高一化學人教版必修二能力提升習題能力提升：(十三)苯含解析

1、 課下能力提升（十三）苯一、選擇題.苯的泄漏會造成嚴重的危險，以下說法有科學性錯誤的是（）A.由于大量苯溶入水中，滲入土壤，會對周邊農田、水源造成嚴重的污染.由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質，周圍地區(qū)如果有火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒，所有工作人員在處理事故時，都要做相關防護措施2. （2016北京東城高一檢測）下列說法正確的是（）A.苯的分子式為 C6H6,它不能使酸性 KMnO4溶液褪色，屬于飽和燃B.從苯的凱庫勒式（、/）看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯煌C.在催化劑作用下，苯與液澳反應生成澳苯，發(fā)生了加成反應D.苯分子為

2、平面正六邊形結構，6個碳原子之間的價鍵完全相同3.下列實驗中，能獲得成功的是 （）A.用水檢驗苯和澳苯B.苯、濃硝酸共熱制硝基苯C.用濱水除去混在苯中的己烯D.苯、澳水、澳化鐵混合制澳苯 TOC o 1-5 h z 4.雙選下列物質中，既能因發(fā)生化學反應使濱水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色 的是（）A. SO2B. CH3CH2CH = CH2nC.D. CH3CH3.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（）A .乙烷 B.甲苯C.丙烯 D.四氯乙烯. （2016寧波高一檢測）下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷正確的是（）A.分別點燃，無濃煙生成的是苯B.分別加入濱水振蕩，靜置后

3、分層，下層橙黃色消失的是己烯C.分別加入澳的 CC14溶液振蕩，靜置后分層，上下兩層均為無色的是己烯D.分別加入酸性 KNnO4溶液，紫色消失的是己烯. （2016南京高一檢測）下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是（）A.甲烷與氯氣混合后光照反應；乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應；苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇的反應D.在苯中滴入濱水，濱水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應. （2016重慶高一檢測）下列關于苯的敘述正確的是 （）13催化劑|一卜小比】 C 咽酸 液購電竺2色二心力叫小|A.反

4、應常溫下不能進行，需要加熱.反應不發(fā)生，但是仍有分層現象，紫色層在下層C.反應為加成反應D.反應能生成，從而證明苯中是單雙鍵交替結構下列有關有機物結構的敘述不正確的是（）A. 一氟一氯甲烷只有一種結構，可以證明甲烷是正四面體結構B.乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個平面上C.鄰二甲苯沒有同分異構體表明苯的凱庫勒結構式存在局限，不準確1LCCH,一 、 ,/D.和CH3CH=CH2互為同分異構體. （2016嘉興高一檢測）在實驗室中，下列除雜的方法正確的是（）A.澳苯中混有澳，加入 KI溶液，振蕩，用汽油萃取出澳B.乙烷中混有乙烯，通 H2在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸

5、和濃硝酸，將其倒入 NaOH溶液中，靜置、分液D.乙烯中混有 CO2和SO2,將其通過盛有 NaHCO3溶液的洗氣瓶. （2016吉林高一檢測）苯乙烯是一種重要的有機化工原料，其結構簡式為它一般不可能具有的性質是（）A.不溶于水，易溶于有機溶劑B.在空氣中燃燒產生黑煙C.它能使澳的四氯化碳溶液褪色D.能發(fā)生加成反應，一定條件下可與等物質的量的氫氣加成.等物質的量的下列物質，與足量氫氣發(fā)生加成反應，消耗氫氣最多的是A. CH2=CHCH = CH2、非選擇題.甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一種。甲、乙能使濱水褪色。甲分子中所有原子共平面，但乙分子不能。丙既不能使 Br2的CC14溶

6、液因發(fā)生化學反應而褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使B2的CC14溶液因發(fā)生化學反應而褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定條件下可與液澳發(fā)生取代反應。一定條件下，1 mol 丁可以和3 mol H 2完全加成。請根據以上敘述完成下列填空：（1）甲的結構簡式為 ,乙的結構簡式為 ,丙是 形結構；丁與液澳在催化劑作用下發(fā)生取代反應的化學方程式為 。.某煌A不能使濱水褪色，0.5 mol A完全燃燒時，得到 1.5 mol水和67.2 L二氧化 碳（標準狀況下）。（1）A的結構簡式為。（2）根據下列條件寫出有關反應的化學方程式：在催化劑FeCl3的作用下，A與液氯反應生成 B

7、和HCl: ;在催化劑作用下 A與H2反應生成 C： 。. （2016海南高一檢測）苯和液澳的取代反應的實驗裝置如圖所示，其中 A為具支試 管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：（1）能證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，試管C中苯的作用是：。反應開始后，觀察 D和E兩試管，看到的現象為：DE。(2)反應23 min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現象是 ,寫出 B中可能發(fā)生的化學反應方程式 。(3)在上述整套裝置中，具有防倒吸的裝置有 (填字母序號)。. (2016廣州高一檢測)甲苯是對煤的綜合利用得到的產物之一，其結構簡式為2。試回

8、答下列問題：(i)苯與甲苯的相互關系為 。A.同分異構體B.同位素C.同素異形體D.同系物(2)甲苯燃燒時的現象為 ,1 mol甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質的量為 。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有 種。(4)已知具有結構的物質可被酸性高鎰酸鉀氧化。區(qū)分苯和甲苯的試劑是(寫名稱)。.從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B, A是一種果實催熟劑，它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質量比為12： 1, B的相對分子質量為 78?；卮鹣铝袉栴}：(1)A 的電子式 , A的結構簡式 。(2)與A相鄰的同系物 C使澳的四氯化碳溶液褪色的

9、化學反應方程式： , 反應類型：。(3)在碘水中加入 B振蕩靜置后的現象 。(4)B與濃硫酸和濃硝酸在 5060 C反應的化學反應方程式： , 反應類型：。(5)等質量的A、B完全燃燒時消耗 O2的物質的量 (選填“AB” A蟠A = B”)。課下能力提升(十三)苯解析：選A 苯難溶于水，密度比水小，易揮發(fā)，易燃，有毒。解析：選D 從苯的分子式 C6H6看，其氫原子數未達飽和，應屬不飽和燒，而聚不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵；苯的凱庫勒式并未反映出苯的真實結構，只是由于習慣而沿用，不能由此來認定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯燒；在催化劑的

10、作用下，苯與液澳反應生成了澳苯，發(fā)生的是取代反應而不是加成反應； 苯分子為平面正六邊形結構， 其分子中6個碳原子之間的價鍵完全 相同。解析：選A 苯和澳苯均不溶于水，但苯的密度比水小在上層，澳苯的密度比水大 在下層，可以檢驗；苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下反應生成硝基苯；澳與己烯加成后生成的產物仍能溶在苯中， 不能用濱水除去苯中的己烯；苯和液澳在澳化鐵催化下能反應生成澳苯，但不能和澳水反應。解析：選A、B SO2具有還原性，能被強氧化劑Br2及酸性KMnO 4溶液氧化而使其褪色；CH3CH2CHCH2中有雙鍵，遇 Br2能發(fā)生加成反應，遇酸性 KMnO 4溶液能被氧 化，從而使濱水及酸性 KMn

11、O 4溶液褪色；苯結構穩(wěn)定，不能被酸性KMnO 4溶液氧化，但可萃取濱水中的 Br2,使濱水褪色，此過程屬物理變化過程；CH3CH3既不能使濱水褪色，也不能使酸性KMnO 4溶液褪色。解析：選D CCl2-CCl2分子中6個原子處于同一平面。解析：選D 苯與己烯的性質區(qū)別是苯不能使酸性 KMnO 4溶液褪色，也不能使澳 水因發(fā)生化學反應而褪色， 但己烯可以；另外苯加入濱水中會將澳從水中萃取， 使水層褪色， 而苯層（上層）則呈現橙紅色。苯、己烯燃燒時都會產生濃煙， A項錯誤；分別加入濱水振蕩， 下層橙黃色均消失，B項錯誤；C項都不分層，錯誤。解析：選C A項，分別屬于取代反應、氧化反應；B項，都

12、屬于加成反應； C項,分別屬于取代反應、加成反應；D項，分別屬于物理變化（萃?。?、加聚反應。解析：選B A項，苯制取澳苯的方程式為+ Br2，該反應不需要加熱即可進行;B項，苯不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，但是會出現分層現象，苯在上層，下層依然還是高鎰酸鉀溶液（紫色）；C項，制取硝基苯發(fā)生反應的方程式為O匕+ h3o,該反應為取代反應;D項，苯與H2發(fā)生加成反應，但這個反應不能證明苯中是單雙鍵交替結構。解析：選B 若甲烷是正方形的平面結構，而一氟一氯甲烷有兩種結構：相鄰或者 對角線上的氫未被取代，而實際上，一氟一氯甲烷只有一種結構，因此只有正四面體結構才符合，故A正確；甲苯含有一個甲基，甲基具有

13、甲烷的結構特點，因此所有原子不可能處 于同一平面上，故 B錯誤；苯的凱庫勒結構式中鄰二甲苯有同分異構體，實際上鄰二甲苯H式CH, 一、/ _ 沒有同分異構體，故 C正確；和CH3CHCH2分子式相同結構式不同，互為同分異構體，故 D正確。.解析：選C 澳和KI發(fā)生反應生成I2,雖然除去了澳，但是引進了雜質I2,并且澳苯和汽油互溶，無法萃取，A項錯誤；因為通入的 H2的量不好控制，少了，不能將乙烯全部除去，多了，就會使乙烷中混有H2,而且反應條件要求高，B項錯誤；因為濃 H2SO4、濃HNO3與NaOH溶液反應生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C項正確；D項只能除去SO2,不能除去 CO2, D項

14、錯誤。.解析：選D 因苯乙烯為燒，故不溶于水，易溶于有機溶劑，A不符合題意；其分子式為C8H8,與苯（C6H6）具有相同的最簡式，故燃燒時現象相同， B不符合題意；因分子中 含碳碳雙鍵，故能與 Br2發(fā)生加成反應，C不符合題意；1 mol苯環(huán)能與3 mol H 2發(fā)生加成， 1 mol碳碳雙鍵能與1 mol H 2加成，故D符合題意。.解析：選C 解決此類問題，首先要分析物質中的性質，1 mol的碳碳雙鍵與1 mol的H 2發(fā)生加成、1 mol的苯環(huán)與3 mol的H 2發(fā)生加成，所以1 mol的A消耗2 mol H2、1 mol 的 B 消耗（1 + 3）mol H2、1 mol 的 C 消耗

15、（1 + 3X2） mol H2、1 mol 的 D 消耗（2+3）mol H2。.答案：（1） ,XT：也CHjI HCHj正四面體一一 :一.解析：設煌的分子式為 CxHy,0.5 mol該燃完全燃燒時，得到 CO2（標準狀況下）的物 質的量為n（CO2）= ：；2: =3 mol,由燃的燃燒通式：22.4 L/moly點燃yCxHy+ X+4O2xCO212H2O1 molx moly2 mol0.5 mol3 mol1.5 mol則 x= 6,y= 6,故A的分十式為C6H6,又因A不能使濱水因化學反應而褪色，故 A為苯。(2)(Pn+ hw+sh2催化制.解析：（1）C中的苯可以吸收

16、澳化氫中的揮發(fā)出的澳蒸氣，防止對澳化氫檢驗造成 干擾，氫澳酸為強電解質電離產生氫離子和濱離子，所以溶液顯酸性，遇石蕊試液顯紅色，加入硝酸銀產生淺黃色的沉淀，反應的離子方程式Ag + + Br = AgBr J。（2）澳與苯發(fā)生取代生成的澳苯為油狀不溶于水的液體，密度大于水，澳與氫氧化鈉反應生成澳化鈉、次澳酸 鈉和水，方程式為： 2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2。（3）裝置DE導管口在液面上方， 能防止倒吸，倒置球形漏斗有緩沖作用，氣體能充分被吸收且防止倒吸。答案：（1）除去HBr氣體中混有的澳蒸氣紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導管口有白霧產生出現淺黃色沉淀（2）在溶液底部有無色油

17、狀液體2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；（3）D、E、FCi.解析：（1） %和J結構相似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個CH2”原1 mol C7H8完全燃燒消耗O2為7+8=9 mol。（3）甲苯苯環(huán)上的一氯代物有子團，故互為同系物。（2）甲苯的分子式為 C7H8,碳的含量高，故燃燒時火焰明亮，冒濃煙,3種:答案：（1）D （2）火焰明亮，冒濃煙 9 mol （3）3酸性高鎰酸鉀溶液.解析：（1）由“A是一種果實催熟劑，它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平”知A為乙烯。（2）與乙烯相鄰的同系物 C為丙烯，其與澳的四氯化碳溶液中的澳單質 121發(fā)生加成反應。（3）B分子中N（C）= 78X +12=6, N（H） =