血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定_第1頁
血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定_第2頁
血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定_第3頁
血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定_第4頁
血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、血清無機(jī)磷Pi磷鉬酸法測定1. 實驗原理磷鉬酸紫外終點比色法。鉬酸銨+硫酸+磷酸鹽 磷鉬酸絡(luò)合物；該絡(luò)合物在340nm有最大光吸收峰。在340nm的吸光度與標(biāo)本中無機(jī)磷的濃度成正比2. 標(biāo)本采集2.1 病人準(zhǔn)備：無特殊要求。2.2 類型：血清、肝素血漿或尿液。3. 標(biāo)本存放：血清/血漿穩(wěn)定性：425保存可穩(wěn)定7天；-20保存可穩(wěn)定3個月。尿液穩(wěn)定性：425在pH1.5mmol/L或0.3mmol/L時，在經(jīng)過復(fù)查等確認(rèn)手段處理后應(yīng)及時向臨床主管醫(yī)生匯報。17. 方法局限性17.1 本法線性上限為4.84mmol/L。如樣品測定值超過上限時，應(yīng)將樣品用0.9氯化鈉溶液作1：1稀釋，重新測定，結(jié)果

2、乘以2。17.2 干擾物質(zhì)：當(dāng)樣品中抗壞血酸濃度1704mol/L，膽紅素濃度342mol/L，血紅蛋白濃度1.50g/L，甘油三酯濃度9.0mmol/L時沒有觀察到干擾。18. 補(bǔ)救措施：當(dāng)儀器發(fā)生故障時，迅速聯(lián)系儀器廠家進(jìn)行維修。19. 參考文獻(xiàn)Thomas L. Clinical laboratory diagnostics. 1st ed. Frankfurt： TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998.p.241-7.Endres DB, Rude RK. Mineral and bone metabolism. In： Burtis CA, Ashwood ER. editors. Tietz textbook of clinical chemistry. 3rd ed. Philadelphia： W. B. Saunders Company; 1999.p.1395-1457.3. Burtis CA, Ashwood ER. editors. Tietz textbook of clinical chemistry. 3rd ed. Philadelphia： W. B. Saunders Company; 1999.p.18

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論