四川大學(xué)生化2006.1生化試題參考答案

1、 生物化學(xué)試題姓名學(xué)號班級號成績統(tǒng)計：一二三四五六七=一、名詞解釋部分（30分，每個3分）Southernblot:ORF:誘導(dǎo)酶：轉(zhuǎn)化（作用）:密碼子的擺動性（變偶性）：分子伴娘:脂錨定蛋白:半保留復(fù)制：化學(xué)滲透理論：主動運輸：二寫出下列縮寫的生化名詞（10分，每個1分）6.NADPHTHF2.ddNTP3.BCCP4.cccDNA5.ACP單項選擇填空題（10分，每個1分）構(gòu)成a螺旋中肽鍵的原子（H和0）和DNA雙螺旋中（B-DNA）（）。a.順式和反式b.順式或反式酶的競爭性可逆抑制可以使（三、1中嘌呤核苷的堿基的排列均采用c.反式d.順式Go&ATCase9.PRPP10.IEFa.V

2、max減小，Km減小c.Vmax不變，Km增加e.Vmax減小，Km增加b.Vmax增加，Km增加d.Vmax不變，Km減小3（）與血液的凝固有關(guān)。a.維生素Cb.維生素Kc.維生素Ad.維生素E45末端為帽子，3末端為PolyA結(jié)構(gòu)的分子是（）a.tRNAb.mRNAc.rRNAd.28SrRNA5對乒乓反應(yīng)的動力學(xué)，任意S對V作圖的特征為（）a.一組平行線b.交點在X軸左側(cè)的一組直線c.與雙底物有序順序機理的動力學(xué)作圖相同d.S形曲線6tRNA的結(jié)構(gòu)特征為含有（）.。a.L形，氨基酸接受臂，反密碼子環(huán)b.L形，氨基酸接受臂，T屮C環(huán)c.L形，T屮C環(huán)，額外環(huán)d.倒L形，氨基酸接受臂，Pol

3、yAe.倒L形，T屮C環(huán)，氨基酸接受臂7酮體指（）。a.丙酮、乙酰乙酸和a酮戊二酸b.丙酮酸、乙酰乙酸和a酮戊二酸c.丙酮酸、乙酰乙酸和B羥丁酸d.丙酮、乙酰乙酸和B羥丁酸8下列突變中，（）致死性最大a.胞嘧啶取代腺嘌呤b.插入三個核苷酸c.插入一個核苷酸d.鳥嘌呤取代腺嘌呤9（a）可作為第二信使發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。）。2b.CaMa.cAMP、cGMP、IP、DAG、Ca2+、花生四烯酸和神經(jīng)酰胺C.胰島素和腎上腺素d.甾醇類激素e.只有cAMP、cGMP10核酸變性時，出現(xiàn)（）。減色效應(yīng)b.增色效應(yīng)c.共價鍵斷裂d.退火效應(yīng)四、是非判斷題（10分，每個1分）谷胱甘肽中的所有肽鍵都是由一個氨基酸

4、的a氨基和另一個氨基酸的a羧基經(jīng)縮合而形成的。脯氨酸不能參與a螺旋，它使a螺旋彎曲。在一些蛋白質(zhì)的多肽鏈中，每一個彎曲處并不一定有脯氨酸，但是每個脯氨酸卻產(chǎn)生一個彎曲。胰島素的生物合成途徑是先分別合成A、B兩條鏈，然后通過S-S鍵相連。回紋結(jié)構(gòu)（序列）指含有反向重復(fù)堿基序列的一個DNA區(qū)域，DNA雙螺旋呈二重對稱。對凡是具有旋光性的單糖都表現(xiàn)有變旋現(xiàn)象。變構(gòu)蛋白質(zhì)（酶）的動力學(xué)特征之一是S對V作圖為S形曲線。對糖酵解中的三個關(guān)鍵酶或限速酶是磷酸果糖激酶、己糖激酶和丙酮酸激酶。對用SDS電泳法測定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定，而與其大小和形狀無關(guān)。連鎖代謝反應(yīng)中的第一個酶被激活后

5、，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始信使的放大。這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)叫級聯(lián)放大或瀑布反應(yīng)。DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA合成同樣需要引物。五、簡答題（20分，每個5分）用下列哪種試劑：CNBr、尿素、B巰基乙醇、胰蛋白酶、二硝基氟苯法（又稱Sanger法）、6mol/LHCI、茚三酮、胰凝乳蛋白酶、TLCK、TPCK、ddNTP（Sanger法）、定磷法、Edman（苯異硫氰酸酯法）、PCR法、硫酸苯酚試劑法、Lowry法，最合適完成以下工作或能反映出那種效應(yīng)。肽段的氨基酸排列順序的測定。還原條件下進行SDS，使二硫鍵還原。水解由堿性氨基酸羧基形成的肽鍵。用于DNA序列分析。胰蛋白酶的親和標

6、記試劑。今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物：（1）分子量12,000,pI=10；（2）分子量62,000,pl=4；（3）分子量28，000，pI=7；（4）分子量9，000，pI=5；若不考慮其它因素，當它們（A）流過DEAE-纖維素陰離子交換柱，用線性鹽梯度洗脫時；（B）流經(jīng)SephadexG-75凝膠過濾柱時，這些蛋白質(zhì)的洗脫先后順序如何？如何證明核酸是遺傳物質(zhì)？HMS（PPP）有何重要的生物學(xué)意義？六、問答題（2個，共20分）新生mRNA轉(zhuǎn)錄生成后，如何加工才能成為蛋白質(zhì)合成的模板？2如果一分子乙酰CoA經(jīng)過TCA循環(huán)氧化成CO2和H2O可產(chǎn)生12分子ATP,則1分子丙氨酸在哺乳動物體內(nèi)徹底

7、氧化凈產(chǎn)生多少ATP?在魚類又能產(chǎn)生多少ATP?生物化學(xué)試題參考答案二、名詞解釋部分（30分，每個3分）1.Southernblot:用限制性內(nèi)切酶水解DNA成大小不同的片斷，進行瓊脂糖凝膠電泳后用NaOH變性處理，并轉(zhuǎn)DNA至硝酸纖維素膜，烘烤固定，再與標記的已知序列的DNA探針在一定條件下雜交，沖洗未雜交DNA進行放射自顯影。ORF:DNA或RNA序列中一段不含終止密碼的連續(xù)的非重疊核苷酸密碼。誘導(dǎo)酶：指細胞中加入特定誘導(dǎo)物后誘導(dǎo)產(chǎn)生的酶，其含量在誘導(dǎo)物存在下顯著增高，這種誘導(dǎo)物往往是該酶底物的類似物或底物本身。轉(zhuǎn)化（作用）:一個外源DNA通過某種途徑導(dǎo)入一個宿主菌，引起該細菌的遺傳特性改

8、變的作用。密碼子的擺動性（變偶性）：Codon的專一性主要由頭兩個N決定，第三堿基不那么重要，這一性質(zhì)稱Codon的變偶性，一般規(guī)律是U=C,A=G互變，它與簡并性不同，變偶性主要是描述tRNA反密碼子對Codon第三位N某種程度的變異仍具閱讀能力，特別是Anticodon中I的閱讀能力（I與U、C、A配對）分子伴娘:就是與部分折疊或不正確的折疊的多肽鏈相互作用的蛋白質(zhì)，能夠加速正確折疊的進行或提供折疊發(fā)生所需要的微環(huán)境。脂錨定蛋白:與脂以共價連接將其錨定在脂雙層膜上的膜蛋白。半保留復(fù)制：DNA復(fù)制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA，每個分子都是由一條親代鏈和

9、一條新合成的鏈組成?；瘜W(xué)滲透理論：認為電子傳遞釋放的自由能和ATP的合成是與一種跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度相偶聯(lián)的。即電子傳遞釋放的自由能驅(qū)動H+從線粒體基質(zhì)跨過內(nèi)膜進入膜間隙，從而形成跨線粒體內(nèi)膜的H+離子梯度，即一個電位梯度。這個跨膜的電化學(xué)電勢驅(qū)動ATP的合成。主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度的穿膜運輸，需消耗代謝能，并需專一性的載體蛋白。二寫出下列縮寫的生化名詞（10分，每個1分）1.THF四氫葉酸2.ddNTP雙脫氧核苷三磷酸3.BCCP生物素羧基載體蛋白4.cccDNA共價閉合環(huán)DNA（CovalantlyclosedcircularDNA）5.ACP?；d體蛋白6.NADPH還原型輔酶II7

10、.Go自由能變化&ATCase天冬氨酰氨甲?；D(zhuǎn)移酶9.PRPP5磷酸核糖1焦磷酸10.IEF等電聚焦三、單項選擇填空題（10分，每個1分）1a.順式和反式b.順式或反式酶的競爭性可逆抑制可以使（cc.反式d.順式c.構(gòu)成a螺旋中肽鍵的原子（H和O）和DNA雙螺旋中（B-DNA）中嘌吟核苷的堿基的排列均采用c）。a.c.e.Vmax減小，Km減小Vmax不變，Km增加Vmax減小，Km增加b.Vmax增加，d.Vmax不變，Km增加Km減小3(b）與血液的凝固有關(guān)。a.維生素Cb.維生素Kc.維生素Ad.維生素E45Z末端為帽子，3末端為PolyA結(jié)構(gòu)的分子是（b）a.tRNAb.mRNAc.

11、rRNAd.28SrRNA5對乒乓反應(yīng)的動力學(xué)，任意S對V作圖的特征為（a）。）。2a.b.d.一組平行線與雙底物有序順序機理的動力學(xué)作圖相同交點在X軸左側(cè)的一組直線S形曲線6tRNA的結(jié)構(gòu)特征為含有（e）.。L形，氨基酸接受臂，反密碼子環(huán)c.L形，T屮C環(huán)，額外環(huán)e.倒L形，T屮C環(huán)，氨基酸接受臂7酮體指（d）。丙酮、乙酰乙酸和a酮戊二酸L形，氨基酸接受臂，T屮C環(huán)d.倒L形，氨基酸接受臂，PolyA丙酮酸、乙酰乙酸和a酮戊二酸d.丙酮、乙酰乙酸和B羥丁酸b.插入三個核苷酸d.鳥嘌呤取代腺嘌呤b.CaM只有cAMP、cGMPd.退火效應(yīng)丙酮酸、乙酰乙酸和B羥丁酸8下列突變中，（c）致死性最大

12、a.胞嘧啶取代腺嘌呤插入一個核苷酸花生四烯酸和神經(jīng)酰胺d.甾醇類激素e.b）。b.增色效應(yīng)c.共價鍵斷裂9（a）可作為第二信使發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)a.cAMP、cGMP、IP、DAG、Ca2+c.胰島素和腎上腺素10核酸變性時，出現(xiàn)（a.減色效應(yīng)四、是非判斷題（10分，每個1分）谷胱甘肽中的所有肽鍵都是由一個氨基酸的a氨基和另一個氨基酸的a羧基經(jīng)縮合而形成的。錯脯氨酸不能參與a螺旋，它使a螺旋彎曲。在一些蛋白質(zhì)的多肽鏈中，每一個彎曲處并不一定有脯氨酸，但是每個脯氨酸卻產(chǎn)生一個彎曲。對胰島素的生物合成途徑是先分別合成A、B兩條鏈，然后通過S-S鍵相連。錯回紋結(jié)構(gòu)（序列）指含有反向重復(fù)堿基序列的一個DN

13、A區(qū)域，DNA雙螺旋呈二重對稱。對凡是具有旋光性的單糖都表現(xiàn)有變旋現(xiàn)象。錯變構(gòu)蛋白質(zhì)（酶）的動力學(xué)特征之一是S對V作圖為S形曲線。對糖酵解中的三個關(guān)鍵酶或限速酶是磷酸果糖激酶、己糖激酶和丙酮酸激酶。對用SDS電泳法測定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定，而與其大小和形狀無關(guān)。錯連鎖代謝反應(yīng)中的第一個酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始信使的放大。這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)叫級聯(lián)放大或瀑布反應(yīng)。對DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA合成同樣需要引物。錯五、簡答題（20分，每個5分）1.用下列哪種試劑：CNBr、尿素、B巰基乙醇、胰蛋白酶、二硝基氟苯法（又稱Sanger法）、6mol/L

14、HCI、茚三酮、胰凝乳蛋白酶、TLCK、TPCK、ddNTP（Sanger法）、定磷法、Edman（苯異硫氰酸酯法）、PCR法、硫酸苯酚試劑法、Lowry法，最合適完成以下工作或能反映出那種效應(yīng)。肽段的氨基酸排列順序的測定。Edman（苯異硫氰酸酯法）還原條件下進行SDS，使二硫鍵還原。B巰基乙醇水解由堿性氨基酸羧基形成的肽鍵。胰蛋白酶用于DNA序列分析。ddNTP（Sanger法）胰蛋白酶的親和標記試劑。TLCK今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物：（1）分子量12,000,pI=10；（2）分子量62,000,pl=4；（3）分子量28，000，pI=7；（4）分子量9，000，pI=5；若不考慮其

15、它因素，當它們（A）流過DEAE-纖維素陰離子交換柱，用線性鹽梯度洗脫時；(B)流經(jīng)SephadexG-75凝膠過濾柱時，這些蛋白質(zhì)的洗脫先后順序如何？答：(A)(1)分子量12,000,pI=10-(3)分子量28,000,pl=7(4)分子量9,000,pl=5(2)分子量62,000，pI=4(B)(2)分子量62,000-(3)分子量28,000-(1)分子量12,000-(4)分子量9,0003如何證明核酸是遺傳物質(zhì)？主要有噬菌體感染實驗和肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實驗來證明。噬菌體感染實驗：用放射性同位素32P標記噬菌體DNA，使標記的噬菌體感染大腸桿菌，經(jīng)短期保溫后,噬菌體就附著在細菌上。然

16、后用攪拌器(10000轉(zhuǎn)/分)攪拌幾分鐘,使噬菌體與大腸桿菌分開，再用高速離心機使細菌沉淀，分析沉淀和上清中的放射性。用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，進行同樣的驗證實驗。實驗結(jié)果是大多數(shù)噬菌體的DNA存在于細菌中，而外殼留在上清中。但是被感染的細菌內(nèi)部出現(xiàn)了奇跡。隨著被感染的細菌的培養(yǎng)，有的細菌破裂，釋放出很多噬菌體來。這說明用于復(fù)制的遺傳信息通過病毒DNA，而不是通過病毒蛋白質(zhì)導(dǎo)入細菌內(nèi)的。肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實驗：肺炎病菌有二種，一種是光滑型肺炎雙球菌：有莢膜、菌落光滑且有毒。這種菌通常外包有一層黏性發(fā)光的多糖莢膜，它是細菌致病性的必要成分，引起肺炎；另一種是粗糙型肺炎雙球菌：無莢膜、菌落粗糙且

17、無毒。具體的實驗過程：將光滑型肺炎雙球菌注入小鼠體內(nèi)，使小鼠致死。將粗糙型肺炎雙球菌注入小鼠體內(nèi)，對小鼠無害。將光滑型肺炎雙球菌加熱殺死后，再注入小鼠體內(nèi)，對小鼠無害。將加熱殺死的光滑型肺炎雙球菌與粗糙型肺炎雙球菌一起注入小鼠體內(nèi)，小鼠死掉。這說明粗糙型肺炎雙球菌變成了致死的光滑型肺炎雙球菌。暗示著被殺死的光滑型肺炎雙球菌中含有某種因子，它進入了粗糙型肺炎雙球菌將它轉(zhuǎn)化成了致死的光滑型肺炎雙球菌。從加熱殺死的光滑型肺炎雙球菌中提取DNA，并且盡可能地將混在DNA中的蛋白質(zhì)除去，然后將除去了蛋白質(zhì)的DNA與粗糙型肺炎雙球菌混合后，再注入小鼠體內(nèi)，小鼠死掉。Avery實驗說明帶有有毒性的和能使莢膜

18、形成的信息分子DNA整合進了無毒菌種的染色體里，使它轉(zhuǎn)化成了有毒的菌種。從一個供體菌得到DNA,通過一定的途徑，授予另一個細菌，從而使后者的遺傳特性發(fā)生改變的作用。4.HMS(PPP)有何重要的生物學(xué)意義？產(chǎn)生大量的NADPH，為細胞的各種合成反應(yīng)提供還原劑(力)比如參與脂肪酸和固醇類物質(zhì)的合成。在紅細胞中保證谷胱甘肽的還原狀態(tài)。(防止膜脂過氧化；維持血紅素中的Fe2+;)(6-P-葡萄糖脫氫酶遺傳缺陷癥貧血病)。該途徑的中間產(chǎn)物為許多物質(zhì)的合成提供原料，非氧化重排階段的一系列中間產(chǎn)物及酶類與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物和酶相同，因而磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián)系起來，并實現(xiàn)某些單糖間的互變。PPP途徑是由葡萄糖直接氧化起始的可單獨進行氧化分解的途徑。因此可以和EMP、TCA