江南大學高化精品課件-選擇題

1、選擇題選擇題概念題判斷題問答與論述題實驗題機理與反應(yīng)題計算題1.下列哪種物質(zhì)不是聚合物？（）葡萄糖B.聚乙烯C.纖維素D.胰島素2聚乙烯醇的單體是（）A、乙烯醇B、乙醇C、乙醛D、醋酸乙烯酯3單體含有下列哪種官能團時不能進行縮聚反應(yīng)（）COOHB.NH2C.COORD.COR4.己二胺和己二酸反應(yīng)生成聚己二酰己二酸是典型的（）反應(yīng)的例子。A.縮聚B.加聚C.開環(huán)聚合D消去聚合5在線形縮聚反應(yīng)中，延長聚合時間主要是提高和轉(zhuǎn)化率B.官能度C.反應(yīng)程度D.交聯(lián)度E.相對分子質(zhì)量6.2mol甘油，3mol鄰苯二甲酸酐體系f=（）1.2B.2.4C.3.6D.4.87下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是

2、（）A.1-1B.1-3C.2-2D.2-38下列屬于支化單元的是（）雙酚AB.光氣C.羥基乙酸D.甘油9.單體濃度利于線性縮聚，是體形縮聚的首要控制指標（）A高、粘度低、凝膠點C低、粘度D高、凝膠點10在縮聚反應(yīng)中界面縮聚的突出優(yōu)點是（）反應(yīng)溫度低B.低轉(zhuǎn)化率下獲得高相對分子量的聚合物C.反應(yīng)速率大D.物質(zhì)的量比要求嚴格11.滌綸聚酯屬于（）線性飽和脂肪族聚酯線性芳族聚酯不飽和聚酯醇酸樹脂12關(guān)于酚醛樹脂敘述錯誤的是（）A、酚醛樹脂預聚物都是無規(guī)預聚物B、堿催化時酚過量C、酸催化的酚醛樹脂是熱塑性樹脂D、堿性酚醛樹脂預聚物主要用作粘接劑，生產(chǎn)層壓板TOC o 1-5 h z13.合成酚醛預聚

3、物的催化劑應(yīng)選用（）A、草酸B、氫氧化鈣C、過氧化氫D、正丁基鋰14下列烯烴能通過自由基聚合獲得高分子量聚合物的是（）A、CH3CH=C（CN）C00RB、CH2=CH-CH3C、CF2=CF2D、CH2=C（C6H5）215自由基聚合反應(yīng)中，乙烯基單體活性的大小順序是（）A.苯乙烯丙烯酸氯乙烯B.氯乙烯苯乙烯丙烯酸丙烯酸苯乙烯氯乙烯D.氯乙烯丙烯酸苯乙烯16下列單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應(yīng)（）A.CH2=CH2B.CH2=CHOCH3C.CH2=CHClD.CH2=CHNO217下列能用陽離子和陰離子聚合獲得高聚合度的單體是（）A.環(huán)氧丙烷B.三聚甲醛C.環(huán)氧乙烷D.四氫咲喃18能同

4、時進行自由基聚合，陽離子聚合和陰離子聚合的是（）丙烯腈a一甲基苯乙烯烷基乙烯基醚乙烯19下列因素不能使聚合熱降低的是（）A.取代基的位阻效應(yīng)B.共軛效應(yīng)C.帶上電負性強的取代基D.溶劑化溫度對某些自由基聚合體系的反應(yīng)速率和相對分子質(zhì)量的影響較小是因為（）A反應(yīng)是放熱反應(yīng)B反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C引發(fā)劑分解活化能低D聚合熱小在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向（）轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)A溶劑B引發(fā)劑C聚合物D單體22以下引發(fā)劑中不屬于油溶性的為（）A.AIBNB.BPOC.過硫酸鉀D,ABVN23.過硫酸鉀引發(fā)劑屬于（）A、氧化還原引發(fā)劑B、水溶性引發(fā)劑C、油溶性引發(fā)劑D、陰離子引發(fā)劑24下

5、列哪種大分子只可采用過氧化物自由基交聯(lián)這種化學交聯(lián)手段（）A聚異戊二烯B聚氨酯（三官能團）C聚乙烯D丁腈橡膠25.金屬鈉能引發(fā)（）A.自由基聚合B.陰離子聚合C.陽離子聚合D.縮合聚合26茂金屬催化劑催化烯烴聚合具有的特點（）多活性中心，催化活性高單活性中心，聚合產(chǎn)品具有很好的均一性多活性中心，催化共聚能力優(yōu)異單活性中心，對極性單體具有較好的催化活性本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，此時體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是（）AM-增加，延長B【M-】減小，延長CM-增加，縮短DM-減小，縮短凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是（）A.凝膠化B.自動加速效應(yīng)c.凝固化d.膠伸化29甲基丙烯酸甲酯在25C進

6、行本體自由基聚合，當轉(zhuǎn)化率達到20%時,出現(xiàn)了自動加速現(xiàn)象這主要是由于（）所致。A、鏈段擴散速度增大，因而增長速率常數(shù)kp值增大B、長鏈自由基運動受阻，使終止速率常數(shù)kt值明顯減小C、增長速率常數(shù)kp值的增加大于終止速率常數(shù)kt值的減小D、時間的延長30.將2.0X10一3molnBuLi溶于四氫咲喃中，然后加入5.0mol苯乙烯，溶液總體積為1L，單體立即混合均勻后，發(fā)現(xiàn)1000秒內(nèi)已經(jīng)有一半單體聚合，則其2000秒時的聚合度為（）187537509381055TOC o 1-5 h z在自由基聚合反應(yīng)中導致聚合速率與引發(fā)劑濃度無關(guān)的可能原因是發(fā)生了（）A雙基終止B單基終止C初級終止D擴散控

7、制終止凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是（）A凝膠化B自動加速效應(yīng)C凝固化D膠體化下列關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移敘述錯誤的是（）A、活性鏈可能向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子轉(zhuǎn)移B、鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變，聚合速率可能變可能不變C、隨著溫度升高，鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小，鏈增長速率常數(shù)增加D、向單體的轉(zhuǎn)移能力與單體結(jié)構(gòu)和溫度等因素有關(guān)TOC o 1-5 h z34以下物質(zhì)作為溶劑，鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)最大的是（）A苯B.甲苯C.乙苯D.異丙苯35.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取決于向（）的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)A.單體B.引發(fā)劑C.溶劑D.瓶壁36以下不屬于加成型阻聚劑的是（）A.苯醌B.芳胺C.硝基化合物D.氧苯醌是常用的分子型阻聚劑，一般用

8、單體的百分之幾就能達到阻聚效果（）A.1.0%0.5%B.1.0%2.0%C.2.0%5.0%D.0.1%0.001%下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（）A.硝基苯B.苯醌C.FeC13D.O239下列關(guān)于自由基聚合反應(yīng)特征陳述錯誤的是（）A、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵B、反應(yīng)混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成C、延長聚合時間主要是提高轉(zhuǎn)化率，對分子量影響較小。D、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應(yīng)終止40下列單體進行自由基聚合反應(yīng)時，最不容易發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的是（）A、丙烯酸甲酯-雙丙烯酸乙二醇酯B、苯乙烯-丁二烯C、丙烯酸甲酯-二乙烯基苯D、苯乙烯-二乙烯基苯41.在一定溫度下用本體熱聚合的方

9、法制備聚苯乙烯時，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量會（）A增大B減小C不變D都有可能TOC o 1-5 h z42.SBS是型共聚物（）A、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、交替共聚物D、接枝共聚物合成丁基橡膠的主要單體是（）A、異丁烯和丁二烯B、異丁烯和異戊二烯下列單體中，與丁二烯（e=1.05）共聚時，交替傾向最大的是（）A.PS（e=-1.08）B.馬來酸酐（e=2.25）C.醋酸乙烯（e=-0.22）D.丙烯腈（e=1.2）一對單體工具和的競聚率r1和r2的值將隨（）A.局和時間而變化B.局和溫度而變化C.單體配比不同而變化D.單體的總濃度而變化46已知一對單體在進行共聚合反應(yīng)時獲得了恒比共聚物

10、，其條件必定是（）A、r1=1.5,r2=1.5B、r1=0.1,r2=1.0C、r1=0.5,r2=0.5D、r1=1.5,r2=0.7在自由基聚合中，競聚率為（）時，可得到交替共聚物。A下列共聚中，理想共聚是（），理想恒比共聚是（），交替共聚是（）A.r1r=1B.r1=r2=1C.r1=r2D.r1=r2=049當r11r2V1時，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（）CC、易獲得高分子量聚合物D、以水作介質(zhì)價廉無污染CC、易獲得高分子量聚合物D、以水作介質(zhì)價廉無污染A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚當兩種單體的Q.e值越接近則越（）A.越難共聚B。趨于理想共聚C.趨于交替共聚D.趨

11、于恒比共聚兩種單體的Q和e值越接近，就（）A.難以共聚B.傾向于交替共聚C.傾向于理想共聚D.傾向于嵌段共聚52在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量會（）A增大B減小C不變D都有可能TOC o 1-5 h z有機玻璃板材是采用（）A、本體聚合B、溶液聚合C、懸浮聚合D、乳液聚合典型乳液聚合中，聚合場所在（）A、單體液滴B、膠束C、水相D、油相乳液聚合反映進入恒速階段的標志是（）A.單體液滴全部消失B.體系黏度恒定C.膠束全部消失D.引發(fā)劑消耗一半56乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機理卻不同，這是因為（）A、聚合場所不同所致B、聚合溫度不同所

12、致C、攪拌速度不同所致D、分散劑不同所致57.合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因為乳液聚合（）A、不易發(fā)生凝膠效應(yīng)B、散熱容易58.58.同時可以獲得高聚合速率和高聚合度的方法是（)58.58.同時可以獲得高聚合速率和高聚合度的方法是（)65.65.下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（)65.65.下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（)A.溶液聚合B.懸浮聚合C.乳液聚合D.本體聚合TOC o 1-5 h z59以下聚合方法中不使用油溶性引發(fā)劑的是（）A.本體聚合B.乳液聚合C.懸浮聚合D.溶液聚合60在鈉和萘在四氫咲喃溶劑中引發(fā)苯乙烯陰離子的典型例子中，四氫咲喃的作用是將其中氧原

13、子上的未共用電子對與鈉離子形成（）A、比較穩(wěn)定的絡(luò)合陰離子B、比較活潑的陰離子C、比較穩(wěn)定的絡(luò)合陽離子D、比較活潑的陽離子61.己內(nèi)酰胺的陰離子開環(huán)聚合活性中心是（）A、自由基B、陰離子C、自由基-陰離子D、?；沫h(huán)酰胺鍵62下列單體進行陰離子聚合，其中反應(yīng)活性最大的是（）A.氰基丙烯酸乙酯B.乙烯C.甲基丙烯酸甲酯D.苯乙烯63.在陰禺子聚合中，若米用Li+，Na+,K+,Cs+,作為反禺子，其k土由大到小排列的順序是（）Li+Na+K+Cs+Li+K+Na+Cs+Cs+K+Na+Li+Cs+Na+K+Li+64與其他連鎖聚合相比，陰離子聚合（）A.易終止B.無終止C.難終止D.能終止747

14、4下列環(huán)狀單體能開環(huán)聚合的是（）A.正碳離子鹽B.有機堿金屬C.質(zhì)子酸D.Lewis酸TOC o 1-5 h z66唯一具有工業(yè)價值，能進行陽離子聚合的烯類單體（）A、丙烯B、乙烯C、異丁烯D、苯乙烯取代苯乙烯進行陽離子聚合反應(yīng)時，活性最大的單體是（）A.對甲氧基苯乙烯B.對甲基苯乙烯C.對氯苯乙烯D.間氯苯乙烯自由基本體聚合反應(yīng)時，會出現(xiàn)凝膠效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會原因在于（）A、鏈增長方式不同B、引發(fā)反應(yīng)方式不同C、聚合溫度不同D、終止反應(yīng)方式不同引發(fā)乙烯生成HDPE的引發(fā)劑是（）A.BPOB.TiC14-AlEt3C.HClD.Rli70用Fisher投影式來描述大分子的立構(gòu)形象其中是全同結(jié)構(gòu)的是：（）71.在丙烯配位聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑TiCl3屬于（）A、主引發(fā)劑B、共引發(fā)劑C、第三組分D、載體72能引發(fā)異丁烯的催化劑是（）A.AIBNB.n-C4H9LiC.金屬鉀D.A1C1-H2O73.下列環(huán)狀單體中，容易進行開環(huán)聚合的是（）A.環(huán)戊烷B.四氫咲喃C.1,4-二氧六環(huán)D.八甲基環(huán)四硅氧烷A.r-丁內(nèi)酯B.二氧六環(huán)C.5-戊內(nèi)酰胺D.八甲基環(huán)四硅氧烷TOC o 1-5 h z75.聚甲醛合成后要加入乙酸酐處理，其目的就是（）A洗出低聚物B除去引發(fā)劑C提高聚甲醛熱穩(wěn)定性D增大聚合物相對分子質(zhì)量76