高分子物理簡答題

1、結(jié)晶速度W III II I結(jié)晶速度-溫度曲線分布示意圖獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法：一方面可采用加入成核劑，使晶核數(shù)目增加，晶粒變??；另一方面何謂聚合物合金，包括哪些類型？聚合物共混需要完全相容嗎？為什么？答：高分子合金又稱多組分聚合物，該體系是二種或多種聚合物組分形成的混合物。類型：塑料連續(xù)相，橡膠分散相；塑料分散相，橡膠連續(xù)相；兩種塑料共混；兩種 橡膠共混。由于高分子混合時的熵變值A(chǔ)S很小，而大多數(shù)高分子間的混合是吸熱過程，即 AH為正值，要滿足AG小于零的條件較困難，所以絕大多數(shù)共混聚合物不能達(dá)到分子水平 的混合，而形成非均相的“兩相結(jié)構(gòu)”。如何測定。溫度和Huggins參數(shù)x 1?答：通過滲

2、透壓的測定，可求出高分子溶液的。溫度。即在一系列不同溫度下測定某聚合 物一溶劑體系的滲透壓，求出第二維利系數(shù)A2，以A2對溫度作圖，得一曲線，此曲線與 的A2=0線之交點(diǎn)所對應(yīng)的溫度即為。溫度。從第二維利系數(shù)A2x 1關(guān)系可求參數(shù)x 1。為何稱高分子鏈在其。溶液中處于無擾狀態(tài)？。溶液與理想溶液有何本質(zhì)區(qū)別？答：選擇合適的溶劑和溫度，使U1E = 0，這樣的條件稱為。條件，在。條件下，高分子 鏈段間的相互作用等于鏈段與溶劑分子間的相互作用，所以溶劑分子對高分子構(gòu)象不產(chǎn)生的 干擾，故高分子鏈在其。溶液中處于無擾狀態(tài)。在。溶液中，% =0，但HMN0，SM 都不是理想值，只是兩者的效應(yīng)相互抵消，說明

3、高分子溶液是一種假的理想溶液。以分子運(yùn)動觀點(diǎn)和分子間物理纏結(jié)概念說明非晶態(tài)聚合物隨著溫度升高粘彈行為的5個 區(qū)域.并討論分子量對應(yīng)力松弛模量一溫度曲線的影響規(guī)律。玻璃態(tài)區(qū)：類似玻璃，脆性，溫度不足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘，鏈段以上運(yùn)動“凍結(jié)”分子 運(yùn)動主要限于振動和短程的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動。玻璃一橡膠轉(zhuǎn)變區(qū)：遠(yuǎn)程、協(xié)同分子運(yùn)動的開始。鏈段獲得了足夠的熱能開始以協(xié)同方 式運(yùn)動，不斷改變構(gòu)象。橡膠-彈性平臺區(qū)：分子間存在物理纏結(jié)，聚合物呈現(xiàn)遠(yuǎn)程橡膠彈性。粘彈轉(zhuǎn)變區(qū)：分子鏈發(fā)生解纏作用，導(dǎo)致由鏈段運(yùn)動向整個分子滑移運(yùn)動過渡。粘流區(qū)：聚合物容易流動，類似糖漿；熱運(yùn)動能足以使分子鏈解纏蠕動，導(dǎo)致整鏈運(yùn)動。示意結(jié)晶性聚合物

4、的結(jié)晶速率一溫度曲線，在圖中示意標(biāo)出Tg和Tm的位置，并對該曲線簡要解釋，并提出獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法。答：可把Tg與Tm之間的溫度范圍分成幾個區(qū)域:I區(qū)：熔點(diǎn)以下1030C范圍內(nèi)，是熔 體由高溫冷卻時的過冷溫度區(qū)。成核 速度極小，結(jié)晶速度實際等于零；II區(qū)：在這個區(qū)域中，成核過程控制結(jié) 晶速度，結(jié)晶速度不高；III區(qū)：最大結(jié)晶速度出現(xiàn)于此區(qū)域， 是熔體結(jié)晶生成的主要區(qū)域；H區(qū)：結(jié)晶速度隨溫度降低迅速下降。 結(jié)晶速度主要由晶粒生長過程控制?？刹捎脤⑷刍木酆衔锛彼倮鋮s(淬火)。示意畫出聚合物動態(tài)粘彈性的溫度譜，說明溫度對聚合物內(nèi)耗大小的影響。答：Tg以下，聚合物應(yīng)變僅為鍵長的改變，應(yīng)變量很小，幾

5、乎同應(yīng)力變化同步進(jìn)行，tg 5很小。溫度升高，玻璃態(tài)向橡膠態(tài)轉(zhuǎn)變，鏈段開始運(yùn)動，體系粘度大，運(yùn)動摩擦阻力大， tg5較大。溫度進(jìn)一步升高，雖應(yīng)變值較大，但鏈段運(yùn)動阻力減小，tg5減小。在末端 流動區(qū)，分子間質(zhì)的位移運(yùn)動，內(nèi)摩擦阻力再次升高，內(nèi)耗急劇增加。和說明。關(guān)系曲線，并以松弛的觀點(diǎn)加以解釋大，E，和tg5出現(xiàn)極大值（內(nèi)耗峰），表現(xiàn)明顯的粘彈性。答：當(dāng)外力作用比運(yùn)動單元的松馳時間的倒數(shù)高得多時，即w1，該運(yùn)動單元來不及 跟隨交變的外力而發(fā)生運(yùn)動，E與w無關(guān)，E和lg5幾乎為零，表現(xiàn)剛性玻璃態(tài)。當(dāng)w*， 運(yùn)動單元的運(yùn)動完全跟得上，作用為的變化，E與w無關(guān)，E和tg5幾乎為零，表現(xiàn)橡膠的運(yùn)動單元

6、運(yùn)動跟上，但又不能完全跟上外應(yīng)力的變化窗1變化高彈態(tài)。只有當(dāng)W8，示意繪出聚合物熔體在寬切變速率下的流動曲線，并用纏結(jié)理論作出解釋。 9-?果臺枷限烽的Mz-L的稅答：1）在足夠小的切應(yīng)力下，大分子處于高度纏結(jié)的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由于剪切速率很小，纏 結(jié)結(jié)構(gòu)破壞的速度等于形成的速度，粘度保持恒定的最高值，表現(xiàn)牛頓流體的流動行為。2） 隨剪切速率的增大，纏結(jié)結(jié)構(gòu)被破壞的速度就越來越大于形成速度，粘度減小，表現(xiàn)假塑性 流體的流動行為。3）隨剪切速率的繼續(xù)增大，大分子的纏結(jié)結(jié)構(gòu)幾乎完全被破壞，來不及 形成新的纏結(jié)，粘度達(dá)到恒定的最低值，第二次表現(xiàn)牛頓流體的流動行為。9,討論聚合物的分子量和分子量分布對熔體

7、粘度和流變性的影響。答：低切變速率下，當(dāng)肘既時，略依賴于聚合物化學(xué)結(jié)構(gòu)和溫度，當(dāng)）蚯 時，與聚合物化學(xué)結(jié)構(gòu)，分子量分布及溫度無關(guān)；增大切變速率，鏈纏結(jié)結(jié)構(gòu)破壞程度增加，分 子量對體系粘度影響減小。聚合物熔體非牛頓流動時的切變速率隨分子量加大向低切 變速率移動，剪切引起的粘度下降。分子量相同時，分子量分布寬的聚合物熔體出現(xiàn)非牛頓 流動的切變速率比分布窄的要低的多。10，從結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)分析溫度、切變速率對聚合物熔體粘度的影響規(guī)律，舉例說明這一規(guī)律在 成型加工中的應(yīng)用。答：a.溫度升高，粘度下降，在較高溫度的情況下，聚合物熔體內(nèi)自由體積大，流動粘度的 大小取決于高分子鏈本身的結(jié)構(gòu)，分子間作用力越大，流動

8、活化能越高；當(dāng)溫度處于 TgTTg+100K時，由于自由體積減小，階段躍遷速率不僅與其本身的躍遷能力有感，也與 自由體積大小有關(guān)。b.柔性鏈高分子表觀粘度隨切變速率增加而下降，剛性鏈高分子表觀粘度也隨切變速率增 加而下降，但降幅較小，因為切變速率增加，柔性鏈易改變構(gòu)象，降低流動阻力，剛性鏈鏈 段較長，構(gòu)象改變較困難，隨切變阻力增加，阻力變化不大。11，聚合物在不同條件下結(jié)晶時，可能得到哪幾種主要的結(jié)晶形態(tài)？各種結(jié)晶形態(tài)的特征是什么？答：（1）可能得到的結(jié)晶形態(tài)：單晶、樹枝晶、球晶、纖維狀晶、串晶、柱晶、伸直鏈晶體;（2）形態(tài)特征：單晶：分子鏈垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有10nm左右；樹

9、枝晶：許多單晶片在特定方向上的擇優(yōu)生長與堆積形成樹枝狀；球晶：呈圓球狀，在正交偏光顯微鏡下呈現(xiàn)特有的黑十字消光，有些出現(xiàn)同心環(huán)；纖維狀晶：晶體呈纖維狀，長度大大超過高分子鏈的長度；串晶：在電子顯微鏡下，串晶形如串珠；柱晶：中心貫穿有伸直鏈晶體的扁球晶，呈柱狀；伸直鏈晶體：高分子鏈伸展排列晶片厚度與分子鏈長度相當(dāng)。高分子液晶的分子結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？根據(jù)分子排列有序性的不同，液晶可以分為哪幾種 晶型？如何表征？答：高分子液晶分子結(jié)構(gòu)中必須具有剛性結(jié)構(gòu)部分，即液晶基元包括棒狀條狀）、盤狀或雙 親性分子，要有強(qiáng)大的分子間力，必須具有一定的柔性部分。分類方法有三類，按形成條件分為溶致液晶和熱致液晶;按微區(qū)中

10、分子排列狀態(tài)分為近晶型、 向列型、膽甾型和盤型；按液晶基元所在位置分為主鏈液晶和側(cè)鏈液晶。表征方法主要是偏光顯微鏡、X射線衍射、DSC聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變是否是熱力學(xué)相變?為什么？答：不是，玻璃化溫度與測定過程的冷卻速度有關(guān)，不是熱力學(xué)的平衡過程，而是屬于力學(xué) 松弛過程。因為在玻璃化轉(zhuǎn)變前后聚合物都是無規(guī)的，熱力學(xué)上都屬于液態(tài)。試用玻璃化轉(zhuǎn)變的自由體積理論解釋：（1）非晶態(tài)聚合物冷卻時體積收縮速率發(fā)生變 化；（2）冷卻速度愈快，測得的Tg值愈高。答：（1）冷卻速度過快，則鏈段來不及調(diào)整構(gòu)象就被凍結(jié)，使自由體積高于平衡態(tài)時的Vf， 這樣，Tg以下體積-溫度曲線向上平移，使依據(jù)兩條曲線交點(diǎn)確定的Tg偏高。（2）因Tg是鏈段運(yùn)動的松弛時間與觀察時間匹配時的溫度，升溫速率越快，觀察時間越 短，相應(yīng)的更短松弛時間的溫度就越高，故測得的Tg就越高。聚合物晶體結(jié)構(gòu)和結(jié)晶過程與小分子晶體結(jié)構(gòu)和結(jié)晶過程有何差別?造成這些差別的原 因是什么？答：（1）小分子有分子晶體、原子晶體和離子晶體，而高分子晶體僅有分子晶體。這是由于 高分子的分子鏈很長，可穿越多個晶胞。（2）小