馬鈴薯脫毒培養(yǎng)

1、關(guān)于馬鈴薯的脫毒培養(yǎng)第一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月水培法與霧培法第三張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 馬鈴薯是一種全球性的重要經(jīng)濟(jì)作物。適應(yīng)性廣，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，耐貯藏適運(yùn)輸，既是一種重要的糧食作物，也是一種調(diào)節(jié)市場(chǎng)供應(yīng)的重要蔬菜。 馬鈴薯退化問(wèn)題嚴(yán)重，葉片卷縮，降低產(chǎn)量，影響品質(zhì)。病毒侵染是馬鈴薯退化的根源，高溫是誘發(fā)病毒病的環(huán)境條件。第四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 危害馬鈴薯的病毒有17種之多，如X病毒、S病毒、Y病毒、M病毒、A病毒、花葉病毒、紡錘形塊莖病毒等。由于馬鈴薯是無(wú)性繁殖作物，病毒逐代積累，日益

2、嚴(yán)重，引起嚴(yán)重退化。馬鈴薯病毒可使塊莖產(chǎn)量減少50% 80%。 馬鈴薯莖尖組織培養(yǎng)生產(chǎn)無(wú)病毒苗提供優(yōu)良種薯。第五張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、馬鈴薯的脫毒與快繁 （一）莖尖培養(yǎng)與脫毒 1. 莖尖培養(yǎng)脫毒程序 （1）取材：芽長(zhǎng)到15 cm時(shí)，將頂端切下6-8 cm，去掉下面2片葉，在切口處涂上生根生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑后，把切條植入一口徑為10 cm、內(nèi)裝消毒營(yíng)養(yǎng)土的花盆中，后用玻璃燒杯罩上，保持10 d。第六張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月馬鈴薯的脫毒試管苗第七張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 再將其轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)箱中，每天光照16 h，光照強(qiáng)度3000-4000 lx。2

3、周后去掉頂芽，以促進(jìn)腋芽的生長(zhǎng)。當(dāng)腋芽長(zhǎng)到1-2 cm時(shí)，折下腋生枝，用于消毒、接種。 第八張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）消毒： 水洗干凈，無(wú)菌條件下先用70%的酒精浸組織15-20 s，再用2%次氯酸鈉溶液浸泡4-5 min，然后用無(wú)菌水沖洗3 次。 第九張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）接種： 把芽置于解剖鏡下，左手用一把鑷子將芽按住，右手用解剖針將葉片和葉原基剝掉，當(dāng)形似一個(gè)閃亮半圓球的頂端分生組織充分暴露出來(lái)后，用鋒利的長(zhǎng)頸刀片將分生組織切下來(lái)，上面可帶/也可不帶葉原基，再用刀片將其接種到培養(yǎng)基上。 第十張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）培

4、養(yǎng)基： MS培養(yǎng)基（提高NH4+、K+濃度，利于莖尖成活）。加入調(diào)節(jié)物質(zhì)6-BA 0.5 mg/L，NAA 0.1-1.0 mg/L。培養(yǎng)條件：溫度252 ，光照16 h/d 當(dāng)新梢長(zhǎng)至2-3 cm時(shí)，轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基（MS培養(yǎng)基中加入0.3 mg/L的NAA） 第十一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5）病毒鑒定（指示植物法）： 馬鈴薯的病毒指示植物：莧科的千日紅、藜科的杖藜、茄科的洋酸漿、毛曼佗羅等。 從被檢植株上取下葉片，置于等容積的緩沖液（0.1 mol/L 的磷酸鈉）中，研成勻漿。在指示植物的葉片上撒少許600 號(hào)的金剛砂。 第十二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

5、然后將被檢植物的葉汁液涂于其上，并稍加摩擦，以使指示植物葉表面細(xì)胞受到侵染，但又不要損傷葉片。約5 min后，用水輕輕洗去接種葉片上的殘余汁液。一周后如果表現(xiàn)病毒病癥狀，則說(shuō)明被檢再生植物脫毒失敗。 第十三張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、影響脫毒效果的因素（1）外植體大?。?.2-0.3 mm，帶1-2個(gè)原基為好（2）莖尖所處部位：塊莖臍部休眠芽的生長(zhǎng)點(diǎn)、塊莖頂部的粗壯芽、植株主莖的生長(zhǎng)點(diǎn)（3）病毒種類(lèi)及復(fù)合感染（脫毒更困難） PSTV（條紋病毒）、PVS（S病毒）、PVX（X病毒）、PVM（M病毒）、PAMV（叢矮病毒）、PVY（

6、Y病毒）、PVA（A病毒）、PVRV（卷葉病毒） 第十五張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、無(wú)毒材料的保存將無(wú)毒原種種在溫室或防蟲(chóng)罩內(nèi)滅過(guò)菌的土壤里，以防蚜蟲(chóng)傳毒或機(jī)械傳毒大規(guī)模繁殖時(shí)，種植在田間隔離區(qū)內(nèi)春播早留種和夏播留種經(jīng)過(guò)莖尖脫毒處理的無(wú)病毒植株，再通過(guò)離體培養(yǎng)進(jìn)行繁殖與保存第十六張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）微型薯生產(chǎn)技術(shù) 1、試管生產(chǎn) （1）單莖節(jié)擴(kuò)大繁殖：由無(wú)性繁殖的試管苗中獲得莖切段（每個(gè)莖段帶1-2個(gè)葉片或腋芽），每個(gè)三角瓶里接4-5個(gè)莖段，進(jìn)行培養(yǎng)。第十七張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）單莖節(jié)擴(kuò)大繁殖：培養(yǎng)條件：22 ，16 h補(bǔ)充

7、光照1000 lx常用培養(yǎng)基：MS+3%蔗糖+瓊脂；MS+2%蔗糖；MS+CCC 50 mg/L+6-BA 6.0 mol/L+0.8%瓊脂，或MS+50-100 mol/L香豆素；MS+3%蔗糖+4%甘露醇+0.8%瓊脂。當(dāng)小植株4-5 cm時(shí)，進(jìn)行第二步培養(yǎng)。第十八張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）微型薯誘導(dǎo)：要求：有一定量的植物生長(zhǎng)物質(zhì)，暗培養(yǎng)培養(yǎng)基：MS+50-100 mg/L香豆素的液體或固體培養(yǎng)基第十九張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、微型薯溫室多層架盤(pán)工廠化生產(chǎn)4-6 層架進(jìn)行培養(yǎng)，育苗盤(pán)規(guī)格60 cm25 cm4-6 cm，育苗基質(zhì)為蛭石或馬糞。三角瓶

8、繁殖的脫毒苗以單莖節(jié)或雙莖節(jié)扦插，在人工調(diào)控的溫度、光照下，經(jīng)過(guò)60-90 d即可收獲。第二十張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月微型薯第二十一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月直接定植試管苗和剪尖扦插法第二十二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、底畦栽植脫毒苗生產(chǎn)小薯或微型薯備畦：長(zhǎng)方形，深33 cm、寬1.2 m，挖出的土堆放在距畦33 cm處的東西兩邊和北端，鋪施30-50 kg廄肥/m2，深翻20 cm，翻勻耙平、澆足底水，以備來(lái)年春季栽苗。第二十三張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月土壤消毒及栽苗：播種前半月，畦內(nèi)噴800倍樂(lè)果滅蚜，封蓋塑料膜，播種時(shí)可揭膜移栽，南北向，行距40 cm，株距10-15 cm雙株，密度40-60株/m2。第二十四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月將地膜重新覆蓋或?qū)⒖淄练鈬?yán)，在畦上搭架，封蓋另一層塑料拱棚薄膜，栽后20 d除去地膜培土，將架上的地膜換成45-50目的防蟲(chóng)紗網(wǎng)，上面再蓋薄膜，氣溫升到10度左右，除去膜，留紗網(wǎng)到收獲。需水時(shí)從上面噴或自一端開(kāi)口進(jìn)行溝灌。第二十五張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、微型種薯的擴(kuò)大繁殖采用試管、溫室、底畦生產(chǎn)的微型薯原原種，可進(jìn)一步通過(guò)塑料大棚或大田在春秋兩季擴(kuò)大繁殖，以提供足夠大