亞洲中部干旱區(qū)的湖泊

1、亞洲中部干旱區(qū)的湖泊在干旱區(qū)水文學(xué)中，湖泊的研究是非常重要的。從生態(tài)學(xué)的角度研究干旱區(qū)的湖泊是20世紀(jì)80年代末90年代初開場探究的1。干旱區(qū)內(nèi)陸湖泊水系是一個獨立的自然地理系統(tǒng)2，3，要提醒其科學(xué)內(nèi)涵，必須從總體上進展國際性的結(jié)合研究。1993年起，中、哈(哈薩克斯坦國家科學(xué)院)兩國科學(xué)家把亞洲中部(中亞部分)的湖泊作為一個完好的區(qū)域系統(tǒng)，實現(xiàn)跨學(xué)科的綜合研究，獲得了很好的成果，豐富了生態(tài)循環(huán)的理論。之后，中國學(xué)者對我國干旱區(qū)的湖泊進展了觀測研究310，證實了合作研究成果的科學(xué)性和實用性。亞洲中部干旱區(qū)咸海地區(qū)居民親眼目睹了咸海的衰亡1，羅布泊、艾丁湖、瑪納斯湖、艾比湖、巴里坤湖、博斯騰湖和

2、巴爾喀什湖地區(qū)人民親身經(jīng)歷了生態(tài)與環(huán)境惡化所帶來的災(zāi)難，事實告訴人們，咸海的消亡完全是人類一手造成的。為了迅速增加中亞棉花灌溉面積，明知咸海正在消亡，仍人為地加強了這一趨勢。雖然當(dāng)?shù)氐膶＜覍W(xué)者反對“澆水作業(yè)全面機械化，卻被潮濕區(qū)來的專家學(xué)者所取代。后者，雖然具有很好的技術(shù)，但對當(dāng)?shù)貙嶋H干旱區(qū)湖泊水生態(tài)學(xué)根本知識的缺乏。咸海的消亡只是世界言論所注意到的一個側(cè)面，更糟糕的是中亞經(jīng)受著雙重荒漠化的威脅。其一，來自咸海干涸湖底的有毒鹽類和塵埃微粒。他們被風(fēng)揚起并搬運到灌溉地及周邊地區(qū)；其二，源于灌溉地本身，地下水位升高，土壤鹽漬化。其結(jié)果是大片的土地被污染，這些土地正逐漸變成荒漠。歷史教訓(xùn)告誡人們，干

3、旱區(qū)湖泊不同于潮濕區(qū)，干旱區(qū)湖泊有其自身的特征，應(yīng)該加強對其研究，以期能給子孫留下茂盛的草嘗清澈的河水和肥沃的土地。1干旱區(qū)湖泊水系的獨特性近期研究說明，水和其他物質(zhì)一樣在全球循環(huán)的背景下，在各個地區(qū)實現(xiàn)區(qū)域性循環(huán)，例如咸海、博斯騰湖、艾比湖等與帕米爾天山山區(qū)產(chǎn)流系統(tǒng)之間的循環(huán)。這一無地表徑流和地下徑流與全球大洋相通，也不與其他集水區(qū)相連，即無水力學(xué)聯(lián)絡(luò)的水分循環(huán)的相當(dāng)大局部分布在內(nèi)陸水體流域。特別突出的是分布在地球上最寬的干旱帶的歐亞大陸腹地。這個地區(qū)又分成假設(shè)干個水力學(xué)上互不相通的部分集水區(qū)，其中較大的內(nèi)陸湖有里海、咸海、博斯騰湖、烏倫古湖、瑪納斯湖、巴爾喀什湖、阿拉湖、艾比湖、羅布泊、伊

4、塞克湖、田吉茲湖。湖群有北哈薩克斯坦的謝列特湖群、恰內(nèi)湖群、庫倫達湖群等。上述每一個水域在水文學(xué)上都有自己的水分、能量和其他物質(zhì)循環(huán)系統(tǒng)，是一個相對獨立的水利系統(tǒng)。內(nèi)陸湖流域在陸地上的質(zhì)量、能量交換是具有極大部分性的流域構(gòu)造。由于部分循環(huán)是在全球循環(huán)的背景下進展的，因此，每一個這樣的流域又是一個開放的系統(tǒng)。而且擁有自己的徑流形成區(qū)(山區(qū))、自己的水系(天然河流)、自己的尾閭(內(nèi)陸湖水體)以及自己定常的氣流(山谷環(huán)流)。咸海的河川徑流形成區(qū)(產(chǎn)流區(qū))是帕米爾和天山山系，巴爾喀什湖的產(chǎn)流區(qū)是中國西部天山山脈，博斯騰湖的徑流形成區(qū)是中國天山南坡，艾比湖和瑪納斯湖是中國天山北坡和阿拉套山等等。內(nèi)陸湖流

5、域的山區(qū)與尾閭水體的水力學(xué)聯(lián)絡(luò)是通過流域水系的子系統(tǒng)來實現(xiàn)的，故而，子系統(tǒng)賦于內(nèi)陸湖流域以獨特的屬性。與此同時，在各自水系內(nèi)實現(xiàn)直接的質(zhì)量、能量交換。河川徑流是液態(tài)徑流、固態(tài)徑流、離子徑流和生物原徑流的復(fù)合徑流。河流帶給尾閭(內(nèi)陸湖水體)的不僅是水，而且還有泥沙，特別是富營養(yǎng)化的淤泥，集水面淋溶的鹽類，生物殘體(水中棲生魚類的餌料)等。流域的反向聯(lián)絡(luò)(湖泊山區(qū))由恒定的大氣低層風(fēng)來實現(xiàn)。風(fēng)把水汽攜往山區(qū)，而且還把鹽粒和塵埃微粒、植物花粉、真菌孢子、昆蟲卵搬運到山區(qū)。另外，還有動物向山區(qū)的垂直遷徙、魚類洄游產(chǎn)卵、留鳥轉(zhuǎn)徙、嚙齒類動物和爬行動物的大規(guī)模遷居。歐亞內(nèi)陸游牧民族，特別是哈薩克民族的居住

6、地局限于河川流域，夏季牧場在河流上游，冬窩子在下游小湖旁或河流附近。內(nèi)陸湖近岸淺水區(qū)和沿岸濕地是生物群落聚居的中心，那里積累了大量的動、植物殘體，也集中了大量的鹽類。隨著內(nèi)陸湖的水位逐年下降和間歇干涸，這些物質(zhì)逐漸被輸入大氣，其中很大部分被逆向輸往山區(qū)。亞洲中部干旱區(qū)內(nèi)陸湖泊徑流形成區(qū)位于帕米爾-天山山系這樣的強烈大陸性氣候區(qū)，因此，有一系列獨特的水文學(xué)、水文物理學(xué)、水文化學(xué)和水文生物學(xué)性質(zhì)，這就決定了干旱區(qū)湖泊的屬性有別于潮濕區(qū)湖泊。由此，筆者認為亞洲中部內(nèi)陸湖泊應(yīng)單獨立類，在潮濕區(qū)得出的結(jié)論不適用于干旱區(qū)湖泊。正因為如此，許多有聲望的學(xué)者對干旱區(qū)湖泊作總結(jié)性評價時往往失誤。還有一些不為人所

7、知的用潮濕區(qū)湖泊的“尺子為干旱區(qū)湖泊“裁衣的錯誤。2干旱區(qū)湖泊的形態(tài)測量學(xué)特點干旱區(qū)湖泊的一大特點是水淺而量小，并且形態(tài)復(fù)雜，這一特殊屬性是其成因造成的。干旱區(qū)湖泊大部分都是河流流至廣袤剝蝕盆地中心潴積而成。在其生存的數(shù)千萬年間，逐漸被河流的固態(tài)徑流泥沙所淤積。強烈的風(fēng)生湖流對這些泥沙進展水力學(xué)分類，并使他們再度沉積。所以湖底地形較為平坦，而湖岸線卻千姿百態(tài)，湖中幾乎都有島嶼或島群。由表1得知，所有的干旱區(qū)湖泊寬比深大幾個數(shù)量級，其形狀就酷似一個淺碟子，其中注入淺淺一層水放在開闊的地方。這里經(jīng)常刮大風(fēng)，上下層以及各區(qū)段之間的水得到充分混合。水淺再加上充分地攪動，所以在干旱區(qū)湖泊記錄到的垂直方向

8、各個深度的水溫、礦化度、水流速率等有著驚人的一致性。這就是說，干旱區(qū)湖泊幾乎沒有水溫度的分層現(xiàn)象，不可能觀察到上升流、溫壓、水體富營養(yǎng)化(自體中毒)等現(xiàn)象。由于水淺以及水底的摩擦作用，使得干旱區(qū)湖泊不可能出現(xiàn)定振波(又稱“波漾)這樣的示性現(xiàn)象。表1亞洲中部內(nèi)陸湖形態(tài)測量特征tab.1diensinsfselakesinentralasia湖泊名稱平均水面積容積深度/咸海53.0640001060016673干旱區(qū)湖泊的風(fēng)生湖流與泥沙沉積規(guī)律對于干旱區(qū)內(nèi)陸湖而言，風(fēng)具有極大的意義。在亞洲中部內(nèi)陸湖泊分布區(qū)，常有15/s以上的大風(fēng)出現(xiàn)，不僅年出現(xiàn)頻率高，而且強度大。例如阿拉湖和艾比湖地區(qū)年平均風(fēng)速

9、6.0/s，瞬時最大風(fēng)速55/s(1977-04)，平均年大風(fēng)日數(shù)超過162d11。在氣流與水表層(即“活動層)摩擦力的作用下，形成風(fēng)壓流順風(fēng)挪動，最終形成：迎風(fēng)岸出現(xiàn)增水現(xiàn)象，增高n，在逆風(fēng)岸(圖1.a)出現(xiàn)減水現(xiàn)象，減退值為n。在深水層形成逆向挪動的補償流(圖1)。水體深度明顯超過活動層，即hhak=/2，補償流速率微缺乏道。但是，在淺水水體中補償流可以與風(fēng)壓流相提并論，在水團混合中具有積極的作用。附圖圖1風(fēng)成波演變示意圖(略)fig.1evlutinftheind-drivenlaustrineurrent值得一提的是“深與“淺是個相對觀念，這取決于風(fēng)成波的波長，而波長又表達了風(fēng)速。例如

10、，在巴爾喀什湖和艾比湖水面，幾乎每天都有5/s以上的風(fēng)。實測證明，這樣的風(fēng)可引起高1.0，長15的波。這樣，活動層厚度在該風(fēng)成波條件下約為7.5，比該湖大部分區(qū)段的平均厚度要高得多(表1)。這種情況在干旱區(qū)湖泊中常見，況且這里每年都發(fā)生風(fēng)暴，風(fēng)速達2535/s，波高3.0以上，波長在50以下。研究資料說明1，在淺水水體條件下，也會發(fā)育補償流，他們主要集中在湖泊中部較深的水域(圖2)，于是在水表層形成獨特的風(fēng)生湖流(順風(fēng))，占據(jù)近岸淺水地帶，而補償流(逆風(fēng))集中在湖域中部。附圖圖2湖源增減水示意圖(略)fig.2aterinreaserdereasefalake從圖3可以看出，風(fēng)生湖流僅局限于該

11、湖各大區(qū)段，而風(fēng)壓流進入凹凸湖岸的所有灣汊，使湖灣的水與各區(qū)段的水充分混合。補償流那么逆風(fēng)運動，占據(jù)湖泊中部較深的水域，為各區(qū)段的水交換提供條件，并加深對深水區(qū)湖底的侵蝕。應(yīng)用類似的數(shù)學(xué)計算和實地考察，得知咸海也有3個部分風(fēng)生湖流區(qū)1。附圖該圖系為淺水水體設(shè)計的二維數(shù)學(xué)模型，并參照該湖大比例尺物理模型的研究成果圖3標(biāo)準(zhǔn)天氣情況下的的巴爾喀什湖風(fēng)生湖流示意圖(略)fig.3ind-drivenlaustrineurrentinthebalkhashlakeundernraleather根據(jù)觀測數(shù)據(jù)，強盛的風(fēng)生湖流不僅攪動水體底部的泥沙，而且還在沿岸作功。風(fēng)成波直接作用于湖(海)岸，磨蝕巖石質(zhì)陡岸

12、，沖蝕砂質(zhì)緩坡(攪動泥沙)，沿岸風(fēng)壓流搬動攪起的泥沙和崩解的巖屑，使之形成湖底沙堤，由于風(fēng)向以及與此相應(yīng)的風(fēng)壓流流向和速率常常發(fā)生變化，所以水底沙堤的走向和高度經(jīng)常改變，或是一些新的沙堤疊加在原先沉積的沙堤上。結(jié)果，在淺水水體近岸經(jīng)常進展著泥沙離析分層和浮選過程，形成具有特征性的千姿百態(tài)的沙嘴、沙堤、水下淺灘以及其他構(gòu)成物。細顆粒泥沙，如細沙、粉沙和淤泥那么被搬運至水體的深水區(qū)，受補償流的支配。當(dāng)水位高時，上述構(gòu)成物的材料甚豐，不僅有河流搬運來的大粒徑泥沙，而且還有陡岸的磨蝕產(chǎn)物以及以前沉積的沿岸沙丘。這些構(gòu)成物隨著水體水位下降和干涸而逐漸露出水面，覆蓋上植被，在風(fēng)的影響下逐漸加高，并向水域擴

13、展。陸地范圍逐漸擴大，湖岸線向水域方向后撤，屬于這類沿岸構(gòu)成物的有艾比湖的湖心長堤，博斯騰湖的小湖區(qū)和巴爾喀什湖著名的多薩伊沙嘴等。所有這些都是在湖面高水位時形成的，在20世紀(jì)50，60年代才開場露出水面。4干旱區(qū)內(nèi)陸湖的水化學(xué)過程特點由于日照較強，內(nèi)陸水體水面蒸發(fā)強烈，這一過程往往又被風(fēng)加劇。例如巴爾喀什湖的蒸發(fā)量為10001100，艾比湖到達1200，艾丁湖和羅布泊的蒸發(fā)量更大。由于大量的熱量被用于蒸發(fā)，所以水體不致于發(fā)熱，水溫一般不超過2325(表2)，為生物系統(tǒng)所能承受。這一情況制約著內(nèi)陸水體的水化學(xué)性質(zhì)。表2中國干旱區(qū)主要湖泊物理要素tab.2physialfatrsfselakes

14、inaridareasfhina編海拔面積水深夏季水透明度水面蒸發(fā)眾所周知，潮濕區(qū)湖泊，在鹽分濃度較高的(超過10g/l)條件下才出現(xiàn)沉降(自行沉降)過程。然而，在干旱區(qū)內(nèi)陸湖泊，鹽類沉降過程發(fā)生在極小的礦化度條件下。例如，在巴爾喀什湖，碳酸鈣沉降過程甚至發(fā)生在礦化度不超過2.0g/l的湖西區(qū)；碳酸鎂沉降過程(形成白云石)發(fā)生于礦化度不超過5.0g/l的湖東區(qū)；在遠離湖岸被隔分開的湖灣礦化度為16.0g/l，那么進展著硫酸鹽和氯化物的沉降過程1。又如，當(dāng)艾丁湖水位急劇降低、水質(zhì)礦化度迅速進步時，碳酸鹽、有害的硫酸鹽、有毒的氯化物同時沉降堆積。這樣，預(yù)先估計會形成的可以覆蓋湖底沉積物使之不被風(fēng)搬

15、運走的碳酸鹽殼沒有形成，形成的卻是沼澤鹽土和結(jié)殼膨脹鹽土，這種土質(zhì)寸草不生，極易成為風(fēng)的，甚至是弱風(fēng)的俘獲物。干旱區(qū)水體鹽類提早沉積的化學(xué)機理已經(jīng)有人作了研究12，13，其機理是因為水體的水淺、日照強烈、氣候枯燥、水作垂直運動等，是地形和氣候因子綜合作用的結(jié)果；潮濕區(qū)水體那么與之不同，那里的水深，蒸發(fā)量小于降水量，富集溶解二氧化碳，是生物群落生命活動的產(chǎn)物，在這種條件下，碳酸鈣下沉?xí)r還沒到水底就與水底升起的二氧化碳發(fā)生作用，生成可溶于水的重碳酸鹽和水分子，正是由于這種獨特的“鹽類復(fù)原溶解機制，使鹽類的濃度不斷進步。這種“鹽類復(fù)原溶解機制不可能產(chǎn)生于干旱區(qū)水體。第一，這里的底棲動物和其他生物群并

16、不棲息在水底，而是生活在足以避風(fēng)和避開有害紫外線的淺水彎，因此這里極少生成二氧化碳；第二，由于存在強烈的風(fēng)輸送過程，即便能生成少量的二氧化碳也會逸失，因此干旱區(qū)水體中的碳酸鈣顆粒和其他沉降的鹽類微粒沉到水底并長期保持沉積狀態(tài)。鹽分提早沉積(在較小的濃度條件下)也受粒徑極微小的泥沙質(zhì)粒(懸浮質(zhì))的極大影響。懸浮質(zhì)的生成有多種原因：風(fēng)成波引起的定常湍流混合、近岸泥沙浮癬水底沉積物攪動、粗顆粒泥沙在沿岸輸沙過程中的磨蝕。懸浮質(zhì)不僅吸附水中的離子，不僅是化學(xué)反響，特別是重碳酸鹽生成的催化劑，而且本身也參與溶解于水的鹽離子的反響，結(jié)果得到固態(tài)沉積水和水分子。還有一個天然機制不要忘記，這就是干旱區(qū)水體為擺

17、脫多余鹽量而表現(xiàn)出的自我保全機制。干旱區(qū)水體的渾濁水具有獨特的天然凈化才能。河水經(jīng)過沉淀，可見水底沉淀的不僅有粗顆粒沙，而且還有土粒，這些小土粒裹走水中多余的鹽分(通過吸附和化學(xué)反響析出干凈的水)。這就是過去為什么當(dāng)?shù)鼐用裾J為新打上來的河水在大陶罐里沉淀后，比經(jīng)過氯消毒的自來水還干凈的道理。5干旱區(qū)湖泊的水生生物系統(tǒng)干旱區(qū)水體的生物系統(tǒng)是受獨特的水文、地貌和氣候條件制約的獨特性生物系統(tǒng)。這個系統(tǒng)把挾帶進湖泊的無機鹽納入自己的營養(yǎng)(食物)鏈，藉此使湖水淡化。甚至可觀察到這樣一種情況，即湖魚把巖屑湖底沉積的富含底棲動物殘體和白云石殘留物的白粘土當(dāng)作食物。眾所周知，營養(yǎng)鏈?zhǔn)加诟∮沃参?，這一群落直接從

18、水中吸收無機鹽。浮游植物為浮游動物所食，而后者又作為軟體動物和蠕蟲(棲息在水體底部松軟粘土質(zhì)沉積層中的底棲動物)的食物，底棲動物那么是魚類的餌料基矗此外，眼子菜、睡蓮、金魚藻、蘆葦以及其他稱之為大植物體(arphyte)的水生植物，也能直接從水中吸收無機鹽和其他重金屬離子。干旱區(qū)水體生物群落中有多種畏懼強勁風(fēng)生湖流以及風(fēng)成混合而無法生活于水域中部，水域中部留下的是生命力最強的藻類植物和軟體動物，再者水域中部有強烈的太陽輻射也不允許生物生存。湖泊生物群落的大部分，包括經(jīng)濟魚類都集中在近岸地帶、湖濱湖泊和湖灣，那里植物茂盛，有蘆葦、薔薇、眼子菜等，因此風(fēng)成涉及太陽射線不能直接進入這里，但長周期的水

19、位漲落以及水的不斷更新對這里有影響。由此可見，干旱區(qū)水生生物群落的特點為：第一，生物量在水域分配的極端不平衡，幾乎所有的生物都集中在近岸地帶、在茂密的蘆葦叢中、在淺水灣和湖濱湖汊。蘆葦能在沖積沙堤上迅速長成屏障，保護生物群落不受風(fēng)成波沖擊，保護湖堤不被沖塌。第二，特殊的氣候條件以及生物量、生物種群的季節(jié)性變化。春天到來后，干旱區(qū)水體與其周圍環(huán)境一樣活力盎然，這不僅是因為水開場變暖，而且是因為水的表層構(gòu)造為厚的淡水層雪冰融水層，他暫時還沒有受風(fēng)成混合的影響。據(jù)哈薩克斯坦科學(xué)院動物學(xué)研究所考察隊1和裴新國、閻曉燕15專門測算的數(shù)據(jù)：春天，巴爾喀什湖水域伊犁河三角洲河網(wǎng)和博斯騰湖每13水域內(nèi)生物量達

20、2.01054.0105個，其中，博斯騰湖水域可達4.6105個(1977-1987年)。說明春天生物量急劇增加，繁衍迅速。然而，夏天，由于水溫過高和太陽輻射，大多數(shù)浮游生物及底棲動物都死亡。每13僅測得數(shù)百個乃至數(shù)十個生物個體。這一現(xiàn)象與周圍的漠境一樣，只是在近岸地帶、深水湖區(qū)底部以及三角洲河網(wǎng)內(nèi)隱藏著生命。秋天，由于云量增大，暴雨頻繁，太陽輻射強度和氣溫有所下降，水體與其周圍漠境一樣重又恢復(fù)活力。浮游生物的數(shù)目增加到數(shù)千個，生物群落的某些種又開場繁衍，如赤梢魚(貪食性僅次于梭鱸的肉食性魚)再度產(chǎn)卵。冬天，水冷徹骨，水面封凍，生命轉(zhuǎn)息，大多數(shù)魚類游至深水區(qū)冬眠。第三，不存在水體富營養(yǎng)化的威脅

21、。干旱區(qū)水體生命活動的季節(jié)性，使湖泊生物經(jīng)常不斷地更新和死亡，不致于生成過多的生物量、導(dǎo)致有毒藻類大量繁殖和水體自體中毒。干旱區(qū)水體不會長滿藻類植物和發(fā)育成沼澤，而且這一特性也不受其面積的大小影響。這與潮濕區(qū)湖泊的演變史截然不同。中亞許多淺水湖之所以可以長期存在而不發(fā)綠腐臭，即緣于此。這也正是咸海、巴爾喀什湖、阿拉湖、艾比湖等大面積水體得以渡過如此漫長歷史的機密所在。6干旱區(qū)內(nèi)陸湖的發(fā)育和衰亡干旱區(qū)湖泊的變遷劃分為如下幾個階段。第一階段：內(nèi)陸水體史上最有活力、最豐水量的階段。水位處于最高值，所有的淺水洼地和早先被裁彎隔斷的湖灣和濱湖湖泊都充了水，外圍湖和主體湖湖岸上密布蘆葦叢，給生氣蓬勃的湖泊

22、生物系統(tǒng)提供棲生之處。主體湖與近岸淺水區(qū)之間進展著積極的水量交換，湖水不斷淡化和凈化。這個階段可以維持相當(dāng)長一個時期，因為主體湖可以陸續(xù)割斷向陸地縱深處延伸的湖灣、濱湖湖泊的沼澤化淺水灘而削減對水的需求。在陸地氣候枯燥的條件下，由于河流來水量減小，蒸發(fā)量加大，水資源日趨枯竭，于是進入第二個階段初始干涸期。在這個階段，岸區(qū)洼地和大灣脫離主體湖的過程行將完畢，湖岸線裁彎，水體本身在平面上呈圓形，剩下的只有三角洲湖和沼澤洼地，所有孑遺生命都往那里遷徙，這就是為什么一再強調(diào)要關(guān)注湖泊三角洲的原因。然而，在這個階段仍然剩下一些水區(qū)，它們自行加深，彼此之間進展積極的水量交換，在其底部生物群落的某些種重新找

23、到棲息地，魚類重又找到可以越冬的水域。假如水位的下降是出自天然的，其速率緩慢，那么蘆葦來得及隨著退縮的湖岸退縮，并在新的穩(wěn)定水位位置上保存下來，發(fā)揮其保護作用。假如要使已呈衰退的內(nèi)陸水體恢復(fù)舊日風(fēng)光，那么就要趁水體的生態(tài)系統(tǒng)還有才能恢復(fù)生命的時候采取措施，使之到達其可以生存的第二階段。第三階段：水體被割斷的階段，原先曾屬淺水水體統(tǒng)一體，各個水區(qū)在風(fēng)生補償流的作用下，受侵蝕而逐漸加深。原先分割出去的部分現(xiàn)已自成體系，彼此之間通過狹窄的水道(湖汊)溝通。由于水位下降速度過于快，所以生物系統(tǒng)沒能適應(yīng)而徹底死亡?！捌降咨匣问幍谋”∫汇軓妱棚L(fēng)的驅(qū)使猛烈拍擊湖岸，根本談不上恢復(fù)蘆葦蕩和底棲動物。剩下的只有一年生刺藻，有點像豬毛菜，生長在干涸湖底。艾比湖正處于這個階段，以前形成的水下沙壟現(xiàn)已露出水面，并把艾比湖分成幾乎均等的兩個部分：西南淺水區(qū)已經(jīng)干涸，只是偶而灌進薄薄一層水；東北深水區(qū)