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文檔簡介
1、樓分享:中心化驗(yàn)室管理制度匯編,實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料目一、總則錄二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3.1 崗位設(shè)置3.2 主任崗位職責(zé)3.3 檢測人員崗位職責(zé)3.4 試樣管理員崗位職責(zé)3.5 材料管理員崗位職責(zé)3.6 統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)3.7 檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)3.8 維修人員崗位職責(zé)3.9 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制人員崗位職責(zé)3 10 調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度4.1 化驗(yàn)室文明總體要求4.2 化驗(yàn)室衛(wèi)生總體要求4.3 檢測室4.4 天平室4.5 滴定室4.6 辦公室4.7 試樣庫、材料庫4.8 室外樓道五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過程管理制度5.1 樣品的接收5.2.檢測
2、任務(wù)的分派5.3.樣品的發(fā)放5.4.樣品的檢測5.5.試樣的保管和處理5.6.數(shù)據(jù)的審核和報(bào)出5.7.秩序六、化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度6.1 員工培訓(xùn)6.2 管理樣、國家標(biāo)準(zhǔn)樣的管理6.3 自檢制度6.4 外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)6.5 方法間比對(duì)6.6 試劑質(zhì)量的控制6.7 儀器、量具的量值溯源6.8 基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理6.9 檢測環(huán)境控制6.10 檢測過程的控制6.11 確保樣品檢測的可靠性、真實(shí)性、客觀性、公正性6.12 新方法、新技術(shù)的使用七、化驗(yàn)室安全管理制度7.1 化驗(yàn)人員安全守則7.2 化學(xué)試劑的儲(chǔ)存、使用安全7.3 三廢處理7.4 用水、用電安全管理7.5 設(shè)備安全管理7.
3、6 急救與事故處理7.7 保密制度八、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度8.1 儀器設(shè)備驗(yàn)收8.2 儀器設(shè)備的使用8.3 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及校準(zhǔn)8.4 儀器設(shè)備的降級(jí)和報(bào)廢8.5 儀器設(shè)備檔案九、化驗(yàn)室材料領(lǐng)取發(fā)放制度9.1 材料的領(lǐng)取9.2 材料的發(fā)放9.3 材料的盤存和成本考核9.4 委托加工材料的管理3.6.7 保持統(tǒng)計(jì)室通風(fēng)干燥,妥善保管統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳和報(bào)告副本。3.7 檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)3.7.1 負(fù)責(zé)收集檢測方法;3.7.2 負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和實(shí)施;3.7.3 負(fù)責(zé)檢測項(xiàng)目的驗(yàn)證和實(shí)施;3.7.4 負(fù)責(zé)原始記錄的審核;3.7.5 負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的研究與開發(fā);3.7.6 參與設(shè)備儀器的驗(yàn)收和操
4、作規(guī)程的編寫;3.7.7 負(fù)責(zé)檢測人員的培訓(xùn);3.7.8 監(jiān)督檢測人員對(duì)檢測環(huán)境的控制;3.7.9 對(duì)檢測人員的檢測過程進(jìn)行監(jiān)督;3.7.10 對(duì)出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行分析和采取糾正措施。3.8 維修人員崗位職責(zé)3.8.1 負(fù)責(zé)協(xié)助技術(shù)人員對(duì)購進(jìn)設(shè)備和儀器的驗(yàn)收和安裝調(diào)試;3.8.2 負(fù)責(zé)對(duì)設(shè)備的維修和保養(yǎng);3.8.3 負(fù)責(zé)每日一次的設(shè)備巡檢;3.8.4 負(fù)責(zé)設(shè)備零配件的加工和委托加工;3.8.5 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全管理、檢查和安全措施的落實(shí)。3.9 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制人員崗位職責(zé)3.9.1 負(fù)責(zé)基準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或溶液的配制和管理;3.9.2 負(fù)責(zé)基準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的核查;3.9.3 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、溶液配制、儲(chǔ)
5、存及存放環(huán)境條件的控制。3 10 調(diào)度員崗位職責(zé)3.10.1 嚴(yán)格按照樣品傳遞單開具檢測任務(wù)單;3.10.2 負(fù)責(zé)臨時(shí)或緊急樣品的檢測安排;3.10.3 負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)生產(chǎn)檢測過程的任務(wù)銜接。四、文明衛(wèi)生制度4.1 化驗(yàn)室文明總體要求4.1.1 化驗(yàn)室應(yīng)營造一個(gè)文明衛(wèi)生的檢測環(huán)境,做到窗明幾凈,團(tuán)結(jié)和諧,嚴(yán)肅活潑。4.1.2 員工上班前后要搞好工作場所的衛(wèi)生,五凈一齊:地面凈、墻壁凈、桌案凈、門窗凈、紙簍凈、各類物品擺放整齊。4.1.3 自覺維護(hù)化驗(yàn)室衛(wèi)生,樹立“衛(wèi)生光榮”意識(shí),做好個(gè)人衛(wèi)生;尊重別人勞動(dòng),養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,做到不隨地吐痰,不亂丟紙屑、果皮,不亂涂亂畫,隨便張貼,不亂倒茶葉渣等
6、廢棄物。4.1.4 每天早晨提前上崗,對(duì)轄區(qū)衛(wèi)生進(jìn)行清掃,堅(jiān)持做到每日一小掃,每周一大掃。每日衛(wèi)生小掃須在上班前對(duì)桌、椅、柜、地面進(jìn)行清潔,整理辦公物品;每月衛(wèi)生大掃則需擦拭門窗玻璃。 重大節(jié)假日前要進(jìn)行衛(wèi)生大掃除。 對(duì)可回收雜物需堆放整齊, 分類放置到規(guī)定地點(diǎn)。4.1.5 除規(guī)定的抽煙地點(diǎn)外,不允許在檢測室、標(biāo)液室、檔案室、樣品管理室、庫房等處抽煙。4.1.6 做到衣著得體,服裝整潔。不在檢測室、辦公室、走廊大聲喧嘩,更不得出現(xiàn)爭吵、謾罵、打架現(xiàn)象。4.1.7 化驗(yàn)室實(shí)行門禁管理,外人進(jìn)入時(shí),及時(shí)開門,問清事由,做到禮貌待客,服務(wù)周到。接電話時(shí),要先說: “您好,請(qǐng)問您找哪位?”4.1.8
7、各檢測部負(fù)責(zé)人要以身作則,對(duì)文明衛(wèi)生工作積極督促檢查,確保落實(shí)。4.2 化驗(yàn)室衛(wèi)生總體要求4.2.1 門窗、玻璃清潔,穿衣鏡無灰塵。4.2.2不存在衛(wèi)生死角,墻面無蜘蛛網(wǎng)。地面無雜物積水、無垃圾積存,水池內(nèi)需保持整潔。4.2.3電器開關(guān)插座無灰塵、設(shè)備表面整潔,儀器表面無油漬。4.2.4物品擺放做到“所有物品定置管理,同樣物品整齊劃一”。用完后及時(shí)擺放歸位。4.2.5實(shí)驗(yàn)臺(tái)保持整潔,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)清理干凈,* 、樣品勿擺放在試驗(yàn)臺(tái)上,柜子表面、頂部清潔, 勿在柜子頂部置防物品, 各檢測室的 * 柜內(nèi) * 歸類擺放,便于取用。室內(nèi)物品擺放合理整齊。4.2.6嚴(yán)禁長明燈、長流水現(xiàn)象。4.2.7抹布使
8、用后疊好擺放在固定位置,保持水池釉面磚潔凈。4.2.8 便池清潔,無堵塞現(xiàn)象。使用完廁所,及時(shí)沖洗,無異味。4.3 檢測室4.3.1 進(jìn)入檢測室應(yīng)穿戴好勞保用品,非工作服等衣物懸掛在更衣室,不得懸掛擺放在檢測室, 不得在工作時(shí)間洗除工作服外的衣物。4.3.2 * 試劑、試劑瓶標(biāo)簽完整,對(duì)外放置,方便取用。試劑瓶按高低順序依次擺放。4.3.3 檢測室內(nèi)不得存放與檢測無關(guān)的物品。4.4 天平室4.4.1 室內(nèi)無與稱量無關(guān)的物品。4.4.2 天平使用記錄完好,環(huán)境符合控制要求,按要求使用天平。4.4.3 保持天平內(nèi)外無粉塵,天平操作臺(tái)面整潔,確保天平內(nèi)干燥劑有效。4.4.4 稱量結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)將試樣
9、送回樣品存放處,凳子放入天平操作臺(tái)下有序擺放。4.5 滴定區(qū)4.5.1 物品定置擺放整齊,滴定操作結(jié)束后立即歸位,滴定管嘴朝下放置。4.5.2 室內(nèi)無與檢測無關(guān)的物品。4.5.3 保持滴定室光線和檢測環(huán)境符合要求。4.5.4 所有試劑、 * 必須有明顯標(biāo)識(shí)。發(fā)現(xiàn)* 過期立即更換。4.6 辦公室4.6.1 辦公桌擺放整齊、沙發(fā)、椅子清潔。4.6.2 柜子內(nèi)文件資料擺放合理整齊,表面清潔,柜頂無雜物。4.6.3 熱水器、空調(diào)、電話、電腦表面清潔。4.7 試樣庫、材料庫4.7.1 貨架整齊清潔,材料、試樣分類合理擺放,標(biāo)識(shí)清楚。4.7.2 室內(nèi)通風(fēng)干燥,試樣、材料無破損。4.7.3 辦公桌整潔,記錄
10、擺放整齊、無破損。4.7.4 及時(shí)清理過期或無用物品、材料和樣品。4.8 室外樓道4.8.1 樓梯扶手清潔,墻裙無灰塵,樓道無積水。五、化驗(yàn)室生產(chǎn)過程管理制度5.1 樣品的接收5.1.1 化驗(yàn)員只能接收廠部規(guī)定需要檢測的樣品,特殊樣品須經(jīng)有關(guān)部門和化驗(yàn)室主任簽字后,方可接收。5.1.2 化驗(yàn)員對(duì)所有需要送檢的樣品必須進(jìn)行驗(yàn)收和確認(rèn),包括:試樣名稱、試樣編號(hào)、編號(hào)的唯一性、密封性、樣品的均勻性、粒度、液體樣品的渾濁度、樣品質(zhì)量或體積、送樣日期等信息以及相關(guān)的附件資料。 如發(fā)現(xiàn)樣品有明顯的缺陷或與所給的信息不符合, 化驗(yàn)員有權(quán)拒絕接收樣品。5.1.3 化驗(yàn)員與送樣人確認(rèn)樣品信息完整后,填寫樣品接收
11、單,雙方簽字后各執(zhí)一份保存?;?yàn)員每月將樣品接收單裝訂成冊(cè),交化驗(yàn)主任歸檔。5.1.4 化驗(yàn)員接收樣品必須對(duì)樣品檢測前的安全負(fù)責(zé)。5.2.檢測任務(wù)的分派5.2.1 各班化驗(yàn)員依據(jù)樣品接收單及交接班記錄的信息,協(xié)同安排檢測任務(wù)。5.3.樣品的檢測5.4.1 進(jìn)行樣品分析前,化驗(yàn)人員應(yīng)準(zhǔn)備好充分的檢測準(zhǔn)備。檢查* 是否足夠、所要使用的設(shè)備是否處于完好的狀態(tài),對(duì)于不能滿足要求的設(shè)備及時(shí)匯報(bào)給化驗(yàn)主任。5.4.2 稱取試樣時(shí),必須對(duì)照任務(wù)單上的樣品編號(hào)稱量樣品,認(rèn)真填寫原始記錄,并將稱量好的樣品放入編有號(hào)碼的容器中處理。5.4.3 將稱取完的樣品及時(shí)送回試樣存放處,需要移交別人時(shí)須記清樣品編號(hào)和數(shù)量。
12、5.4.4 檢測人員必須嚴(yán)格按照各崗位的操作規(guī)程對(duì)樣品進(jìn)行檢測。檢測過程中必須密切注意影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素,并嚴(yán)加控制, 檢測過程中不得從事與檢測無關(guān)的事情,不得離崗或讓非本崗位人員代替。5.4.5 檢測過程中,必須客觀的記錄原始信息,杜絕主觀隨意性,依據(jù)客觀試驗(yàn)現(xiàn)象加入化學(xué)試劑和操作, 檢測完成后認(rèn)真計(jì)算檢測結(jié)果,依據(jù)GB8170 對(duì)數(shù)據(jù)修約, 將計(jì)算結(jié)果填入原始報(bào)表。5.4.6 原始報(bào)表填寫必須仿宋體化,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、信息完整,不得任意涂改,改動(dòng)時(shí)應(yīng)使用杠改,并簽名。將原始報(bào)表及時(shí)投入相應(yīng)的報(bào)表箱。5.4.7 檢測過程中如發(fā)現(xiàn)異常問題,應(yīng)認(rèn)真查記錄,查計(jì)算、查操作過程、查化
13、學(xué)試劑、查方法、查樣品,找出原因后復(fù)驗(yàn),必要時(shí)應(yīng)向化驗(yàn)主任匯報(bào)。5.4.8 化驗(yàn)員必須對(duì)自己的化驗(yàn)分析結(jié)果負(fù)責(zé),在檢測工作中由于稱量錯(cuò)誤、試劑加錯(cuò)或其他原因,造成檢測結(jié)果未能報(bào)出的,作為廢品處理,按月累計(jì)計(jì)算廢品率。5.4.9 檢測現(xiàn)場的物品定置擺放整齊,養(yǎng)成隨時(shí)用畢隨時(shí)整理的習(xí)慣,并認(rèn)真清理現(xiàn)場衛(wèi)生,填寫設(shè)備使用記錄。5.5.試樣的保管和處理5.5.1 化驗(yàn)員將原料樣品和生產(chǎn)樣品從試樣存放處取回后認(rèn)真清點(diǎn),確認(rèn)無誤后按類別有序的擺放,妥善保5.5.2 原料樣品保存三個(gè)月,生產(chǎn)樣品保存一個(gè)月后返回原料庫。5.5.3 超過保存期的樣品,由化驗(yàn)員提出樣品銷毀申請(qǐng),由化驗(yàn)主任確認(rèn)后,批準(zhǔn)銷毀。5.6
14、.數(shù)據(jù)的審核和報(bào)出5.6.1 負(fù)責(zé)審核報(bào)表的人員對(duì)所負(fù)責(zé)的相應(yīng)報(bào)表,按照審核原則和數(shù)據(jù)修約原則對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行核對(duì), 無誤后確認(rèn)簽名, 將原始報(bào)表傳遞至化驗(yàn)主任處。 如果發(fā)現(xiàn)漏做樣品或錯(cuò)誤現(xiàn)象,及時(shí)告知化驗(yàn)主任,并及時(shí)處理。5.6.2 化驗(yàn)員按照數(shù)據(jù)處理原則處理數(shù)據(jù),報(bào)出合理的數(shù)據(jù),填寫檢驗(yàn)表。5.6.3 由于各種原因造成無法按時(shí)報(bào)出結(jié)果的樣品,化驗(yàn)主任應(yīng)及時(shí)安排重新檢測。5.6.4 檢驗(yàn)表的報(bào)出必須有檢測人、審核人的簽字,否則,該檢測報(bào)告無效。5.6.5 檢驗(yàn)表報(bào)出人員必須對(duì)其負(fù)責(zé)的檢驗(yàn)表負(fù)責(zé),不得讓他人捎帶,并要求報(bào)表接收人在檢驗(yàn)表接收本上簽字。5.6.6 化驗(yàn)主任在每月底之前將數(shù)據(jù)資料整理
15、成冊(cè),并歸檔保存。5.7.秩序5.7.1 化驗(yàn)室的所有人員必須保證通訊暢通,以保證生產(chǎn)秩序的進(jìn)行。5.7.2 從樣品的接收到檢驗(yàn)表的報(bào)出,每一環(huán)節(jié)的人員,都必須對(duì)自己所負(fù)責(zé)的環(huán)節(jié)暢通和安全性負(fù)責(zé)。5.7.3 化驗(yàn)主任必須經(jīng)常到檢測現(xiàn)場巡查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題和隱患及時(shí)解決,以保證檢測工作的安全、高效和流暢。六、中心化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度6.1 員工培訓(xùn)6.1.1 每季度對(duì)員工進(jìn)行至少一次專業(yè)理論知識(shí)培訓(xùn),每年舉行一次操作技能大比武,通過考核評(píng)優(yōu)選差,張榜公布,以不斷提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)。6.1.2 組織員工積極參加其他相關(guān)部門舉辦的相關(guān)培訓(xùn),對(duì)員工實(shí)行技術(shù)等級(jí)管理。6.1.3 新員工須經(jīng)過化驗(yàn)室至少一個(gè)月時(shí)
16、間的專業(yè)知識(shí)、操作技能、崗位職責(zé)培訓(xùn),經(jīng)試崗、考核(如化驗(yàn)員須具備正確操作檢測過程中所要求使用的儀器、步操作和儀器、 器皿狀態(tài)對(duì)樣品、最終檢測結(jié)果有何影響的能力,正確運(yùn)算、換算的能力等)能勝任相應(yīng)工作的方可上崗。器皿的能力, 具備判斷每一具備對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)單位進(jìn)行6.1.4 化驗(yàn)員工作滿一年后, 可參加初級(jí)化驗(yàn)員的評(píng)定; 三年以后可參加中級(jí)化驗(yàn)員的評(píng)定;六年后可參加高級(jí)化驗(yàn)員的評(píng)定;取得高級(jí)化驗(yàn)工資格的化驗(yàn)員方可參加技師的評(píng)定。6.2 管理樣、國家標(biāo)準(zhǔn)樣的管理6.2.1 在正常檢測過程中,每人每周插入至少一次管理樣品或國家標(biāo)準(zhǔn)樣,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)出真實(shí)的檢測數(shù)據(jù)。6.2.2 化驗(yàn)主任對(duì)相關(guān)檢測數(shù)據(jù)
17、作好記錄,每周定期召開一次例會(huì),每月定期召開一次質(zhì)量分析會(huì),對(duì)管理樣或標(biāo)準(zhǔn)樣的檢測結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)和分析,并采取必要的糾正和預(yù)防措施。6.3 自檢制度6.3.1 每月按比例抽取一定量的已檢樣品,化驗(yàn)員進(jìn)行自校和互校,并以自校和互校成績作為化驗(yàn)員質(zhì)量考核的主要依據(jù)。6.4 外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)6.4.1 每年抽取一定數(shù)量樣品送到國家權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢。6.4.2 化驗(yàn)主任負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)結(jié)果進(jìn)行充分詳細(xì)的評(píng)價(jià),以及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的系統(tǒng)偏差和采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施,并存檔備查。6.5 方法間比對(duì)6.5.1 對(duì)于可以用兩種或兩種以上方法檢測的元素,化驗(yàn)室應(yīng)定期抽取一定數(shù)量樣品進(jìn)行方法間比對(duì)。6.5
18、.2 技術(shù)人員對(duì)方法間的比對(duì)結(jié)果作好記錄,進(jìn)行充分詳細(xì)的評(píng)價(jià),以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不同方法對(duì)樣品檢測造成的系統(tǒng)偏差并采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。6.6 試劑質(zhì)量的控制6.6.1 化驗(yàn)室所使用的試劑純度不低于操作標(biāo)準(zhǔn)中所要求的級(jí)別。6.6.2 每一批新試劑在使用前,檢測部安排專人進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn),對(duì)試劑的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),將試驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告至檢測部負(fù)責(zé)人處, 在檢測部負(fù)責(zé)人確認(rèn)各項(xiàng)指標(biāo)能滿足檢測要求并經(jīng)批準(zhǔn)后方可投入使用。6.6.3 正在使用的試劑應(yīng)存儲(chǔ)在溫濕度、光線強(qiáng)度等條件在允許范圍的環(huán)境位置,且標(biāo)識(shí)清晰。6.7 儀器、量具的量值溯源6.7.1 化驗(yàn)室應(yīng)定期請(qǐng)有資質(zhì)的校準(zhǔn)部門對(duì)所使用的精密儀器(如現(xiàn)有的pH計(jì)、精密
19、天平、等)和精密量器具(如目前使用的移液管、容量瓶、酸堿測定管等)進(jìn)行校準(zhǔn),經(jīng)確認(rèn)后方可使用。對(duì)不符合要求的儀器和器皿統(tǒng)一回收、銷毀或更新。6.7.2 化驗(yàn)主任要對(duì)本部門校準(zhǔn)過的和需要校準(zhǔn)的相關(guān)儀器、量器具等做出具體的量值塑源計(jì)劃表,對(duì)下一次的校準(zhǔn)時(shí)間、內(nèi)容等做出詳細(xì)安排。6.7.3 要求檢測人員在每次使用這些儀器、量器具后認(rèn)真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)立即停止使用將情況向檢測部負(fù)責(zé)人反映,不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)或不在校準(zhǔn)期的儀器、量器具。6.8 基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理6.8.1 化驗(yàn)室使用的所有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均應(yīng)為具備資質(zhì)的廠家所提供,具有標(biāo)準(zhǔn)證書、生產(chǎn)許可證和資質(zhì)證書,能滿足對(duì)其量值朔源等方
20、面的要求。6.8.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)具有中級(jí)以上資質(zhì)的化驗(yàn)員配制,標(biāo)液員應(yīng)按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法進(jìn)行配制。6.8.3 標(biāo)液員應(yīng)定期對(duì)已經(jīng)投入使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行核查,并粘貼新的標(biāo)簽。6.8.4 檢測人員不得使用不在有效期內(nèi)或不符合要求的標(biāo)準(zhǔn)溶液。6.9 檢測環(huán)境控制6.9.1 一切檢測活動(dòng)都應(yīng)在規(guī)定的檢測環(huán)境中進(jìn)行,化驗(yàn)室應(yīng)通過使用空調(diào)、干燥器、溫濕度表、窗簾等一系列設(shè)備來滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液在存儲(chǔ)過程中對(duì)環(huán)境的溫濕度以及光線強(qiáng)弱的要求。6.9.2 化驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置與操作間有效隔離的滴定室、天平室和儀器室, 并控制天平室溫度在1530、濕度在4575%范圍內(nèi),滴定室溫度在20 30、濕度在35 75%,儀器室內(nèi)的溫濕度在其操作說明書所要求的范圍
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