中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《有機(jī)化學(xué)Z》作業(yè)及

1、精品文檔北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題第一章緒論一、指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱1.CH3CHCHCH3雙鍵2.CH3CH2Cl鹵基3.CH3CHCH34.OH羥基NH2氨基OO5.CH3CH3CCH3羰基6.CH3CH醛基ONO27.CH3CH2COH羧基8.硝基9.CH3OCH2CH3醚基10.CH3CH2CN氰基二、按照開庫勒及古柏爾等所提出的經(jīng)典有機(jī)化合物構(gòu)造理論，寫出下列分子式的各樣可能構(gòu)造式1.CO22.C4H103.C2H7N4.CH2O21.O=C=O2.3.4.第二章烷烴一、命名下列化合物1.(CH3)2CHCH2CH2CH32-甲基戊烷.精品文檔2.CH3CH

2、2C(CH3)2CH2CH33,3-二甲基戊烷3.(C2H5)2C(CH3)CH2CH33-甲基-3-乙基戊烷4.CHCHCH(CH)CH(CH3)CH(CH3)22,3,4-三甲基己烷3235.CH3CH2CH(CH3)CH2CHCH2CH3CH2CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6.(CH3)3CCH2C(CH3)22,2,4-三甲基戊烷7.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)22-甲基-5-乙基庚烷8.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH32,3,5-三甲基-5-乙基庚烷9.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH32-甲基-3,3-二乙基己烷

3、CH310.CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH33-甲基-4-異丙基庚烷二、寫出下列化合物的系統(tǒng)名稱1.2.3.丙烷丁烷異丁烷4.5.6.2,2-二甲基丙烷2,3-二甲基丁烷3-乙基戊烷三、寫出下列化合物的構(gòu)造式2，2，3，3四甲基戊烷2，3二甲基丁烷.精品文檔3，4，4，5四甲基庚烷3，4二甲基4乙基庚烷2，4二甲基4乙基庚烷2，5二甲基己烷2甲基3乙基戊烷2，2，4三甲基戊烷3，4二氯2，5二甲基己烷5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷第三章烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1.CH3CH2CH2CCH2CH3CH22-乙基-1-戊烯.精品文檔2.CH3CH2CCH2CH3

4、2-甲基丁烯3.CH3CHCH2CHCHCH3CHCHCH3CH36-甲基-4-乙基-2-庚烯4.CH3CH2CHCHCH2CH2CH33-庚烯二、寫出下列化合物的構(gòu)造式四乙基乙烯對(duì)稱二乙基乙烯不對(duì)稱甲基乙基乙烯2，3，3，4四甲基1戊烯三、達(dá)成下列反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式.精品文檔第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1.CH3CCCH32-丁炔2.CHCCH2CH31-丁炔3.CH3CHCH2CCHCH34-甲基-1-戊炔4.CH2CHCH2CH2CCH1-己烯-5炔CH35.CH3CCCH3CHCH23,4-二甲基-1,3-戊二烯6.CH3CCCCHCH2CH3CHCH24

5、-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HCCCCH3CHCCH33HCCH2,2,5-三甲基-3-己炔3.精品文檔CH38.CCCH2CCH3CH34，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、寫出下列化合物的構(gòu)造式4甲基2戊炔3甲基3戊烯1炔二異丙基乙炔1，5己二炔1溴1丁炔乙烯基乙炔4十二碳烯2炔3甲基3戊烯1炔三、達(dá)成下列反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式.精品文檔第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1.4-環(huán)丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫出下列化合物的構(gòu)造式環(huán)己基環(huán)己烷二螺5，1，6，2十六烷第六章芬芳烴一、命名下列化合物CH3CH3C2H5CH3CCH32.3.1.ClNO

6、2叔丁基苯4-氯甲苯4-硝基乙苯NO24.NO2COOH3,4-二硝基苯甲酸.精品文檔5.CH2OH6.CH3CCHCH37.苯甲醇2-苯基-2-丁烯環(huán)己基苯二、寫出下列化合物的構(gòu)造式間二硝基苯對(duì)溴硝基苯對(duì)羥基苯甲酸2，4，6三硝基苯酚對(duì)氯芐氯3，5二硝基苯甲酸三、達(dá)成下列反響式.精品文檔.精品文檔四、以苯為原料合成下列化合物ClCl1.2.CH3NO2OCH(CH3)2COHNO23.4.SO3HCCH3O.精品文檔第七章鹵代烷烴一、命名下列化合物1.CH3CHCHCHCH31.CH3ClCH32，43氯二甲基戊烷2.CH3CHCHCHCH3CH3CH3Cl3,4-二甲基-2-氯戊烷3.CH

7、2CH2CH2CH2BrBr1，5二溴戊烷4.Cl1氯環(huán)戊烷氯代環(huán)戊烷5.CHCl3三氯甲烷（氯仿）二、寫出下列化合物的構(gòu)造式.精品文檔烯丙基溴1氯2苯基乙烷間氯乙苯4溴2甲基3乙基戊烷3氯環(huán)己烯第八章醇、酚、醚一、命名下列化合物OH1.CH33甲基環(huán)己醇2.3HCOH1甲基環(huán)戊醇CH2CH33.CH3CCH2CH2CH31.OH3甲基3己醇4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH1己醇.精品文檔5.CH3CHCH2CH2CH3OH2戊醇二、寫出下列化合物的構(gòu)造式甲基乙基醚乙基異丙基醚戊醇24甲基環(huán)己醇鄰氯苯酚三、達(dá)成下列反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式1.CH3PBr3CHCH2CH2OHC

8、H32.OHSOCl23.HOCH2OHNaOH/H2O4.CH3CH2CH2CH2OHO5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CH3第九章醛、酮、醌.精品文檔一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物O1.CH3CH2CH2CH2CH2CH己醛O2.CH3CH2CHCH2CH2CH2CHCH35甲基庚醛O3.CH3CHCH2CH2CH2CHCH35甲基己醛O4.CH3CCH2CH2CH32戊酮戊酮2O5.CH3CHCH2CCH3CH34甲基2戊酮O6.O對(duì)苯醌7.OO鄰苯醌二、寫出下列化合物的構(gòu)造式2甲基乙醛異丁醛.精品文檔3甲基辛醛3甲基庚酮2氨基脲苯甲醛環(huán)己酮苯乙醛三、達(dá)成下列反響式，寫出主

9、要產(chǎn)物的構(gòu)造式CHO乙酸1.+Br22.CHO+I2+NaOH(不反響)3.CHO+NaBH4O4.CH3CH2CH2CCH3+HCN.精品文檔O5.CH3CH2CCH2CH3+H2NOHO6.CH3CH2CH2CCH2CH3+H2NNHCH3CH2CH2CNNHCH2CH37.CH3CH2COKMnO4HO8.CH3CH2CH2CH2CH2CH+NaHSO3第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物O1.CH3CHCHCH2CH2CH2COHH3CCH3O2.CH3CH2CH2CH2CH2CH2COHO3.CH2CCOHCH3OCH3CH2CHCClBr5，6二甲基庚酸庚酸2甲基丙烯

10、酸2溴丁酰氯.精品文檔CO5.OCO鄰苯二甲酸酐OO6.CH3CCH2COCH2CH3乙酰乙酸乙酯O7.CH3CH2CNHCH3N甲基丙酰胺8.CH3CH2COOOCCH3乙丙酸酐二、寫出下列化合物的構(gòu)造式3甲基庚酸2甲基3乙基辛酸丁二酸酐鄰苯二甲酸酐丙酸乙酯N，N二乙基乙酰胺.精品文檔異丁酰氯鄰甲基苯甲酰溴三、達(dá)成下列反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式CH3H+1.CH3COOH+HOCH2CHCH3OCH3CH2C2.O+HOCH2CH3CH3CH2COO3.COHCOHOO4.HCOCH2CH2CH3+NH3OOCH2OH5.H3CCOCCH3+.O6.CH3CCl+HOCH2CH2CH3O7

11、.CH3CH2CNH2+CH3CH2CH2OHO8.CH2COHOH+精品文檔H+第十一章取代羧酸一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物O1.CH3CHCH2CHCOHCH3Cl2氯4甲基戊酸O2.CH3CH2CH2CCHCOCH2CH3CH3Cl2氯3甲基己酸乙酯O3.CH3CH2CHCOHNH22氨基丁酸OCH34.CH3CH2CHCOCH2CH2CHCH3CH32甲基丁酸異戊酯OO5.CH2CCH2苯乙酸苯甲酯二、寫出下列化合物的構(gòu)造式.精品文檔乙酰乙酸乙酯苯甲酸苯酯3氯丁酸乙酯氨基戊酸甲基戊酰氯三、達(dá)成下列反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式ClO1.CH3CH2CHCOH+H2OOO2.CH3CCH

12、2CH2COHO3.CH3CH2COHOH+OO4.CH3CCH2COCH2CH3+Br2/Cl2OO5.CH3CCH2COCH2CH3+H2NNH.精品文檔OHO5.CH3CCH2COCH2CH3NHNH第十二章糖類葡萄糖的半羧醛羥基是（A）。A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OHE.C6OH果糖的半羧醛羥基是（B）。A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OHE.C6OH蔗糖是由葡萄糖的（A）失水聯(lián)合的。C1OH與果糖的C1OH；C2OH與果糖的C2OH；C2OH與果糖的C1OH；C1OH與果糖的C2OH；C1OH與果糖的C4OH；葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成（D）積淀。A.Cu

13、OB.Cu2OC.Cu(OH)2D.AgE.Ag2O第十三章含氮有機(jī)化合物一、命名下列化合物CH31.CH3CHCHCHCH2CH3NO25甲基4硝基2己烯.精品文檔CH32.NH22甲基環(huán)己胺3.CH3CH2CHCH2CHCH3NH2CH32甲基4氨基己烷NHCH34.N甲基1萘胺5.CH2N+(CH3)3OH-氫氧化芐基三甲基銨6.(CH3)2CHN2+Cl-對(duì)異丙基氯化重氮苯二、寫出下列化合物的構(gòu)造式N甲基芐胺N，N二甲基乙二胺氯化三甲基正丁基銨對(duì)二甲氨基偶氮苯三、達(dá)成下列反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式LiAlH41.CH3CH2CH2CH2NO2O2.CCl+CH3CH2NH2.精品文檔OHNaOH3.H3CNNCl+NH0-5CH3+NaNO2+HCl4.四、達(dá)成下列合成由乙烯合成丙胺；CH2CH2+HBrCH3CH2BrNaCNCH3CH2CNH2CH3CH2CH2NH2Ni由苯合成對(duì)二甲氨基偶氮苯；2SO4HNO3NO2FeNH2NaNO2HClHClN+NCl-+NaOHH3CNCH3H3CNNNCH3第十四章雜環(huán)化合物一、命名下列化合物1.HOOCCH2CH3O2乙基4羧基呋喃.2.H3CCOOC2H5NN3.O2