus strand) 反意義鏈(anti-sense strand)編碼鏈(coding strand) Crick(C)鏈 正(+)鏈(plus strand) 有意義鏈(sense strand)第五張，PPT共一百零三

3、頁，創(chuàng)作于2022年6月5-GCAGTACATGTC-3編碼鏈 DNA3-CGTCATGTACAG-5模板鏈5-GCAGUACAUGUC-3 mRNAN -Ala-Val-His-Val-C 蛋白質第六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月7下列RNA 片段是以DNA 片段為模板合成，試寫出此DNA 片段的有意義鏈和反意義鏈。 5-C-A-m2G-U-G-C-A-U-C-G-3反意義鏈：3-G-T-C-A-C-G-T-A-G-C 5有意義鏈：5-C-A-G-T-G-C-A-T-C-G 3第七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月8大腸桿菌DNA非模板鏈序列為：5-ACTGTCAG-

4、3，其轉錄產物的序列是（ ）。A. 5-CUGACAGU-3 B. 5-UGACAGUC-3C. 5-ACUGUCAG-3 D. 5-GACUUUTA-3模板DNA的堿基序列是3TGCAGT5，其轉錄出RNA堿基序列是（ ）。A.5AGGUCA3 B.5ACGUCA3C.5UCGUCU3 D.5ACGTCA3E.5ACGUGT3第八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月結構基因(structure gene) DNA分子中能轉錄出RNA的區(qū)段第九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月不對稱轉錄 DNA雙鏈，僅一股鏈轉錄，另一股不轉錄。 有意義鏈與反意義鏈并非固定不變。 轉錄方向都是

5、5 3。轉錄方向5 3模板鏈圖13-1第十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 （1）RNA聚合酶依賴DNA的RNA聚合酶以DNA為模板，催化2個游離的NTP 形成3，5-磷酸二酯鍵第十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌RNA聚合酶的組成全酶（holoenzyme） 2 （）核心酶 （core enzyme） 2 參與轉錄的全過程亞基（起始亞基） 亦稱因子 轉錄輔助因子 識別啟動子亞基功能未知 第十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌RNA聚合酶的結構示意圖核心酶(2)起始因子全酶(2 )第十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月全酶= 2

6、() 核心酶= 2 開始合成RNA鏈時必需有因子， 一旦合成開始即釋放出來 參與酶與底物的結合， 以及與因子和核心 酶的結合 參與因子和核心酶的結合， 并參與RNA合成的引發(fā)、 延伸 與結合模板、酶的滑動及堿基識別有關第十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月起始雙鏈DNA局部解開磷酸二酯鍵形成終止階段解鏈區(qū)到達基因終點延長階段53RNA啟動子Promoter 終止子terminator5RNA聚合酶5353553離開第十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月轉錄泡第十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月17原核生物DNA轉錄時，識別啟動子的因子是（ ）。 IF -

7、1 BRF - 1 C因子 D因子大腸桿菌RNA聚合酶的亞基組成是（ ）。 A.2 B.2 C.2 D. 對RNA聚合酶的敘述不正確的是( )。A.由核心酶與因子構成 B.核心酶由2組成C.全酶與核心酶的差別在于亞單位的存在D.全酶包括因子 E.因子僅與轉錄起動有關第十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月18關于大腸桿菌RNA聚合酶的論述，錯誤的是( )。A.該酶是一種含Zn2+的蛋白質 B.含有、及四種亞基C.、亞基的功能完全一致 D.亞基有識別特別起始部位的作用E. 2稱為核心酶關于DNA指導的RNA合成的敘述中（ ）是錯誤的A. 只有在DNA存在時，RNA聚合酶才能催化生成磷酸

8、二酯鍵B. 轉錄過程中RNA聚合酶需要引物C. RNA鏈的合成方向是53D. 大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板第十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月19下列關于因子的描述（ ）是正確的。A. RNA聚合酶的亞基，負責識別DNA模板上轉錄RNA的特殊起始點B. DNA聚合酶的亞基，能沿53及35方向雙向合成RNAC. 可識別DNA模板上的終止信號D. 是一種小分子的有機化合物第十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月真核細胞RNA聚合酶在DEAE-Sephadex柱上洗脫次序：酶、 沒有對應于因子的成分，需要轉錄因子參與第二十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年

9、6月類型轉錄產物rRNA:18s,5.8s,28shnRNA, snRNAtRNA,5srRNA, scRNA U6 snRNA-鵝膏蕈堿不敏感高度敏感不同物種不同第二十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月22真核細胞RNA聚合酶催化合成的RNA是( )。ArRNA BmRNA CtRNAD5SRNA E18SRNA真核生物中RNA聚合酶催化轉錄的產物是（ ）。mRNA B. hnRNA C. rRNA和5SrRNA D. tRNA和5SrRNA真核RNA聚合酶III的功能是（ ）A.轉錄tRNA和5SrRNA等小rRNA基因 B.轉錄蛋白質基因和部分snRNA基因C.只轉錄rRNA

10、基因 D.轉錄多種基因第二十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）啟動子（promoter）和轉錄因子啟動子 RNA聚合酶全酶識別、結合、開始轉錄的 DNA序列（雙鏈）轉錄因子 RNA聚合酶起始轉錄所需要的輔助因子（Pr）第二十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核生物啟動子的特點:DNA序列在轉錄起始點的5端區(qū)(上游區(qū))-10bp處 -TATAAT- (Pribnow box)-35bp處 -TTGACA-第二十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核生物的轉錄起始亞基辨認-35區(qū)RNA pol 全酶移向-10區(qū)合成第一個磷酸二酯鍵5-pppGpN-OH-

11、3轉錄起始復合物RNA pol( ) DNApppGpN-OH亞基脫落（結合松弛）（結合緊密）轉錄起始不需引物！16/50第二十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA聚合酶保護區(qū)結構基因終止點10-10TTGACATATAAT轉錄開始+1翻譯開始Purine-35（Pribnow box）辨認結合區(qū)轉錄起始區(qū)第二十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌啟動子共有序列的功能AGTCTTGACAAATTTAAATAACTGTAATPribnow框-10-35識別區(qū)16-19bp5-9bp起點 酶與啟動子的結合速度解鏈速度啟動子結構不對稱轉錄的方向性第二十七張，PPT共

12、一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA聚合酶因子識別及結合啟動子，延長時脫落不參與轉錄過程，是轉錄輔助因子識別位點：啟動子-35區(qū)、-10區(qū)原核生物有多種因子識別不同的啟動子一般情況下起作用的是-7070 有四個保守區(qū)域： 第2區(qū)域、第4區(qū)域和-35區(qū)和-10區(qū)結合第二十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月結合過程： 閉和的啟動子復合體RNA聚合酶（全酶）中因子在DNA雙鏈上迅速、隨機滑動，尋找到啟動子-35區(qū)，形成疏松的復合物，DNA雙鏈未解開。開放的啟動子復合體RNA聚合酶（全酶）移向-10區(qū)和轉錄起始第二十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月延長- 轉錄泡RNA聚合酶

13、（核心酶）與DNA模板緊密結合，沿3 5方向移動解旋作用：DNA解開聚合功能（不具外切酶功能） 雜交螺旋 RNA-DNA形成雜交螺旋 轉錄產物RNA沿5 3方向延長第三十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月弱的啟動子可能完全沒有-35序列需要激活蛋白的幫助。第三十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月核心酶圖13-7第三十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月33關于DNA指導的RNA合成，（ ）是錯誤的。A.只有在DNA存在時，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵B.轉錄過程中RNA聚合酶需要引物C.RNA鏈的合成方向是53D.大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板

14、識別轉錄起始點的是（ ）。A因子 B核心酶 CRNA聚合酶的因子DRNA聚合酶的亞基 ERNA聚合酶的亞基第三十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月34下列關于因子的描述哪一項是正確的？A.負責識別DNA模板上轉錄RNA的特殊起始點B.DNA聚合酶亞基，沿53及35方向雙向合成RNAC.可識別DNA模板上的終止信號D.是一種小分子的有機化合物 E.參與逆轉錄過程第三十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月35DNA復制和轉錄過程具有許多異同點。下列關于DNA復制和轉錄的描述中哪項是錯誤的？A在體內以一條DNA鏈為模板轉錄， 而以兩條DNA鏈為模板復制B在這兩個過程中合成方向都

15、為53C復制的產物通常情況下大于轉錄的產物D兩過程均需RNA引物EDNA聚合酶和RNA聚合酶都需要Mg2+第三十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月36下列有關轉錄的描述中 ( )是錯誤的。A.基因的兩條鏈中只有一條鏈用于轉錄 B.基因的轉錄是有選擇的C.復制的準確性高于轉錄過程D.轉錄時需要有RNA引物原核細胞的轉錄中( )。A.RNA合成反應不需要引物 B. RNA聚合酶有校正功能C. 由因子辨認起始位點 D.由因子幫助酶識別終止子 E.轉錄形成的mRNA需要加工第三十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月真核生物轉錄的起始較復雜 順式作用元件 (啟動子/增強子) 轉錄因

16、子(transcription factor,TF) RNA聚合酶所需的轉錄因子 -轉錄因子 （TF）第三十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月啟動子 增強子：遠離轉錄起始點（130kb） 增強啟動子轉錄活性DNA序列 作用與方向、距離無關沉默子：負性調節(jié)元件，起阻遏作用 與基因表達調控有關的非編碼DNA序列 順式作用元件(cis-acting element)第三十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月A 類別啟動子（有種屬特異性） 控制rRNA前體基因的轉錄 近啟動子-40+20：決定轉錄起始的精確位置 遠啟動子-180-107：影響轉錄的頻率 （核心啟動子和上游控制元件

17、） 需要兩種轉錄因子的參與第三十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月B 類別啟動子 基本啟動子（basal promoter） 起始子（initiator） 上游元件（upstream element） 應答元件（response element） 需要多種轉錄因子的參與第四十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 TATA框（ Hogness box， 25至-30bp ） TBP：TATA-Binding Protein 與RNA聚合酶的定位有關 DNA雙鏈解開的部位 輔助因子為通用轉錄因子基本啟動子第四十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月起始子 轉錄起點位置處

18、的保守序列RNA聚合酶與轉錄因子的裝配第四十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月上游元件CAAT框、GC框、八聚體框應答元件第四十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA聚合酶催化的轉錄過程RNA聚合酶催化各種前體mRNA的合成需要多種TF參與：TF起始第四十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 類別啟動子 下游啟動子/內部啟動子 tRNA 基因：兩個分隔的部分（A、B區(qū)） 5S rRNA基因：+50+83 需要3種轉錄因子的參與第四十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月46DNA分子上以依賴DNA的RNA聚合酶特異識別的位點叫（ ）。A. 啟動子 B

19、. 操縱子 C. 弱化子 D. 終止子酵母細胞TBP基因的突變?yōu)槭裁词侵滤赖?？A. TBP是轉錄終止所必需的蛋白質B. 與TBP相關的蛋白因子結合抑制DNA聚合酶的活性C.缺乏TBP的酵母細胞對光敏感D.TBP是RNA聚合酶、和所負責基因轉錄必需的TF第四十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月47原核生物RNA聚合酶是如何找到啟動子的？真核生物聚合酶與之相比有何異同？原核生物RNA聚合酶是在亞基引導下識別并結合到啟動子上的。不同類型亞基識別不同類型啟動子。真核生物RNA聚合酶自身不能識別和結合到啟動子上，而需要在啟動子上由轉錄因子和RNA聚合酶裝配成活性轉錄復合物才能起始轉錄。第四十

20、七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）終止：終止子和終止因子 轉錄至模板某一位置 停止形成磷酸二酯鍵 RNADNA雜交鏈解開 DNA解鏈的部分重新形成雙螺旋 RNA聚合酶離開DNA第四十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月終止子（terminator） 提供轉錄終止信號的DNA序列終止因子（termination factor） 協(xié)助RNA Pol識別終止信號的輔助因子抗終止因子（ antitermination factor ）阻礙終止子作用的蛋白 造成通讀（readthrough） 如：噬菌體早、中、晚期基因的時序表達第四十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年

21、6月第五十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月轉錄終止的兩種方式（原核） 第一類： 依賴-因子的終止-因子的結構六聚體依賴RNA的NTP酶活性RNA-DNA解旋酶活性與單鏈RNA結合第五十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月52 與新生RNA結合（識別） ATP供能 因子沿新生的RNA單鏈推進 新生RNA單鏈從DNA模板上分離-因子的作用:第五十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月新生RNA圖13-8第五十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月56第二類：

22、不依賴-因子的終止DNA模板上有終止信號富含GC/AT回文結構轉錄出來的RNA自身互補形成發(fā)夾結構3尾端有4個U聚合酶遇此結構停止工作DNA和RNA（dA :rU） 穩(wěn)定性下降DNA恢復雙鏈，釋放轉錄產物第五十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月AUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUU53UUUU53自發(fā)形成莖環(huán)結構莖環(huán)形成使轉錄復合物趨于解體，Poly U加速這一過程第五十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月58第五十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2

23、022年6月61識別RNA轉錄終止的因子是（ ）。A.因子 B.因子 C.因子 D.因子 E.因子DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠什么來實現(xiàn)？A. 因子蛋白與核心酶的結合B. 抗終止蛋白與一個內在的因子終止位點結合，因而封閉了終止信號C. 抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結合，改變其構象，使終止信號不能被核心酶所識別 D. NusA蛋白與核心酶的結合第六十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月62與DNA聚合酶不同，RNA聚合酶沒有校正活性，試解釋為什么缺少校正功能對細胞并無害處。RNA聚合酶缺少校正活性，從而使轉錄錯誤率遠遠高于DNA復制的錯誤率，但是錯誤的RNA分子不會影響細胞

24、的生存，因為從一個基因合成的RNA的絕大多數(shù)拷貝是正常的。就mRNA分子來說，按照含有錯誤的mRNA轉錄本合成的錯誤的蛋白質的數(shù)量只占所合成蛋白質總數(shù)的很小部分；在轉錄過程中生成的錯誤可以很快去除，因為大多數(shù)的mRNA分子的半衰期很短。第六十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤和嘧啶類似物(核酸代謝的拮抗物)抑制核酸合成的酶摻入核酸分子形成異常核酸如：6-巰基嘌呤、硫鳥嘌呤、2.6-二氨基嘌呤、 8-氮鳥嘌呤、5-氟尿嘧啶 、6-氮尿嘧啶 （4）RNA生物合成的抑制作用第六十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月稀有堿基第六十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月

25、 DNA模板功能的抑制物放線菌素D 與DNA形成非共價復合物 作用如同阻遏蛋白抑制DNA轉錄和復制。 色霉素A3、橄欖霉素、光神霉素嵌入染料 使DNA在復制時缺失或增添一個核苷酸， 導致移碼突變，并能抑制RNA鏈的起始。烷化劑第六十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核生物真核生物利福平/利福霉素利鏈菌素與RNA聚合酶亞基結合鵝膏蕈堿(-)RNA聚合酶 RNA聚合酶的抑制劑第六十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月某些常用的轉錄抑制劑抑制劑 靶酶 抑制作用 利福霉素 細菌的全酶 與亞基結合阻止起始利鏈霉素 細菌的核心酶 與亞基結合阻止延長放線菌素D 真核RNA Pol 與

26、DNA結合并阻止延長-鵝膏蕈堿 真核RNA Pol 與RNA聚合酶結合第六十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月68目前有哪些重要的RNA合成抑制劑已在臨床上用作抗癌藥物抗病毒藥物和治療艾滋病的藥物？其作用機制是什么？嘌呤和嘧啶類似物：6 巰基嘌呤、5 氟尿嘧啶等，它們作為核苷酸代謝頡頏物而抑制核苷酸前體的合成；DNA模板功能的抑制物：如烷化劑、放線菌素等，它們通過與DNA結合而改變DNA的功能；RNA酶抑制劑：如利福霉素、利鏈菌素等，它們與RNA酶結合并影響其功能。第六十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月2、RNA的轉錄后加工/成熟 第六十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作

27、于2022年6月mRNA直接作為翻譯的模板（不需要加工）rRNA 和 tRNA 原初轉錄產物要加工、修飾（1） 原核生物RNA的成熟 rRNA的加工轉錄初始物： rRNA基因+ tRNA基因第七十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月16SrDNA tDNA 23SrDNA 5SrDNA tDNArRNA轉錄初始物:16SrRNA tRNA 23SrRNA 5SrRNA tRNA加工RNA酶對轉錄初始物切割再加工成熟第七十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月RNaseRNaseRNaseE核糖或堿基第七十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十三張，PPT共一百零三

28、頁，創(chuàng)作于2022年6月 tRNA的加工原核生物tRNA轉錄初始物:tRNA基因:型- tRNA 有 3-CCA-OH型- tRNA 無 3-CCA-OHtRNA轉錄初始物:與rRNA相連幾個相同(不同)tRNA連在一起第七十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）真核生物RNA轉錄后的加工 rRNA轉錄后的加工rDNA轉錄產物成簇排列高度重復序列DNA核質: 5s rRNA 核仁:-加工 5.8s rRNA 28s rRNA 18s rRNA 第七十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月77第七十七張，PPT共一百零三頁

29、，創(chuàng)作于2022年6月第七十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月RNase核酸內切酶核糖2-OH第七十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月轉錄后的加工和與核糖體的裝配同時進行第八十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月81真核生物RNA聚合酶I催化轉錄的產物是（ ）。AmRNA B45S-rRNAC5S-rRNA DtRNA ESnRNA第八十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月tRNA的加工堿基修飾3端 5端切除反密碼環(huán) 的內含子稀有堿基- T脫氨 - AMP IMP還原 - DHU甲基化- mA mGCCA-OHRNaseP切除多余的核苷酸RNaseP在

30、前tRNA二級結構基礎上第八十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月84tRNA成熟的過程包括（ ）在核酸酶作用下切去部分多余核苷酸鏈 B. 3CCA序列的添加 C. 部分堿基的修飾 D. 5加帽子第八十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月真核生物的mRNA轉錄后加工轉錄產物：hnRNA + 蛋白質 不均一核糖核蛋白（hnRNP）第八十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核與真核生物mRNA的區(qū)別原核生物mRNA多順反子轉錄與翻譯同步mRNA不需加工 壽命短真核生物mRNA單順反子轉錄后需加工運至 胞漿再翻譯mR

31、NA需加工壽命較長第八十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月加帽加尾mRNA前體的剪接5端：m7GpppGpN作用:穩(wěn)定mRNA 5端 和翻譯的起始有關3端: polyA尾巴作用：穩(wěn)定mRNA 和翻譯模板活性有關剪除內含子，連接外顯子加工過程主要包括：第八十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月外顯子內含子DNA hnRNA剪接第八十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月90試述轉錄的一般過程及真核mRNA的成熟加工過程。轉錄是以DNA為模板，在Mg2+存在下，由依賴DNA的RNA聚合酶催化NTP生成RNA的過程：模

32、板上有酶識別的啟動子和轉錄的終止子轉錄受DNA上順式作用元件和反式作用因子Pr調控mRNA的成熟加工過程有： 5端加特殊的帽子結構 3端加polyA尾 內含子的切除、外顯子的拼接 （剪接） 鏈內核苷酸甲基化等轉錄后修飾過程第九十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月91(二）RNA的復制1、RNA病毒的復制方式RNA復制：RNA病毒以自身RNA為模板合成與自身RNA完全相同RNA分子的過程 以四種NTP為底物 專一性地選擇病毒RNA為模板 按5 3的方向合成病毒RNA 無外切酶活性（即無校對功能）RNA復制酶性質：第九十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月92 （噬菌體Q和灰質

33、炎病毒）（1）某些RNA病毒（+）可以自身RNA為模板進行復制。第九十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月93（2）有些病毒帶有負鏈和復制酶 靠自己的復制酶復制出正鏈； 再以正鏈為模板，復制出負鏈； 與蛋白質進行組裝第九十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月94（3）有些病毒帶有雙鏈和復制酶以負鏈為模板，靠自己的復制酶復制出正鏈；再以正鏈為模板，進行蛋白質翻譯；并以正鏈為模板，合成負鏈，形成雙鏈進行組裝。第九十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒含正鏈RNA：進入宿主細胞后先進行病毒RNA復制酶和有關病毒蛋白質的合成（借助于宿主細胞的蛋白質合成體系），然后進行

34、RNA的復制，再裝配病毒顆粒。如：噬菌體Q和灰質炎病毒。病毒含負鏈RNA和復制酶：這類病毒進入宿主細胞后，先進行RNA的復制合成正鏈RNA，再以正鏈RNA為模板合成病毒蛋白質，復制RNA，然后裝配病毒顆粒。如：狂犬病病毒、馬水苞性口炎病毒。病毒含雙鏈RNA和復制酶：這類病毒進入宿主細胞后，以雙鏈RNA為模板，通過不對稱復制產生正鏈RNA，并以正鏈RNA為模板合成病毒蛋白質，然后再合成負鏈RNA并形成雙鏈RNA，再裝配病毒顆粒。如呼腸病毒。致癌RNA病毒：逆轉錄。第九十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月96在真核基因表達調控中，( )調控元件能促進轉錄的速率。 A. 衰減子 B. 增強子 C. repressor D. TATA Box下列何種因子不會誘變DNA ( ) 。 A. 亞硝酸 B. UV C.丫啶橙 D. 飽和脂肪乳劑 RNA聚合酶1的功能是( ) 。A. 轉錄tRNA和5sRNA基因 B. 轉錄蛋白質基因和部分snRNA基因C. 只轉錄rRNA基因D. 轉錄多種基因第九十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月97原核RNA pol 識別的啟動子位于( )。 A. 轉錄起始點的上游 B. 轉錄起始點的下游 C. 轉錄終點的下游 D