醫(yī)學法律法規(guī)考試題庫及答案07

1、 醫(yī)學法律法規(guī)考試題庫及答案07醫(yī)學法律法規(guī)考試題庫及答案 186.某醫(yī)院在違反國家有關(guān)規(guī)定，使用血制品引起血液傳播疾病發(fā)生，尚不構(gòu)成犯罪，下列處理正確的是（）A.通報批評，給予警告B.對責任人依法給予降級、撤職、開除的處分 C.依法追究刑事責任D.處以五千元以上三萬元以下的罰款 答案：B 187.手足口病是否被列入我國法定傳染?。ǎ〢.是B.否C.突發(fā)公共衛(wèi)生事件D.準備列入答案：A 188.未經(jīng)檢疫出售、運輸與人畜共患傳染病有關(guān)的野生動物、家畜家禽的，由下列（）哪個部門給予行政處罰. A.省級人民政府B.縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政部門 C.上級衛(wèi)生行政部門D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門 答案：

2、B 189.醫(yī)療機構(gòu)取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，下列有關(guān)生產(chǎn)的制劑說法錯誤的是（）A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制 C.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，在市場上銷售 答案：D 190.醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備（）A.保證制劑質(zhì)量的設施 B.管理制度 C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員 D.相應的衛(wèi)生條件答案：C 191.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，需要符合哪些規(guī)定（）A.必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用 B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配； C.必要時，經(jīng)處

3、方醫(yī)師更正或者更新簽字，方可簽字； D.以上全對答案：D 192.對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品的管理辦法由（）制定 A.國務院B.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門C.縣級人民政府D.省級人民政府 答案：A 193.某藥廠生產(chǎn)的藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，屬于（）A.劣藥B.假藥C.不作為藥品D.質(zhì)量不合格藥答案：B 194.生產(chǎn)下列情形的藥品，按假藥論處（）A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B.未標明有效期或者更改有效期的 C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的 D.超過有效期的 答案：A 195.生產(chǎn)下列情形的藥品，屬于劣藥（）A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

4、禁止使用的 B.依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 C.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 D.未標明有效期或者更改有效期的 答案：D 196.生產(chǎn)下列情形的藥品，除外下列哪種情況，按假藥論處（）A.變質(zhì)的、被污染的B.使用藥品管理法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 答案：D 197.侵權(quán)責任法第七章將醫(yī)療行為引發(fā)的民事責任定名為（）A.醫(yī)療損害責任B.醫(yī)療事故責任C.醫(yī)療差錯責任 D.醫(yī)療錯誤責任 答案：A 19

5、8.根據(jù)侵權(quán)責任法第 54 條之規(guī)定，醫(yī)療侵權(quán)責任的歸責原則是（）A.過錯責任原則B.過錯推定責任原則C.無過錯責任原則D.公平責任原則 答案：B 199.根據(jù)侵權(quán)責任法，什么時候必須要取得患方的書面同意才能夠?qū)嵤┽t(yī)療行為（）A.任何診斷活動B.任何治療活動 C.實施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療時D.僅在實施手術(shù)時答案：C 200.法律規(guī)定應當向患者告知真實病情，但在保護性醫(yī)療情況下不宜向患者說明時，應當（）A.只能向患者的配偶說明 B.向患者的近親屬說明 C.向患者的單位領導說明D.向患者所在街道辦事處說明 答案：B 201.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見時，經(jīng)誰批

6、準可以立即實施相應的醫(yī)療措施（）A.經(jīng)治醫(yī)生批準B.所在臨床科室的主任批準 C.醫(yī)療機構(gòu)負責人或者授權(quán)的負責人批準D.醫(yī)療機構(gòu)職工代表大會批準 答案：C 202.醫(yī)務人員在診斷治療活動中應當盡到什么樣的義務才算合格（）A.與醫(yī)療行為發(fā)生時的醫(yī)療水平相應的診療義務B.與提出投訴時的醫(yī)療水平相應的診療義務 C.與醫(yī)療糾紛解決時的醫(yī)療水平相應的診療義務 D.與侵權(quán)責任法制定時的醫(yī)療水平相應的診療義務 答案：A 203.下列哪一項不屬于“推定醫(yī)療機構(gòu)有過錯”的情形？（）A.違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定 B.隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料 C.偽造、篡改或者銷毀病歷資料 D.

7、醫(yī)務人員尚未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書 答案：D 204.醫(yī)療損害責任的承擔主體是（）A.醫(yī)療機構(gòu)B.醫(yī)務人員C.醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員 D.醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務人員 答案：A 205.藥品不合格導致患者損害時，患者可以向誰索賠？（）A.只能向藥品生產(chǎn)廠家索賠B.只能向藥品運輸廠家索賠 C.只能向醫(yī)療機構(gòu)索賠D.可以向生產(chǎn)者、醫(yī)療機構(gòu)索賠 答案：D 206.藥品不合格導致患者損害，醫(yī)療機構(gòu)給與患者賠償后，可以（）A.向有責任的藥廠追償B.向國家要求補償 C.向藥品代理商追償D.向藥品廣告商追償 答案：A 207.患者根據(jù)侵權(quán)責任法第 61 條要求查閱復制病歷資料時，醫(yī)療機構(gòu)（）A.應當提供B.可以提供C.應當不提

8、供 D.可以不提供 答案：A 208.醫(yī)療機構(gòu)侵犯患者隱私權(quán)時，以下哪項是正確的？（）A.無論患者有無損害結(jié)果，都應當承擔侵權(quán)責任 B.只有在造成患者損害時，才應當承擔侵權(quán)責任 C.只有造成患者嚴重軀體損害時才承擔侵權(quán)責任 D.只有造成患者精神病時才承擔侵權(quán)責任 答案：B 209.侵權(quán)責任法第 63 條規(guī)定:“醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員不得違反診療規(guī)范實施（）的檢查” A.必要的B.必須的C.不必要的D.非必須的 答案：C 210.不法人員干擾醫(yī)療秩序妨礙醫(yī)務人員工作生活時，必須（）A.受到刑事處罰B.被處以高額罰款 C.剝奪其就醫(yī)的權(quán)利D.依法承擔法律責任答案：D 211.侵權(quán)責任法適用于什么樣的

9、醫(yī)療機構(gòu)？（）A.只適用于公立醫(yī)療機構(gòu)B.只適用于私立醫(yī)療機構(gòu) C.適用于三級以上醫(yī)療機構(gòu) D.適用于所有醫(yī)療機構(gòu) 答案：D 212.下列那一項不是侵權(quán)損害賠償?shù)臉?gòu)成必要條件（）A.醫(yī)療行為有過錯B.醫(yī)療行為產(chǎn)生了損害后果 C.過錯與后果之間具有因果關(guān)系 D.醫(yī)生收取紅包回扣 答案：D二、 4 選多 46.傳染病暴發(fā)、流行時，縣級以上地方人民政府經(jīng)上級政府決定，可以采取下列經(jīng)濟措施：A.限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動； B.停工、停業(yè)、停課； C.封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關(guān)物品； D.封閉可能造成傳染病擴散的場所。答案：ABCD 47.任何單

10、位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權(quán)益受法律保護？ A.婚姻 B.就業(yè) C.就醫(yī) D.入學 答案：ABCD 48.依據(jù)中華人民共和國傳染病防治法，非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以哪些處罰？ A.予以取締 B.罰款 C.沒收違法所得 D.追究刑事責任 答案：ABCD 49.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內(nèi)容？() A.接受基本預防控制機構(gòu)或者出入境檢驗檢疫機構(gòu)的流行病學調(diào)查和指導； B.將感染或者發(fā)病的事實及時告知與其有性關(guān)系者； C.就醫(yī)時，將感染或者發(fā)病的事實如實告

11、知接診醫(yī)生； D.采取必要的防護措施，防止感染他人。答案：ABCD 50.依據(jù)疫苗流通和預防接種管理條例，下列哪些情況不屬于預防接種異常反應？ A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應； B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害； C.合格疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應； D.因心理因素發(fā)生的個體或者群體心因性反應。答案：ABD 51.一般血站包括()。A.血液中心 B.中心血站 C.中心血庫 D.臍帶血造血干細胞庫 答案：ABC 52.下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應。A.引起死亡 B.致癌、致畸、致

12、出生缺陷 C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D.導致住院或住院時間延長 答案：ABCD 53.禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？ A.變質(zhì)的 B.被污染的 C.超過有效期的 D.標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 答案：ABD 54.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()過程。A.發(fā)現(xiàn) B.報告 C.評價 D.控制 答案：ABCD 55.禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：A.超過有效期的 B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的 C.未標明或者更改有效期的 D.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 答案：ABC 醫(yī)學法律法規(guī)考試題庫及答案一、 單 4 選 1 1.中華人民共和國傳染病防治

13、法于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。年 12 月 1 日年 8 月 28 日 年 09 月 1 日年 2 月 21 日 答案：B 2.國家對傳染病防治的方針是什么？ () A.預防為主 B.防治結(jié)合、分類管理 C.依靠科學、依靠群眾 D.以上三項 答案：D 3.國家實行有計劃的預防接種制度，對兒童實行()制度。A.計劃免疫 B.預防接種 C.預防接種證 D.疫苗接種 答案：B 4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應當由()批準。A.省級以上衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.國務院衛(wèi)生行政

14、部門 D.省級衛(wèi)生行政部門 答案：A 5.()發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構(gòu)或者醫(yī)療機構(gòu)報告。A.醫(yī)療機構(gòu) B.采供血機構(gòu) C.疾病預防控制機構(gòu) D.任何單位和個人 答案：D 6.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)采取強制隔離治療措施。A.公安機關(guān) B.衛(wèi)生行政部門 C.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) D.衛(wèi)生防疫機構(gòu) 答案：A 7.醫(yī)療機構(gòu)應當實行傳染病()、()制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。A.隔離、消毒 B.預檢、分診 C.分類、隔離

15、D.定點、隔離 答案：B 8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行()，減免醫(yī)療費用。A.醫(yī)療救濟 B.困難補助 C.醫(yī)療救助 D.醫(yī)療照顧 答案：C 9.國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。；4 ；4 ；4 ；3 答案：A10.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。答案：D11.國家實行無償獻血制度。國家提倡()的健康公民自愿獻血。55 周歲 50 周歲 55 周歲 50 周歲 答案：A 12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由()級人民政府衛(wèi)生行

16、政部門批準。A.設區(qū)的市 B.縣 C.省 D.國家 答案：C 13.血站執(zhí)業(yè)許可證有效期為()年。答案：A 14.國家根據(jù)非處方藥的()，將非處方藥分為甲類和乙類。A.質(zhì)量 B.有效性 C.安全性和有效性 D.安全性 答案：D15.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發(fā)。；6；6 ；12 ；12 答案：B 16.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。A.衛(wèi)生行政 B.質(zhì)量監(jiān)督檢驗 C.藥品監(jiān)督管理 D.工商管理 答案：C 17.血站對獻

17、血者每次采集血液量一般為()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。；400；3 ；600；6 ；400；6 ；500；4 答案：C18.國家()設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。A.批準 B.可以批準 C.不批準 D.有計劃地批準 答案：C19.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自()。A.更改 B.代用 C.調(diào)配 D.更改或者代用 答案：D 20.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行()，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。A.統(tǒng)籌管理 B.集中管理 C.集中招標 D.統(tǒng)一管理 答案：B 21.母嬰保健法自()起施行。年 10 月

18、27 日 年 6 月 1 日 年 10 月 27 日 年 6 月 1 日 答案：B24.()負責管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。A.地方人民政府 B.縣級以上人民政府 C.縣級以上地方人民政府 D.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 答案：D 26.醫(yī)療機構(gòu)基本標準由()制定。A.國家標準化委員會 B.質(zhì)檢總局 C.衛(wèi)生計生委 D.建設部 答案：C 27.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進行登記，領取()。A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 B.衛(wèi)生許可證 C.醫(yī)療機構(gòu)登記證 D.工商營業(yè)執(zhí)照 答案：A 28.機關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機構(gòu)基本標準設置為內(nèi)部職工服務的門診部、診所、衛(wèi)生所(室)，報所在地的()級人民

19、政府衛(wèi)生行政部門備案。A.省 B.設區(qū)的市 C.縣 D.地 答案：C29.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理執(zhí)業(yè)登記申請之日起()日內(nèi)，根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)管理條例和醫(yī)療機構(gòu)基本標準進行審核。答案：D 30.醫(yī)療機構(gòu)必須按照核準登記的()開展診療活動。A.診療科目 B.注冊資金 C.醫(yī)務人員 D.診療時間 答案：A 31.以師承方式學習傳統(tǒng)醫(yī)學滿()年，經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學專業(yè)組織考核合格并推薦，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。年 年 年 年 答案：B 32.鄉(xiāng)村醫(yī)生經(jīng)注冊取得鄉(xiāng)村醫(yī)師證書后，可在()從事預防、保健和一般醫(yī)療服務。A.村衛(wèi)生室 B.村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 C.村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級醫(yī)院 D.所有醫(yī)療機構(gòu) 答案：A 33.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)注冊的有效期不超過()。個月 年 年半 年 答案：B 34.醫(yī)療事故是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，()造成患者人身損害的事故。A.故意 B.無過錯 C.過錯 D.過失 答案：D 35.醫(yī)療事故分為()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬()級。A.四級；四級 B.四級；一級 C.三級；一級 D.三級；四級 答案：B 36.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可以在()醫(yī)療機構(gòu)中獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動。A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 B.村衛(wèi)生