單子葉植物綱

1、單子葉植物綱 Monocotyledoneae百合綱 liliopsida主要特征1、胚具1枚子葉（或不分化）。2、主根不發(fā)達(dá)，由多數(shù)不定根形成須根系。3、莖內(nèi)具散生中柱，無形成層。4、葉常具平行脈或弧形脈。5、花部常3基數(shù)，極少4基數(shù)。6、花粉具單萌發(fā)孔。主要目科澤瀉目：澤瀉科檳榔目：檳榔科（棕櫚科）天南星目：天南星科、浮萍科鴨趾草目：鴨趾草科莎草目：莎草科、禾本科姜目：姜科、芭蕉科、美人蕉科百合目：百合科、鳶尾科、石蒜科蘭目：蘭科澤瀉目Alismatales科 Alismataceae澤瀉目的花與毛茛目的花很相似，但各部分的組成不同，胚具單子葉。澤瀉目被認(rèn)為是單子葉植物中一群最古老的類群。

2、可是，從演化的位置來說，它們決不會(huì)在單子葉植物進(jìn)化的主干上，因?yàn)?，原始的單子葉植物應(yīng)該具有雙核花粉和具胚乳的種子。 因此，澤瀉目被看作是靠近基部的一個(gè)旁支。澤瀉科 Alismataceae1、水生或沼澤地的多年生或一年生草本植物。2、葉?；坑虚_裂的鞘，葉脈羽狀，具根狀莖。3、花兩性。 P3+3 A6-G6- 外輪3片，花萼狀，宿存；內(nèi)輪3片，花瓣?duì)睿淮迫锫菪隣钆帕杏谕蛊鸬幕ㄍ猩匣蜉啝钆帕杏诒馄降幕ㄍ猩稀?、聚合瘦果，少數(shù)為聚合蓇葖果。澤瀉 Alisma orientales檳榔科 Arecaceae (棕櫚科 Palmae)1、喬木或灌木，主干直立不分支。2、葉常綠，大形，多集生于樹干

3、頂端，形成“棕櫚形”樹冠。葉柄基部常擴(kuò)大為纖維狀的鞘。3、花單性，小，聚成肉穗花序。 P3+3 A3+3 P3+3 G(3),34、核果或漿果。 熱帶經(jīng)濟(jì)植物為主：棕櫚、椰子、油棕、檳榔等。棕櫚 Trachycarpus fortunei天南星科 Arales1、草本，具根狀莖或塊莖。2、葉基常具膜質(zhì)鞘。3、花兩性或單性，小，構(gòu)成肉穗花序，被佛焰苞所包，佛焰苞常具色彩。 P0 , 4-6 A6- G(2,3) 若單性同株時(shí)，上部雄花，下部雌花，中部不育花或中性花。4、漿果。 經(jīng)濟(jì)植物有：半夏、魔芋、馬蹄蓮、龜背竹等。半夏 Pinellia ternata掌葉半夏 P. pedatisecta東

4、北天南星Arisaema amurense 菖蒲 Acorus calamus莎草目 Cyperales1、草本，葉具葉鞘。2、花生于穎狀苞片內(nèi)，由1至數(shù)朵小花組成小穗。3、花被退化為鱗片狀、剛毛狀或缺。4、子房上位，由23心皮組成1室。 包括2科：禾本科、莎草科。禾本科 Gramineae, Poaceae1、草本或木本（竹），多具地下莖，地上莖特稱為稈。2、稈圓柱形（少數(shù)方形、三棱形）具有明顯的節(jié)與節(jié)間，節(jié)中實(shí)，節(jié)間中空。3、葉2列，具葉片、葉鞘和葉舌，葉鞘開放，少數(shù)閉合。4、小穗：為簡(jiǎn)單的穗狀花序。包括：2枚穎片、幾朵小花和小穗軸。 中性小穗：小穗上的小花為無性。 假小穗：小穗上的穎片無

5、花只有芽。5、花兩性。P2 A3,33 G(2,3:1:1) 小花的構(gòu)造： 外稃：可育的苞片，頂端或背部具芒或無。一般較厚或硬，基部有時(shí)加厚變硬稱基盤。 內(nèi)稃：具2枚隆起的脊。 漿片：23枚花瓣特化為透明而肉質(zhì)的小鱗片。 雄蕊：3枚。 雌蕊：2心皮 合生。6、穎果。小麥Triticum aestivum 7、分類：2個(gè)亞科。禾亞科（Agrostidoideae）：稈常為草質(zhì)，稈生葉即是普通葉，葉片具有明顯中脈，通常不具葉柄， 葉片與葉鞘之間無明顯的關(guān)節(jié)，不易從葉鞘脫落。竹亞科（Bambusoideae）：稈常為木質(zhì)，多年生。稈生葉（筍殼）與普通葉（枝生葉）明顯不同。籜片縮小，無中脈；普通葉具葉

6、柄，與葉鞘之間有明顯的關(guān)節(jié)，易從葉鞘脫落。稈生葉：籜鞘（稈籜）、籜葉（籜片）、籜耳、籜舌普通葉：葉鞘、 葉片、 葉耳、葉舌 禾本科 Poaceae1、稈圓柱形，中空，少數(shù)實(shí)心，節(jié)與節(jié)間明顯。2、葉2列互生，葉鞘多開放。3、花被變?yōu)闈{片。4、雄蕊丁字形著生。5、 2心皮合生。6、穎果。莎草科 Cyperaceae1、稈三棱形，實(shí)心，少數(shù)中空，無節(jié)與節(jié)間之分。2、葉3列互生，葉鞘閉合。3、花被退化成剛毛、鱗片或缺。4、雄蕊基部著生。5、3心皮合生。6、堅(jiān)果。香附子 Cyperus rotundus同 樣百合科 Liliaceae1、多為草本，木本（菝葜屬）；具根狀莖、鱗莖、球莖。2、花兩性。 P3

7、3 A33 G(3:3: )3、子房上位，中軸胎座，3室。4、蒴果或漿果。 經(jīng)濟(jì)植物有：蔥、蒜、百合、天門冬、郁金香、麥冬等。發(fā)揮和 百合屬Lilium百合郁金香石蒜科 Amaryllidaceae1、子房下位。2、花常成傘形花序，生于莖頂，下有膜質(zhì)苞片1至數(shù)枚構(gòu)成總苞。 多為觀賞植物：水仙、君子蘭、朱頂紅、晚香玉等。百合科 Liliaceae1、子房上位。2、花常成總狀、穗狀、圓錐或傘形花序， 下有膜質(zhì)苞片1枚構(gòu)成總苞。石蒜Lycoris radiata君子蘭Clivia miniata蘭科 Orchidaceae1、多年生草本，少數(shù)為攀援灌木。陸生：一般具有須根、根狀莖、塊莖；附生:具有肥

8、厚根被層的氣生根，生于熱帶雨林中；腐生：與真菌共生，如：天麻。2、葉互生，2列，少數(shù)對(duì)生、輪生。葉具抱莖的葉鞘。有的退化為鱗片狀。3、花單生或成花序，著生花的莖稱為花葶。 花兩性，兩側(cè)對(duì)稱。P33 A1,2G(3:1: )外輪花被：3枚萼片，花瓣?duì)?。?nèi)輪花被：3枚，2枚稱花瓣，1枚特化而稱唇瓣。唇瓣具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。合蕊柱：雄蕊和花柱合生而成的柱狀體。 1枚雄蕊: 能育雄蕊為外輪中央雄蕊，生于合蕊柱頂端背面?；ㄋ巸墒?，花粉常結(jié)成花粉塊。 3個(gè)柱頭中，2個(gè)可育，1個(gè)不育變成1個(gè)小突起，稱為蕊喙。 2枚雄蕊：能育雄蕊為內(nèi)輪側(cè)生雄蕊，生于合蕊柱兩側(cè)?；ǚ哿畈唤Y(jié)成花粉塊。退化雄蕊呈花瓣?duì)睢?3個(gè)柱頭全

9、發(fā)育合生成單柱頭。4、子房下位，180角度扭轉(zhuǎn)，3心皮，合生成側(cè)膜胎座。5、蒴果，種子極多，微小，無胚乳。 花粉塊花粉塊柄粘盤花粉塊的結(jié)構(gòu)：蘭科幾乎被植物學(xué)家公認(rèn)為代表單子葉植物最進(jìn)化的類群，表現(xiàn)為花的高度特化，對(duì)昆蟲傳粉的高度適應(yīng)，種類多，草本植物等特征。經(jīng)濟(jì)價(jià)值主要為觀賞，少數(shù)可藥用。白芨 Bletilla striata菊瓣蝴蝶春蘭Cymbidium goeringii 中國(guó)蘭中最為人們所熟知的是春蘭，它的品種繁多，以簡(jiǎn)單樸素的形態(tài)顯示淡潔、高雅與文靜的氣質(zhì)，其花具淡雅之香，被頌為“國(guó)香”。 這是春蘭中經(jīng)過精心培育的新品種，其花瓣似菊，高度特異化的唇瓣似蝴蝶立于花中。 逸品春蘭卡特蘭 C

10、attleya labiata 這是洋蘭的代表品種卡特蘭，花大而美麗。形態(tài)、色澤多變的唇瓣形成豐富的品種，為人們喜愛，是園藝花卉的上品。 杏黃兜蘭 九十年代初中國(guó)特產(chǎn)蘭花，杏黃兜蘭的發(fā)現(xiàn)引起世界園藝領(lǐng)域的轟動(dòng)，這是非常罕見的黃色蘭花種類，在香港被譽(yù)為“金童”、“金兜”。它的發(fā)現(xiàn)說明中國(guó)蘭花資源尚有被開發(fā)的潛力。 被子植物進(jìn)化圖第四節(jié) 被子植物的起源與系統(tǒng)發(fā)育 一、被子植物的起源 1、起源的時(shí)間 當(dāng)前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為被子植物起源于白堊紀(jì)或晚侏羅紀(jì)。 1、中國(guó)學(xué)者陶群容于1990年報(bào)道了吉林延吉早白堊紀(jì)地層中的10種被子植物葉痕化石，在美國(guó)也發(fā)現(xiàn)了近20種被子植物葉痕化石。 2、1992年陶群容又發(fā)現(xiàn)

11、了早白堊紀(jì)的喙柱始木蘭花的化石，它既具有現(xiàn)代木蘭科幾個(gè)屬的特征，但又與它們有區(qū)別，被認(rèn)為是一種尚未分化的原始木蘭科植物。 3、被子植物果實(shí)的最早化石是在美國(guó)加利福尼亞州距今約1.2億年的早白堊紀(jì)歐特里夫期的地層中發(fā)現(xiàn)的，稱為“加州洞核” 2、發(fā)源地 多數(shù)學(xué)者支持被子植物起源于熱帶。雖多數(shù)學(xué)者贊同中、低緯度起源，但確切回答被子植物的起源地點(diǎn)是有困難的，有待今后更深入的研究。 1、大量被子植物化石在中、低緯度出現(xiàn)的時(shí)間實(shí)際上早于高緯度 。 2、現(xiàn)代被子植物的地理分布情況，同樣說明植物可能起源于中、低緯度地區(qū)。在現(xiàn)存的400余科被子植物中，有半數(shù)以上的科依然集中分布于中、低緯度地區(qū)，特別是被子植物中

12、的那些較原始的木蘭科、八角科、連香樹科、昆欄樹科、水青樹科等等更是如此。 3、可能的祖先 現(xiàn)代多數(shù)植物學(xué)家主張被子植物單元起源。依據(jù)：1、被子植物具有許多獨(dú)特和高度特化的特征，如：篩管和伴胞的存在；2、雌雄蕊在花軸上排列的位置固定不變；3、雄蕊均有4個(gè)孢子囊和特有的藥室內(nèi)層；4、心皮和柱頭的存在；5、花粉萌發(fā)，花粉管通過退化的助細(xì)胞進(jìn)入胚囊與卵細(xì)胞結(jié)合的過程；6、雙受精現(xiàn)象和三倍體胚乳。 被子植物確系單元起源，目前比較流行的觀點(diǎn)是:起源于本內(nèi)蘇鐵和種子蕨。1）起源于本內(nèi)蘇鐵： 可能性：認(rèn)為本內(nèi)蘇鐵的孢子葉球常兩性，稀單性，和木蘭、鵝掌揪的花相似，種子無胚乳，僅具兩個(gè)肉質(zhì)的子葉，次生木質(zhì)部的構(gòu)造

13、等亦相似。提出被子植物起源于本內(nèi)蘇鐵，有人甚至把本內(nèi)蘇鐵稱為前被子植物。 不可能性：近年來，主張本內(nèi)蘇鐵為被子植物直接祖先的漸趨減少。 首先，本內(nèi)蘇鐵的抱子葉球和木蘭的花的相似是表面的，因?yàn)槟咎m屬的小孢子葉像其他原始被子植物的小孢子葉一樣，分離、螺旋狀排列，而本內(nèi)蘇鐵的小孢子葉為輪狀排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊； 其次，本內(nèi)蘇鐵目的大孢子葉退化為一個(gè)小軸，頂生一個(gè)直生胚珠，并且在這種軸狀大孢子葉之間還存在有種子間鱗，因此，要想象這種簡(jiǎn)化的大孢子葉轉(zhuǎn)化為被子植物的心皮是很困難的。 另外，本內(nèi)蘇鐵類以珠孔管來接受小孢子，而被子植物通過柱頭進(jìn)行授粉，所有這些都表明被子植物起源于本內(nèi)蘇鐵

14、的可能性較小。 2）種子蕨 阿爾伯（Arber）、塔赫他間、Asama等人，把動(dòng)物界系統(tǒng)發(fā)生的幼態(tài)成熟說，應(yīng)用于解釋植物界的系統(tǒng)發(fā)生。如種子蕨的具孢子葉的幼年短枝，生長(zhǎng)受到強(qiáng)烈抑制和極度縮短變成孢子葉球，再進(jìn)而突變成原始被子植物的花。二、被子植物的系統(tǒng)演化及其分類系統(tǒng)1、被子植物系統(tǒng)演化中的兩大學(xué)派（1）恩格勒學(xué)派 恩格勒學(xué)派認(rèn)為，被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致，每一個(gè)雄蕊和心皮分別相當(dāng)于1個(gè)極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想被子植物來自于裸子植物的麻黃類中的彎柄麻黃（Ephedra campylopoda）。 假花學(xué)說（pseudanthium theory）認(rèn)為, 雄花的苞片變?yōu)榛ū唬?/p>

15、雌花的苞片變?yōu)樾钠?，每個(gè)雄花的小苞片消失后，只剩下1個(gè)雄蕊；雌花的小苞片消失后只剩下胚珠，著生于子房基部。2、毛茛學(xué)派 毛茛學(xué)派認(rèn)為，被子植物的花是1個(gè)簡(jiǎn)單的孢子葉球，它是由裸子植物中早已滅絕的本內(nèi)鐵樹目，特別是擬鐵樹（Cycadeoidea）具兩性孢子葉球進(jìn)化而來的。 真花學(xué)說（euanthium theory）認(rèn)為，擬鐵樹的孢子葉球上具覆瓦狀排列的苞片，可以演變?yōu)楸蛔又参锏幕ū?，它們羽狀分裂或不分裂的小孢子葉可發(fā)展成雄蕊，大孢子葉發(fā)展成雌蕊，孢子葉球的軸則可以縮短成花軸。 真花學(xué)說示意圖假花學(xué)說示意圖2、被子植物的分類系統(tǒng) 恩格勒分類系統(tǒng) 這一系統(tǒng)是德國(guó)植物學(xué)家恩格勒(Engler)和柏蘭

16、特(Prantl)于1897年在植物自然分科志一書中發(fā)表的，是分類學(xué)史上第一個(gè)比較完整的自然分類系統(tǒng)。在他們的著作里，將植物界分為 17 個(gè)門，其中被子植物獨(dú)立成被子植物門，共包括 2 綱、62 目、344 科。并將被子植物門分成雙子葉植物和單子葉植物 2 個(gè)綱，將雙子葉植物分為古生花被亞綱和合瓣花亞綱。 恩格勒分類系統(tǒng)是根據(jù)假花學(xué)說的原理而建立的，認(rèn)為無花瓣、單性、木本、風(fēng)媒傳粉等為原始的特征，而有花瓣、兩性、蟲媒傳粉等是進(jìn)化的特征，為此，他們把柔荑花序類植物當(dāng)作被子植物中最原始的類型，而將木蘭、毛茛等科看作是較為進(jìn)化的類型，在今日被許多植物學(xué)家認(rèn)為是錯(cuò)誤的。 哈欽森分類系統(tǒng) 該系統(tǒng)認(rèn)為：兩

17、性花比單性花原始，花各部分分離、多數(shù)，比聯(lián)合、定數(shù)原始，花各部螺旋狀排列比輪狀排列原始，木本比草本原始。該系統(tǒng)還認(rèn)為被子植物是單元起源的，且其中的雙子葉植物以木蘭目和毛茛目為起點(diǎn)，從木蘭目演化出一支木本植物，從毛茛目演化出一支草本植物，認(rèn)為這兩支是平行發(fā)展的；無被花、單花被是后來演化過程中退化而成的，柔荑花序類各科來源于金縷梅目。單子葉植物起源于雙子葉植物的毛茛目，并在早期就沿著三條進(jìn)化路線分別進(jìn)化，從而形成具明顯形態(tài)區(qū)別的三大類群，即萼花群(Calyciferae)、冠花群(Corolliflorae)和穎花群(Gumiflorae) 。 哈欽森系統(tǒng)由于堅(jiān)持將木本和草本作為第一級(jí)區(qū)分，因此導(dǎo)

18、致許多親緣關(guān)系很近的科(如草本的傘形科和木本的山茱萸科、五加科等)遠(yuǎn)遠(yuǎn)地分開，占據(jù)很遠(yuǎn)的系統(tǒng)位置，故這個(gè)系統(tǒng)很難被人接受。 塔赫他間分類系統(tǒng) 塔赫他間(A. Takhtajan)系統(tǒng)認(rèn)為被子植物起源于種子蕨，并通過幼態(tài)成熟演化而成；草本植物是由木本植物演化而來的；單子葉植物起源于原始的水生雙子葉植物中具有單溝舟形花粉的睡蓮目莼菜科。主張被子植物單元起源說。 認(rèn)為木蘭目是最原始的被子植物代表，由木蘭目發(fā)展出毛茛目及睡蓮目；所有的單子葉植物來自狹義的睡蓮目；柔荑花序類植物各自起源于金縷梅目，而金縷梅目又和昆欄樹目等發(fā)生聯(lián)系，共同組成金縷梅超目(Hamamelidanae)，隸屬于金縷梅亞綱他把被子植物分成 2 綱、10 亞綱、28 超目，其中木蘭綱(即雙子葉植物綱)包括 7 亞綱、20 超目、71 目、333 科；百合綱(即單子葉植物綱)包括 3 亞綱、8 超目、21 目、77 科，總計(jì)共 92 目、410 科。 塔赫他間的分類系統(tǒng)首先打破了傳統(tǒng)的雙子葉植物綱分成離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的概念，增加了亞綱的數(shù)目，使各目的安排更為合理；其次，在分類等級(jí)方面，在“亞綱”和“目”之間增設(shè)了“超目”一級(jí)分類單元。 克郎奎斯特分類系統(tǒng) 克郎奎斯特分類系統(tǒng)采用真花學(xué)說及單元起源的觀點(diǎn)，認(rèn)為有花植物起源于一類已經(jīng)絕滅的種子蕨，現(xiàn)代所有生活的被子植物各亞