北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院《分析化學(xué)Z》1-6次作業(yè)答案

1、次作業(yè)答藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院分析化學(xué)Z1-6第一次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1草酸鈉溶液與0.04000mol/LKMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO45Na2C2O4,貝障酸鈉的濃度1分0.1000mol/L有關(guān)保留時間tR的描述錯誤的是：1分色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)的tR一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算式應(yīng)為：1分B以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：1分E.滴疋劑濃度以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是:1分在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機會相等以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是：1分D在所測

2、定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收根據(jù)條件電位定義式，以下選項錯誤的是：1分式中aBC,問三組分的極性大小順序為：1分CBAB型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案無色玻璃試劑瓶B.量筒C.移液管D容量瓶E.塑料試劑瓶量取未知液作滴定，應(yīng)選用：1分C.移液管配HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液時量取濃鹽酸，應(yīng)選用：1分B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+NH3+H20=NH4+OH反應(yīng)物中，為酸的是：1分E.NH4+按酸堿質(zhì)子理論，H20的共軛堿是：1分C.OH-A.V10,V2=0C.V1=0,V20D.V1=V2E.V1V2用鹽酸標(biāo)

3、準(zhǔn)溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2mL，如果溶液組成僅含有Na2CO3時，應(yīng)：1分D.V1=V2用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2mL，如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時，應(yīng)：1分E.V1V2A.五位B.四位C.兩位D.位E.三位309.456-1.53計算結(jié)果（）位有效數(shù)字：1分A.五位pKa=3.05有效數(shù)字（）：1分C.兩位第二次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取個最佳答案在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進(jìn)行

4、“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：1分A加熱用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCI，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是：1分化學(xué)計量點前0.1%的pH值增大，化學(xué)計量點后0.1%的pH值減小以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是：1分反應(yīng)平衡常數(shù)在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量最好：1分過量20%30%在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定：1分D填料孔隙的體積?；RsF少，Of=o0.059Ox,以下選項錯誤的是:根據(jù)條件電位定義式卩吩1分溶液的離子強度對條件電位沒有影響分離度占的計算式為:1分8用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同

5、濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大，則：1分滴定突躍范圍越大氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：1分峰面積在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強：1分甲醇以下不是滴定分析的特點的是：1分適用于測定微量或痕量組分的含量薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是:1分薄層板的寬窄樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是：1分凝膠柱色譜不影響酸堿指示劑使用的條件是：1分濕度滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點稱為：1分化學(xué)計量點紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000cm-1-1250cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū)間的敘述正確的是：1分該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū)色譜圖中，兩峰間的距離取決于：

6、1分B相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)以下為共軛酸堿對的是1分E.H2CO3CO32為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括:1分氣體池法儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是:1分重量分析如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？1分混晶組分在固定相和流動相中的質(zhì)量為ms、mm(g),濃度為Cs、Cm(g/ml),摩爾數(shù)為ns、nm(mol)，固定相和流動相的體積為Vs、Vm(ml)，此組分的分配系數(shù)是:1分C/Csm用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的:1分B二乙胺物質(zhì)的量、

7、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是：1分n=m/M關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：1分B.鉻黑T是氧化還原的指示劑以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：1分D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點不包括：1分A.固定相粒度小在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：1分1.532.650-1.5正確的答案是：1分B.31.1以下除那項以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：1分E.不含有結(jié)晶水B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案A.色譜柱的長度增長B.硅膠的活度增大C.流動相的極性增強D.固定相填充得更加緊密E.色譜柱的長度減小哪

8、個因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。?分C.流動相的極性增強哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時間增大：1分A.色譜柱的長度增長A.4B.12C.7D.6E.5乙炔分子的振動自由度為：1分C.7某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為：1分A.4A.ArB.RC.ClD.HE.R羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為：1分A.Ar羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為：1分C.ClA.柱色譜B.鍵合相色譜C.正相色譜D.反相色譜E.離子交換色譜液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為：1

9、分A.柱色液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為：1分C.正相色第三次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案有0.4000mol/LHCI溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl()毫升1分200.0即能用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液的是：1分優(yōu)級純草酸應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的:1分保留時間以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：1分E.99.99%純鋅下述各項，屬于偶然誤差的是：1分兩次平行操作實驗的讀數(shù)不一致新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老化

10、”，老化的目的是：1分A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括：1分D磷酸以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.250.01mL，終讀數(shù)為32.250.01mL，則用HCl用溶液的準(zhǔn)確體積(mL)為：1分D.32.000.01mL配位滴定可用于測定：1分D與EDTA結(jié)合CmKmy106的金屬離子酸式滴定管不能直接盛裝：1分堿性溶液以下不屬于氧化還原滴定方法的是：1分銀量法下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是：1分E.優(yōu)級純重鉻酸鉀下列物質(zhì)的濃度均為0.1000mol/L，不能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是：1分E.

11、NH4Cl(pKa=9.25)以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是：1分B.反應(yīng)平衡常數(shù)用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學(xué)計量點時溶液的：1分B.pH7.0在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大1分B.芳烴氣相色譜法常用的載氣有1分B.氮氣用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時增加10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是：1分B.化學(xué)計量點前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行無關(guān)的是：1分%沁下列不屬于重量分析對稱量形式要求：1分E與沉淀形式相同B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備

12、選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案展開劑B.顯色劑C.指示劑D.固定相E.滴定劑薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：1分D固定相配位滴定中，常用EDTA作為：1分E.滴定劑A.同離子效應(yīng)B.催化反應(yīng)C.自動催化反應(yīng)D.酸效應(yīng)E.配位效應(yīng)MnO4-滴定C2O42-時，速度由慢到快:1分C.自動催化反應(yīng)PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加:1分D.酸效應(yīng)A.展開劑B.顯色劑C.指示劑D固定相E.滴定劑酸堿滴定中，甲基橙被用作為:1分C.指示劑配位滴定中，常用EDTA作為:1分E.滴定劑A.增加平行測定次數(shù)B.空白試驗C.回收實驗D對照試驗E.校準(zhǔn)儀器可以減少偶然誤差的方

13、法是：1分A.增加平行測定次數(shù)不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于:1分B.空白試驗A.消失B.向低波數(shù)位移C.向高波數(shù)位移D.變化無一定規(guī)律E.不變化隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率將：1分B.向低波數(shù)位移隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率將：1分C.向高波數(shù)位移A.可見-紫外分光光度法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.酸堿滴定法E.重量法可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束的方法是：1分D.酸堿滴定法樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定的是：1分C.紅外分光光度法A.液體石蠟B.纖維素C.聚酰胺D淀粉E.水紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是：1分

14、B.纖維素紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定液是：1分E.水A.結(jié)晶形狀差異B.極性差異C.分子大小差異D.離子強度差異E.熔點差異分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離1分B.極性差異吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離1分B.極性差異第四次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產(chǎn)生躍遷？1分紫外-可見光以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：1分分析純NaOH紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作是：1分C三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑定量分析過程不包括以下步驟：1分A樣品調(diào)查下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：

15、1分D.of。*薄層色譜的結(jié)果觀察錯誤的方法是：1分A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現(xiàn)斑點將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4,若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為：1分D.MFe/2MBaSO4絕對偏差是指：1分D單次測定值與平均值之差紅外分光光度計使用的檢測器是：1分E.真空熱電偶應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是：1分峰咼光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是：1分清洗比色皿關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是：1分具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯誤的是：1分E.精密度高準(zhǔn)確度一定高下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率1

16、分E.峰寬不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：1分D增加測定次數(shù)Rf值：1分E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值25.00 x5.300 x1.6144正確答案是：1分213.9容量因子k與保留值tR或tR之間的關(guān)系式是1分A.tR=t0k氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是：1分保證樣品完全氣化吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是1分A=-lgTB型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案A.電子躍遷能級差B.電子躍遷幾率C.溶液濃度D.光程長度E.入射光強度吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于：1分B.電子躍遷幾率吸光物質(zhì)紫外吸

17、收光譜的峰位入max取決于：1分A.電子躍遷能級差A(yù).H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是：1分C.OH-NH3+H2O=NH4+OH的反應(yīng)物中為酸的是1分E.NH4+A.柱色譜B.鍵合相色譜C.正相色譜D.反相色譜E.離子交換色譜液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為:1分D.反相色譜液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為：1分A.柱色譜A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚一二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統(tǒng)是1分C.苯-乙醚一二乙胺分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統(tǒng)是

18、1分E.正丁醇-水-冰醋酸A.結(jié)晶形狀差異B.極性差異C.分子大小差異D.離子強度差異E.在水中的溶解度差異空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：1分C.分子大小差異吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：1分B.極性差異A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.酸堿滴定法E.重量法應(yīng)用指示劑指示實驗結(jié)束的方法是:1分D.酸堿滴定法樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定的是:1分C.紅外分光光度法A.親和色譜法B.吸附色譜法C.分配色譜法D.離子交換色譜法E.凝膠色譜法以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于：1分B.吸附色譜法以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動相的

19、色譜屬于：1分離子交換色譜法NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時，pH值最小的是：1分B.HCI當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時，pH值最大的是：1分C.NaOH無線性關(guān)系B.miAs曲線C.msAs曲線D.mi-Ai/As曲線E.mi/ms一Ai/As曲線使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時，使用的定量關(guān)系曲線是:1分E.mi/msAi/As曲線使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時，使用的定量關(guān)系曲線為：1分C.msAs曲線第五次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案將磷礦石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg2P2O7形式稱重，以下計算p2o5含量的換算因子正確

20、的表達(dá)式是：1分MP2O5/MMg2P2O7以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述錯誤的是：1分L越大,aM(L)越小某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應(yīng)為：1分氘燈，石英色譜中，某一物質(zhì)的K為0,表明該物質(zhì)：1分C隨溶劑前沿流出以下不屬于氧化還原指示劑的是：1分E.金屬指示劑下列H2C2O4sub4共軛酸堿對pKb與pK的關(guān)系是：1分E.pKa1+pKb2=pKw紅外光譜法樣品不能是1分E.含水樣品EDTA可用于測定：1分D與EDTA結(jié)合CmKmy106的金屬離子在薄層色譜的操作中，有關(guān)點樣操作錯誤的是：1分樣品應(yīng)該點在薄層板長邊正中央那條線上用紫外可見分光光度法

21、定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測量才較準(zhǔn)確：1分0.2-0.7容量因子k與Rf之間的關(guān)系式是：1分Rf=1/(k+1)無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是：1分錐形瓶洗凈后未干燥氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了：1分保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進(jìn)入色譜柱用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入：1分B二乙胺采用苯和甲醇(1:3)為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40,問：1分硅膠B比硅膠A的活性大對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：1分只要氧化還原反應(yīng)的曠0.4V,就一定可以用于氧化還原滴定按質(zhì)子理論，Na2HPO4是

22、：1分兩性物質(zhì)以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：1分A.減小薄層的厚度下面哪個參數(shù)為色譜定量的參數(shù)：1分峰面積滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱為：1分D滴定終點B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案A.以上指示劑均不可B.酚酞C.中性紅(變色范圍pH6.88.0)D.鉻黑TE.A和B均可以C(HCl)=0.001000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的NaOH溶液，可選用的指示劑是：1分中性紅(變色范圍pH6.88.0)以C(Na0H)=0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20

23、.00mL同濃度的HCI溶液，可選用的指示劑：1分A和B均可A.薄層板的長度B.硅膠的活度C.流動相的極性D.薄層操作的溫度E.硅膠的粒度硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的比移值Rf因素的是：1分A.薄層板的長度硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的容量因子k因素的是：1分A薄層板的長度A.可見-紫外分光光度法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.酸堿滴定法E.重量法可以利用溶液顏色變化判斷實驗結(jié)束的方法是：1分D.酸堿滴定法常用噴顯色劑指示樣品斑點位置的方法是：1分C.紅外分光光度法A.由純振動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜C.由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜D.由純轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜E

24、.由原子核自旋能級躍遷而產(chǎn)生的光譜紅外吸收光譜是由：1分C.由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜紫外吸收光譜是由：1分B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜A.配位滴定B.返滴定C.置換滴定D.直接滴定E.間接滴定在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點，可采用：1分E.間接滴定在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用：1分B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1E.1300-400cm-1紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是：1分E.1300-400cm-1紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是：1分C.4000-1300cm-1A.8.

25、75.3B.8.74.3C.9.75.3D.10.75.3E.10.73.3用0.1000mol/LHCI滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCI和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是：1分E.10.73.3用0.1000moI/LHCI滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCI和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是：1分A.8.75.3A.展開劑B.顯色劑C.指示劑D.固定相E.滴定劑酸堿滴定中，甲基橙被用作為：1分C.指示劑薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：1分D固定相A.氧化性溶液B.無色溶液C.中性溶液D.堿性溶液E.有色溶液酸式滴定管不能直接

26、盛裝：1分D.堿性溶液堿式滴定管不能直接盛裝：1分A.氧化性溶液第六次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案有效數(shù)字是：1分因測量儀器不同而產(chǎn)生的用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點是：1分對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)死時間t0:1分D為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大值所用時間以下不影響酸堿指示劑使用的因素：1分濕度色譜所用的氧化鋁:1分D?有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是:1分配位掩蔽法用紙色譜分離有機酸時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的:1分冰醋酸32.640-1.5正確的答案是:1分31.1在色譜分析中，對載體的要求不包括

27、:1分具有較強的吸附性在反相HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是:1分流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰下列各項措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是:1分進(jìn)行儀器校正已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520,問三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序為1分B.ABC在正相分配色譜中，保留時間長的組分是:1分固定相溶解度大的以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是：1分C同離子效應(yīng)對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：1分滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會影響相關(guān)電對的條件電位，但不影響滴定突躍的大小某化合物在1400-1600cm-1有4個吸收峰，該化合物可能含（）官能團(tuán)：1