各章知識(shí)點(diǎn)02-制藥工程

1、生物代謝什么是生物代謝?生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱。代謝通常被分為兩類： 分解代謝可以對(duì)大的分子進(jìn)行分解以獲得能量（如細(xì)胞呼吸）；合成代謝由小分子合成生物大分子的過(guò)程；耗能。可以利用能量來(lái)合成細(xì)胞中的各個(gè)組分，如蛋白質(zhì)和核酸等。分解代謝：將生物大分子分解成小分子的過(guò)程；放能。分解代謝可以分為兩個(gè)部分，一部分為物質(zhì)代謝，另一部分為能量代謝。物質(zhì)代謝伴隨能量代謝，物質(zhì)代謝是的可循環(huán)的，而能量代謝是不可循環(huán)的。生物體內(nèi)代謝反應(yīng)的共同特點(diǎn).特異的酶促反應(yīng).代謝反應(yīng)都是分步進(jìn)行的，由許多中間反應(yīng)和中間產(chǎn)物組成。.物質(zhì)代謝過(guò)程中，總是伴隨能量代謝。.同一物質(zhì)的分解代謝和合成代

2、謝途徑一般不同.分解代謝和合成代謝可以共同利用某些特殊的代謝環(huán)節(jié).糖類、脂類和蛋白質(zhì)的合成代謝途徑各不相同，但它們的分解途徑有共同的過(guò)程蛋白質(zhì)核酸淀粉、糖原生糖氨甚酸甘乳酸 入冬瓜輟 莽就酰迎內(nèi)班酸日tf氨酸蛙輒阻蘇氨酸 平胱旗酸怎:話的一枝甘酸核格-5情酸內(nèi)的酸/件-碑成葡萄糖1 渤酸葡帝電PEP磺啜一輕內(nèi)監(jiān)天冬氮酸 天冬曲氮,氨酸 天好五酸. 叢內(nèi)筋國(guó)，異痛氨酸 甲硫酰同蘇氨酸 漸氫及，生甑旗甚酸痙氨酸 賴依敢 酢睛城 色策暇策內(nèi)就酸異亮氨度 身我靦、色依成乙酰乙酰（X延甲索麟 琥珀的草乳乙酸 蘋果篇”1乙酰C】A乙聯(lián)酸氮酸幽度/虱S城組哺精相肪限*叫同醉脂肪檸螺酸異檸粳酸代謝途徑的調(diào)控：

3、限速反應(yīng)速率的調(diào)節(jié)機(jī)制：結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)、共價(jià)修飾調(diào)節(jié)、底物循環(huán)、酶濃度 調(diào)節(jié)等。代謝中常見(jiàn)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)i氧化還原反應(yīng)2碳碳鍵的形成與斷裂反應(yīng)3分子內(nèi)重排與消除反應(yīng)4基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)5游離基反應(yīng)研究代謝途徑的方法 代謝物的標(biāo)記示蹤 干擾代謝體系糖代謝o Q H =: OICICIC葡萄糖的分解代謝好房 生艷尹ha囑堂葡萄捱,若尊霹丙里/不尋氯、寐京屋歷學(xué)”虞,【送袁工%a線吞。“乙群左靠”C0.+ H：0美BE鬼戢或乙毒，量疊虎特途程n二 a衿京,CCl,+ H:O糖酵解過(guò)程全圖Glucose + 2 ADP + 2Pi + 2NAD+2 pyruvate + 2ATP + 2H2O + 2NADH +

4、 2H+葡萄糖葡菊精.6-嘴顰!疑金薄酸1MM-1- 6 二舞酸磷酸二二甘油睢港丙用,3磷酸甘油酸-1. 3二第酸I3歲釀出油度磷酸薄醇式再酗酸2 磷唆甘油酸洛將dMk一一 6- K*m 專衛(wèi)+ 6-讀酸黑懵I耶P -h酎二瞬蒙界MlZM己曜MAD*Hj4X卜加PL 3-二麗甘油酸1.Jr，!#甘油修的 金 =二羥丙A化片甘通眠膽+1 n I 兩個(gè)階段：1、準(zhǔn)備階段：消耗 ATP2、放能階段：產(chǎn)生 ATP和NADH七、無(wú)氧條件丙酮酸的去路錚丁圣軍H:O熨理更乙更(有叔性次-Ico： +丙酮酸我破錄或二-ZLESS-糖有氧氧化的反應(yīng)過(guò)程分三個(gè)階段：糖酵解途徑：葡萄糖-丙酮酸丙酮酸乙酰CoA三竣酸

5、循環(huán)和氧化磷酸化檸檬酸循環(huán)(Citric Acid Cycle)三竣酸循環(huán)(Tricarboxylic Acid Cycle )Krebs循環(huán)在好氧真核生物線粒體基質(zhì)或好氧原核生物細(xì)胞質(zhì)中，酵解產(chǎn)物丙酮酸脫竣、脫氫，徹底氧化為CO2、H2O并產(chǎn)生ATP的過(guò)程。、丙酮酸氧化脫瘦形成乙酰CoAPyruvate Is Oxidized to Acetyl-CoA and CO2coaCoCHaPyruvateCaA-SH NADf _ 1Atipymvic# drbydrofrfUM complex E, 4 3,1NADHyCH3Acetyl-CoA-33.4 kJ/mol多函復(fù)合體位于線粒體內(nèi)原

6、核細(xì)胞在胞液中兩的酸脫氫薛承E1-丙酹酸脫氫/燕峰（組分） 三種薛 J E2-二氫麻辛酰轉(zhuǎn)乙?；窱 E3-二氫質(zhì)辛酸脫氫萼六種輔助因子4 TPP、成辛酸、CoA-STk FAD、NA1 Mg2*、檸檬酸循環(huán)概貌Citric Acid Cycle檸檬酸循環(huán)歷程1、草酰乙酸與乙酰 CoA縮合成檸檬酸+ O=C-COOCoASH尊I JAcutyl-CnACHlCOO f liFiJnoceLale3-kTithaiu40CH,-CI bHO-CCOO-必COOCitrate-32.2 kJ/mol2、2、經(jīng)順烏頭酸生成異檸檬酸CHlCOOhso HYPERLINK l bookmark20 o

7、Current Document 1二c-coo 1.、-COEUtW c-coo icm AconitatpCH2-COOHO-C-COO1 IH C COOCitrateCH COOH C C 口 CTHO- C-COOIHEcHitrntO3、異檸檬酸氧化形成a酮戊二酸門口 小心- NAD(P)+ NAD(P * H：金口 CH3sCOO.yHiC1,HJH-C-COO.,/ 二 9H/HD C COO_4ehydw(JCOO TOC o 1-5 h z |H0leocitraUtr-KetogluUruW4、a酮戊二酸氧化脫竣形成琥珀酰 -CoACH2-COO CoA SH NA1T

8、NyH CH2 coO HYPERLINK l bookmark67 o Current Document M J .弧 +儂 - L IC YOO-u-ktluurfttrSuccinyl-CoACHrCHCOG*Succinau*2.3 kJ/inol5 （唯一）直接產(chǎn)生高能磷酸鍵6、琥珀酸脫氫形成延胡索酸coo-FAUFAlHiocooCl.CHf%cooKih5n hGBurajintjr叩；3HCCOO-Fumara t*上L - 0 kJ/mol7、延胡索酸水合生成L-蘋果酸8、L-蘋果酸脫氫形成草酰乙酸COOIo=ccoof。NAH *NADH + HHO-右 J HIch2m

9、ji UtrCOOdphydrotrennL-MalutyW = 29.7 kJ mo)cclyl CnA四、檸檬酸循環(huán)的化學(xué)計(jì)量檸檬酸循環(huán)的化學(xué)計(jì)量?丙IHS2 acetyl-CoA2 NADH 52 而也 _Zu四戊二酸2NADH 52口皿 2部潞CM2NADH 51 2攣珀聯(lián)-CoA是朝疆量犯2B33 2 A/GTP 22璃珀酸3國(guó)麻酸2 FADH2 32節(jié)果酸一草乙酸2 NADH 5 -Total 25 ATP五、HI解一三讖睢砧球的效率據(jù)爵解三按酸笛環(huán)1G f 2ATP+2 NA DH +2H 2P1S|f TATP炳事+ 25ATP32ATP* 微儆率32 x7.3/686-34,

10、05 %其余能量以熱量形式.一分維持體溫，一分散失，C02來(lái)自草酰乙酸而不是乙酰CoA但凈結(jié)果是氧化了分子乙酰CoA限速苒：,檸它合峰變構(gòu)抑制劑：ATPx NADHx琥珀酰Co A AMP可解除抑制.異檸屬酸脫氫酶變構(gòu)抑制劑：A TPs NADH變構(gòu)激活劑二ADP. a 一酮戌二酸麻氫甑系抑制劑：ATPx NADH.琥珀酰CoA激活劑：AMP ADP. C*十一、戊糖磷酸途徑(pentose phosphate pathway)磷酸己糖支路己將單硝酸途徑茂藕支路反林磷酸循環(huán)糖酵解有氧氧化糖在體內(nèi)的主要分解途徑細(xì)胞內(nèi)糖的其他分解途徑S分解代謝支路/旁珞(磷酸戊糖為代表桂中間產(chǎn)物 戌攤博酸途役越酵

11、解在磷酸己糖處分支氧化階設(shè)（脫碳產(chǎn)能）非氧化階段便細(xì)）展酵解片 NADP- L*N.ADPH-H-受酸首蕾kNADP-Co/gNADPH-fT，驥酸核附菇林琶rm5星5殺酸水3-七酸甘W* ”事赤鐮2NADPH 士蜜餐NN MATP- 1HQ 氧也階段（脫碳產(chǎn)能）HOCHHCOHHCOHGluco” NADPHG-6-PF-6-P % F,6 .二會(huì)甘油醛-3-PF-6-降甘油醒3 P轉(zhuǎn)為5用除核播(2)抗體對(duì)5-磷酸核糖和NADPH需耒相當(dāng)硝酸戊糖途徑的氧化階段占優(yōu)勢(shì)(3)機(jī)僖對(duì)NADPR的需求_ 5-硝酸核糖G徹底分解產(chǎn)生足夠的NADPTL回回四）戊糖磷酸途徑的生物意義（1） HADPH為

12、許多物質(zhì)的合成提供還原力2）是聯(lián)系戌糖代謝的途徑3）產(chǎn)能（29ATP）不通過(guò)糖酵解4）維護(hù)缸細(xì)胞及含減基蛋白的正常功能5）磷酸核糖用于DHA、RNA的合成木成德參與光合作用囹土CO?各種羊糖用于合成各類多糖一、糖原合成定義：由單狼合成穩(wěn)原的過(guò)程稱為糖原的合 成（glycogenesis）。單糖：,葡萄糖（主要）、果糖、半乳糖等部位：肝臟、肌肉組織等細(xì)胞的胞漿中泡亙(1)葡萄糖磷酸化生成G西前葡震(2) 6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿崞咸烟?a旅書籍餐(glucofie-6-phosphat)141 St石簍*(glucoe-l-phosphate)6漏破葡萄糖 1局酸葡萄制ch2ohUDPG焦硝酸化

13、酶ch2ohUTP+1 -稀酸葡萄糖,UDPGPPi|回回(3)尿昔二磷酸葡萄糖的生成6所駿葡萄糖葡萄糖L*AIP糖原（全一.4 Ar a.1糖原合成圖:1諫酸葡萄糖察的u kzr1np4* pp;UDPG初 LM4r*Z UDP直鏈糕物含a1, 4#善鍵I分支胃葡糖的異生(一)葡萄蒸異生(Gluconeogenesis)以非糖物質(zhì)為前體合成葡萄糖機(jī)體先消耗新萄糖然后消耗藉朦精導(dǎo)生聿持如藉晚定F-1 62P嘛酸二 3喻陂 勝丙 一甘油斑 HAD-J13二小皎甘油酸ADP 7 ATP3 A啃破甘油取ADPATP而酮酸內(nèi)解as過(guò)糖異生形成一個(gè)G,消耗多少個(gè)ATP?2丙酮酸葡萄糖2扉同酸-2PEP；

14、 2ATPX2=42&P-甘油 酸一 21,3-BP-甘油酸：1 X 2=2共計(jì)6分子ATP過(guò)程糖異生途徑與薛解途徑大多數(shù)反應(yīng) 是共有的、可逆的；酵解途徑中有3個(gè)由關(guān)鍵陣催化的不 可逆反應(yīng)。在糖異生時(shí)，須由另外 的反應(yīng)和酶代替9書斗硒畬泉總16 ,二脾攻鼻-脂肪裝魴豆甘油-脂昉酸CCS-Woc CHrO -b.R HQ /BCWHo CHrO：J0F8H CH.OH一一. 一J R,上QCH一事甘W揩羊旄4hqhH;O R:COOHCH,OHJ HCOH木之甘洎生匹二c口隈選步或，舞酸化拈腐時(shí)騎有活性，對(duì)物眄能甑嗨存 在于脂肪細(xì)胞中，而植物眄脂肺畸存在脂體、油體及 乙睢酸掂環(huán)體中。qHjQH

15、ATP 皿_百HCOH CH.OH，dH NAD- NADH-H-HCOH 祥nA五凄M：三虻運(yùn)要L_.ri- . CH-OH a kc=oQ 要陵K理 H. c .異切第tcaCO.+HnOZ.RCOACHO CHOH CH;OCOOH掂嘏蠲與脂代曲通過(guò)嘗酸二費(fèi)丙明聯(lián)系超來(lái)。甘油可生特，但能靦酸幾乎不能生蔣二、脂肪酸的分解代謝場(chǎng)所；線粒體基質(zhì)（真核）細(xì)胞溶膠 原核（一）脂肪酸的活化脂肪酸進(jìn)入細(xì)胞，右跑漿中被活化，形成脂酰CoA蹈院CoA合咸ORCH?CH:CH?COaH* ATP - RCH CHCH wAMP + PPi脂善凌哀鑫瀉RCH.CH、ChWfAMP 4 CoASH =wRCH、

16、CH、CHLsCoA 4 AMp（二）脂酰CoA轉(zhuǎn)運(yùn)入發(fā)粒徉1底以上的脂酰CoA不能透過(guò)線粒儂內(nèi)1小脂酰CoA我體CH3NC H2C H CH2C 00ch3 oh Carnitine 肉毒城（3-帝基-4-三甲氨基丁酸）（三）脂肪酸的B氧化d脂酰CoA在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行P氧化反應(yīng)歷程：脫氫、水化、再脫氫和磅解反應(yīng)產(chǎn)物：釋放出1分子乙酶CoA比原脂酰CoA少2個(gè)稷脂酰CoA脂酰8槐氫氧化在脂酰CoA脫氫峰的催化下，在a-和被原 壬上各脫去一個(gè)氫原于，生成反式0TB-煒 脂酰CoA,氫整體是FAD。?曲.CoA汲氫.?R6H26dfCo A-廣、 RCHfeC=C-C-SCbAfZX %水化在坪

17、脂的oA水合峰催化下7-烯脂酰CoA水化，生成LG）邛-窘脂叔0或0H 0RCH2f=2 - 4“A H20IIIFCoA - RCH2-CH-CH-CSCA烯髓舐Co A水合隨再脫氫在B羥脂酰CoA脫氫峰催化下，脫氫生成 p-MJJSBlCoA.反應(yīng)的氫曖體為NAD此脫氫薛具有主體專一性，只催化L- 卜羥脂酰CoA的脫氫。OH O烯脂酷C。.煙氫SB oORCH-H-CH-SCbARCH-CH-SCoAnW nadh+h解-在卜朗脂酰CoA祓解薛催化下，生成乙酰CoA和比原耒少兩個(gè)被原子的脂酰Cq A.99 硫解戰(zhàn)RC-C-CH-Gb.A3.J6HnCHa-CHa CKSAD*IU匕祚用H#

18、 NADH)FACMjR CHjR 四 O C S CqA*。察化體而ro.及X也同R-CH/GCCSCoA.*UKMSE4fAO r FADHjiWtHigHWZLcocch9-0 kJ bnulHAD rALXb plLl|aE. FBlflcocUcr?HTnifl v A*-Lnol-1 uAR熱nfl-CciA/AC;，AD14 H檸棒酸得環(huán)3-CtkACtiA-SH fCOO-ChHCnOOFtmbLEUiIECfKl-HI* T rf!0OL-MhIaWOljdruEJI /MMwkiC 蜂1U-mrl脂肪酸,氧化產(chǎn)生的能量軟脂酸（16碳）經(jīng)7次 3氧化生成:8個(gè)乙酰CoA7分子

19、FADH27分子NADH活化消耗1分子ATP中兩個(gè)高能磷酸鍵四、酮體代謝（）乙酰COA的可能去路TCA C5+HQ+能量乙醛酸循環(huán)一糖異生一糖（僅限于乙醛酸體脂肪酸.固醇等合成的原料在動(dòng)物肝、腎臟中有可能產(chǎn)生乙酰乙 酸、。戶聶丁酸和丙明明體.脂肪合成代謝脂肪合成代謝（一）飽和脂肪酸的生物會(huì)成（從頭合成） 場(chǎng)所：細(xì)胞溶校原料：兩二酸單酰8點(diǎn)（源于乙酰CoA） 還原力:HADPH0v 2VcnAMaJonyl-CaA1、乙酰CoA的轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸B氧化線粒體乙酰CoA的耒源1氨基被代謝酗酸脫金鷹系丙陽(yáng)酸線粒體三孩酸轉(zhuǎn)運(yùn)體系檸糠酸穿俄系統(tǒng)乙酰輔薛A從線柱體內(nèi)生把液的運(yùn)送線粒體人質(zhì)線拉體內(nèi)膜胞液三改收機(jī)體

20、fit蔭艇 合應(yīng)WASH ATP 除垛酸攵斛瞥 ADP+Pi LBICoA , NADP 忤X收修 gjm、w2、丙二酸單酰CoA的形成T乙酰co瀛化酹ch3-c- scoa+hco3atp oHOOC-CH2.C-SCOA +ADP+PiCH3-C-HOOC.CH：.C SACP. Jo oCHmC-CHhCSACP 一合酶SH+CO?縮合反應(yīng)中，B 脂酰-AC哈聾對(duì)鏈長(zhǎng)有專一性, 僅對(duì)14c及以下脂酰-ACP有催化活牲，故從頭合成只 能合成16吸以下飽和脂酰-ACP。軟脂酰-ACP聲骼無(wú)水展ACP+軟脂酸（棕疑）h,6擇旅4乙脾轉(zhuǎn)移反應(yīng)CACP-SH CoASH_? /?CH7cSCOA

21、hCHCSACPACP至蒙芟整修堂:丙二酸單雌轉(zhuǎn)移反應(yīng)0丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶HOO C-CHr CSC OA -A C P SH 0HOOC.CH：.CSACP-COA.SH?？s合反應(yīng)進(jìn)如丙二集CoA的童工？X TOC o 1-5 h z 0/o iCHyCS合酶-HOOC-CH2-CSACP ；二彳“9 9應(yīng)CH丁C-CH=CSACP 十合酶-SH-CO；00655年節(jié)AP正寰或CHdC CHiCSACP TADPH+H一 一，pH QCHs-CH CH?-CSACP-NADP-D5 羥丁革ACP0 H 9E-登熊般MP脫水星半目CH；-CH CHs-CSAC?- C-C 瑪。3 2H gsAC

22、P:再還原反應(yīng)C ?反直丁瓷串ACP,三亙單ACP）CJLr十NADPH+蕓三絲二H CSACPCHyCH+CHCSACP -NADP CTEACP)A丁酰TCP與丙二酸單酰TCP重復(fù)縮合、還原、 脫水、再還原的過(guò)程，直至生成金脂酰-ACP:總反應(yīng)式08 CH3- C- SCOA +7 ATP+14NADPH-+ 14H CH3(CH2)14COOH +14NA D P-+8 CoASH - - A DP+7Pi-6H2O:脂肪限合成與糠代謝的聯(lián)系：原料（乙酰輔醮A ）正原力NADPH中消耗的ATP I由EM徑提供部分由疇酸戌域途徑提供部分由EMP中NADH間接轉(zhuǎn)化線粒體基質(zhì)三英酸我體危液ST

23、后鄴攵電4UHL蘋果酸、H，。-AffTCO：線粒體內(nèi)膜ATRCOASH檸檬酸裂解酶ADP+Pi乙酰CoANADH-ITNAD-y.NADP-野酸合成at AADPH+H- （8個(gè)）解峻6二、氨基酸的分解代謝氨基酸NH4，1、苒利用生成AA2、排泄：NH4 尿素、尿酸a明酸l CO2x H2Ox ATP2、提供可轉(zhuǎn)花為G （燃料）的3碳和極單位(一)脫氨基作用(Deamination of Amino Acid )。弊必鐘月：,一人*但 a* - a-*SZ lUtBlU咻 IHLR NAD(了+ H,0 a 4理 NAD(P)H. IT K ofticr* tun 復(fù)化及反幕 *匕SRlUM

24、t局1“*W * 管吟觸川酸德g .A氨基酸r氨 a 酮酸1、轉(zhuǎn)氨基作用氨基轉(zhuǎn)移 fi|（aminota nsfe rase） 轉(zhuǎn)氨峰（transaminase）氨基酸H- (Donor amino acid)COOHI c=o3。 keto add)轉(zhuǎn)氨酶(transaminase)(Accepter keto acid) COOHCOOH (New amino acid)2、（谷氨酸的）氧化脫氨基負(fù)基酸氧化氮的主變酶二,L最基酸氧化酸（活性低，分布于肝及腎臟， 輔基為FMN）J D孽恚酸氧化酸（活牲強(qiáng)，但體內(nèi)D負(fù)基破少,輔基為FAD），L謾儂石(i)聯(lián)合脫氨基作用coox ICOOK冬氫最

25、Arg 一Ser -(六)氨基酸的脫毯基作用1、直接脫森基脫能酶R-CH-COOH 一 一 . R-CHi-NHi + CO,PLP尸族 + COi腐族+ COz乙醇朕+ co? TOC o 1-5 h z (七)負(fù)的轉(zhuǎn)運(yùn)與排泄有毒！COO-I1 900NADWHQ NADH*H*NHj J、 也卜三/JfHzbHCNH；谷氨酸脫氫函,一。C00C00Q多氨酸Q TH虎二酸谷氨酸氧化脫氨血氨過(guò)高可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒!1、體內(nèi)氨的來(lái)源-Amino Acid 脫(Deamination)-腸道細(xì)菌的腐敗作用與摩索(Urea)的分解*腎小管上皮分泌一Gin的分解5、尿素（ue4）的生成1932年H

26、ans Krebs提出尿素循環(huán)（uea cycle） 烏氨酸循環(huán)（Qnithine cycle）NHIC 0 I MH.耳示嬸所：圮詹比 CO7r NH3 il鼐：樂(lè)紊發(fā)以產(chǎn)物:樂(lè)波X%:才雄，戌以，就氯下也*破合成雅I Q）的氨酸*氯甲*加 QM氯畋化此岫融合3精瞬Urea Biosynthesis -1(D氨基甲酰硝酸的合成：氨甲酰磷酸合成峰I(carbamoyl phophate synthetase I,CP* I)CPS- ICOz + NH3 + HzO + 2ATP AGA02gg) +2ADP + PiCOOH-乙谷能腋(Itl)(Carbamoyl phosphate)(N-

27、acetyl glutamadc acicLAGA)反應(yīng)部位：線粒體氨基甲觥瞬酸會(huì)成值I2ATPMg2* 2ADP+PICOIO-POjH2COn+NHj+h2o軟基甲酸磷酸蛋白質(zhì)降解t轉(zhuǎn)氨反應(yīng)iGhi濃度f(wàn) AGAl 最終促進(jìn)CP3 I活牲Urea Biosynthesis -2(2)瓜我葭的合成反應(yīng)部位:線粒體H2NJ V=o鳥冢酸氨基甲陵M移的O-POjH2,紫某甲歌磷酸鳥氨酸，c J 1 L J 、(Carbamon phosph&t*)(Ornithine)NH|+ Hg7H小ch-nh2COOH瓜氨酸(Citrulline)Urea Biosynthesis -3（3）精氨酸的合成

28、（胞質(zhì)）mI g0 I M.l -C-H H4MC-IMCOOH3,CCitruffine)CM I coonATP，國(guó)T2回AMP I I設(shè)pp CCH j COOH HQ IMCNMIK-HM -IIOOC-CM天7,CCOOH河山轉(zhuǎn)亂墓 作用提供AfFAMP + PPiCOOHCOOHUrea Biosynthesis -4(4)精氨酸水解生成尿素hc-nh2 COOHNHnI (產(chǎn)hc-nh2格氨酸(Arginine)COOH(Orntthme)NH牛ch-nh22 0 2索 H=CH? N0N 尿COOH精依酸NH2+ (CH23CH-NH I COOH 鳥氮戰(zhàn)基本的壞與檸攆皎腐壞的

29、聯(lián)系依般汴K2AIP PI 2ATP料基甲依磷酸- NH+CO： + ILO尿恚生成的要點(diǎn)-亞細(xì)胞魚?。壕€粒休與細(xì)胞質(zhì)-限速酶：氨甲酸磅酸合成峰-耗能過(guò)程；4ATP/urea-嶼誄源：氨基酸脫氨和CQ?尿素合成的調(diào)節(jié)-食物蛋白質(zhì)的影響-CPS- I的調(diào)節(jié)-尿素合成彝系的調(diào)節(jié)|清耗4AT抽量苒氫愛(ài)差破廷的素Ml=0.氫王愛(ài)1（外來(lái)的式自身的）1 u胴戊三%吞口保氫作月2ATPATP家2ADP+PiH1-丙氫愛(ài)蘇氨酸好氫疊絲氨鼻半星氨酸碳骨架的氧化CoASH特自查: 組軟凄售氫值檸齒酸三、氨基酸碳骨架的氧化途徑生成 non-essential amino acid君變成Carbo hydrate

30、及Lip ids生糖氮基酸(glucogenic amino acid)KlS(ketogenic amino acid)生糖兼酸(glucogenic andketogenic amino acid)氧化供能|琥珀酸CM若丙我里乙 CoA苴酸乙酸若丙氨酸 疇馥 虹. 趣氧唆 色凝lie Md Ser Thr f I生配氟基酸：亮、極、基丙、色、酪生糖氨廛酸;甘、絲、丙等多種氨基酸I生的兼生糖氨基酸：苯丙、酪第一節(jié)核酸的酶促降解。核酸酶實(shí)質(zhì)是磷酸二脂酶。根據(jù)酶對(duì)底物的專一性分為， 核糖麋酶、脫氧核糖核酸酶、 非特異性核頻。根據(jù)酶的作用方式分2內(nèi)切酶 外切酶。第二節(jié)核昔酸的生物降解嚅吟施陡康1

31、蹴2、核甘磷酸化酶廣泛存在，反應(yīng)可逆2若念鰲生茸來(lái)自天冬兔無(wú)耒自甲自告宜第K的康窿與一、喋吟核甘酸的生物合成AMP, GMP)1、從頭合成(1)噂吟環(huán)上各原子的來(lái)麴C。，金及3尋at.庭令艾IMP. JM*化為AMP. Off 、基因表達(dá)調(diào)控呈現(xiàn)多層次和復(fù)雜性基因表達(dá)的多級(jí)調(diào)控蛋白質(zhì)翻譯 翻譯后加工修飾 未白質(zhì)降解等基因激活拷J1數(shù)重排甲基化程度轉(zhuǎn)錄夬胎 譽(yù)錄后加工 mR5A降解參與甘油磷脂降解的主要磷脂酶有哪些？各有何作用？磷脂酶 A1 :水解甘油磷脂1位酯鍵，產(chǎn)物為脂酸和溶血磷脂-2。磷脂酶A2:水解甘油磷脂2位酯鍵，產(chǎn)物為脂酸（多為花生四 烯酸）和溶血磷脂-1。磷脂酶B1:水解溶血磷脂-

32、1的1位酯鍵，產(chǎn)物為脂酸和甘油磷酸含 氮堿。磷脂酶B2:水解溶血磷脂-2的2位酯鍵，產(chǎn)物為脂酸（多為花生四烯酸）和甘油磷 酸含氮堿。磷脂酶 C：水解甘油磷脂3位磷脂酸鍵，產(chǎn)物為甘油二酯和磷酸含氮堿。磷脂酶 D:水解甘油磷脂磷酸和含氮堿之間的酯鍵，產(chǎn)物為磷脂酸和含氮堿。1mol甘油徹底氧化分解產(chǎn)生多少 mol ATP ? 16.5或18.5mol。甘油一 3-磷酸甘油-1mol3-磷 酸甘油+NAD+ 一磷酸二羥丙酮+NADH+H+（穿梭）1.5或2.5mol。3-磷酸甘油醛+NAD+ -1,3- 二磷酸甘油酸+NADH+H+（穿梭）1.5或2.5mol。1,3-二磷酸甘油酸一 3-磷酸甘油酸（底物水 平磷酸化）1mol。PEP一丙酮酸（底物水平磷酸化）1mol。丙酮酸一乙酰 CoA2.5mol。乙酰 CoA 一三竣酸循環(huán)10mol。乙酰CoA在脂類代謝中的來(lái)源與去路。來(lái)源：脂酸3 -氧化 酮體分解 甘油氧化分解。去路：合成脂肪酸合成酮體 合成膽固醇。1 mol 硬脂酸徹底氧化分解產(chǎn)生多少molATP ？ 硬脂酸為 18 碳飽和脂肪酸， 徹底氧化分解可產(chǎn)生120molATP。硬脂酸活化成硬脂酰 CoA消耗2molATP ,硬脂酰CoA經(jīng)8次3氧化的產(chǎn) 物 再 經(jīng) 三 羧 酸 循 環(huán) 及 氧 化 磷 酸 化 可 產(chǎn) 生 9mol 乙 酰 CoA9*10mol ATP 8mo