人教版高中化學(xué)必修二乙酸

1、人教版高中化學(xué)必修二乙酸人教版高中化學(xué)必修二乙酸4/4人教版高中化學(xué)必修二乙酸乙酸學(xué)校:_姓名：_班級：_考號：_1以下列圖是某有機(jī)物分子的比率模型(僅含三種元素),有關(guān)該物質(zhì)分子的判斷不正確的選項(xiàng)是()。A.可能含有羥基B.可能屬于氨基酸C.可能含有羧基D.分子式可能為C3H6O32酯化反應(yīng)屬于()。A.中和反應(yīng)B.不能逆反應(yīng)C.離子反應(yīng)D.取代反應(yīng)3以下試劑不能夠差異乙醇、乙酸和苯的是()。A.酸性高錳酸鉀溶液B.碳酸氫鈉溶液C.蒸餾水D.碳酸氫鈉溶液4在3支試管中分別放有1mL乙酸乙酯和3mL水1mL溴苯和3mL水1mL乙酸和3mL水。以下列圖中3支試管從左到右的排列序次為()。A.B.

2、C.D.5以下說法中正確的選項(xiàng)是()。羧酸的官能團(tuán)是羥基羥基和氫氧根中含有的電子數(shù)不同樣在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物必然是烴乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣,此現(xiàn)象說明乙醇擁有酸性6某分別乙酸乙酯、乙酸和乙醇混雜物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖以下:在上述實(shí)驗(yàn)過程中,所涉及的三次分別操作分別是()。蒸餾、過濾、分液分液、蒸餾、蒸餾C.蒸餾、分液、分液D.分液、蒸餾、結(jié)晶、過濾7在同溫同壓下,某有機(jī)物和過分Na反應(yīng)獲取V1LH的NaHCO3反應(yīng)得V2LCO2,若V1=V20,則此有機(jī)物可能是2,取另一份等量的有機(jī)物和足量()。A.B.HOOCCOOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH8以下有關(guān)乙酸性質(zhì)的

3、表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體，易溶于水和乙醇乙酸的沸點(diǎn)比乙醇高乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，它是一元酸，能與碳酸鹽反應(yīng)在發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，乙酸分子羧基中的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水9以下說法正確的選項(xiàng)是()酯化反應(yīng)也屬于加成反應(yīng)酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫原子生成水濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用欲使酯化反應(yīng)生成的酯分別并提純，能夠?qū)Ⅴフ魵饨?jīng)過導(dǎo)管伸入飽和碳酸鈉溶液的液面下，再用分液漏斗分別10（高考題）以下物質(zhì)中最難電離出A、CH3COOHB、C2H5OHC、H2OD、H2CO3H+的是（）11巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答以下問題:(1)巴豆酸的分子中含有

4、和兩種官能團(tuán)(寫名稱)。(2)巴豆酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)巴豆酸(填“能”或“不能夠”)使溴水褪色。(4)巴豆酸跟乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。12某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCH2OH。請你寫出該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱：_、_、_。考據(jù)該有機(jī)物中含有COOH官能團(tuán)常采用的方法是_，產(chǎn)生的現(xiàn)象為_。13可用以下列圖的裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請回答以下問題:試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,加入的操作序次是。(2)為防范a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采用的措施是。(3)寫出實(shí)驗(yàn)中加熱試管的目的:;。(4)試管b中盛

5、有飽和NaCO溶液,其作用是。23(5)反應(yīng)結(jié)束后,振蕩試管b,靜置,觀察到的現(xiàn)象是。參照答案1B【剖析】依據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn),該模型所表示的分子中含有個(gè)氫原子。氨基酸含氮,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。2D3個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子和6【剖析】酯化反應(yīng)是酸與醇之間的取代生成酯的反應(yīng)。3C【剖析】蒸餾水不能夠區(qū)分乙醇和乙酸。4D【剖析】幾種液體的密度:(溴苯)(水)(乙酸乙酯),溶解性:溴苯和乙酸乙酯不溶于水,而乙酸與水混溶,據(jù)此可得出答案。5B【剖析】烴的含氧衍生物燃燒也只生成CO2和水。6B【剖析】乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,分層,因此先分液;碳酸鈉吸取了乙醇,能夠利用乙醇沸點(diǎn)低,用蒸餾的方法將乙醇蒸出,再用

6、冷凝的方法分別;向中和了乙酸的碳酸鈉溶液中加入硫酸,重新制得乙酸,再次利用蒸餾的方法將乙酸蒸出。7A【剖析】Na既能與羥基反應(yīng),又能與羧基反應(yīng),NaHCO3只與羧基反應(yīng),不與羥基反應(yīng)。因此,能使生成的8DCO2與H2的量相等的只有A項(xiàng)?！酒饰觥恳宜崾怯袕?qiáng)烈刺激性氣味的無色液體，易溶于水和乙醇，含有一個(gè)羧基屬于一元酸，酸性強(qiáng)于碳酸，沸點(diǎn)高于乙醇，發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)乙酸分子脫羥基。9B【剖析】略10B【剖析】乙酸、水、碳酸都能電離出氫離子，乙醇不能夠電離出氫離子。11(1)碳碳雙鍵;羧基(2)+2Na+H2能(4)+CH3CH2OH+H2O【剖析】由巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,巴豆酸分子中含有碳碳雙鍵和羧基

7、兩種官能團(tuán)褪色,能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。12(1)羥基羧基碳碳雙鍵,能使溴水用少量的新制Cu(OH)2懸濁液與之反應(yīng)積淀溶解(或其他合理答案)【剖析】該有機(jī)物中的官能團(tuán)有COOH、和OH；可利用酸性考據(jù)有機(jī)物中含有COOH。13(1)先加入乙醇,爾后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸,冷卻后,再加冰醋酸在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)加快反應(yīng)速率及時(shí)將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向搬動(dòng)(4)吸取隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在溶液里的溶解度,有利于乙酸乙酯析出(5)b中的液體分層,上層是透明的油狀液體【剖析】本題直接觀察乙酸乙酯在實(shí)驗(yàn)室的制取方法。(1)是對濃硫酸的稀釋、安全性觀察,濃硫酸與比其密度小的液體混雜時(shí)必然要先將密度小的液體加到容器中再加濃硫酸。(2)有機(jī)物受熱時(shí)要加入沸石防范暴沸。(3)乙酸和乙醇反應(yīng)速度慢且生成物濃度小,