最新藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度_第1頁(yè)
最新藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度_第2頁(yè)
最新藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度_第3頁(yè)
最新藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度_第4頁(yè)
最新藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度1、藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)、合同法等法律、法規(guī)。2、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)組織配送。藥品購(gòu)進(jìn)前應(yīng)認(rèn)真審核供貨方資質(zhì),簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,質(zhì)量協(xié)議中有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容,并將加蓋供貨方原印章的證、照復(fù)印件存檔備查。3、采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)索取合法票據(jù)(增值稅發(fā)票和電腦清單),驗(yàn)收員按照清單,在藥品貨柜上對(duì)藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)其進(jìn)行外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格,應(yīng)履行拒收職能,及時(shí)退

2、回。4、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ);非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品要索取加蓋了供貨單位質(zhì)管科原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。6、驗(yàn)收實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加蓋了供貨單位質(zhì)管科原印章的生物制品批簽發(fā)合格證7、藥品驗(yàn)收后,驗(yàn)收員要及時(shí)做好藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄,記錄藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位、進(jìn)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等。8、對(duì)進(jìn)貨情況應(yīng)每年年終進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)、分

3、析,對(duì)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題,加以改進(jìn)。藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度1、藥房、庫(kù)應(yīng)地面光潔、墻面平整,門(mén)窗結(jié)構(gòu)緊密,配備必要的防塵、防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施;陳列和儲(chǔ)存藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。2、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理、分開(kāi)存放并標(biāo)示,其中待驗(yàn)庫(kù)(區(qū))、退貨庫(kù)(區(qū))為黃色、合格品庫(kù)(區(qū))為綠色、不合格品庫(kù)(區(qū))為紅色。3、藥品陳列和儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備陰涼庫(kù)控制在2-20C,常溫庫(kù)控制在2-30C。需冷藏的藥品,應(yīng)配備有相應(yīng)的冷藏設(shè)施,溫度控制在2-10C。4、對(duì)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳列和儲(chǔ)存,并按藥品的用途或劑型分類擺放,標(biāo)簽使用恰當(dāng),放置準(zhǔn)確,字跡清晰。拆

4、零藥品存放于拆零專柜,并保留藥品的原包裝或標(biāo)簽。5、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)做好藥品陳列、儲(chǔ)存區(qū)域的溫、濕度管理工作,每日上午9:30分至10:30分間、下午2:30至3:30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標(biāo),及時(shí)采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施,確保藥品存放環(huán)境達(dá)到要求。6、對(duì)藥品要按月進(jìn)行質(zhì)量檢查,并做好質(zhì)量檢查記錄,3個(gè)月內(nèi)到期失效的藥品為近效期藥品,對(duì)近效期藥品應(yīng)及時(shí)在效期示意牌上標(biāo)出,通知有關(guān)人員加大使用力度,減少損失。發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、包裝破損等質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)移入不合格品區(qū)(柜)。7、對(duì)不合格藥品要做好記錄,記錄其品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、不合格原因等。每半年或一年銷(xiāo)毀一次,銷(xiāo)毀應(yīng)破

5、壞藥品的包裝,采取深埋或焚燒等方式,并做好記錄,銷(xiāo)毀人和監(jiān)督人均應(yīng)簽字。處方調(diào)配管理制度1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。3、嚴(yán)格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷(xiāo)售藥品。4、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清,藥味重復(fù),有“妊娠禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調(diào)配。5、對(duì)易導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)國(guó)家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行皮試的藥品,應(yīng)要求患者先行皮試,結(jié)果為陰性方可調(diào)配,否則應(yīng)拒絕調(diào)配。6、對(duì)處方所

6、列藥品不得擅自更改或代用。7、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽名或蓋章,再售藥給患者,并將處方留存。8拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi),在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。特殊藥品管理制度1、為強(qiáng)化特殊管理藥品的管理,有效地控制特殊管理藥品的進(jìn)、存、使用行為,確保合法,根據(jù)藥品管理法及麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例等法律、法規(guī),制定本制度。2、本制度所稱特殊管理藥品,是指麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品。村衛(wèi)生室(所)、個(gè)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)禁使用麻醉藥品和第一類精神藥品,經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)可以使用第二類精神藥品。3、特殊管理藥品必須從指定的有經(jīng)

7、營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。麻醉藥品和第一類精神藥品憑印簽卡購(gòu)進(jìn)。4、應(yīng)審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質(zhì),并索取相關(guān)證明資料,建立檔案。5、特殊管理藥品應(yīng)由雙人驗(yàn)收至最小包裝,驗(yàn)收合格后,做好驗(yàn)收記錄。藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí),驗(yàn)收時(shí)必須檢查其特定標(biāo)識(shí)。6、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)用保險(xiǎn)柜或?qū)?kù)儲(chǔ)存,專庫(kù)應(yīng)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,保險(xiǎn)柜和專庫(kù)雙人雙鎖管理。第二類精神藥品應(yīng)存放于相對(duì)獨(dú)立的安全區(qū)域。7、特殊管理藥品實(shí)行專人專帳管理。做到帳、貨、票相符,專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。8特殊管理藥品應(yīng)使用專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧糠闲l(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)

8、定。麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由具有資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師給確需使用的患者開(kāi)具。9、對(duì)特殊管理藥品處方,調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)審核,簽署姓名,并登記;不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。處方至少保存3年。10、對(duì)過(guò)期、破損的特殊管理藥品要登記造冊(cè),并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng),在其監(jiān)督下銷(xiāo)毀,做好記錄。11、發(fā)生特殊管理藥品被盜、搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的,應(yīng)立即采取必要的控制措施,同時(shí)報(bào)告公安、藥監(jiān)及衛(wèi)生主管部門(mén)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度1、為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平。根據(jù)藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)等有關(guān)法律法規(guī),制定本制度。2、藥品不良反應(yīng)(又稱ADR):指合格藥品

9、在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。3、藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。副作用:是治療劑量的藥物所產(chǎn)生的某些與防治目的無(wú)關(guān)的作用。毒性反應(yīng)的臨床表現(xiàn)主要有:中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等;造血系統(tǒng)反應(yīng):如再生障礙性貧血、顆粒血細(xì)胞減少等;肝腎損害:如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等;心血管系統(tǒng)反應(yīng):如血壓下降、心動(dòng)過(guò)速、心律失常。4、應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的不良反應(yīng)信息。5、凡經(jīng)本單位使用的藥品,如有不良反應(yīng)情況出現(xiàn)時(shí),核實(shí)后立即匯報(bào),填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表,并上報(bào)藥

10、品監(jiān)督管理部門(mén)。6、醫(yī)生對(duì)患者應(yīng)詢問(wèn)有無(wú)藥品不良反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書(shū)服用,如用藥后有異常反應(yīng),要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)師咨詢。7、發(fā)生藥品不良反應(yīng)隱瞞不報(bào)者,根據(jù)情節(jié)輕重,查實(shí)后從重處罰。衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度1、為保證藥品質(zhì)量,確保消費(fèi)者用藥安全有效,創(chuàng)造一個(gè)優(yōu)良、清潔的工作環(huán)境,同時(shí)塑造一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍,依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。2、衛(wèi)生管理責(zé)任到人,藥房、庫(kù)應(yīng)明亮、整潔,每天早晚各做一次清潔,做到“四無(wú)”,即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。各類藥品分類擺放,規(guī)范有序。3、保持藥房、庫(kù)內(nèi)外清潔衛(wèi)生,各類藥品、用品安置到位,嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其他物品

11、放入貨架。4、在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝、佩戴工號(hào)牌,衛(wèi)生整潔,精神飽滿,頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。5、衛(wèi)生管理情況要列入制度考核之中。6、健康體檢每年組織一次。所有直接接觸藥品的人員必須進(jìn)行健康檢查,合格后方可上崗。7、嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查,不得有漏檢行為或找人替檢行為,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),將嚴(yán)肅處理。8如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者,應(yīng)立即調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù),待身體恢復(fù)健康并體檢合格后,方可重新上崗。9、建立員工的健康檔案,檔案至少保存三年。質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度1、質(zhì)量事故具體指藥品使用活動(dòng)各環(huán)節(jié)因藥品質(zhì)量問(wèn)題而出現(xiàn)的危及人身健康安全或?qū)е聯(lián)p失的異常情況。

12、質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故兩大類。2、重大質(zhì)量事故:購(gòu)進(jìn)三無(wú)產(chǎn)品或假劣藥品,受到新聞媒介曝光或上級(jí)通報(bào)批評(píng),造成較壞影響或損失在2000元以上者。發(fā)藥出現(xiàn)差錯(cuò)或其它質(zhì)量問(wèn)題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故者。3、一般質(zhì)量事故:購(gòu)銷(xiāo)“三無(wú)”產(chǎn)品或假冒、失效、過(guò)期藥品,造成一定影響或損失在2000元以下者。4、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣影響很壞的,必須在1小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)有關(guān)部門(mén)。其它重大質(zhì)量事故也應(yīng)在3小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)有關(guān)部門(mén);查清原因后,再作書(shū)面匯報(bào),一般不得超過(guò)三天。一般質(zhì)量事故應(yīng)在8小時(shí)內(nèi)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo),并在五天內(nèi)將事故原因、

13、處理結(jié)果上報(bào)有關(guān)部門(mén)。5、事故發(fā)生后,要緊急通知各有關(guān)責(zé)任人采取必要的制止、補(bǔ)救措施,以免造成更大的損失和后果。6、負(fù)責(zé)人接到事故報(bào)告后,應(yīng)立即前往現(xiàn)場(chǎng),堅(jiān)持“三不放過(guò)”原則(即:事故原因不清不放過(guò);事故責(zé)任人和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò);沒(méi)有制定防范措施不放過(guò)),了解掌握第一手資料,協(xié)助各有關(guān)部門(mén)處理事故善后工作。7、以事故調(diào)查為根據(jù),組織人員認(rèn)真分析,確認(rèn)事故原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改和處理措施。一次性無(wú)菌醫(yī)療器械用后銷(xiāo)毀制度1、為加強(qiáng)一次性無(wú)菌醫(yī)療器械的管理,防止重復(fù)使用,依照醫(yī)療器械有關(guān)法規(guī)、政策、規(guī)定等制定本制度。2、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械使用后應(yīng)立即毀形,用剪刀將注射器、頭皮針、輸

14、液器等剪斷,消毒并與其他雜物分開(kāi),單獨(dú)存放。3、每天將已毀形的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械進(jìn)行清點(diǎn)、登記,使用數(shù)量與毀形數(shù)量應(yīng)相符。4、定時(shí)將已毀形的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械運(yùn)往有關(guān)部門(mén)指定的單位進(jìn)行銷(xiāo)毀,并做好記錄。藥劑科負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)1、組織藥劑科所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行管理。2、組織有關(guān)崗位人員實(shí)施規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,研究、解決工作方面的問(wèn)題,對(duì)使用的藥品質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。3、加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)的管理,嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì),防止假劣藥品的流入。4、組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查,做到藥品帳物相符,嚴(yán)禁霉

15、變及過(guò)期失效藥品發(fā)出的現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各質(zhì)量制度的執(zhí)行情況,表彰先進(jìn),處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。6、重視顧客意見(jiàn)和投訴的處理,主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。7、對(duì)質(zhì)量管理體系文件的實(shí)施負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)等法律、法規(guī),堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán)。3、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品交保管員入庫(kù),對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)履行拒收職能,確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。4、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開(kāi)展工作,

16、審查書(shū)面憑證,如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等,進(jìn)行外觀目檢,檢查藥品的品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、商標(biāo)、包裝等情況。8、按要求真實(shí)、完整地完成驗(yàn)收記錄,要求項(xiàng)目齊全、并注明驗(yàn)收結(jié)論。9、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)及時(shí)報(bào)告負(fù)責(zé)人,經(jīng)復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)等法律、法規(guī)。2、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,具體負(fù)責(zé)陳列、儲(chǔ)存藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。3、做好藥房、庫(kù)的溫濕度記錄,保證溫、濕度達(dá)到藥品貯存要求。4、對(duì)藥品按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,詳細(xì)做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄;養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)

17、現(xiàn)問(wèn)題報(bào)負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。5、負(fù)責(zé)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作。6、每月按時(shí)將近效期藥品在效期示意牌上標(biāo)出,督促使用,減小因藥品失效帶來(lái)的損失。保管員質(zhì)量職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)等法律、法規(guī)。2、熟悉藥品性能,并按要求將藥品與非藥品、口服藥與外用藥、等分開(kāi)存放,醫(yī)療器械單獨(dú)存放,合理對(duì)藥品進(jìn)行陳列儲(chǔ)存,該冷藏的必須放入冷柜中。3、將經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品存放在合格品區(qū)(庫(kù))。4、協(xié)助養(yǎng)護(hù)員按時(shí)標(biāo)出近效期藥品。5、對(duì)變質(zhì)、過(guò)期失效等不合格藥品必須存放到不合格品區(qū)并及時(shí)填寫(xiě)不合格藥品記錄臺(tái)帳,按不合格藥品管理制度的規(guī)定做好不合格藥品的處理工作。6、加強(qiáng)藥庫(kù)藥品的安全管理,下班時(shí)關(guān)好柜門(mén)、門(mén)窗等,防止盜搶事件的發(fā)生。處方調(diào)配人員職責(zé)1、2、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)等法律、法規(guī)。3、處方調(diào)配人員應(yīng)是取得相關(guān)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。3、按藥品性能或劑型做好藥品分類陳列,做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、一般藥品與其他需特殊存放的藥品分開(kāi)擺放。4、正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論