烴的衍生物復(fù)習(xí) 完整版課件

1、RCH2X RCH2OH RCHO RCOOH RCOOR NaOH水 溶液HXO2(Cu)H2(Ni)O2或弱氧化劑 R OH(濃硫酸) H2 O(NaOH )R CH2=CH2消去加成消去加水鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯是怎樣相互轉(zhuǎn)化的？敘述工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化的方法。酚、芳香醚和芳香醇，問：你能小結(jié)一下烴及其衍生物中哪些物質(zhì)互為類別異構(gòu)？飽和一元醇和醚，CnH2n+2O,（ n2）醛和酮，CnH2nO， （烯醇、烯醚、環(huán)醚）羧酸和酯，CnH2nO2烯烴和環(huán)烷烴CnH2n（n3）二烯烴和炔烴CnH2n2（n3）CnH2n6O, （n7）時(shí)（環(huán)烯烴）氨

2、基酸、硝基化合物和亞硝酸酯CnH2n+1ON,（n2）（n2）（n2）六大反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)原理 1、取代反應(yīng) :原理可簡述為：“有進(jìn)有出”含括：烷烴的鹵代（擴(kuò)展到飽和碳原子的特征反應(yīng)），醇和氫鹵酸的反應(yīng)，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反應(yīng)，廣義說、酯化、水解也可歸屬此列。如酯化反應(yīng)：Ax + By Ay + Bx+2、加成反應(yīng) 原理可簡述為：“有進(jìn)無出” 包含烯烴、炔烴、苯環(huán)、醛和油脂等加H2，烯烴、炔烴等加X2，烯烴、炔烴等加HX，烯烴、炔烴等加H2O等等。加成反應(yīng)是不飽和碳原子的特征反應(yīng)之一。其中加氫的反應(yīng)又可定為還原反應(yīng)。+ xy3、消去反應(yīng) 包含醇分子內(nèi)脫水生成烯烴、鹵代烴脫HX生成烯

3、烴 + xy一定條件下4、氧化反應(yīng)：包含了燃燒氧化和去氫加氧的催化氧化（1）有機(jī)物的燃燒都是氧化反應(yīng)。（2）不飽和烴、苯的同系物、醇類、醛類等被酸性高錳酸鉀或其它氧化劑氧化。（3）醇的去氫氧化。（4）醛的加氧氧化：醛基CH鍵斷裂后加入氧，醛基被氧化成羧基。甲酸、甲酸酯、葡萄糖等分子中含有醛基，所以也可以發(fā)生加氧氧化。醛類及含醛基的化合物除在一定條件下發(fā)生催化氧化外，還能被銀氨溶液、新制Cu(OH)2，這些弱氧化劑氧化。 5還原反應(yīng)：指有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)。烯、炔、苯和苯的同系物、 6、聚合反應(yīng)：包含了加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)是通過不飽和單體聚合而得；縮聚反應(yīng)是由兩種或兩

4、種以上單體合成高分子化合物時(shí)有小分子生成（H2O或HX等）的反應(yīng)，基本的縮聚反應(yīng)有：二元醇與二元酸之間的縮聚、氨基酸（與HCHO的縮聚）之間的縮聚等。定量認(rèn)識有機(jī)物之間的相互反應(yīng)（1）一鹵取代反應(yīng)中，被取代的H原子和鹵素單質(zhì)（X2）及生成的鹵代烴物質(zhì)的量之比為（2）與H2或X2的加成反應(yīng)中，CC雙鍵與H2或X2物質(zhì)的量之比都是 若是CC叁鍵，則為（3）當(dāng)醇羥基、酚羥基或羧基與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，羥基和反應(yīng)消耗的Na及生成H2物質(zhì)的量之比為111。11， 12。221。（4）在銀鏡反應(yīng)中，醛基和析出Ag物質(zhì)的量之比為（5）在醛和新制的Cu(OH)2濁液反應(yīng)時(shí)，醛基和生成Cu2O物質(zhì)的量之比為12。12

5、。1.用化學(xué)式C7H8O所表示的化合物具有苯環(huán)，并且和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。這種化合物的同分異構(gòu)體有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種2.已知一氯戊烷有8種同分異構(gòu)體，推知戊醇（屬醇類）的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A.5種 B.6種 C.7種 D.8種3.已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O2的羧酸應(yīng)有A.3種 B.5種 C.4種 D.6種4.丁香油酚具有下列結(jié)構(gòu)：該有機(jī)物不可能有的性質(zhì)是A.使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.能發(fā)生聚合反應(yīng)C.可與羧酸發(fā)生酯化 D.能與NaHCO3反應(yīng)5.分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，且B在一定條件下

6、能轉(zhuǎn)化成C，則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有 A.1種 B.2種 C.3種 D.4種1一定量某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色變淺，再加鹽酸顯酸性時(shí)，沉淀出白色晶體，取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是：A.B.C.D.D2下列化合物中既顯酸性，又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是：ABCDCH3CHCHCOOHHOCOOHCH3CH2CHOHCOOHCH3CHOHCH2COOHC D3有關(guān)下列有機(jī)物敘述不正確的是：A它有酸性，能與純堿反應(yīng)B它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種C1mol該有機(jī)物最多與7molNaOH反應(yīng)D能發(fā)生取代反應(yīng)CA B C

7、D 4某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下，它在一定條件下能發(fā)生下列反應(yīng)加成，水解，酯化，氧化，中和，消去各反應(yīng)中的：C6符合下列化學(xué)式的物質(zhì)在常溫下，一定能使酸性KMnO4褪色的是：AC7H8BC6H12CC4H10 DC6H6727g 某烴在足量的氧氣中燃燒，生成88gCO2和27gH2O，其化學(xué)式為：AC2H2BC4H8CC4H6DC4H10AC8某氣態(tài)烴1 mol能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，其飽和產(chǎn)物又能和8 mol Cl2完全取代，則該烴是： A丙炔 B1丁炔B1丁烯D1，3丁二烯9將質(zhì)量為m g的銅絲灼燒變黑，立即放入下列物質(zhì)中，能是銅絲變紅，且質(zhì)量仍為m g的是：A鹽酸B酒精C稀硝酸D濃硫酸10為防止氧化變質(zhì)而必須密封保存的試劑是：A酒精B苯酚CNaOHDFeSO411由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為：A消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、