專(zhuān)題遺傳系譜圖專(zhuān)題訓(xùn)練

1、遺傳系譜圖專(zhuān)題訓(xùn)練 1、某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2、下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（ ）A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病3、5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、

2、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是 A. 0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/84、下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（ ）A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為125、圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是（ ）A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是186回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖

3、（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是（ ）（2）7號(hào)的基因型是_（基因用A、a表示）（3）若16號(hào)和正確碎片中的8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。7、下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）甲種遺傳病的遺傳方式為 。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為 。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩

4、則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ；因此建議 。8、人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是 。（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是 。（3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。、紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。（1）人工誘變的

5、物理方法有 。（2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。（3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是 。9、圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常? ，原因是 。(3)圖乙中-1的基因型是 ，-2的基因型是 。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為

6、的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來(lái)。10、小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 （4）3 懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 的線粒體 DNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是3生產(chǎn)的？ （能/不能）；請(qǐng)說(shuō)明判斷的依據(jù)： 。 （5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性

7、狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來(lái)源于 。 （6）讓?zhuān)?）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個(gè)體。 如果 F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D 位于 X 染色體上，則 F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： ； 如果 F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D 位于常染色體上，則 F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： ； 如果 F1 代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因： 。11.人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問(wèn)題：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色體上，判斷依據(jù)是_ _(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血

8、癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入母體，刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_。母嬰血型不合_(一定不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。-2的溶血癥狀較-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體己產(chǎn)生_，當(dāng)相同抗原再次刺激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。(3) 若-4

9、出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是_。參考答案1C2C3A4B5B6. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）167. 答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩8. （1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射線（射線、射線、射線、紫外線等）輻射 2）雌性紅眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）9. (1)常 顯 (2)不一定 基因型有兩種可能 (3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色體變異10.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 線粒體 DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，2 與3 及3 所生小狗的線粒體 DNA序列特征應(yīng)相同。（5）基因突變 （6）F1 代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。F1 代部分雌