藥物分析學(xué)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、藥物分析學(xué)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典（縮寫Ch.P）和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥 品標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)藥典（1953 1963 1977 1985 1990 1995 2000 2005 2010 ）USP NF JP Ph.Eur Ph.IntGLP GSP GMP GCP藥典概況：真?zhèn)?、純度、品質(zhì)的質(zhì)量要求，三者集中體現(xiàn)藥物的有效性和安全性。中國(guó)藥典的內(nèi)容包括凡例、正文、附錄、索引。乙醇未指明溶度時(shí)，均系95%（ml/ml）的溶液液體的滴數(shù)，系在20C時(shí)，以1.0ml水進(jìn)行換算。稱取0.1g系指稱取重量在0.060.14g，稱取2g系指稱取重量在1.5-2.5；稱取2.0

2、系指稱 取1.952.05；稱取2.00系指稱取1.995-2.005。精密稱定系指精確至千分之一，稱定系指 精確至百分之一，約/若干系指不超過10%。除另有規(guī)定外，實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度均指252C。 實(shí)驗(yàn)用水除另有規(guī)定外，均系指純化水；酸堿度檢查所用水，均系指新沸并放冷至室溫的水。 酸堿實(shí)驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種試劑，均系指石蕊試紙。正文品種按中文筆畫編排；附錄包括制劑通則、通用檢測(cè)方法、和指導(dǎo)原則，按分類編碼。 除另有規(guī)定外，水溶液的PH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極、飽和甘汞電極為參比電極的酸度 計(jì)進(jìn)行測(cè)定。酸度計(jì)應(yīng)定期進(jìn)行檢定。鑒別是用來判定藥物的真?zhèn)?，而檢查和含量測(cè)定則可用來判定藥物的優(yōu)劣。藥物的鑒別

3、實(shí)驗(yàn)：性狀（一般用于原料藥的鑒別項(xiàng)目）：外觀、溶解度、物理常數(shù)（熔點(diǎn)、比旋度、吸收系數(shù)） 比旋度：藥物通過1dm且每1ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液時(shí)測(cè)得的旋光度為比旋度 吸收系數(shù)：在給定的波長(zhǎng)、溶劑和溫度等的條件下測(cè)得的吸光物質(zhì)在單位濃度、單位液層厚 度時(shí)的吸收度稱為吸收系數(shù)。一般鑒別實(shí)驗(yàn)只能證實(shí)是某一類藥物，而不能證實(shí)是某一種藥物。有機(jī)氟化物：氧瓶燃燒法進(jìn)行破壞后，加茜素氟藍(lán)試液、硝酸亞沛在PH4.3溶液中形成藍(lán)紫 色絡(luò)合物。水楊酸鹽：與三氯化鐵試液生成配位化合物，在中性時(shí)顯紅色，弱酸性時(shí)紫色。加稀鹽酸， 析出白色沉淀；分離，白色沉淀在醋酸銨試液中溶解。酒石酸（C4H6O6）鹽：中性試品，加

4、氨制硝酸銀試液數(shù)滴，置水域中加熱，銀游離并附著 在試管內(nèi)壁成銀鏡。芳香第一胺類：加亞硝酸鈉和堿性B-奈酚試液數(shù)滴（重氮化偶合反應(yīng)），視供試品不同，顏 色從橙黃色到猩紅色。托烷生物堿類：均具有莨菪酸結(jié)構(gòu)，可發(fā)生V itali反應(yīng)，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，轉(zhuǎn)變?yōu)槿?基衍生物，再與氫氧化鉀醇溶液作用，轉(zhuǎn)變形成醍型產(chǎn)物而顯深紫色。后馬托品不具莨菪酸 結(jié)構(gòu)。無機(jī)金屬鹽：鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋇鹽的焰色反應(yīng)鈉鹽顯鮮黃色；鉀鹽顯紫色；鈣離子顯磚紅色。銨鹽：加氫氧化鈉試液，加熱，即分解產(chǎn)生氨臭。遇濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙，使之變藍(lán)色，并 能使硝酸亞汞試液濕潤(rùn)的濾紙顯黑色。無機(jī)酸根：氯化物：稀硝酸酸化后加硝酸銀試液，生成白

5、色凝乳狀沉淀；分離，沉淀加氨試液即溶解， 再加稀硝酸酸化沉淀復(fù)生成。供試品少量，加等量的二氧化錳，混勻，加硫酸潤(rùn)濕，緩緩 加熱產(chǎn)生氯氣，遇水濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙顯藍(lán)色。硫酸鹽：加氯化鋇試液；分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。加醋酸鉛試液，即生成 白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨試液或氫氧化鈉試液中溶解。加鹽酸不生成白色沉淀（與 硫代硫酸鹽區(qū)別）。硝酸鹽:加等量的硫酸，混合均勻，冷后，沿管壁加硫酸亞鐵試液，使成兩液層，交界面 呈棕色。加硫酸和銅絲，加熱生成紅棕色的蒸汽。加高猛酸鉀試液，紫色不應(yīng)退去（與 亞硝酸鹽的區(qū)別）。專屬鑒別實(shí)驗(yàn)：是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)，他是根據(jù)每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起

6、 的物理化學(xué)特性不同，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)巍ｈb別方法：化學(xué)鑒別方法：呈色反應(yīng)：酚羥基的三氯化鐵呈色反應(yīng)，有機(jī)氟化物的茜素氟藍(lán)法，芳香第一胺的重氮化偶 合反應(yīng)，托烷生物堿類的Vitali反應(yīng)，腎上腺皮質(zhì)激素類的四氮唑反應(yīng)，含羰基結(jié)構(gòu)的苯 肼反應(yīng)，氨基酸和氨基糖苷類的茚三酮反應(yīng)，氨基醇結(jié)構(gòu)的雙縮脲反應(yīng)。沉淀生成反應(yīng)鑒別法：丙二酰脲類的硝酸銀鏡反應(yīng)，氯化物的銀鹽沉淀反應(yīng)，還原性基團(tuán)的 銀鏡反應(yīng)，生成氧化亞銅的紅色沉淀反應(yīng)，苯甲酸鹽類的三氯化鐵反應(yīng)，與重金屬離子的沉 淀反應(yīng)，含氮雜環(huán)類生物堿沉淀劑，磺胺類藥物的銅鹽反應(yīng) 熒光鑒別：硫酸奎寧的稀硫酸溶液顯藍(lán)色熒光。氣體生成鑒別反應(yīng)

7、:大多數(shù)的胺類藥物、酰脲類藥物以及某些酰胺類藥物可經(jīng)強(qiáng)堿處理后， 加熱產(chǎn)生氨氣?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含硫的藥物可經(jīng)強(qiáng)酸處理后，加熱生成硫化氫氣體，含碘有機(jī)物 經(jīng)直火加熱可生成紫色的碘蒸氣，含乙酸酯和乙酰胺類藥物，經(jīng)硫酸水解后，加乙醇可產(chǎn)生 乙酸乙酯的香味。使試劑褪色的鑒別方法測(cè)定生成物熔點(diǎn)法光譜分析法色譜法原子吸收法藥物的雜質(zhì)檢查：雜貨：系指無治療作用，或者影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至危害人們健 康的物質(zhì)。青霉素在生產(chǎn)過程中可能引入過敏性雜質(zhì)?；瘜W(xué)試劑的純度不能和臨床用藥的純度相混淆，化學(xué)試劑不用考慮生理作用。藥物的純度主 要從用藥安全、有效和對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響等方面考慮。雜質(zhì)的來源：生產(chǎn)過程中引入；貯

8、藏過程中引入。同分異構(gòu)體，同質(zhì)異晶體。酰胺和酯容易水解雜質(zhì)分類：按來源分一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)；按毒性分毒性雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)；按理化性質(zhì)分油 機(jī)、無機(jī)和殘留溶劑。雜質(zhì)的限量：對(duì)照法靈敏度法比較法一般雜質(zhì)的檢查：氯化物濃度以50ml中含50-80mg的CL為宜。此范圍內(nèi)氯化物所顯濁度明顯，便于比較。 硝酸酸度以50ml供試溶液中含稀硝酸10ml為宜。如有色可采用內(nèi)消色法和外消色法。 內(nèi)消色法：采用供試品兩份，一份出去氯離子后加對(duì)照品，一份直接加供試品。外消色法：采用一定的外部試劑反應(yīng)消除顏色的干擾。比濁：放于黑色背景下，自上向下觀察。比色：放于白色背景下，自上向下觀察。高錳酸鉀中氯化物的檢查，需加乙醇

9、除去高錳酸鉀的顏色。硫酸鹽：以50ml供試液中含2ml稀鹽酸為宜鐵鹽的檢查：Ch.P和USP采用硫氰酸鹽法，BP采用巰基醋酸法檢查以50ml中含10-50ug三價(jià)鐵為宜。加入氧化劑過硫酸銨既可以氧化供試品中二價(jià)的鐵離子成三價(jià)的鐵離子，同時(shí)可防止光線是 硫氰酸鐵還原或分解褪色。加入過量的硫氰酸銨，不僅可以增加配位離子的穩(wěn)定性，提高反應(yīng)靈敏度，還能消除其他雜 酸根離子與鐵鹽形成配位化合物而引起干擾。若供試管與對(duì)照管顏色不一致，可采用正丁醇或異戊醇提取，分取醇層比色。重金屬檢查法：重金屬影響藥物的安全性和穩(wěn)定性，重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用 顯色的金屬雜質(zhì)。一法：硫代乙酰胺法 適

10、用于溶于水、稀酸和乙醇的藥物，為最常用的方法。硫代乙酰胺與水反應(yīng)生成硫化氫氣體，硫化氫與重金屬反應(yīng)生成有色沉淀二法：熾灼后的硫代乙酰胺法 適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及難溶于水、稀酸及乙醇的有機(jī)化 合物。三法:硫化鈉法適用于難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的藥物。如磺胺類、巴比妥類藥物等四法：微孔濾膜法適用于重金屬限量低。砷鹽的檢查法：古蔡氏法：金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化 氫，遇漠化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，采用對(duì)照法判斷砷鹽的限量。中國(guó)藥典規(guī)定制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑采用2ml標(biāo)準(zhǔn)砷溶液(相當(dāng)于2ugAs)。反應(yīng)中加入碘化鉀和氯化亞錫將五價(jià)態(tài)砷還原為三價(jià)態(tài)砷。同時(shí)還可

11、以抑制銻化氫的生成。 100ug銻也不至于干擾測(cè)定。碘離子能與反應(yīng)中產(chǎn)生的鋅離子形成穩(wěn)定的配位離子，有利于生成砷化氫的反應(yīng)不斷進(jìn)行。 鋅粒和供試品種含有少量硫化物，產(chǎn)生硫化氫氣體，產(chǎn)生色斑，干擾試驗(yàn)。采用醋酸鉛棉花 吸收硫化氫氣體。產(chǎn)生的砷斑不穩(wěn)定，在反應(yīng)中應(yīng)保持干燥和避光，并立即與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較。含銻藥物，用古蔡氏法檢查時(shí)，銻鹽也可被氧化為銻化氫。故采用白田道夫法檢查砷鹽。方 法是氯化亞錫在鹽酸中將砷鹽還原為棕褐色的膠態(tài)砷，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照比較。此法的反應(yīng)靈敏度 以三氧化二砷20ug計(jì)。二乙基二硫代氨基甲酸銀法，簡(jiǎn)稱Ag(DCC )法，不僅用于砷鹽的限量檢查，也可用作微量砷 鹽的含量測(cè)定。原理：鋅與

12、酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氫，生成砷化氫，還原二乙基二硫代氨基甲酸 銀，產(chǎn)生紅色膠態(tài)銀，同時(shí)在相同條件下使一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液呈色，比色。溶液顏色的比較:溶液顏色與標(biāo)準(zhǔn)品比較控制藥物溶液在某波長(zhǎng)下的吸收度來檢查用 色差計(jì)來測(cè)定易碳化物：藥物中存在的遇硫酸易碳化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)稱為易碳化物。溶液澄清度的檢查：藥物溶液中存在分散的細(xì)微顆粒，當(dāng)直線光通過溶液時(shí)，細(xì)微顆?？梢?起光的散射，測(cè)量光的散射就可以測(cè)量光的濁度。熾灼殘?jiān)鼨z查法：系指有機(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機(jī)物加熱分解后，高溫?zé)胱?，產(chǎn)生的非揮 發(fā)性雜質(zhì)的硫酸鹽。中國(guó)藥典規(guī)定在700800C下熾灼至完全灰化。一些重金屬在高溫下 易揮發(fā)，在做金屬檢查

13、時(shí)，溫度控制在500到600C。熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾 灼30分鐘后進(jìn)行。常用的有機(jī)破壞方法有堿破壞方法和酸破壞方法，后于500-600C熾灼至完全灰化。干燥失重測(cè)定法：干燥失重主要檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)。干燥失重的量應(yīng)恒重，中國(guó)藥典規(guī)定供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg 以下即達(dá)到恒重，干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下持續(xù)干燥一小時(shí)后 進(jìn)行。常壓恒溫干燥法：除另有規(guī)定外，均為在1052C下干燥至恒重。供試品應(yīng)鋪于扁形稱量 瓶中，其厚度不超過5mm,如為疏松物質(zhì)，厚度不超過10mm。大顆粒結(jié)晶藥物，應(yīng)先研細(xì)至 粒度約2mm。含有較多結(jié)晶水的藥物

14、，在105C下不易除去結(jié)晶水，可提高干燥溫度。某些 藥物含有較多結(jié)晶水，熔點(diǎn)又較低，直接105C干燥，供試品易融化，表面結(jié)成一層薄膜， 使水分不易繼續(xù)揮發(fā)。應(yīng)采取在較低溫度下加熱，除去結(jié)晶水分，然后逐漸提高溫度至105C 干燥至恒重。某些易吸濕或受熱發(fā)生相變而達(dá)不到恒重的藥物，可采用一定溫度下、干燥一 定時(shí)間所減少的重量代表干燥失重。減壓干燥法：適用于熔點(diǎn)低或受熱分解的供試品干燥劑干燥法：適用于受熱分解或易升華的供試品藥物的定量分析與分析方法驗(yàn)證：凱氏定氮法。藥品分析方法的驗(yàn)證：準(zhǔn)確度 精密度 專屬性 檢測(cè)限 定量限 線性范圍 耐用性常用藥品的種類、采集和貯藏血樣尿液唾液芳酸及其酯類藥物的分析

15、：苯甲酸類：苯甲酸丙磺舒甲酚那酸水楊酸類：水楊酸阿司匹林二氟尼柳對(duì)氨基水楊酸鈉雙水楊酸酯貝諾酯 其他芳酸類：布洛芬（苯乙酸類衍生物） 氯貝丁酯（分子中含有羧酸酯結(jié)構(gòu)，采用羥肟 酸鐵反應(yīng)鑒別）。鑒別反應(yīng)：水楊酸及其鹽類在中性或弱酸性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫色配位 化合物。苯甲酸鹽的中性或堿性溶液，與三氯化鐵試液反應(yīng)可生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀。 丙磺舒：加少量氫氧化鈉成鹽溶解后，與三氯化鐵反應(yīng)，生成米黃色鐵鹽沉淀。布洛芬：無水乙醇溶液，加高氯酸羥胺的無水乙醇試液等，呈紫色氯貝丁酯：與羥肟酸鐵反應(yīng)呈紫色重氮化偶合反應(yīng)：在酸性條件下與亞硝酸鈉試液反應(yīng)進(jìn)行重氮化，與堿性B一奈酚偶合生成

16、橙紅色沉淀。對(duì)氨基水楊酸 貝諾酯氧化反應(yīng)：甲芬那酸的硫酸溶液，加熱后顯黃色，并有綠色熒光；與重鉻酸鉀反應(yīng)，即呈深 藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G色。水解反應(yīng)：阿司匹林水解后，經(jīng)酸化產(chǎn)生白色水楊酸沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣；分離沉淀物， 溶于醋酸銨試液，于100105C，熔點(diǎn)為156-161C。分解產(chǎn)物的反應(yīng)：苯甲酸經(jīng)酸化后，生成苯甲酸在試管中凝成白色升華物。含硫的藥物可分解后鑒別：經(jīng)分解氧化成硫酸根離子，用硫酸鹽的鑒別方法鑒別。紫外，紅外：含苯環(huán)，有共軛體系。薄層色譜 高效液相色譜特殊雜質(zhì)檢查：阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查：溶液的澄清度:檢查碳酸鈉試液中不溶物水楊酸：在弱酸性 條件下與高鐵鹽反應(yīng)呈紫堇色易炭化物，易

17、被硫酸炭化呈色的化合物。甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查：Cu檢查法，用原子吸收分光光度法測(cè)定，銅限量為0.001% 含量測(cè)定：直接滴定法 水解后剩余滴定法 兩步滴定法（中和 水解與測(cè)定） 苯酚的酸性弱到不足以與氫氧化鈉反應(yīng)。亞硝酸鈉滴定法：對(duì)于有芳伯胺基的藥物采用此法滴定雙相滴定：在水相中加入水不溶性有機(jī)溶劑，邊滴邊萃取。紫外分光光度法芳香胺類藥物的分析：芳胺類 芳烴胺類中苯乙胺和苯丙胺類對(duì)氨基苯甲酸酯類：苯佐卡因鹽酸普魯卡因鹽酸氯普卡因鹽酸丁卡因鹽酸普魯卡因胺（酯鍵改為酰胺鍵）酰胺類藥物：對(duì)乙酰氨基酚 醋胺苯砜 鹽酸利多卡因 鹽酸布比卡因含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法非水溶液滴定法苯乙胺類藥物的分析：本

18、類藥物為擬腎上腺素藥，共性為具有苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)。其中腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸多巴胺和硫酸特布他林分 子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)的3、4位上都有兩個(gè)酚羥基，與兒茶酚類似。屬于兒茶酚類藥物。弱堿性多具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，可與重金屬鹽呈色光學(xué)活性（多具有手性碳）鑒別反應(yīng)：與三氯化鐵反應(yīng) 與甲醛一硫酸反應(yīng)（與甲醛在硫酸溶液中反應(yīng)，形成具有醍式 結(jié)構(gòu)的有色化合物） 氧化反應(yīng)（苯酚易被氧化）重酒石酸間羥基胺分子中具有脂肪伯胺基與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯紅紫色雙縮脲反應(yīng)：鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿和鹽酸去氧腎上腺素具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可顯雙縮 脲特性反應(yīng)。與（硫酸銅在氫氧化鈉堿性條件下反應(yīng)顯藍(lán)紫色）特殊

19、雜質(zhì)檢查：酮體的檢查，腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素和 甲氧明等均需檢查酮體。這些藥物在生產(chǎn)過程中均由其酮體氫化還原制得，若氫化不完全， 易引入酮體雜質(zhì)。含量測(cè)定：非水溶液滴定法漠量法（藥物分子中的酚羥基的鄰對(duì)位活潑氫與過量的漠定 量發(fā)生漠代反應(yīng)，再以碘量法測(cè)定剩余的漠，根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉滴定液的量，即可計(jì)算 供試品的量）。苯丙胺類藥物的分析：是一類作用于腎素一血管緊張素系統(tǒng)，能夠有效調(diào)節(jié)血壓藥物ACEI）。 典型藥物：馬來酸依那普利鹽酸貝那普利等各種普利 酸堿性 脯胺酸衍生物（大多可以看成是脯胺酸衍生物）光學(xué)活性（多具有手性碳）水解特性（多為前體藥物，經(jīng)酶水解后生成活性

20、代謝產(chǎn)物） 鑒別試驗(yàn)：熔點(diǎn)測(cè)定 高猛酸鉀反應(yīng)（紅色消失）漠-間苯二酚反應(yīng)（顯棕紅色）羥胺-三氯化鐵反應(yīng)（顯棕紅色）。旋光法（本類藥物都是單一的旋光物質(zhì)）雜環(huán)類藥物的分析：毗啶類藥物：本類藥物中均含有B或Y位被羧基衍生物所取代的毗啶環(huán)，若a位沒被取代， 可發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。異煙肼尼可剎米硝苯地平尼群地平尼莫地平弱堿性還原性（異煙肼中的酰肼基具有較強(qiáng)的還原性，可被不同的氧化劑氧化，也可與某些含羰基的化合物發(fā)生縮合反應(yīng)）。鑒別反應(yīng)：毗啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)戊烯二醛反應(yīng)：適用于B或Y位被羧基衍生物所取代的毗啶環(huán)，漠化氰 和芳伯胺作用于毗啶環(huán)，使環(huán)上的氮原子由三價(jià)變成五價(jià)，毗啶環(huán)水解開裂，生成戊烯二醛， 再與芳伯胺

21、縮合，生成有色的戊烯二醛衍生物。二硝基氯苯反應(yīng)酰肼基的反應(yīng):還原反應(yīng)（銀鏡反應(yīng)） 縮合反應(yīng)（異煙肼的酰肼基與芳醛縮合反應(yīng)產(chǎn)生有 色結(jié)晶，測(cè)固定的熔點(diǎn)）二氫毗啶的解離反應(yīng)：二氫毗啶類藥物的丙酮或甲醛溶液與堿作用，1,4位氫發(fā)生解離，形 成pn共軛產(chǎn)生顏色。沉淀反應(yīng)：本類藥物具有毗啶環(huán)的結(jié)構(gòu)，可與重金屬鹽類及苦味酸等試劑形成沉淀。分解產(chǎn)物的反應(yīng)：尼可剎米與氫氧化鈉試液反應(yīng)加熱，即可有二乙胺臭味逸出，能使?jié)駶?rùn)的 紅色石蕊試紙變藍(lán)。有關(guān)物質(zhì)的檢查異煙肼中游離肼的檢查，采用薄層色譜法分離后，以對(duì)二甲氨基苯甲醛與肼反應(yīng)生成腙顯色， 進(jìn)行比較檢查。喹啉類藥物的分析:毗啶和苯稠合而成的喹啉雜環(huán)，環(huán)上雜原子的反應(yīng)性能基本與毗啶相同。硫酸奎尼丁 硫酸奎寧鹽酸環(huán)丙沙星堿性：奎寧為左旋體，堿性大于奎尼丁旋光性：奎寧為左旋體奎尼丁為右旋體熒光特性：硫酸奎尼丁和硫酸奎寧在稀硫酸溶液中