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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemECH7057288Cat. No.: HY-107362CAS No.: 2095616-82-1分式: CHNOS分量: 569.67作靶點(diǎn): Trk Receptor作通路: Neuronal Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK儲(chǔ)存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 34 m

2、g/mL (59.68 mM)H2O : 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.75 mg/mL (4.83 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemE物活性 CH7057288種有效的選擇性 TRK 抑制劑。IC50 & Target TRK體外研究 CH7057288 induces regression of intracranial tumors and greatly improves event-

3、free survival in anintracranial implantation model mimicking brain metastasis. CH7057288 can be a promising therapeuticagent for TRK fusion-positive cancer. TRK receptor tyrosine kinases are expressed as fusion proteinsencoded by various fusion genes across a wide variety of cancer types, including

4、lung and colorectal cancer1.REFERENCES1. Hiroshi Tanaka, et al. Abstract 4179: Potent and selective TRK inhibitor CH7057288. AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-537

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