2022年微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度范文

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度范文1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請示分管院長，才能更換。5.對日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)

2、告主任及時(shí)采購。附：試劑藥品管理規(guī)則1.試劑藥品貯存規(guī)則1.1一般試劑藥品固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃_藥品要遠(yuǎn)離電源。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時(shí)，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。2.3取用液體試劑時(shí)，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔

3、出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。3.受化學(xué)藥品傷害的處理3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸_品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用_%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿_物傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用_%硼酸沖洗，重者可用_%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少_分鐘，再用_%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。3.5

4、強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。2022年微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度范文（二）檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法一、制定嚴(yán)格的管理制度沒有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實(shí)到日常工作中去，其具有指導(dǎo)性.約束性和強(qiáng)制性。檢驗(yàn)科試劑管理需要科室領(lǐng)導(dǎo)的重視，科室人員的支持及科學(xué)的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點(diǎn)和問題。應(yīng)結(jié)合科室的實(shí)際情況，充分征詢意見，最終確定下來并在全科內(nèi)學(xué)習(xí)，從公布之日起嚴(yán)格執(zhí)行。二、試劑耗材效期管理試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品等檢驗(yàn)耗材作為檢測系統(tǒng)的重要組成部分，質(zhì)量的好壞，決定著檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性

5、和可靠性。因此，采購后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照各類耗材所要求的儲存條件歸類保存，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取“專人負(fù)責(zé)，全員參與，定期盤點(diǎn)，及時(shí)登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴(yán)格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取“先進(jìn)先出，推陳儲新”的方式遞進(jìn)使用近效期試劑，及時(shí)處理效期達(dá)到預(yù)警線的試劑，嚴(yán)防近效期試劑積壓，造成過期報(bào)廢。三、試劑耗材出入庫管理為提高工作效率，防止試劑堆積浪費(fèi)和領(lǐng)用不足，要求各專業(yè)組的組長定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況，負(fù)責(zé)制定一周內(nèi)該組試劑領(lǐng)用計(jì)劃，并在規(guī)定時(shí)間由庫存管理員監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑，在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名，最后由庫房工作人員錄入出入庫管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)監(jiān)督本組內(nèi)試劑的使用情況，各組要遵循先進(jìn)先出的原則，保證試劑在有效期內(nèi)使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領(lǐng)取時(shí)間，如無特