3.醫(yī)療器械安全安全有效基本要求清單

1、PAGE12醫(yī)療器械安全有效基本要求清單條款號要求適用證明符合性采用的方法為符合性提供客觀證據(jù)的文件A通用原則A1醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)確保其在預(yù)期條件和用途下，由具有相應(yīng)技術(shù)知識、經(jīng)驗、教育背景、培訓(xùn)經(jīng)歷、醫(yī)療和硬件條件的預(yù)期使用者(若適用)，按照預(yù)期使用方式使用，不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用時潛在風(fēng)險與患者受益相比較可以接受，并具有高水平的健康和安全保護方法。是符合YY/T0316-2008 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用8.風(fēng)險分析資料（風(fēng)險管理報告中附件1）A2醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)遵循安全原則并兼顧現(xiàn)有技術(shù)能力，應(yīng)當采用以下原則，確保每一危害的剩余風(fēng)

2、險是可接受的：（1）識別已知或可預(yù)期的危害并且評估預(yù)期使用和可預(yù)期的不當使用下的風(fēng)險。（2）設(shè)計和生產(chǎn)中盡可能地消除風(fēng)險。（3）采用充分防護如報警等措施盡可能地減少剩余風(fēng)險。（4）告知剩余風(fēng)險。是符合YY/T0316-2008 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用8.風(fēng)險分析資料（風(fēng)險管理報告中風(fēng)險評價和風(fēng)險可接受準則）A3醫(yī)療器械在規(guī)定使用條件下應(yīng)當達到其預(yù)期性能，滿足適用范圍要求。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【五、使用方法】）A4在生命周期內(nèi)，正常使用和維護情況下，醫(yī)療器械的特性和性能的退化程度不會影響其安全性。是符合無源植入性醫(yī)療器械貨架壽命申報資料指導(dǎo)原則5.研究資料附

3、件5-7產(chǎn)品貨架壽命驗證報告A5醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當能夠保證其說明書規(guī)定的運輸、貯存條件（如溫度和濕度變化），不對產(chǎn)品特性及性能造成不利影響。是符合無源植入性醫(yī)療器械貨架壽命申報資料指導(dǎo)原則5.研究資料附件5-7產(chǎn)品貨架壽命驗證報告A6所有風(fēng)險以及非預(yù)期影響應(yīng)最小化并可接受，保證在正常使用中受益大于風(fēng)險。是符合YY/T0316-2008 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用8.風(fēng)險分析資料（風(fēng)險管理報告中風(fēng)險評價和風(fēng)險可接受準則）B醫(yī)療器械安全性能基本原則B1化學(xué)、物理和生物學(xué)性質(zhì)材料應(yīng)當能夠保證醫(yī)療器械符合A節(jié)提出的要求，特別注意：(1) 材料的選擇應(yīng)特別考慮毒性、易燃性（若適用）。

4、(2) 依據(jù)適用范圍，考慮材料與生物組織、細胞、體液的相容性。（3）材料的選擇應(yīng)考慮硬度，耐磨性和疲勞強度等屬性（若適用）。是ISO醫(yī)療器械的生物學(xué)評價 第10部分:刺激和皮膚敏化試驗研究資料附件5-4（2010-DB-808檢驗報告）SDWH-M2最終報告、SDWH-M5-1最終報告、RHS05G009656001C 檢測報告、RHS05G009656002C 檢測報告）醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)盡可能減少污染物和殘留物對從事運輸、貯存、使用的人員和患者造成的風(fēng)險，特別要注意與人體暴露組織接觸的時間和頻次。是符合ISO11607-1:2006最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分:材料、無菌屏障系

5、統(tǒng)、和包裝系統(tǒng)要求11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【十一、貯存、運輸要求】）醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)，應(yīng)當能夠保證產(chǎn)品在正常使用中接觸到其他的材料、物質(zhì)和氣體時，仍然能夠安全使用。如果醫(yī)療器械用于給藥，則該產(chǎn)品的設(shè)計和生產(chǎn)需要符合藥品管理的有關(guān)規(guī)定，且正常使用不改變其產(chǎn)品性能。否該產(chǎn)品不用于給藥。醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當盡可能減少濾出物或泄漏物造成的風(fēng)險，特別注意其致癌、致畸和生殖毒性。否該產(chǎn)品無濾出物和泄露物。醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當考慮在預(yù)期使用條件下，產(chǎn)品及其使用環(huán)境的特性，盡可能減少物質(zhì)意外從該產(chǎn)品進出所造成的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【十三、包裝和標簽上符號的

6、解釋】）B2感染和微生物污染醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當減少患者、使用者及他人感染的風(fēng)險。設(shè)計應(yīng)當：（1）易于操作。（2）盡可能減少來自產(chǎn)品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。（3）防止人對醫(yī)療器械和樣品的微生物污染。是符合YY/T0316-2008 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用中6.風(fēng)險控制8.風(fēng)險分析資料（風(fēng)險管理報告中附件3風(fēng)險評價、風(fēng)險控制措施記錄表）標有微生物要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當確保在使用前符合微生物要求。否該產(chǎn)品無微生物要求。無菌醫(yī)療器械應(yīng)當確保在使用前符合無菌要求。是產(chǎn)品技術(shù)要求9.產(chǎn)品技術(shù)要求中條款無菌或標有微生物要求的醫(yī)療器械應(yīng)當采用已驗證的方法對其進行加工、制造或滅菌。是

7、符合GB18280-2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求 輻照滅菌5.研究資料附件5-6輻照滅菌特殊過程確認報告無菌醫(yī)療器械應(yīng)當在相應(yīng)控制狀態(tài)下（如相應(yīng)凈化級別的環(huán)境）生產(chǎn)。是符合ISO14644-1潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第1部分 空氣潔凈度的分級6.生產(chǎn)制造信息中附件6-16檢驗報告（潔凈室環(huán)境監(jiān)測）非無菌醫(yī)療器械的包裝應(yīng)當保持產(chǎn)品的完整性和潔凈度。使用前需要滅菌的產(chǎn)品，其包裝應(yīng)當盡可能減少產(chǎn)品受到微生物污染的風(fēng)險，且應(yīng)當適合相應(yīng)的滅菌方法。否該產(chǎn)品只有無菌供貨狀態(tài)。若醫(yī)療器械可以以無菌與非無菌兩種狀態(tài)上市，則產(chǎn)品的包裝或標簽應(yīng)當加以區(qū)別。否產(chǎn)品只有無菌狀態(tài)。B3藥械組合產(chǎn)品應(yīng)對該藥品

8、和藥械組合產(chǎn)品安全、質(zhì)量和性能予以驗證。否該產(chǎn)品不涉及藥品。B4生物源性醫(yī)療器械含有動物源性的組織、細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，該動物源性組織、細胞和物質(zhì)應(yīng)當符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定，且符合其適用范圍要求。動物的來源資料應(yīng)當妥善保存?zhèn)洳椤游锏慕M織、細胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測和處理等過程應(yīng)當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。否依據(jù)醫(yī)療器械分類目錄該產(chǎn)品不屬于生物源性醫(yī)療器械因此B4各款項均不適用。含有人體組織、細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，應(yīng)當選擇適當?shù)膩碓?、捐贈者，以減少感染的風(fēng)險。人體組織、細胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測和

9、處理等過程應(yīng)當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。否含有微生物的細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，細胞及其他物質(zhì)的加工、保存、檢測和處理等過程應(yīng)當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應(yīng)當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。否B5環(huán)境特性如醫(yī)療器械預(yù)期與其他醫(yī)療器械或設(shè)備聯(lián)合使用，應(yīng)當保證聯(lián)合使用后的系統(tǒng)整體的安全性，并且不削弱各器械或設(shè)備的性能。任何聯(lián)合使用上的限制應(yīng)在標簽和（或）說明書中載明。液體、氣體傳輸或機械耦合等連接系統(tǒng)，如，應(yīng)從設(shè)計和結(jié)構(gòu)上盡可能減少錯誤連接造成對使用者的安全風(fēng)險。否該產(chǎn)品

10、單獨使用，無聯(lián)合使用的設(shè)備以及器械。 醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)盡可能的消除和減少下列風(fēng)險：因物理或者人機功效原因，對患者、使用者或他人造成傷害的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【七、注意事項】、【九、提示】、【術(shù)后自我護理注意事項】）由人機功效、人為因素和使用環(huán)境所引起的錯誤操作的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【七、注意事項】、【十、警示】）與合理可預(yù)見的外部因素或環(huán)境條件有關(guān)的風(fēng)險，比如磁場、外部電磁效應(yīng)、靜電放電、診斷和治療帶來的輻射、壓力、濕度、溫度以及壓力和加速度的變化。否產(chǎn)品用于陰莖包皮過長或包莖的切割，不會接觸到輻射靜電放電等情況。正常使用時

11、可能與材料、液體和氣體接觸而產(chǎn)生的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【七、注意事項】、【術(shù)后自我護理注意事項】）軟件及其運行環(huán)境的兼容性造成的風(fēng)險。否該產(chǎn)品使用時不涉及軟件。物質(zhì)意外進入的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【十三、包裝和標簽上符號的解釋】）臨床使用中與其他醫(yī)療器械共同使用的產(chǎn)品，其相互干擾的風(fēng)險。否不干擾不能維護或校準（如植入產(chǎn)品）的醫(yī)療器械因材料老化、測量或控制精度減少引起的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【五、使用方法】）醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)盡可能地減少在正常使用及單一故障狀態(tài)下燃燒和爆炸的風(fēng)險。尤其是在預(yù)期使用時，

12、暴露于可燃物、致燃物或與可燃物、致燃物聯(lián)合使用的醫(yī)療器械。否該產(chǎn)品內(nèi)環(huán)、硅橡膠墊環(huán)、外環(huán)組成，不會產(chǎn)生易燃的風(fēng)險。須進行調(diào)整、校準和維護的醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)保證其相應(yīng)過程安全進行。否該產(chǎn)品不涉及調(diào)整、校準、維護。醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)有利于廢物的安全處置。是符合醫(yī)療廢物管理條例11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【十、警示】）B6有診斷或測量功能的醫(yī)療器械產(chǎn)品有診斷或測量功能的醫(yī)療器械，其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)充分考慮其準確度、精密度和穩(wěn)定性。準確度應(yīng)規(guī)定其限值。否依據(jù)醫(yī)療器械分類目錄該產(chǎn)品不屬于有診斷或測量功能的醫(yī)療器械產(chǎn)品因此B6各款項均不適用。任何測量、監(jiān)視或顯示的數(shù)值范圍的設(shè)計，均應(yīng)當符合人機

13、工效原則。否所表達的計量值應(yīng)是中國通用的標準化單位，并能被使用者理解。否B7輻射防護一般要求：醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當考慮盡量減少患者、使用者和他人在輻射中的暴露，同時不影響其功能。否該產(chǎn)品在正常使用時不涉及輻射，因此B7中各款項均不適用。預(yù)期的輻射：應(yīng)用放射輻射進行治療和診斷的醫(yī)療器械，放射劑量應(yīng)可控。其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當保證相關(guān)的可調(diào)參數(shù)的重復(fù)性及誤差在允許范圍內(nèi)。若醫(yī)療器械預(yù)期輻射可能有危害，應(yīng)當具有相應(yīng)的聲光報警功能。否非預(yù)期的輻射：醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當盡可能減少患者、使用者和他人暴露于非預(yù)期、雜散或散射輻射的風(fēng)險。否電離輻射：預(yù)期放射電離輻射的醫(yī)療器械，其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當保證輻射

14、放射的劑量、幾何分布和能量分布（或質(zhì)量）可控。放射電離輻射的醫(yī)療器械（預(yù)期用于放射學(xué)診斷），其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當確保產(chǎn)品在實現(xiàn)其臨床需要的影像品質(zhì)的同時，使患者和使用者受到的輻射吸收劑量降至最低。應(yīng)當能夠?qū)ι渚€束的劑量、線束類型、能量和能量分布（適用時）進行可靠的監(jiān)視和控制。否B8含軟件的醫(yī)療器械和獨立醫(yī)療器械軟件含軟件的醫(yī)療器械或獨立醫(yī)療器械軟件，其設(shè)計應(yīng)當保證重復(fù)性、可靠性和性能。當發(fā)生單一故障時，應(yīng)當采取適當?shù)拇胧?，盡可能地消除和減少風(fēng)險。否該產(chǎn)品不含軟件和獨立醫(yī)療器械軟件，因此B8中各款項均不適合對于含軟件的醫(yī)療器械或獨立醫(yī)療器械軟件，其軟件必須根據(jù)最新的技術(shù)水平進行確認（需要考慮研發(fā)周期

15、、風(fēng)險管理要求、驗證和確認要求）。否B9有源醫(yī)療器械和與其連接的器械對于有源醫(yī)療器械，當發(fā)生單一故障時，應(yīng)當采取適當?shù)拇胧?，盡可能的消除和減少因此而產(chǎn)生的風(fēng)險。否該產(chǎn)品為無源醫(yī)療器械，因此B9中各款項均不適用。患者安全需要通過內(nèi)部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應(yīng)當具有檢測供電狀態(tài)的功能。否患者安全需要通過外部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應(yīng)當包括顯示電源故障的報警系統(tǒng)。否預(yù)期用于監(jiān)視患者一個或多個臨床參數(shù)的醫(yī)療器械，應(yīng)當配備適當?shù)膱缶到y(tǒng)，在患者生命健康嚴重惡化或生命危急時，進行警告。否醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)，應(yīng)當具有減少產(chǎn)生電磁干擾的方法。否醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)，應(yīng)當確保產(chǎn)品具備足夠的

16、抗電磁騷擾能力，以保證產(chǎn)品能按照預(yù)期運行。否醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)，應(yīng)當保證產(chǎn)品在按要求進行安裝和維護后，在正常使用和單一故障時，患者、使用者和他人免于遭受意外電擊。否B10機械風(fēng)險的防護醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)，應(yīng)當保護患者和使用者免于承受因移動時遇到阻力、不穩(wěn)定部件和運動部件等產(chǎn)生的機械風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【注意事項】、【術(shù)后自我護理注意事項】）除非振動是醫(yī)療器械的特定性能要求，否則醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)將產(chǎn)品振動導(dǎo)致的風(fēng)險降到最低。若可行，應(yīng)當采用限制振動（特別是針對振動源）的方法。否振動不是該產(chǎn)品的特定性能要求，因此該條款不適用與本產(chǎn)品。除非噪聲是醫(yī)療器械的特

17、定性能要求，否則醫(yī)療器械設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)將產(chǎn)品噪聲導(dǎo)致的風(fēng)險降到最低。若可行，應(yīng)當采用限制噪聲（特別是針對噪聲源）的方法。否噪聲對該產(chǎn)品無任何影響。需要用戶操作的連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子和連接器，其設(shè)計和構(gòu)造應(yīng)當盡可能降低操作風(fēng)險。否該產(chǎn)品無需連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子和連接器。如果醫(yī)療器械的某些部分在使用前或使用中需要進行連接或重新連接，則其設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)將連接錯誤的風(fēng)險降到最低。否該產(chǎn)品在使用前或或使用中不需要進行連接或重新連接。可觸及的醫(yī)療器械部件（不包括預(yù)期提供熱量或達到給定溫度的部件和區(qū)域）及其周圍，在正常使用時，不應(yīng)達到造成危險的溫度。否該產(chǎn)品用于陰莖包皮過長或包莖的切

18、割，不含熱源因此不會對人體造成危害的溫度。B11提供患者能量或物質(zhì)而產(chǎn)生風(fēng)險的防護用于給患者提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械，其設(shè)計和結(jié)構(gòu)應(yīng)能精確地設(shè)定和維持輸出量，以保證患者和使用者的安全。否該產(chǎn)品不給患者提供能量或物質(zhì)，因此B11各款項均不適用。若輸出量不足可能導(dǎo)致危險，醫(yī)療器械應(yīng)當具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。應(yīng)有適當?shù)念A(yù)防方式，以防止意外輸出達危險等級的能量或物質(zhì)。否醫(yī)療器械應(yīng)清楚地標識控制器和指示器的功能。若器械的操作用顯示系統(tǒng)指示使用說明、運行狀態(tài)或調(diào)整參數(shù)，此類信息應(yīng)當易于理解。否B12對非專業(yè)用戶使用風(fēng)險的防護醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當考慮非專業(yè)用戶所掌握的知識、技術(shù)和使用的環(huán)境，應(yīng)當提供足夠的說明，便于理解和使用。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【五、使用方法】）醫(yī)療器械的設(shè)計和生產(chǎn)應(yīng)當盡可能減少非專業(yè)用戶操作錯誤和理解錯誤所致的風(fēng)險。是產(chǎn)品說明書11.說明書和標簽樣稿（產(chǎn)品說明書【五、使用方法】）醫(yī)療器械應(yīng)當盡可能設(shè)置可供非專業(yè)用戶在使用過程中檢查產(chǎn)品是否正常運行的程序。否使用該產(chǎn)品的相關(guān)人員必須取經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)生才能使用。B13標簽和說明書考慮到使