醫(yī)院藥品管理制度

1、醫(yī)院藥品管理理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品 質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必 須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)藥品管理法和醫(yī) 院藥劑管理辦法的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)， 為人民健康服務(wù)。一、西藥管理（一）采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月 由微機(jī)輸出各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo) 研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)存量一般為24個(gè)月，特別 注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài), 掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)及偽劣

2、藥品和非藥品，暢通購(gòu) 藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見(jiàn)藥 品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需 要。（二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán) 格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、 有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng) 填寫(xiě)藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員雙簽 字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專(zhuān)帳付款。（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)麻醉藥品，醫(yī)療用毒性 藥品、精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保 管藥品庫(kù)房建筑

3、必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù) 內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類(lèi)、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要 求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其 藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。有完善的藥品帳、 卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。（四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí) 行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、 準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類(lèi)藥品的調(diào)配必 須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配， 藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶

4、救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。（五）使用門(mén)診藥房供門(mén)診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使 用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類(lèi)藥品、貴 重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專(zhuān)方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開(kāi)方，開(kāi)大方，對(duì)不合 理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn)，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、 性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。二、中藥管理（一）采購(gòu)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機(jī)輸出藥品消耗 動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu), 正常情況下庫(kù)存量限定

5、24個(gè)月。采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定執(zhí)行。不得 購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購(gòu)人員自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔（更 多精彩文章來(lái)自“秘書(shū)不求人”）自律，遵守國(guó)家法律法令，嚴(yán)把藥品質(zhì) 量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥，嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥，確保人民用藥安全。（二）驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲(chóng)蛀、摻假問(wèn)題比較突出，要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行 品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn) 收核對(duì)。驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫(xiě)入庫(kù)單及時(shí)入帳。要求帳物相符。（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法，按藥 物性質(zhì)，入藥成分或帳號(hào)

6、次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室 溫與光線對(duì)藥物的影響。精品整理不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉 于瓷器內(nèi)，易生蟲(chóng)又不易爆曬的需熏蒸；果實(shí)、種子類(lèi)需密閉于瓷罐及缸 中防鼠；動(dòng)物臟器及膠類(lèi)藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對(duì)毒性藥品、 麻醉藥品需專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管。（四）調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑 人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào) 配。稱(chēng)量要準(zhǔn)確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、 “烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法。調(diào)配毒 性藥品需經(jīng)二人核對(duì)，調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈

7、，處方調(diào)配后經(jīng)第二人 核對(duì)無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。（五）使用調(diào)配毒性中藥及精神類(lèi)藥物必須遵守醫(yī)療用毒性藥品 及精神藥品管理辦法管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專(zhuān)人、專(zhuān)柜保管。建立 登記、逐方銷(xiāo)存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床 介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。三、特殊藥品的管理 特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,藥品管理法規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。（一）麻醉藥品麻醉藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴(lài)性且能成癮癖的藥品，麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)、科研需用，麻醉藥品的采購(gòu), 保管、調(diào)

8、配、使用必須按照麻醉藥品管理辦法執(zhí)行，麻醉藥品處方權(quán) 由醫(yī)師以上職稱(chēng)，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。藥學(xué)科對(duì)麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專(zhuān)管理，即專(zhuān)櫥加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、 專(zhuān)帳消耗、專(zhuān)用處方和專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理?？刂漆槃┒粘Ｓ昧浚?、酊劑不 超過(guò)三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對(duì)晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥 品專(zhuān)用卡的暫行規(guī)定，管好“專(zhuān)用卡”的發(fā)放、使用和管理。處方書(shū)寫(xiě)要 規(guī)范并注明病情。處方計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必須簽全名，班班交接， 逐日登記消耗。科主任定期檢查，處方保存三年備查。精品整理（三）醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

9、毒性藥品的收購(gòu)、 供應(yīng)、使用必須按醫(yī)療用毒性藥品管理辦法執(zhí)行。必須建立保管、驗(yàn) 收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé) 保管，專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專(zhuān)柜必須印有毒藥 標(biāo)志。醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進(jìn)行調(diào)配，每日不超過(guò)二日極量， 配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱(chēng)量準(zhǔn)確，中級(jí)以上職稱(chēng)藥師復(fù)核、簽名蓋章 發(fā)出。對(duì)未注明“生用”中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品，調(diào)配毒性藥品用具必須隨 時(shí)清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照中華人民共和國(guó)藥典或省、 自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范的規(guī)定執(zhí)行，處方保存三年備查。（四）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用， 應(yīng)以醫(yī)療

10、用毒性藥品的管理使用，由責(zé)任心強(qiáng)的專(zhuān)人負(fù)責(zé)，專(zhuān)柜加鎖雙人 保管、專(zhuān)帳登記調(diào)入與使用，調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護(hù)。稱(chēng)量、 配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。仁義鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院2017年2月2日特殊藥品管理制度1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射 性藥品。依照藥品管理法及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。2、購(gòu)用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。 除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥 品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。麻醉藥品 和一類(lèi)精神藥品應(yīng)做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)

11、、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記，并做好記錄。3、特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批精品整理準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄4、麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門(mén)窗的專(zhuān)門(mén)倉(cāng)庫(kù)的 保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放 在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專(zhuān)人保管。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并專(zhuān)人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。 嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開(kāi)處方使用特殊管理藥品。6、麻醉藥品應(yīng)使用專(zhuān)

12、用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療 用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)（縣）以上 醫(yī)療單位疾病證明、戶(hù)口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理麻醉藥品專(zhuān)用卡，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開(kāi)方配藥。8、未經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類(lèi) 精神藥品和放射性藥品的制劑。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度。原則 上失效、過(guò)期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次，由藥劑科統(tǒng)計(jì)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo) 批準(zhǔn)，報(bào)市衛(wèi)生局監(jiān)督銷(xiāo)毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加， 并詳細(xì)記錄處理過(guò)程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)

13、規(guī)定妥善處理。仁義鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院2017年2月2日藥品采購(gòu)管理制度1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，在嚴(yán)格遵守河 北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)精品整理工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不 得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必 須具有藥士以上職稱(chēng)，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。3、采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定情況下、采 購(gòu)證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù) 周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體

14、討 論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件、蓋紅章的銷(xiāo)售人員單位委托書(shū)及身份證復(fù)印件存檔備查。4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地 在河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初 審，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)， 并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題， 要拒絕

15、入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購(gòu)藥品。8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品 付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。仁義鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院2017年2月2日藥品盤(pán)點(diǎn)制度1、為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品的規(guī)范管理,實(shí)行定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),根據(jù) 醫(yī)院財(cái)務(wù)制度等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本院實(shí)際情況，制定本制度.2、藥劑科規(guī)劃全年盤(pán)點(diǎn)的具體計(jì)劃及時(shí)間，對(duì)每次盤(pán)點(diǎn)的具體的組織. 方案.執(zhí)行.數(shù)據(jù).各類(lèi)報(bào)表及相關(guān)的原始資料形成文字資料報(bào)財(cái)務(wù)科保管3、藥房在藥劑科的部署下每

16、半年盤(pán)點(diǎn)一次，特殊情況下應(yīng)及時(shí)盤(pán)點(diǎn).4、各藥房應(yīng)加強(qiáng)在庫(kù)藥品的日常管理，尋特殊管理的藥品.日常監(jiān)控 藥品應(yīng)按規(guī)定逐日統(tǒng)計(jì),確保所有藥品帳物相符,并做好盤(pán)點(diǎn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作.5、為確保盤(pán)點(diǎn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，同時(shí)為盡量減少盤(pán)點(diǎn)對(duì)日常工作的影響, 盤(pán)點(diǎn)應(yīng)盡可能安排在正常工作以后并在二小時(shí)內(nèi)完成對(duì)藥品的實(shí)際數(shù)量 的清點(diǎn)，藥品清點(diǎn)表一式三份，現(xiàn)場(chǎng)盤(pán)點(diǎn)后由財(cái)務(wù)人員.清點(diǎn)人員.藥房負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，分別各執(zhí)一份.6、藥劑科根據(jù)全年的工作計(jì)劃安排,在每次盤(pán)點(diǎn)前一周內(nèi)，應(yīng)及時(shí)成 立藥房藥品盤(pán)點(diǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組，并提出小組組成人員的具體名單.盤(pán)點(diǎn)的時(shí)間.具體的實(shí)施方案，報(bào)院部領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后按所制定的方案實(shí)施盤(pán)點(diǎn).7、盤(pán)點(diǎn)人員應(yīng)是藥

17、劑科人員.財(cái)務(wù)人員以及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)人員參加.8、盤(pán)點(diǎn)數(shù)據(jù)的處理，每次盤(pán)點(diǎn)結(jié)束后，藥劑科應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)及時(shí) 根據(jù)帳面數(shù)字和實(shí)存數(shù)編制盤(pán)點(diǎn)表，注明藥品名稱(chēng).規(guī)格.應(yīng)存數(shù).實(shí)存數(shù). 單價(jià).盤(pán)盈虧金額，并進(jìn)行匯總，由盤(pán)點(diǎn)人員及藥劑科負(fù)責(zé)人簽字在盤(pán)點(diǎn)結(jié) 束后10日內(nèi)報(bào)財(cái)務(wù)科審核,財(cái)務(wù)科提出初步意見(jiàn)，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行帳 務(wù)處理9、獎(jiǎng)懲制度；(1)、每次盤(pán)點(diǎn)存差額不得高于萬(wàn)分之五，凡大于萬(wàn)分之五的數(shù)額，查 不出正當(dāng)原因的，在該科的獎(jiǎng)金中扣除.(2)、每次盤(pán)點(diǎn)低于萬(wàn)分之五的數(shù)額，院方給予30%的獎(jiǎng)勵(lì).藥劑科每次盤(pán)點(diǎn)時(shí)依據(jù)本制度提出具體實(shí)施方案.仁義鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院2017年2月2日藥品儲(chǔ)存管理制度為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)

18、實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥 品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，特制定 本制度；按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)容， “五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無(wú)倒置現(xiàn)象；根據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)，對(duì) 有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫(kù)房溫濕度條件，保證 藥品儲(chǔ)存質(zhì)量；庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放，不同批號(hào)藥品不得混垛；根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅(jiān)持每日上、下午定時(shí)各 一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào) 節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全； 藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)綠色;不合格品區(qū)紅色；按照藥品性能，對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行