2022年山東省泰安市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好，介電常數(shù)高，在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，它的化學(xué)式是ABaTi8O12BBaTiO3CBaTi2O4DBaTi4O62、298K時(shí)，N2與H2反應(yīng)的能量變化曲線如圖，下列敘述正確的是

2、A形成6 mol NH鍵，吸收600 kJ能量Bb曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C該反應(yīng)的H92 kJmol-1D加入催化劑，能提高N2的轉(zhuǎn)化率3、常溫下，某學(xué)生用0.1 molL1H2SO4溶液滴定0.1 molL1NaOH溶液，中和后加水至100 mL。若滴定終點(diǎn)的判定有誤差：少滴了一滴H2SO4溶液；多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05 mL)，則和兩種情況下所得溶液的pH之差是()A4B4.6C5.4D64、已知：CO(g)2H2(g)CH3OH(g) H，反應(yīng)過(guò)程中生成1mol CH3OH(g)的能量變化如下圖所示。曲線、分別表示無(wú)或有催化劑兩種情況。下列判斷正確的是A加入催化

3、劑，H變小BH+91 kJ/molC生成1molCH3OH(l)時(shí)，H值增大D反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量5、下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象，則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3現(xiàn)象放出氣體褪色不反應(yīng)ACH2=CHCOOHBCH2=CH2CCH3COOCH2CH3DCH2=CHCH2OH6、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A無(wú)色透明溶液:A13+、NH4+、Cl-、S2-B在含0.1 mol/LHClO溶液中:Cu2+、Fe2+、Cl-、SO42-CKwc(OH-)=110-13molL-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、CO32-D在含0. 1mol/LFe

4、Cl3溶液中:K+、NH4+、I-、SCN-7、一定條件下合成乙烯： 6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g)；已知溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖，下列說(shuō)法正確的是A生成乙烯的速率：v(M)一定小于v(N)B化學(xué)平衡常數(shù)：KNK MC當(dāng)溫度高于250時(shí)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，從而使催化劑的催化效率降低D若投料比n（H2）：n（CO2）=3：1，則圖中M點(diǎn)時(shí)，乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.78、下列原子中，第一電離能最大的是( )ABBCCAlDSi9、瑞典 公司設(shè)計(jì)的用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）A電池工作

5、時(shí)，電極2上發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作一段時(shí)間后停止，溶液 pH比開(kāi)始時(shí)明顯增大C電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為2NH3 + 6OH6e N2 + 6H2OD用該電池做電源電解精煉銅，理論上每消0.2molNH3的同時(shí)陽(yáng)極會(huì)得到 19.2g純銅10、pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取100mL加入足量的鎂粉，充分反應(yīng)后，收集到H2的體積分別為VHX和VHY。若相同條件下VHXVHY，則下列說(shuō)法正確的是（ ）AHX可能是強(qiáng)酸BHY一定是強(qiáng)酸CHX的酸性強(qiáng)于HY的酸性D反應(yīng)開(kāi)始時(shí)二者生成H2的速率相等11、由乙烯和乙酸乙酯組成的混合物中，經(jīng)測(cè)定其中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，則該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

6、為A30% B20% C26% D14%12、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A室溫下用稀NaOH溶液吸收Cl2：Cl2+2OHClO+Cl+H2OB用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2：Al+2OH+H2C室溫下用稀HNO3溶解銅：Cu+2+2H+Cu2+2NO2+H2OD向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸：Na2SiO3+2H+H2SiO3+2Na+13、硫化氫(H2S)分子中兩個(gè)共價(jià)鍵的夾角接近90，其原因是()共價(jià)鍵的飽和性S原子的電子排布共價(jià)鍵的方向性S原子中p軌道的形狀A(yù)BCD14、分別將下列物質(zhì)滴入苯酚溶液中，產(chǎn)生白色沉淀的是A濃溴水B氫氧化鈉溶液C稀鹽酸D氯化鐵溶液15、干冰熔點(diǎn)

7、很低是由于ACO2是非極性分子BC=O鍵的鍵能很小CCO2化學(xué)性質(zhì)不活潑DCO2分子間的作用力較弱16、下列說(shuō)法正確的是A氫鍵是化學(xué)鍵B鍵能越大，表示該分子越容易受熱分解C乙醇分子跟水分子之間不但存在范德華力，也存在氫鍵D含極性鍵的分子一定是極性分子二、非選擇題（本題包括5小題）17、A、B、C 為三種烴的衍生物，它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系入下：其中 B 可發(fā)生銀鏡反應(yīng),C 與石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體。A、B、C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次是_、_、_。AB的化學(xué)方程式為：_。BC的化學(xué)方程式為：_。BA的化學(xué)方程式為：_。18、某無(wú)色稀溶液X中，可能含有下表所列離子中的某幾種。現(xiàn)取該溶液適量，向其

8、中加入某試劑Y，產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑的體積(V)的關(guān)系如圖所示。(1)若Y是鹽酸，所得到的關(guān)系圖如圖甲所示，則oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子(指來(lái)源于X溶液的，下同)是_，ab段發(fā)生反應(yīng)的離子是_，bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。(2)若Y是NaOH溶液，所得到的關(guān)系圖如圖乙所示，則X中一定含有的離子是_，假設(shè)X溶液中只含這幾種離子，則溶液中各離子物質(zhì)的量之比為_(kāi)，ab段反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。19、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等. 實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示：水合肼有還原性，能消除水中溶解的氧氣；NaIO3是一種氧化劑.回

9、答下列問(wèn)題：(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為: NaClO+2NH3 = N2H4H2O+NaCl用下圖裝置制取水合肼，其連接順序?yàn)開(kāi)(按氣流方向，用小寫(xiě)字母表示).開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)，先向氧化鈣中滴加濃氨水，一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加 NaClO溶液.滴加 NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水，攪拌、冷卻，加入25.4g碘單質(zhì)，開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器，保持6070至反應(yīng)充分；ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4H2O(水合肼)，還原NaIO和NaIO3，得NaI溶液粗品，同時(shí)釋放一種空氣中的氣體；iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭，煮沸半

10、小時(shí)，然后將溶液與活性炭分離；iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，得產(chǎn)品24.0g.步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是_。步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。步驟iii “將溶液與活性炭分離”的方法是_。本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，水合肼實(shí)際用量比理論值偏高，可能的原因是_。某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì). 取少量固體樣品于試管中，加水溶解，滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸，片刻后溶液變藍(lán). 得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì). 請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_(填寫(xiě)“合理”或“不合理”)，_(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式，若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).20、如圖，是實(shí)

11、驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3 mL 95%的乙醇、2 mL 濃硫酸、2 mL 冰醋酸；b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置，用酒精燈對(duì)試管a加熱，當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。（1）在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入_，目的是_。（2）試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是_。（3）實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外，另一個(gè)重要作用是_。（4）飽和Na2CO3溶液的作用是_。（5）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，然后分液，得到乙酸乙酯。21、現(xiàn)有下列四種重要的有機(jī)物。CH2=CH2 （1）常用作液體燃料的是_（填序號(hào)，下同）。（2）常用作配制化妝品保濕成分的是_

12、。（3）能用于制備酚醛樹(shù)脂的是_。（4）其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B【解析】仔細(xì)觀察鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)示意圖可知：Ba在立方體的中心，完全屬于該晶胞；Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn)，每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用，即有屬于該晶胞；O處于立方體的12條棱的中點(diǎn)，每條棱為四個(gè)立方體所共用，故每個(gè)O只有屬于該晶胞?！驹斀狻緽a在立方體的中心，完全屬于該晶胞；Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn)，每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用，即有屬于該晶胞，Ti原子數(shù)是；O處于立方體的12條棱的中點(diǎn)，每條棱為四個(gè)立方體所共用，故每個(gè)O只有屬于該晶胞，O原子

13、數(shù)是。即晶體中BaTiO的比為1:1:3，化學(xué)式是BaTiO3，故選B?！军c(diǎn)睛】本題是結(jié)合識(shí)圖考查晶體結(jié)構(gòu)知識(shí)及空間想象能力，由一個(gè)晶胞想象出在整個(gè)晶體中，每個(gè)原子為幾個(gè)晶胞共用是解題的關(guān)鍵。2、B【解析】A.形成化學(xué)鍵釋放能量，故A錯(cuò)誤；B.加入催化劑降低活化能，不改變反應(yīng)熱，故a曲線是加入催化劑，故B錯(cuò)誤；C. H=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92 kJmol-1，故C正確；D.催化劑只改變反應(yīng)速率，不影響平衡移動(dòng)，不能提高N2的轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤。3、D【解析】常溫下，某學(xué)生用0.1 molL1H2SO4溶液滴定0.1 molL1NaOH溶液，中和后加水至1

14、00 mL。若滴定終點(diǎn)的判定有誤差：少滴了一滴H2SO4溶液，若一滴溶液的體積按0.05mL計(jì)算，則相當(dāng)于剩余2滴0.1 molL1NaOH溶液，溶液呈堿性，則c(OH-)=mol/L，故pH=10；多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05 mL)，則溶液顯酸性，c(H+)=mol/L，故pH=4。因此，和兩種情況下所得溶液的pH之差是10-4=6，故選D?！军c(diǎn)睛】注意本題只能作近似計(jì)算，即多一滴或少一滴后溶液的總體積仍按100mL計(jì)算，直接根據(jù)過(guò)量的試劑進(jìn)行計(jì)算，而且要注意，計(jì)算堿性溶液的pH要先求c(OH-)，計(jì)算酸性溶液的pH要先求c(H+)。4、D【解析】A加入催化劑，反應(yīng)熱不變，故A

15、錯(cuò)誤；B反應(yīng)物總能量大于生成物總能量，該反應(yīng)放熱，故B錯(cuò)誤；C如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH，放出更多的熱量，因反應(yīng)熱為負(fù)值，則H減小，故C錯(cuò)誤；D由圖象可知，反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，為放熱反應(yīng)，故D正確；故選D。5、D【解析】由題意可知該有機(jī)物與NaHCO3不反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中沒(méi)有羧基；與金屬鈉反應(yīng)放出氣體，則結(jié)構(gòu)中有羥基；能使溴水褪色，則結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵。所以D正確。答案選D。6、C【解析】分析:A. A13+和S2-發(fā)生雙促水解；B. HClO具有強(qiáng)氧化性能將Fe2+氧化；C.Kwc(OH-)=110-13molL-1的溶液，即c(OH-)=0.1mol/L，溶液顯堿性；D. 在含0

16、.1mol/LFeCl3溶液中含有大量的Fe3+。詳解:A. A13+和S2-發(fā)生雙促水解,生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體，不能共存,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的；B. HClO具有強(qiáng)氧化性能將Fe2+氧化，不能大量共存,故B錯(cuò)誤；C.Kwc(OH-)=110-13molL-1的溶液，即c(OH-)=0.1mol/L，Na+、K+、SiO32-、CO32-與OH-之間不反應(yīng)，故C正確；D. 在含0.1mol/LFeCl3溶液中含有大量的Fe3+，題中SCN-離子和Fe3+發(fā)生反應(yīng),生成Fe(SCN)3紅色物質(zhì),I-能被Fe3+氧化，所以不能大量共存,故D錯(cuò)誤；所以A選項(xiàng)是正確的.點(diǎn)睛：本題考查離子共存的正

17、誤判斷，為高考的高頻題，題目難度中等，注意明確離子不能大量共存的一般情況：能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間；能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間；還應(yīng)該注意題目所隱含的條件，如：溶液的酸堿性，據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的 H+或OH-；溶液的顏色，溶液的具體反應(yīng)條件，如“含0.1 mol/LHClO溶液”、“含0.1mol/LFeCl3溶液”。7、D【解析】A、M點(diǎn)的溫度低于N點(diǎn)的溫度，但M點(diǎn)的催化效率高于N點(diǎn)的，所以生成乙烯的速率：v(M)不一定小于v(N)，A錯(cuò)誤；B、升高溫度，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低，說(shuō)明升溫，平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則化學(xué)平衡常數(shù)：KNK M，B錯(cuò)誤；C、催化劑的催化效率在一

18、定溫度下最高，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，與催化劑的催化效率降低無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、若投料比n（H2）：n（CO2）=3：1，則圖中M點(diǎn)時(shí)，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率是50%，6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g)起始量（mol） 3a a 0 0變化量（mol） 1.5a 0.5a 0.25a a平衡量（mol） 1.5a 0.5a 0.25a a則乙烯的體積分?jǐn)?shù)為0.25a/（1.5a+0.5a+0.25a+a）100%=7.7，D正確；答案選D。8、B【解析】非金屬性越強(qiáng)，第一電離能越大，四種元素中碳元素的非金屬性最強(qiáng)，第一電離能最大，答案選B。9、C【解析】分析：原電池

19、中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)，正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，氨氣在負(fù)極通入，氧氣在正極通入，結(jié)合原電池的工作原理解答。詳解：A.電極1通入氨氣，為負(fù)極，電極2通入氧氣為正極，發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B電池總方程式為4NH3+3O2=2N2+6H2O，生成水，溶液體積增大，氫氧根濃度減小，pH減小，B錯(cuò)誤；C在燃料電池的負(fù)極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng)，則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為：2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O，C正確；D由2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O可知，理論上每消耗0.2 molNH3，可轉(zhuǎn)移0.6mol電子，陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，不能得到銅，D錯(cuò)誤；答案選

20、C。10、D【解析】因開(kāi)始的pH相同，鎂足量，由V（HX）V（HY），說(shuō)明HX溶液的濃度較大，則HX酸性較弱，反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比，以此進(jìn)行分析并解答?！驹斀狻緼pH=l的兩種一元酸HX與HY溶液，分別與足量Mg反應(yīng)，HX產(chǎn)生氫氣多，則HX為弱酸，故A錯(cuò)誤；BpH=1的兩種一元酸，分別取100mL加入足量鎂粉，由V（HX）V（HY），說(shuō)明HX溶液的濃度較大，則HX酸性較弱，二者可能一種為強(qiáng)酸，另一種為弱酸，或者二者都是弱酸，其中HX較弱，故B錯(cuò)誤；CpH=1的兩種一元酸，分別取100mL加入足量鎂粉，由V（HX）V（HY），說(shuō)明HX溶液的濃度較大，則HX酸性較弱，故C錯(cuò)誤；D反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，

21、兩種溶液中氫離子濃度相等，所以反應(yīng)速率相同，故D正確。答案選D?！军c(diǎn)睛】解答該題應(yīng)注意以下三點(diǎn)：(1)強(qiáng)酸完全電離，弱酸部分電離。(2)酸性相同的溶液，弱酸的濃度大，等體積時(shí)，其物質(zhì)的量多。(3)產(chǎn)生H2的速率取決于c(H)的大小。11、A【解析】分析：根據(jù)乙烯和乙酸乙酯的分子式可知，分子中C、H原子數(shù)之比為：1：2，C、H的質(zhì)量之比為：(121)：(12)=6：1，根據(jù)氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以求出碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而求出氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。詳解：乙烯的分子式為：C2H4，乙酸乙酯的分子式為：C4H8O2，分子中C、H原子數(shù)之比為：1：2，C、H的質(zhì)量之比為：(121)：(12)=6：1，氫元素的

22、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，因此混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%-60%=30%，故選A。點(diǎn)睛：本題考查了混合物的計(jì)算，根據(jù)乙烯、乙酸乙酯的分子式組成得出C、H元素的物質(zhì)的量、質(zhì)量之比為解答本題的關(guān)鍵。解答此類(lèi)試題時(shí)，要注意根據(jù)化學(xué)式尋找原子間的特定關(guān)系，也可以將化學(xué)式進(jìn)行適當(dāng)變形后再分析。12、A【解析】A.Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O；B.電荷不守恒；C.不符合客觀事實(shí)；D.應(yīng)拆分的物質(zhì)沒(méi)有拆分；【詳解】A.NaOH為強(qiáng)堿，可以拆成離子形式，氯氣單質(zhì)不能拆，產(chǎn)物中NaCl和NaClO為可溶性鹽，可拆成離子形式，水為弱電解質(zhì)，不能拆，故A正確；B.該

23、離子方程式反應(yīng)前后電荷不守恒，正確的離子方程式為：2Al+2OH-+2H2O =2AlO2-+3H2，故B錯(cuò)誤；C.室溫下，銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO ，正確的離子方程式為：3Cu+2NO3-+8H+=2NO+3Cu2+4H2O，故C錯(cuò)誤；D.Na2SiO3為可溶性鹽，可以拆成離子形式，正確的離子方程式為：SiO32-+2H+=H2SiO3 ，故D錯(cuò)誤；綜上所述，本題應(yīng)選A.【點(diǎn)睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷，如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物等；從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷，如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等；從守恒角度進(jìn)

24、行判斷，如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等；從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷；從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。13、D【解析】S原子的價(jià)電子排布式是3s23p4，有2個(gè)未成對(duì)電子，并且分布在相互垂直的3px和3py軌道中，當(dāng)與兩個(gè)H原子配對(duì)成鍵時(shí)，形成的兩個(gè)共價(jià)鍵間夾角接近90，這體現(xiàn)了共價(jià)鍵的方向性，這是由p軌道的形狀決定的；故選D。14、A【解析】考查苯酚的化學(xué)性質(zhì)。苯酚俗稱(chēng)石炭酸，和氫氧化鈉反應(yīng)，但不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。和氯化鐵也發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液顯紫色。和鹽酸不反應(yīng)，只有和濃溴水反應(yīng)生成2，4，6三溴苯酚白色沉淀，答案選A。15、D【解析】干冰是分子晶體，分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)

25、量越小，分子間的作用力較弱，熔、沸點(diǎn)越低，所以干冰熔點(diǎn)很低是由于CO2分子間的作用力較弱，與鍵能、化學(xué)性質(zhì)等無(wú)關(guān)，答案選D。點(diǎn)睛：本題主要考查了晶體熔沸點(diǎn)大小的因素，在比較時(shí)，晶體的類(lèi)型不同，比較的方法也不同，注意區(qū)分。根據(jù)分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越小，分子間的作用力較弱，熔、沸點(diǎn)越低來(lái)解答。16、C【解析】A. 氫鍵是分子間作用力，比化學(xué)鍵的強(qiáng)度弱得多，故A錯(cuò)誤；B. 鍵能越大，表示該分子越難受熱分解，故B錯(cuò)誤；C. 乙醇分子跟水分子之間不但存在范德華力，也存在氫鍵，故C正確；D. 含極性鍵的分子不一定是極性分子，如二氧化碳，C=O鍵是極性鍵，但二氧化碳分子是直線形，分子中正負(fù)電中心重合，是非

26、極性分子，故D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH CH3CHO+H2 CH3CH2OH 【解析】氣體和溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，則該氣體為CH2=CH2，則A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，則A應(yīng)為CH3CH2OH，乙醇催化氧化產(chǎn)生的B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為CH3CHO，B氧化產(chǎn)生C，C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體，C應(yīng)為CH3COOH，結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知X是CH2=CH2，A CH3CH2OH，B

27、為CH3CHO，C為CH3COOH。A為CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化劑條件下加熱可被氧化為CH3CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；B為CH3CHO，可被氧化為CH3COOH，反應(yīng)的方程式為2CH3CHO+O2 2CH3COOH；B為CH3CHO，含有-CHO，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2 CH3CH2OH。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí)，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的轉(zhuǎn)化關(guān)系，注意醛處在含氧衍生物的相互轉(zhuǎn)變的中心環(huán)節(jié)，是聯(lián)系醇和羧酸的橋梁在有機(jī)推斷題中應(yīng)特別注意。18、SiO32、AlO2- C

28、O32- 3H+ +Al(OH)3 =Al3+ +3H2O Al3+ Mg2+ NH4+ Cl- 2:1:4:12 NH4+OH-NH3H2O 【解析】無(wú)色溶液中不可能含有Fe3+離子。（1）如果Y是鹽酸，向溶液中加鹽酸，先生成沉淀，當(dāng)a-b段時(shí)，沉淀的量不變化，鹽酸和碳酸根離子反應(yīng)生成氣體，則溶液中不含鎂離子、鋁離子；當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少，部分沉淀和鹽酸反應(yīng)，部分沉淀和鹽酸不反應(yīng)，說(shuō)明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子，弱酸根離子和銨根離子能雙水解，所以溶液中含有的陽(yáng)離子是鈉離子；（2）若Y是氫氧化鈉，向溶液中加氫氧化鈉溶液，先生成沉淀，當(dāng)a-b段時(shí)，沉淀的量不變化，氫氧化鈉和銨根離子反

29、應(yīng)生成氣體；當(dāng)b-c段時(shí)沉淀的質(zhì)量減少，部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng)，部分沉淀不反應(yīng)，說(shuō)明溶液中有鋁根離子和鎂離子，則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子，所以溶液中含有的陰離子是氯離子?！驹斀狻浚?）如果Y是鹽酸，由圖可知，向溶液中加鹽酸，先生成沉淀后沉淀部分溶解，則溶液中可能含SiO32-、AlO2-，不含Al3+、Mg2+；ab段，沉淀的量沒(méi)有變化，說(shuō)明溶液中含有CO32-，鹽酸和碳酸根離子反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式依次為CO32-+H+HCO3-和HCO3-+H+H2O+CO2；bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水，硅酸沉淀不反應(yīng)，沉淀部分溶解，反應(yīng)的離子方程式為3H+ +A

30、l(OH)3 =Al3+ +3H2O，故答案為：SiO32、AlO2；CO32-；3H+ +Al(OH)3 =Al3+ +3H2O；（2）若Y是氫氧化鈉，由圖可知，向溶液中加氫氧化鈉溶液，先生成沉淀，溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種，由于弱堿陽(yáng)離子和弱酸的陰離子會(huì)雙水解而不能共存，即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-，由于溶液一定要保持電中性，故溶液中一定含Cl-；ab段，沉淀的量不變化，是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體：NH4+OH-NH3H2O，即溶液中含NH4+；bc段，沉淀的質(zhì)量減少但沒(méi)有完全溶解，即部分沉淀和氫氧化鈉反應(yīng)，部分沉淀不反應(yīng)，說(shuō)明溶液中有Al3+、

31、Mg2+，bc段的反應(yīng)的離子方程式為Al（OH）3+OH-AlO2-+2H2O，則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-；由于溶液中有Al3+、Mg2+，oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+，ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)生成氣體，反應(yīng)的離子方程式為NH4+OH-NH3H2O；溶液中有Al3+、Mg2+，即沉淀中含Al（OH）3和Mg（OH）2，故bc段的反應(yīng)離子方程式為Al（OH）3+OH-AlO2-+2H2O，NH4+反應(yīng)需要NaOH的體積是2V，由于Al（OH）3溶解時(shí)需要的NaOH的體積是V，則生成Al（OH）3需要的NaOH的體積是3V，而生成Mg（OH）2和

32、Al（OH）3共消耗NaOH的體積為4V，則生成Mg（OH）2需要NaOH溶液的體積是V，則n（Al3+）：n（Mg2+）：n（NH4+）=2：1：4，根據(jù)溶液要呈電中性，即有：3n（Al3+）+2n（Mg2+）+n（NH4+）=n（Cl-），故n（Cl-）=12，即有：n（Al3+）：n（Mg2+）：n（NH4+）：n（Cl-）=2：1：4：12，故答案為：Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-；2：1：4：12；NH4+OH-NH3H2O。【點(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷，注意根據(jù)溶液的顏色結(jié)合題給圖象確定溶液中存在的離子，再結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)來(lái)確定微粒的量是解答關(guān)鍵。19、f a b c d

33、e(ab順序可互換） 過(guò)快滴加NaClO溶液，過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼，降低產(chǎn)率 無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色（答出溶液呈無(wú)色即給分） 2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O 趁熱過(guò)濾或過(guò)濾 80% 水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng) 不合理 可能是I- 在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán) 【解析】(1)水合肼的制備原理為：NaClO+2NH3N2H4H2O+NaCl，利用裝置D制備氨氣，裝置A為安全瓶，防止溶液倒吸，氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼，剩余氨氣需要用裝置C吸收；(2)加入氫氧化鈉，碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H

34、2O，加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI，得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI；由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3，再由NaIO3計(jì)算與N2H4H2O反應(yīng)所得的NaI，由此計(jì)算得到理論生成的NaI，再計(jì)算產(chǎn)率可得；NaIO3能夠氧化碘化鉀，空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答。【詳解】(1)水合肼的制備原理為：NaClO+2NH3N2H4H2O+NaCl，利用裝置D制備氨氣，通過(guò)裝置A安全瓶，防止溶液倒吸，氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼，剩余氨氣需要用裝置C吸收，倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸，按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde，故答案為fabcde；開(kāi)始

35、實(shí)驗(yàn)時(shí)，先向氧化鈣中滴加濃氨水，生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加 NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼，水合肼有還原性，滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由：過(guò)快滴加NaClO溶液，過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼，降低產(chǎn)率，故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液，過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼，降低產(chǎn)率；(2)步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3，反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色，故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色；步驟iiiN2H4H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為：3N2H4H2O+2NaIO3=2NaI+3N2+9H2O，離子方程式為：3N2H4H2O+2IO3-=2I-+3N2+9H2O，故答案為3N2H4H2O+2IO3-=2I-+3N2+9H2O；活性炭具有吸附性，能脫色，通過(guò)