伴性遺傳新課標(biāo)

1、伴性遺傳新課標(biāo)第1頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日人類的染色體組型分析單擊畫面繼續(xù)第2頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日性別決定-XY型單擊畫面繼續(xù)第3頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日性別決定-ZW型單擊畫面繼續(xù)第4頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日性別決定-染色體數(shù)目決定性別 蜜蜂是社會(huì)性昆蟲，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任務(wù)是繁衍后代，延續(xù)生命。工蜂則勞作釀蜜。 在蜜蜂的婚配飛行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便結(jié)束了生命。而蜂王卻得到了一生足夠用的精細(xì)胞，這些精細(xì)胞儲(chǔ)存

2、在自已的貯精囊內(nèi)。蜂王產(chǎn)下的每一窩卵中，有少數(shù)是沒(méi)有與精細(xì)胞結(jié)合的，這些末受精的卵細(xì)胞的染色體數(shù)是16條，它們將來(lái)發(fā)育成雄蜂。受精卵的染色體數(shù)是32條，可以發(fā)育成有生育能力的蜂王，也可以發(fā)育成不具有生育能力的工蜂。這種發(fā)育的結(jié)果取決于它們發(fā)育時(shí)的營(yíng)養(yǎng)供給。 蜂王漿是工蜂頭部的腺體產(chǎn)生的。工蜂在發(fā)育過(guò)程中，只食用了2-3天的蜂王漿，并且蜂王漿的量少質(zhì)次。由于營(yíng)養(yǎng)缺乏，卵孵化后21天才能發(fā)育成成蟲。這種不良，導(dǎo)致生殖器官發(fā)育不良，從而造成不育。對(duì)于末來(lái)的蜂王，待遇就不同了。它的住巢是工蜂專門為之?dāng)U大的，蜂王漿的供應(yīng)為5天，而且量多質(zhì)好。由于營(yíng)養(yǎng)豐富，孵化后16天就能生育，長(zhǎng)得體大豐滿。由此可見(jiàn)，工

3、蜂和王的染色體數(shù)都是32條，而是由于后天環(huán)境的不同，造成了蜂王和工蜂的不同。單擊畫面繼續(xù)第5頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日伴性遺傳單擊畫面繼續(xù)控制生物性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第6頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日討論題：紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)？它是顯性基因控制還是隱性基因控制的？為么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性？紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？ 第7頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton 1766-1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕

4、買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn),原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。單擊畫面繼續(xù)第8頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日一、紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲單擊畫面繼續(xù)第9頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星

5、期日紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)單擊畫面繼續(xù)第10頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)單擊畫面繼續(xù)第11頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)男患者比女患者多男患者通過(guò)他的女兒把Xb基因傳給他的外孫子女性色盲，兒子一定是色盲患者但其女兒卻不色盲，但一定是攜帶者。表現(xiàn)出“交叉遺傳”， “隔代遺傳”的特點(diǎn) 。單擊畫面繼續(xù)第12頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日二、性染色體顯性遺傳病X連鎖顯性遺傳病病種較少，有抗維生素D性佝僂病Y連鎖遺傳病的特點(diǎn)是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面

6、的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見(jiàn)。（外耳道多毛癥）第13頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第14頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日4、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aY B、aXb C、aXa D、AZB2父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是 兒子患病的可能是_。3一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。

7、預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是 。 1母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有 個(gè)色盲。1/21/82課堂反饋XHXh XhXh XHY XhY 單擊畫面繼續(xù)第15頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日5、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問(wèn)該病如何遺傳？IIIIII單擊畫面繼續(xù)常顯第16頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日8、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是A、受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B、受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子

8、和雄猴的腸上皮細(xì)胞9、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各一半單擊畫面繼續(xù)第17頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日6、某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?、人的體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)

9、(染色單體已分開(kāi))，細(xì)胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體單擊畫面繼續(xù)第18頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為： （2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基

10、因型為： （3 ）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為： （4 ）若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY高等植物的伴性遺傳第19頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日2005廣東生物學(xué)高考題：甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?請(qǐng)?jiān)嚺e一例_。第20頁(yè)，共22頁(yè)，2022年，5