超全官能團的性質及有機知識總結,推薦文檔

1、超全！ ！有機物官能團與性質知識歸納有機物官能團代表物主要化學性質煌烷煌C-C甲烷取代（氯氣、光照）、裂化烯脛C=C乙烯加成、氧化（使 KMnO4褪色）、加聚煥燒1C=C乙煥加成、氧化（使 KMnO4褪色）、加聚苯及其 同系物 R苯 甲苯取代（液澳、鐵）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）煌 的 衍 生 物鹵代燒一X澳乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇酚-OHOH乙醇苯酚置換、催化氧化、消去、脫水、酯化弱酸性、取代（濃濱水）、顯色、 氧化（露置空氣中變粉紅色）醛一CHO乙醛還原、催化氧化、銀鏡反應、斐林反應竣酸-COOH乙酸弱酸性、酯化酯一COM乙酸乙酯水解重 要 的

2、 營 養(yǎng) 物 質葡萄糖OH、CHO/具有醇和醛的性質蔗糖 麥芽糖前若無一CHO 前者有一CHO/無還原性、水解（產物兩種） 有還原性、水解（產物單一）淀粉 纖維素(C6H10O5) n 后的有一OH/水解水解油脂一COM/氫化、皂化氨基酸 蛋白質NH2-、-COOH一CONH-/兩性、酯化 水解其中：1、能使 KMnO4褪色的有機物:烯燒、快燒、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麥芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有機物：烯燒、快燒、酚、醛、葡萄糖、麥芽糖、油脂3、能與Na反應產生 H2的有機物：醇、酚、竣酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能與 NaOH Na2CO3反應）的有機物：酚、竣酸、氨基酸

3、5、能發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu（OH）2反應的有機物：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖6、既有氧化性，又有還原性的有機物：醛、烯燒、快燃7、能發(fā)生顏色（顯色）反應的有機物：苯酚遇FeC3顯紫色、淀粉遇 I2變藍、蛋白質遇濃硝酸變黃、葡萄糖遇Cu（OH）2顯絳藍超全！ ！有機物的物理性質1、狀態(tài)：固態(tài)：飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸（16.6 C 以下）；氣態(tài):。以下的烷、烯、快蝶、甲醛、一氯甲烷、新戊烷 ;液態(tài)：油狀：乙酸乙酯、油酸；I粘稠狀：石油、乙二醇、丙三醇。2、氣味：無味：甲烷、乙快（常因混有PH3、H2s和AsH3而帶有臭味）；稍有氣味：

4、乙烯；特殊氣味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低級酯；3、顏色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水輕：苯、液態(tài)燒、一氯代蝶、乙醇、乙醛、低級酯、汽油；比水重：澳苯、乙二醇、丙三醇、CC4。5、揮發(fā)性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：不溶：高級脂肪酸、酯、澳苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CC4;易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；與水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。有機化學知識點總結.需水浴加熱的反應有：（1）、銀鏡反應（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛樹脂的制?。?）固體溶解度的測定凡是在不高于100 c的條件下反應，均可用水浴加熱，其優(yōu)點：溫度變化平

5、穩(wěn)，不會大起 大落，有利于反應的進行。.需用溫度計的實驗有：（1）、實驗室制乙烯（170 C） （2）、蒸儲 （3）、固體溶解度的測定（4）、乙酸乙酯的水解（70 80C）（5）、中和熱的測定（6）制硝基苯（50 60C）說明:（1）凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。（2）注意溫度計水銀球的位置。.能與Na反應的有機物有：醇、酚、竣酸等 一一凡含羥基的化合物。.能發(fā)生銀鏡反應的物質有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖 一一凡含醛基的物質。.能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色的物質有：超全！ ?。?）含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的煌和煌的衍生物、苯的同系物（2）含有羥基的化合物如醇和酚類物質（3）含有醛

6、基的化合物（4）具有還原性的無機物（如 SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）.能使濱水褪色的物質有：（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的煌和煌的衍生物（加成）（2）苯酚等酚類物質（取代）（3）含醛基物質（氧化）（4）堿性物質（如 NaOH、W2CO3）（氧化還原 一一歧化反應）（5）較強的無機還原劑（如 SO2、KI、FeSO4等）（氧化）（6）有機溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬于萃取，使水層褪色 而有機層呈橙紅色。）.密度比水大的液體有機物有：澳乙烷、澳苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液體有機物有：燒、大多數酯、一氯烷燒。.能發(fā)生水解反應的物質有：鹵代燒、酯（

7、油脂）、二糖、多糖、蛋白質（肽）、鹽。.不溶于水的有機物有：煌、鹵代煌、酯、淀粉、纖維素.常溫下為氣體的有機物有：分子中含有碳原子數小于或等于4的燒（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解.能被氧化的物質有：含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物（KMnO4 ）、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數有機物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。.顯酸性的有機物有：含有酚羥基和竣基的化合物。.能使蛋白質變性的物質有：強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒 精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。.既能與酸又能與堿反應的有

8、機物：具有酸、堿雙官能團的有機物（氨基酸、蛋白質等）.能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物：（1）酚：（2）竣酸：（3）鹵代燃（水溶液：水解；醇溶液：消去）（4）酯：（水解，不加熱反應慢，加熱反應快）（5）蛋白質（水解）18、有明顯顏色變化的有機反應：.苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色；. KMnO 4酸性溶液的褪色；.濱水的褪色；.淀粉遇碘單質變藍色。.蛋白質遇濃硝酸呈黃色（顏色反應）有機物間的相互轉化關系圖1 :鹵代燒超全！ ！化.二醋水酯.夕、解解酉日水化*氧化醇 _ 一 ,醛還原、消解力仁、去，水 成消去 烯煽加成加成有機合成的常規(guī)方法.引入官能團：引入-X的方法：烯、快的加成，烷、苯及其同系

9、物的取代引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氫，醛的氧化、酯的水解、鹵代燃的水解、糖分解為 乙醇和CQ引入C=C的方法：醇、鹵代燃的消去，快的不完全加成，*醇氧化引入C=O.消除官能團消除雙鍵方法：加成反應消除羥基方法：消去、氧化、酯化消除醛基方法：還原和氧化.有機反應類型常見的有機反應類型有取代(包括酯化、水解卜加成、加聚、消去、氧化、還原等。能 夠發(fā)生各種反應類型的常見物質如下：烷煌、芳香煌與X2的反應(1)取代反應竣酸與醇的酯化反應I 酯的水解反應 不飽和煌與 H2、X2、HX(2)加成反應*的反應,醛與H2的反應加聚反應：烯燒、煥煌在一定條件下的聚合反應。消去反應：某些醇在濃 H2SC4

10、作用下分子內脫水生成烯燃的反應。匚-C-HC H超全！ ！還原反應：含C=C 、一Cm C一、有機物與H2的加成反應。任何有機物的燃燒(6)氧化反應*KMnO4與烯煌的反應、醇、醛的催化氧化一.考點梳理1.各類煌的衍生物的結構與性質類別飽和一兀 物的通式官能團代表物主要化學性 質醇CnH2n+2O (n1)-OH乙醇CH3CH20H與Na反應生成 H2、催化氧化生成 醛、分子內脫水發(fā) 生消去反應生成烯、 與竣酸發(fā)生酯化反 應。酚-OH苯酚Q-ox具有弱酸性，與 NaOH溶液發(fā)生中 和反應。醛GH2nO(n1)O1 一C- H乙醛 O IICH3-C- H與H2發(fā)生加成反應生成醇，可被 。2、

11、銀氨溶液、新制C u ( O H )2懸濁液 氧化成較酸?？⑺酑nH2nO2(n1)OII一C- OH乙酸OCH3COH具有酸的通性、能 與醇發(fā)生酯化反應。酯CnH2nO2(n2)OIIC- O乙酸乙酯OIICH3C OC2H5酸性條件卜不徹底 水解，生成竣酸和 醇。堿性條件下徹 底水解，生成竣酸 鹽和醇。二.方法歸納有機物中羥基(一OH)上的氫電離難易程度：竣酸 酚 醇NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇C2H50H生成H2不反應不反應不反應酚生成H2中和反應反應，不生成CO?不反應竣酸CH3COOH生成H2中和反應反應生成CO2反應生成CC2有機化學中幾個小規(guī)律總結一、脛類物燃燒規(guī)律1、

12、煌或煌的衍生物的燃燒通式：超全！ ！G%?！?3+ 母一彳）5 c 四 +朝口 /42Z2、有機物完全燃燒時， C、H的耗氧關系為 CO2CQ, 4HO22H2O3、燃燒反應的有關問題，可抓住以下規(guī)律（1）同溫同壓下燒完全燃燒前后氣體體積變化規(guī)律a、若燃燒后生成液態(tài)水：根據：CXHV +或 +工02 -xCO2 +-H3OJ 42 1. + 工XJL - - JL4V 前一V 后= + 10可得：規(guī)律之一，燃燒前后氣體體積一定減小，且減小值只與燒分子中的氫原子數有關, 與碳原子數無關。b、若燃燒后生成氣態(tài)水：CSHV +x +工。2 f xC +H20 ,42（=4AV =0總體枳不變4AV

13、0總體積增大則燒分子中氫原子數得：規(guī)律之二，燃燒后生成氣態(tài)水時，總體積只與氫原子數有關，可 能增大，不變或減小。（2）耗氧量規(guī)律CO2 CQ4H O2 2H2O質量 12g32g44g 4g 32g36g物質的量 1mol 1mol 1mol 4mol 1mol 2mol可得：規(guī)律一，等物質的量的各有機物燒類物質（CxHy）完全燃燒時，耗氧量與的值與（X+Y/4）成正比；相同質量的有機物中，烷燒中CH4耗氧量最大；快燒中，以 QH2耗氧量最少；苯及其同系物中以 C6H6的耗氧量最少；具有相同最簡式的不同有機物完全燃燒 時，耗氧量相等。規(guī)律二，等物質的量的各種有機物（只含 C H、O）完全燃燒時

14、，分子式中相差若干個“CO部分或“BO”部分，其耗氧量相等。規(guī)律三，脛或脛的含氧衍生物CxHy 或 CxHyOz耗氧量相等生成CQ量相等|生成H2O量相等超全！ ！等質量取間式相同含碳量相同含氫量相同等物質的量等效分子式碳原子數相同氫原子數相同注釋：“等效分子式”是指等物質的量的兩種有機物耗氧量相同，如：CxHy 與 CxH(CQ)m(H2O)n 或 CxHy(CQ)a(H2O)b推論：最簡式相同的兩種有機物，總質量一定，完全燃燒，耗氧量一定，生成的CO2量一定，生成的水的量也一定；含碳量相同的兩種有機物，總質量一定，則生成的CO2的量也一定；含氫量相同的兩種有機物，總質量一定，則生成的水的量

15、也一定；兩種分子式等效的有機物，總物質的量一定，完全燃燒，耗氧量一定；兩種有機物碳原子數相同，則總物質的量一定，生成的CO2的量也一定；兩種有機物氫原子數相同，則總物質的量一定，生成的水的量也一定D二、脛類熔沸點、密度規(guī)律(1)分子結構相似(同系列中的同系物)隨分子量的增大(或C原子數增多)；分子間作用力增大，熔沸點增高。(2)分子式相同的燒，支鏈越多，熔沸點越低(如戊烷的3種同分異構體的沸點：正戊烷 異戊烷 新戊烷)C原子5個以上的烷煌唯獨新戊烷為氣態(tài)。(3)在每一煌的系列中，C原子多的密度大；在同分異構體中，支鏈少的密度大。三、一鹵代煌同分異構體種類的規(guī)律一個特定結構的煌分子中有多少中結構

16、不同的氫原子， 一般來說，其一鹵代煌就有多少種同分異構體。等效氫法：正確而迅速地判斷出某有機物的一元取代物同分異構體數目，關鍵在于找出分子中有多少種“等效氫原子”“等效氫原子”可按下述原則進行判斷。a同一碳原子上的氫原子是等效的b同一碳原子所連甲基上的氫是的效的(如新戊烷分子中的12個氫原子是等效的)c處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面鏡成像時，物與像的關系)。(2)煌的分子結構越不對稱(指支鏈的排列)，則其一鹵代物的種類(同分構體)就越多，如果煌的分子結構很對稱，則一鹵代物種數最少。如分子式為C5H12的燒，一氯代物最多的為異戊烷一氯代物有四種，一氯代物最少的為新戊烷一氯代物只有

17、一種(3)多鹵代物符合互補規(guī)律：若某有機物分子中總共含a個氫原子，則m元取代物和n元取代物的種類當 m+n=a時相等。超全！ ！專題二官能團與有機物類別、性質的關系【考綱解讀】學習有機化學就是學習官能團，考綱中對官能團的要求是：掌握官能團的 名稱和結構，了解官能團在化合物中的作用，掌握主要官能團的性質和主要化 學反應，并能結合同系物的概念加以應用。【知識梳理】1、官能團定義：常見官能團：官能團與有機物性質的關系官能團化學性質（寫方程式）1 1-C= C-以乙烯為例1,加成反應：（與H2、X HX、H2O等）.氧化反應：能燃燒、使酸性KMnO4褪色.加聚反應：5 C-以乙快為例.加成反應：（與H

18、2、X2、HX、H2O等）如：乙快使澳水褪色.氧化反應：能燃燒、使酸性KMnO4褪色OH（醇） 以乙醇為例1.與活潑金屬（Na）的反應2,取代反應：與HX（2）分子間脫水：3,氧化反應：燃燒：催化氧化：4,消去反應：5.酯化反應：注意：醇氧化規(guī)律（和消去規(guī)律）（1）R- CH2 OP? 一 R- CHOOHff連碳上連兩個姓基，氧化得酮-。的連碳上連三個姓基，不能被催化氧化-OH（酚）以苯酚為例1.弱酸性：（1）與活潑金屬反應放H2 （2）與NaOH（酸性：H2CO3苯酚HCQ ）2,取代反應：3.與FeC3的顯色反應：4、強還原性，可以被氧化。5、可以和氫氣加成。一 X以澳乙烷為例1取代反應

19、：2消去反應：-CHO以乙醛為例1,加成反應：2,氧化反應：（1）能燃燒催化氧化：（3）被新制Cu（OH2、銀氨溶液氧化：-COOH以乙酸為例1.弱酸性：（酸性：R- COOH H2CO3） rcoohTrcoo +h+具有酸的通性超全！ ！2.酯化反應：R OH+ R -COOH 笠曳R COO用H2O-COO-以乙酸乙酯為 例水解反應：酸性條件 堿性條件一CON4水解反應知識網絡鏈狀碳原子連接方式烷煌(CnH2n+2)：取代、裂解6烯燒(CnH2n)：加成、加聚、氧化，二烯煌(CnH2n-2)：加成、加聚、氧化4快煌(CnH2n-2)：加成、氧化碳鍵是否飽和煌的衍生環(huán)狀環(huán)烷燒(CnH2n)

20、：取代心環(huán)烯煌(CnH2n-2)：加成、氧化芳香哈飽和燃不飽和煌官能團苯及同系物(CnH2n-6)：取代、加成、氧，稠環(huán)芳香燒A酉ll!(CnH2n+2O)：取代、氧化、消去*醛，酮(CnH2nO)：加成、氧化.竣酸，酯(CnH2nO2)：酸性、酯化、水解*酚，芳香醍，芳香醇：(CnH2n-6O)：取代 一氨基酸，硝基化合物：(CnH2n+lNO2)單糖(C6H12O6)：不水解、氧化、加成蔗糖：水解、無還原、多糖(C6Hl0O5)n 1二糖(C12H22O11)麥芽糖：水解、還原淀粉：水解、無還原性纖維素：水解、無還原性蛋白質：水解、變性、灼燒、顏2、三羥基對比羥基種 類代表物NaNaOHN

21、aHCONa2CO3OH活潑 性酸性醇羥基C2H50 H增強中性酚羥基C6H50 H1:H2CQ超全！ ！3、重要有機物的物理性質歸納溶解性：有機物一般溶于有機溶劑。能溶于水的有機物為：低級醇、醛、酸微溶于水：苯酚 苯甲酸 C2H5-O-C2 H5（2）密度：比水輕的：姓（含苯及其同系物、礦物油）酯（含油脂）一氯烷姓比水重：澳苯澳乙烷四氯化碳硝基苯 苯酚有毒的物質：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常溫下呈氣態(tài)：分子中含碳原子數小于或等于 4的姓（新戊烷除外） CH3C1、CH3CH2C1 HCHO有特殊氣味或香味：苯甲苯 CH3COOC2H5 CH3CH20H4、幾類重要的有機物糖類：又叫碳水化合

22、物，一般符合 G（H2O）m的通式，但是符合該通式的不一 定就屬于糖類，不符合該通式的也可以屬于糖類。,葡萄糖：HOCH2（CHOH4CHO 既含醛基，又含多個羥基。故葡萄糖既有醛的通性，又有J多元醇的通性：產糖（1）氧化反應：能發(fā)生銀鏡反應和與新制 Cu（OH2懸濁液反應，也能在小內完全氧化（C6H12O6）（2）加成反應基與H2）（3）酯化反應（4）分解制乙醇J 果 糖：結構、性質不要求，但要掌握葡萄糖與果糖互為同分I 4異構體。二糖L 蔗糖：（1）非還原性糖，即不含醛基（2）水解得到一葡一果糖（Ci2H22O11麥芽糖：（1）還原性糖，即含有醛基（2）水解得到兩分子葡萄糖。I蔗糖和麥芽糖

23、互為同分異構體。類 J 淀粉：（1）非還原性糖（2）水解最終得到葡萄糖（3）遇I2變藍色 多糖t纖維素：含有幾千個單糖單元，每個單糖單元含有三個羥基。（GH10O5）n（1）非還原性糖（2）水解最終得到葡萄糖，但水解比淀粉困難。（3）酯化淀粉、纖維素的通式都為（C6H10O5）n,但兩者并非同含肽鍵（1）兩性（2）鹽析（可逆）（4）顏色反應（5）灼燒有燒分異構體（2）氨基酸和蛋白質H2O（縮聚）、 兩性一氨基酸 =77= 人、+ H2O（水解）（含COOH逆）-NH2）焦羽毛氣味乙酸橙花酯（6）水解得氨基酸【典型例題】例1乙酸橙花酯是一種食用香料，具結構簡式如圖，關于該有機物的敘述中正確的是屬

24、于芳香族化合物；不能發(fā)生銀鏡反應；分子式為超全！ ！Ci2H206;它的同分異構體中可能有酚類；1mol該有機物水解時只能消耗 1 mol NaOHA.B. C.D.例2丁子香酚可做香味劑，薩羅可做消毒劑，二者的結構簡式如下圖所示，下 列說法不正確的是A.薩羅的分子式為C13H10O3B. 丁子香酚與濃澳水只發(fā)生取代反應C.薩羅和丁子香酚均能發(fā)生氧化反應D, 丁子香酚和薩羅均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯 色反應 例3下列三種有機物是某些藥物中的有效成分:對羥基桂皮酸布洛芬阿司匹林以下說法正確的是A.三種有機物都能與濃澳水發(fā)生反應B.三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，具一氯代物都只有2種C.將等物

25、質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉 最多D.使用FeC3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機物專題二 官能團與有機物類別、性質的關系【強化訓練】單選題1、食品香精菠蘿酯的生產路線(反應條彳書咯去)如下：octiroon0cH OOC比QI 二巧 CJC1LC00H(1L-C1ICIL0H八*ii) C . P半軸乙或菠蓼酯下列敘述錯誤的是B.苯酚和菠蘿酯均可與酸D.步驟(2)產物中殘留的烯HOCFiCH= C建，A.步驟(1)產物中殘留的苯酚可用FeC3溶液檢驗 性KMnO4溶液發(fā)生反應C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應 丙醇可用澳水檢驗2、胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分

26、之一。它的結構式為卜列敘述中不正確的是超全！ ！A. 1mol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反應 與4mol澳發(fā)生反應C.胡椒粉可與甲醛發(fā)生反應，生成聚合物 解度小于苯酚在水中的溶解度B. 1mol胡椒粉最多可D.胡椒粉在水中的溶A,分子式為 Cl6H18。9HOB.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.咖啡糅酸水解時可消耗D .與濃澳水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加悵8molNaOOHCOOHOHc4、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，糅酸存在于蘋果、 生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）A.兩種酸都能與澳水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.糅酸分子與莽草酸分子

27、相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量不相同OH3、咖啡糅酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示：關于咖啡糅酸的下 列說法不正確的是（）5、霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關于MMF的說法正確的是（）OIICH=C C H6、茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，具結構如圖所示:關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是（A.化C.7、在加熱和催化劑的作用下，能被氧氣還原在一定條件下能與澳發(fā)生取代反應CH2CH=CH2B.能被高鈕酸鉀酸性溶液氧D.能與氫澳酸發(fā)生加成反應胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關于胡椒酚的下列說法：該化合物屬A. MMF能溶于水B.

28、 MMF能發(fā)生取代反應和消去反應C. 1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應D. 1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應OH胡椒酚于芳香姓；分子中至少有7個碳原子處于同一平面；它的部分同分異構體 能發(fā)生銀鏡反應；1 mol該化合物最多可與2 mol B2發(fā)生反應。其中正確的是（）A.B. C.D. 8、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉，結構簡式為如下圖所示的姓:，下列說法中正確的是（）A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上 D.該姓屬于苯的同系物超全！ ！、諾龍”屬于國際奧委會明確規(guī)定的違禁藥品中合

29、成代謝類的類固醇，其結構簡式如圖下列關于諾龍”的說法中不正確的是（）A、分子式是Ci8H26O2B、能在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應C、既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生酯化反應D、既能發(fā)生氧化反應，也能發(fā)生還原反應10某有機物的結構簡式如下圖，該物質1 mol與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為（）液反應生成化學式為C7H5O3Na的鹽，A可以是下列中的（）A. NaClB.Na2SO4C.NaOHD.NaHCO312、中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯（每個折點表示一 具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯分別與濃澳水和 全反應，則消耗的 Br2和NaOH的物質的量分別為A. 2 mol B

30、r2 2 mol NaOHB. 2 mol Br2C. 3 mol Br2 4 mol NaOHD. 4 mol Br2個碳原子，氫原子未畫出）,NaOH溶液完3 mol NaOH4 mol NaOH13、對如圖所示有機物的敘述中不正確的是A.常溫下，與Na2CQ溶液反應放出CQB.能發(fā)生水解反應，lmol該有機物能與8mol的NaOH反應C.與稀硫酸共熱能生成兩種有機物D.該物質的化學式是C14H14、維生素C的結構簡式如右 有關它的敘述錯誤的是1oO9HY一IDHHO-Cft-CH-CH C=0圖：乩7A.是一個環(huán)狀的酯類化合物B.易起氧化及加成反應C.可以溶解于水D.在堿性溶液中能穩(wěn)定地

31、存在15、右圖是某有機物分子的簡易球棍模型，該有機物中只含C、H、O、N四種元素。下列關于該有機物的說法中錯誤的是A.分子式為C3H7O2NB.能發(fā)生取代反應C.能通過聚合反應生成高分子化合物D.不能跟NaOH溶液反應16、最近，在市場上的某些辣椒油中，人們發(fā)現(xiàn)了一種工業(yè)染料蘇丹紅（一號）蘇丹紅（一號）的結構筒式為：,下列關于它的說法不正確的是A.蘇丹紅（一號）的分子式為C16H12N2OB.蘇丹紅（一號）可以發(fā)生氧化反應C.蘇丹紅（一號）易溶于水D.蘇丹紅（一號）有毒、不超全！ ！CH3CW能用作食品添加劑17、我國支持 人文奧運”的一個重要體現(xiàn)是堅決反對運動員服用興奮劑。某種興奮劑的結構簡

32、式如圖所示，有關該物質的說法正確的是( )A.該分子中的所有碳原子一定在同一個平面上B.滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵C. 1mol該物質分別與濃澳水和H2反應是最多消耗Br2和H2的物質的量分別為4mol、7molD.遇FeC3溶液呈紫色，因為該物質與苯酚屬于同系物123456789101112131415161718、今有化合物甲：QH乙：口H丙：CCHrOH(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱： O請判別上述哪些化合物互為同分異構體：請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象 即可)。鑒別甲的方法： O鑒別乙的方法：鑒別內的方法: O(4)請

33、按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序： 19、有機物A的結構簡式為:(1)A的分子式為HQ-CCH2-CH-CH2-O-C-CH2A在NaOH水溶液中加熱，經酸化得到有機物 B和D, D是芳香族化合物超全！ ！當有1 molA發(fā)生反應時，最多消耗 molNaOH。B在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成某五元環(huán)酯，該五元環(huán)酯的結構簡式為：0(4)寫出苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的 D的所有同分異構體。0D的某同系物在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和水，其中n(CQ) : n(H2O)=3 : 2,該同系物的分子式為 020、A、B、C三種香料的結構簡式如下。B的分子式是, C中的含氧官能團名稱是A在一定條件下可轉化為一種高分子化合物，該化合物的結構簡式是 0C經過下列反應得到E。在一定條件下，兩分子 E之間發(fā)生反應生成六元環(huán)酯 F。I I HBr I I NaOH/H2O I I| C |一定條件| D | E |E- F的化學方程式是 0專題二官能團與有機物類別、性質的關系參考答案【典型例題】例1: A