病毒學(xué)基礎(chǔ)知識

1、關(guān)于病毒學(xué)基礎(chǔ)知識第一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)一、病毒的大小與形態(tài)磚形（痘病毒）彈狀（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒）球形（絕大多數(shù)病毒）二、包含體病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖后，于細(xì)胞中形成的一種用光學(xué)顯微鏡即可看到的特殊“斑塊” 第二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、病毒的結(jié)構(gòu)與功能 1、核酸（芯髓）：為單股或雙股RNA（或DNA），導(dǎo)入活細(xì)胞后可形成新的完整病毒，并致細(xì)胞病變。2、衣殼：包圍芯髓的蛋白質(zhì)稱衣殼，為二十面體或螺旋對稱。具有抗原性、保護(hù)作用、吸附作用。 核酸和衣殼統(tǒng)稱為核衣殼。3、襄膜：由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成，故對乙醚敏感。有的病毒在

2、襄膜外還有剌突。4、觸須：某些無襄膜的病毒所具有。第三張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 病毒的增殖病毒缺乏生物細(xì)胞所具有細(xì)胞器、新陳代謝必須的酶系統(tǒng)和能量。其增殖，只能靠宿主細(xì)胞提供原料、能量、生物合成場所（細(xì)胞器），在病毒核酸指控下，合成病毒的核酸與蛋白質(zhì)等成分，然后在宿主細(xì)胞內(nèi)裝配為成熟的具有感染性的病毒體，再以特定的方式釋放到細(xì)胞外，感染其它易感細(xì)胞，病毒的這種增殖方式稱為復(fù)制。所需時間稱為復(fù)制周期。第四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒復(fù)制的過程一、吸附首先是病毒與宿主細(xì)胞之間通過靜電引力發(fā)生的非特異性吸附。其次是病毒與宿主細(xì)胞之間有選擇性和有特殊親和力的特

3、異性吸附。它是病毒感染具有明顯選擇性的理論基礎(chǔ)。第五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、穿入通過胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞， 如牛痘病毒通過病毒與細(xì)胞膜融合后進(jìn)入細(xì)胞，如皰疹病毒病毒與細(xì)胞膜上受體作用進(jìn)入細(xì)胞，如脊髓灰質(zhì)炎病毒病毒直接完整進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，如呼腸孤病毒第六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、脫殼病毒脫殼包括脫去襄膜和衣殼兩個過程脫襄膜，有的在與細(xì)胞膜融合時發(fā)生并向胞漿內(nèi)釋放核衣殼如皰疹病毒；有的在吞飲泡內(nèi)發(fā)生如痘病毒。脫衣殼，發(fā)生在吞飲泡內(nèi)或細(xì)胞漿內(nèi)。第七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、生物合成包括核酸和蛋白質(zhì)合成。一般為：DNA病毒（除痘病毒和虹病毒外）在細(xì)

4、胞核中復(fù)制。RNA病毒（含痘病毒和虹病毒）在細(xì)胞質(zhì)中復(fù)制。病毒脫殼后釋放核酸，這時在細(xì)胞內(nèi)查不到具有感染性的完整病毒子，此期稱隱蔽期或黑暗期。第八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 五、裝配及釋放無襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸與衣殼在細(xì)胞核內(nèi)裝配，細(xì)胞溶解后一次釋放。無襄膜的RNA病毒如脊髓灰質(zhì)炎病毒，核酸與衣殼在細(xì)胞漿內(nèi)裝配，細(xì)胞溶解后一次釋放。 第九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月有襄膜的DNA病毒如單純皰疹病毒，在核內(nèi)裝配為核衣殼。釋放方式有三種：一是移至核膜以芽生方式進(jìn)入胞漿，獲得核膜成分作為襄膜。并由此漸漸釋放到細(xì)胞外；二是通過核膜裂隙進(jìn)入胞漿，從胞漿膜上獲得襄膜

5、，沿核周圍與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通的部位從細(xì)內(nèi)逐漸釋放。三是復(fù)合病毒如牛痘病毒的DNA與蛋白質(zhì)均在胞漿中合成，形成“未成熟顆粒”經(jīng)再分化成為成熟顆粒，其中一部分通過細(xì)胞表面釋放，大部分則通過細(xì)胞與細(xì)胞之間接觸而擴(kuò)散釋。第十張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月有襄膜的RNA病毒如副流感病毒，核酸與蛋白質(zhì)在胞漿中裝配螺旋狀核衣殼，并在感染過程中使病毒特異性Ag成分（如血凝素、神經(jīng)氨酸）整合于細(xì)胞膜上。當(dāng)病毒以芽生方式通過細(xì)胞膜時，獲得襄膜，并產(chǎn)生剌突。第十一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 干擾現(xiàn)象與干擾素一、干擾現(xiàn)象 一種病毒（活病毒或滅活病毒）作用于宿主細(xì)胞后，可導(dǎo)致另一種在免疫學(xué)上

6、有關(guān)或無關(guān)的病毒株不能在其中正常增殖的現(xiàn)象，稱病毒的干擾現(xiàn)象。第十二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、干擾素概念： 干擾素（IFN）是病毒或其它因素如干擾素誘生劑，剌激脊椎動物組織細(xì)胞（體外或體內(nèi)）產(chǎn)生的一種能干擾病毒增殖的特殊蛋白質(zhì)。產(chǎn)生機(jī)理： 病毒與細(xì)胞DNA中干擾素基因的“抑制物”結(jié)合，從而消除抑制作用，導(dǎo)致產(chǎn)生特異性mRNA合成干擾素。 干擾素被釋放以后進(jìn)入另一個細(xì)胞，與細(xì)胞“作用因子約束物”結(jié)合導(dǎo)致產(chǎn)生干擾素。第十三張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)制： 干擾素的作用機(jī)制不象抗病毒那樣直接滅活病毒。干擾素對病毒體身沒有作用，既不能直接阻止其吸附或穿入，也不能

7、阻斷釋放，而是作用于宿主細(xì)胞，使其產(chǎn)生抗病毒蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)附著于細(xì)胞的核蛋白體上，選擇性地抑制病毒mRNA譯制為病毒蛋白質(zhì)，從而影響病毒結(jié)構(gòu)蛋白和酶類的合成，使復(fù)制受到阻抑而呈現(xiàn)抗病毒的作用。即最初感染的細(xì)胞由于病毒核酸的剌激被誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素，它透過細(xì)胞膜向外擴(kuò)散并進(jìn)入血液循環(huán)進(jìn)入其它細(xì)胞。第十四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月干擾素具有廣譜抗病毒作用，又具有細(xì)胞種屬特征。即某一種動物產(chǎn)生的干擾素只能保護(hù)同種屬或近緣種屬動物細(xì)胞。干擾素是一種活性很強(qiáng)的生物制劑，但對沒有Ag性（或Ag很弱），故治療病毒性疾病。亦具有抗腫瘤和調(diào)節(jié)免疫機(jī)能的作用。作用機(jī)制第十五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)

8、作于2022年6月第四節(jié) 病毒的抵抗力與分類一、病毒對理化因素的抵抗力病毒對理化因素的抵抗力與細(xì)菌繁殖體相似用理化因素使病毒喪失感染性的過程稱滅活滅活后的病毒仍然保留其它生物學(xué)活性第十六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1、溫度：病毒耐寒不耐熱。大多數(shù)病毒可在4以下良好生存，尤其在干冰溫度（70）和液氮（196）下更能長期保持其感染性。而大多數(shù)病毒于55-601030min滅活，100迅速滅活。有的在室溫下只能存活數(shù)小時（流感、麻疹病毒），有的在自然界中可存活數(shù)日或數(shù)月（腸道病毒群、肝炎病毒）。但豬瘟Vi可耐受502h，701h，1000.51h。第十七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于20

9、22年6月2、PH：大多數(shù)病毒在PH68的范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。在PH9.0的環(huán)境中迅速滅活。病毒種類不同對PH的穩(wěn)定性亦不同。例如呼腸孤病毒能抗PH3.0；口蹄疫病毒在PH6.06.5及8.09.0迅速滅活，豬水泡病毒在PH2.2，24h仍具有感染性。第十八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3 、氧化劑：多數(shù)病毒對氧化劑敏感，常用H2O2、K2MO4、漂白粉、碘化物等滅活病毒。酚可用于幾種病毒的消毒，但不宜于脊髓灰質(zhì)炎病毒。4、甘油和抗生素：常用50%甘油生理鹽水并加“雙抗”保存病毒病料。第十九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、病毒的分類1、按病毒的性質(zhì)綜合來分類：雙股或單股、有無包膜、立體或螺旋體對稱、子粒多少、顆粒大小、對乙醚敏感性等方面對病毒分類。2、依傳染途徑不同分類：呼吸道病毒、腸病毒、蟲媒病毒等。3、根據(jù)寄生宿