保管員培訓(xùn)試題

1、保管員培訓(xùn)試題導(dǎo)讀：我根據(jù)大家的需要整理了一份關(guān)于保管員培訓(xùn)試題的內(nèi)容，具 體內(nèi)容：作為一名合格的保管員，要清楚知道倉庫保管的工作重要性和職 責(zé)所在。下文是，歡迎閱讀!保管員培訓(xùn)填空題1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管 理。（）為黃色，（）為綠色，（）為紅色.作為一名合格的保管員，要清楚知道倉庫保管的工作重要性和職責(zé)所在。下文是，歡迎閱讀！保管員培訓(xùn)填空題1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。（）為黃色，（）為綠色，（）為紅色。2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的（）收貨。3、對(duì)出庫單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它 可 疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫（）報(bào)質(zhì)量管理部。4、對(duì)近效期不足（）月的庫

2、存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號(hào)填寫（），報(bào) 質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。5、保管員在（）的指導(dǎo)下對(duì)藥品進(jìn)行整理儲(chǔ)存。6、藥品的出庫應(yīng)嚴(yán)格按（）的原則辦理出庫。7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于（）、（）、（）。8、常溫庫溫度是指（），陰涼庫溫度是指（），冷庫溫度是指（），各庫 房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在（）之間。9、對(duì)于二類精神藥品應(yīng)做到（）保管。對(duì)于生物制品應(yīng)做到（）保管。保管員培訓(xùn)填空題1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。（待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)）為黃色，（合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)、發(fā)貨區(qū)）為綠色，（不合格品區(qū)）為紅色。2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的（入庫憑證）收貨。3、對(duì)出庫單貨不符、質(zhì)量異常

3、、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可 疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫（藥品復(fù)檢通知單）報(bào)質(zhì)量管理部。4、對(duì)近效期不足（12個(gè)）月的庫存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號(hào)填寫（效 期藥品催銷表），報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。5、保管員在（藥品養(yǎng)護(hù)員）的指導(dǎo)下對(duì)藥品進(jìn)行整理儲(chǔ)存。6、藥品的出庫應(yīng)嚴(yán)格按（先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)出庫）的原則 辦理出庫。7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于（常溫庫）、（陰 涼庫）、（冷庫）。8、常溫庫溫度是指（030 ）,陰涼庫溫度是指（20 以下），冷庫 溫度是指（2-10 ），各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在（45k75% ）之間。9、對(duì)于二類精神藥品應(yīng)做到

4、（專人、專柜、專庫、雙人雙鎖）保管。10.對(duì)于生物制品應(yīng)做到（置于冷庫內(nèi)實(shí)行專人專賬，雙人雙鎖）保 管。保管員培訓(xùn)簡述題1、藥品的五距是指什么？答：藥品貨位之間的距離不小于100厘米，垛與墻距離不小于30cm,垛 與屋頂（房梁）的距離不小于30cm ,垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不 小于30cm ，垛與地面的間距不小于10cm。堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。2、什么是假藥、劣藥？答：1.有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止

5、使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過有效期的；四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。.藥品在出庫時(shí)保管員應(yīng)該注意哪些問題？答：藥品出庫的應(yīng)按照先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)出庫的原則。保 管員憑銷售部門開具的藥品銷售單據(jù)，按其品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、 批號(hào)、數(shù)量進(jìn)行出庫，并置于發(fā)貨區(qū)。需拆零拼裝的藥品，按拆零拼裝程 序進(jìn)行。