中國醫(yī)科大學(xué)《藥物化學(xué)》在線作業(yè)答卷

1、中國醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)在線作業(yè)試卷總分:100 得分:100一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)維生素B6不具有下列哪些性質(zhì)水溶液易被空氣氧化變色水溶液顯堿性易溶于水用于放射治療引起的惡心和妊娠嘔吐中性水溶液加熱可發(fā)生聚合而失去活性答案:B2.下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是苯妥英鈉卡馬西平地西泮丙戊酸鈉異戊巴比妥答案:C3.芳基烷酸類藥物在臨床的作用是中樞興奮消炎鎮(zhèn)痛抗病毒降血脂利尿答案:B4.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類氨基醚乙二胺哌嗪丙胺三環(huán)類答案:A5.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具雌甾烷具19甲

2、基，雄甾烷不具雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案:D6.以下哪種藥物具有抗雄性激素作用雌二醇?xì)浠傻乃杀奖嶂Z龍非那雄胺黃體酮答案:D7.常用于抗心律失常的局部麻醉藥是鹽酸普魯卡因丁卡因鹽酸利多卡因布比卡因以上均不對答案:C8.阿司匹林是該藥品的通用名名稱化學(xué)名商品名俗名答案:A9.“N-（4-羥基苯基）乙酰胺”是“對乙酰氨基酚”的通用名INN名稱化學(xué)名商品名俗名答案:C10.下列哪項不屬于“藥物化學(xué)”的研究范疇？發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥合成化學(xué)藥物闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用劑型對生物利用度的影響答案:E11.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

3、的縮寫是GLPGCPGMPGSPCAS答案:C12.下列哪個不是藥物和受體間相互作用影響藥效的因素藥物和受體相互鍵合作用藥物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)藥物分子的點(diǎn)和分布藥物的立體異構(gòu)體藥物的劑型答案:E13.哪個藥物的理化性質(zhì)因素對藥物活性無影響分配系數(shù)溶解度解離度熔點(diǎn)熱力學(xué)性質(zhì)答案:D14.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是由于其在體內(nèi)發(fā)生了以下代謝硝基還原為氨基苯環(huán)上引入羥基苯環(huán)上引入環(huán)氧酰胺鍵發(fā)生水解二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯答案:E15.以下哪項具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型-內(nèi)酰胺類抗生素是舒巴坦鈉克拉維酸亞胺培南氨曲南克拉霉素答案:C16.氨芐西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為發(fā)生-內(nèi)酰

4、胺開環(huán)，生成青霉酸發(fā)生-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸發(fā)生-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛發(fā)生-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成2,5-吡嗪二酮發(fā)生-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物答案:D17.引起青霉素過敏的主要原因是青霉素本身為過敏原合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物青霉素的水解物青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致答案:B18.羅紅霉素是紅霉素C-9腙的衍生物紅霉素C-9肟的衍生物紅霉素C-9甲氧基的衍生物紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物紅霉素擴(kuò)環(huán)重排的衍生物答案:B19.青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,pH4.0時,它的分解產(chǎn)物是6-氨基青酶烷酸青霉素青霉烯酸青霉醛和青霉胺青霉二酸答案:E20.磺胺甲噁唑的作

5、用機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶抑制二氫葉酸合成酶抑制四氫葉酸還原酶抑制四氫葉酸合成酶干擾細(xì)菌對葉酸的攝取答案:B21.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好2位上引入取代基后活性增加3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大答案:B22.異煙肼的水解產(chǎn)物中，能使毒性增加的是吡啶肼氮?dú)猱悷熕徇拎乎０反鸢?B23.抗生素類抗結(jié)核藥諾氟沙星鹽酸環(huán)丙沙星鹽酸乙胺丁醇利福平

6、氧氟沙星答案:D24.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是硝酸咪康唑酮康唑伊曲康唑益康唑氟胞嘧啶答案:C25.青蒿素結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)含過氧鍵含雙鍵含嘧啶環(huán)含喹啉環(huán)答案:B26.對蒿甲醚描述錯誤的是臨床使用的是構(gòu)型和構(gòu)型的混合物在水中的溶解性比較大抗瘧作用比青蒿素強(qiáng)在體內(nèi)主要代謝物為雙氫青蒿素對耐抗氯喹的惡性瘧疾有較強(qiáng)活性答案:B27.下列具有廣譜、低毒、療效高、劑量小、代謝快等特點(diǎn)，同時為一新型結(jié)構(gòu)的抗血吸蟲病藥是呋喃丙胺吡喹酮呋喃雙胺沒食子酸滴鈉硝硫氰胺答案:B28.磷酸氯喹在結(jié)構(gòu)上屬于哪一類抗瘧藥2，4-二氨基嘧啶4-氨基喹啉類8-氨基喹啉萜內(nèi)酯類過氧縮酮半萜內(nèi)酯類答案:B29.下列藥物具有

7、手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者間活性無明顯差異奎寧磷酸氯喹吡喹酮左旋咪唑青蒿素答案:B30.下列作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是替尼泊苷柔紅霉素米托蒽醌托泊替康吉非替尼答案:D31.氮甲屬于哪一類抗腫瘤藥物抗代謝生物烷化劑金屬絡(luò)合物天然生物堿抗生素答案:B32.生物烷化劑以()與DNA結(jié)合而使其失活或分子斷裂共價鍵離子鍵氫鍵配位鍵范德華力答案:A33.下列屬于嘌呤拮抗劑的是阿糖胞苷吉西他濱巰嘌呤雷替曲塞比生群答案:C34.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括氮芥類乙撐亞胺類亞硝基脲類磺酸酯類金屬鉑絡(luò)合物類答案:E35.下列為前藥的是環(huán)磷酰胺白消安替哌氮甲順鉑答案:A36.下列作用在聚合狀態(tài)微

8、管的抗癌藥物是秋水仙堿紫杉醇長春新堿鬼臼毒素吉西他濱答案:B37.甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥抗腫瘤抗生素抗腫瘤植物藥有效成分抗代謝物烷化劑抗腫瘤金屬配合物答案:C38.苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核為1,4-苯并二氮卓環(huán)1,5-苯并二氮卓環(huán)二苯并氮雜卓環(huán)1,4-苯并氮雜卓環(huán)1,5-苯并氮雜卓環(huán)答案:A39.下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是苯妥英鈉卡馬西平地西泮丙戊酸鈉異戊巴比妥答案:B40.鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名為N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽N,N-二異丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽N,

9、N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽答案:A41.利用前藥修飾原理，促使藥物長效化鹽酸氯丙嗪氯普噻噸庚氟奮乃靜鹽酸帕羅西汀氟哌啶醇答案:C42.下列哪條與吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系無關(guān)吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等電子等排體取代吩噻嗪母核是其基本結(jié)構(gòu)吩噻嗪母核上氮原子與側(cè)鏈上堿性基團(tuán)間隔3個碳原子2位有吸電子基取代，其吸電子能力強(qiáng)弱與抗精神病作用成正比吩噻嗪類抗精神病藥的作用靶點(diǎn)是多巴胺受體答案:E43.奮乃靜的化學(xué)名為4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪丙醇5-

10、3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇4-3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇4-3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪丙醇答案:C44.氟哌啶醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神失常藥物苯甲酰胺類吩噻嗪類二苯并氮卓類二苯環(huán)庚烯類丁酰苯類答案:E45.近年來對老年癡呆進(jìn)行了深入的病理研究，認(rèn)為該類患者體內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中何種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度較低腎上腺素乙酰膽堿多巴胺組胺5-羥色胺答案:B46.作用機(jī)制為抑制磷酸二酯酶活性的藥物是洛貝林尼可剎米利斯的明吡拉西坦咖啡因答案:E47.嗎啡鹽類的水溶液在（）條件下穩(wěn)定，在（）下易被氧化堿性，中性中性，堿性堿性，酸性堿性，中性或酸性酸性，中性或堿性答案:E48.嗎啡和各類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似鎮(zhèn)痛作用，這是因為它們化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大相似性具有相似的疏水性具有相同的構(gòu)型具有相同的基本結(jié)構(gòu)具有相同的藥效構(gòu)象答案:E49