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1、藥理學(xué)原理和水產(chǎn)動(dòng)物疾病用藥藥理學(xué)是研究藥物a防治疾病的原理和方法,主要是闡明藥物和機(jī)體間相互作用,即藥物對(duì)機(jī)體的作用和藥物在機(jī)體內(nèi)所經(jīng)過的變化。藥理學(xué)的任務(wù)是指導(dǎo)我們合理用藥,開辟尋找新藥和改進(jìn)現(xiàn)有藥物,充分發(fā)揮藥物在治療和預(yù)防上的最大效能1藥物的定義和類型1.1 定義:指對(duì)機(jī)體產(chǎn)生某種生理生化影響,并在疾病診斷、預(yù)防和治療方面有一定效果的物質(zhì)。 理論上講,凡能影響機(jī)體器官生理功能或細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)都屬藥物1.2 類型:藥物多種多樣,按其來源可分為以下類型:(1)天然藥物:未經(jīng)加工或僅簡(jiǎn)單加工的藥物:植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥(2)合成藥物:以化學(xué)合成方法制得的藥物:乙醇、乙醛;(3)生物技術(shù)
2、藥物:通過細(xì)胞工程、基因工程、酶工程和發(fā)酵工程等新技術(shù)生產(chǎn)的藥物:酶制劑、生長(zhǎng)激素、疫苗等。第一節(jié) 藥物概述2.1 定義:大多數(shù)藥物的原料一般不宜直接用于動(dòng)物疾病的防治,必須經(jīng)加工制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形式,稱劑型。粉劑、片劑、注射劑等2.2 劑型的分類:藥物多種多樣,按其來源可分為以下類型:(1)液體劑型:如:注射劑(針劑)、乳劑、煎劑、浸劑,等。(2)氣體劑型:如:噴霧劑;(3)半固體劑型:如:軟膏、糊劑;(4)固體劑型:如:粉劑、片劑、膠囊劑。2 藥物的劑型3.1 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用機(jī)制、作用規(guī)律和作用方式,闡明藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的生物效應(yīng)的學(xué)科。簡(jiǎn)稱藥效學(xué)。藥物的治療
3、作用A 對(duì)因治療:藥物作用在于消除原發(fā)性致病因子 治本B 對(duì)癥治療:藥物作用在于改善疾病的癥狀 治標(biāo)3 藥效學(xué)3.3 藥物的不良反應(yīng)A. 副作用:常用治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不適反應(yīng)。副作用是可預(yù)見的,但很難避免。 B. 毒性反應(yīng):用藥量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)而引起的不良反應(yīng)。C.過敏反應(yīng):機(jī)體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng),引起生理功能障礙或組織損傷,又稱變態(tài)反應(yīng)。過敏原可是藥物、藥物雜質(zhì)、藥物代謝物等D. 繼發(fā)性反應(yīng):藥物治療后引起的不良后果,又稱治療矛盾。E. 后遺反應(yīng):停藥后藥物濃度已達(dá)到最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥物效應(yīng)。F. 停藥反應(yīng):停藥后原有疾病加劇的現(xiàn)象。又稱回躍反
4、應(yīng)。1. 藥物代謝動(dòng)力學(xué):研究藥物在體內(nèi)的濃度隨時(shí)間發(fā)生變化規(guī)律的學(xué)科。簡(jiǎn)稱藥代動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。2. 藥物在體內(nèi)的基本過程:(1)吸收:指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。 藥物吸收的快慢或難易受藥物理化性質(zhì)、濃度、給藥方式等因素影響(2)分布:指藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各器官、組織的過程。(3)生物轉(zhuǎn)化:藥物在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。過去稱為代謝。主要生物轉(zhuǎn)化器官為肝臟(4)排泄:藥物的原形或代謝產(chǎn)物通過各種途徑從體內(nèi)排出的過程。 4藥動(dòng)學(xué)第三節(jié) 給藥方法1掛簍(袋)法將藥物裝于袋或簍內(nèi),掛于餌料臺(tái),以預(yù)防疾病發(fā)生的方法。常用于疾病發(fā)生高峰期的疾病預(yù)防 優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、用
5、藥省、對(duì)水質(zhì)危害少;缺點(diǎn):只能局部消毒滅菌。2 藥浴法 放入藥液中浸一段時(shí)間,苗種消毒,轉(zhuǎn)池,網(wǎng)箱等常用.優(yōu)點(diǎn):用藥省、對(duì)水質(zhì)危害少;缺點(diǎn):對(duì)水體病原無作用、操作稍繁3 全池潑灑法 將藥物兌成一定濃度后全池潑灑。優(yōu)點(diǎn):對(duì)病原殺滅徹底;缺點(diǎn):用藥大、危害水生生物、污染環(huán)境4 浸漚法:5 口服法 將藥物拌餌投喂.優(yōu)點(diǎn):操作方便、可殺體內(nèi)病原。缺點(diǎn):重病者無效、水體病原無效6 涂抹法 將藥物涂于傷口。 優(yōu)點(diǎn):藥效好;缺點(diǎn):操作難7 注射法包括肌肉注射和腹腔注射。優(yōu)點(diǎn):藥效好;缺點(diǎn):操作難、易傷魚、幼苗無法使用第四節(jié)藥物劑量1 藥物作用的量效關(guān)系量效關(guān)系:指定量分析與闡明藥劑量和藥物效應(yīng)之間的變化規(guī)律
6、。類型:1) 無效量:藥物劑量過小,不產(chǎn)生任何效應(yīng)。 2) 最小有效量(閾劑量):能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。3) 最大耐受量:機(jī)體能夠耐受而不顯中毒癥狀的最大劑量4) 半數(shù)有效劑量(ED50):對(duì)50%個(gè)體有效的藥劑量.5) 極量:出現(xiàn)最大藥物效應(yīng)的藥劑量;6) 最小中毒劑量:使生物機(jī)體出現(xiàn)中毒的最低劑量;7) 致死量:引起機(jī)體死亡的最低劑量;8) 半致死量(LD50) :規(guī)定時(shí)間內(nèi)導(dǎo)致機(jī)體半數(shù)死亡的量,以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物測(cè)定藥物毒性時(shí),多測(cè)定半數(shù)致死量。9) 安全濃度;介于最小有效量和最大耐受量之間治療指數(shù): LD50和ED50的比值,其數(shù)值越大安全性越高。水產(chǎn)藥物及其機(jī)理:藥物概述2 藥物劑量的運(yùn)
7、用原則2.1 藥物劑量指防治疾病時(shí)的用藥量,不同劑量不僅可以產(chǎn)生藥物作用強(qiáng)度變化,還能產(chǎn)生質(zhì)的變化。2.2 水產(chǎn)動(dòng)物疾病防治時(shí)用藥劑量計(jì)算內(nèi)服藥:按吃食魚體重計(jì)算外用藥:按池內(nèi)現(xiàn)有水體計(jì)算2.3 藥物劑量變動(dòng)原則結(jié)合水產(chǎn)動(dòng)物種類、年齡、健康狀況及環(huán)境因素(水溫,PH,有機(jī)物含量等)可適當(dāng)靈活變動(dòng)用藥劑量第五節(jié)藥物作用1 藥物作用藥物作用:機(jī)體在藥物作用下產(chǎn)生的機(jī)體活動(dòng)上的改變。腺體分泌,平滑肌與橫紋肌收縮,神經(jīng)系統(tǒng)的應(yīng)答刺激、產(chǎn)生和傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)等,都能被藥物所增減。機(jī)體活動(dòng):低于正常水平,正常水平和高于正常水平。正常水平低于正常水平高于正常水平強(qiáng)壯抑制鎮(zhèn)靜興奮麻痹和麻醉1) 按藥物作用時(shí)分布的
8、區(qū)域性分局部作用吸收作用2) 按藥物作用發(fā)生機(jī)制分直接作用間接作用3) 按機(jī)體對(duì)藥物直接反應(yīng)的廣泛性分選擇作用一般原生質(zhì)毒作用4) 從用藥目的來分治療作用副作用5)按兩種以上藥物合并作用時(shí)藥效來分拮抗作用協(xié)同作用2 藥物作用類型3 影響藥物作用的因素3.1 藥物方面的因素(1)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)物理性質(zhì):氯乙烷的局部麻醉化學(xué)性質(zhì):重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì),起收縮和腐蝕作用同系物:氨基苯甲酸與磺胺類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,發(fā)生竟?fàn)幮哉系K而產(chǎn)生抑菌作用。(2)藥物的劑量(3)藥物的劑型(4)藥物的儲(chǔ)藏與保管:如漂白粉接觸二氧化碳、光、熱易失效。(5)藥物的相互作用:如協(xié)同(輔藥)和拮抗3.2 給藥方法方
9、面的因素(1)給藥途徑:口服、注射、浸泡,等。(2)給藥時(shí)間:(3)用藥次數(shù)與反復(fù)用藥:3.3 動(dòng)物方面的因素1)種屬差異:如:淡水白鯧、鱖魚和蝦對(duì)敵百蟲敏感。2)生理差異:不同年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、健康狀況、遺傳因素不同,對(duì)藥物反應(yīng)存在差異。3)個(gè)體差異:同種動(dòng)物的不同個(gè)體之間對(duì)藥物敏感性存在差異。4)機(jī)體的機(jī)能和病理狀況:如肝功能障礙,腎功能不全,等。3.4 環(huán)境方面的因素1)水溫和濕度:藥效一般與溫度呈正相關(guān),溫度升高10,藥效提高1倍。(也有例外)2)有機(jī)物:水體中有機(jī)物存在有時(shí)會(huì)影響藥效。3)酸堿度:酸性藥物、陰離子表面活性劑和四環(huán)素等在堿性水體中作用弱;堿性藥物、磺胺類藥物和陽離子
10、表面活性劑隨pH升高藥效增強(qiáng)。4)其他:如溶解氧、光照,等。1藥物的種類 根據(jù)藥物作用對(duì)象的不同,可將藥物分為以下類型:1.1 抗病毒藥:如聚乙烯吡咯烷酮碘 (PVP-I)、免疫制劑、病毒靈、中草藥等;1.2 抗菌藥:包括抗生素、磺胺類、呋喃類、抗菌中草藥、疫苗等;1.3 殺真菌藥:如孔雀綠、亞甲基藍(lán)和制霉菌素等;1.4 殺藻類藥和除草劑:如硫酸銅、敵草快等。1.5 殺寄生蟲藥和驅(qū)蟲藥:如硫酸銅、硫酸亞鐵、敵百蟲等1.6 環(huán)境改良劑:如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制劑等;第六節(jié) 水產(chǎn)藥物的種類和選擇1.7 消毒劑和防腐劑: 1) 醛類: 如福爾馬林; 2) 氧化劑:如高錳酸鉀; 3) 鹵素類
11、:如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其鈉鹽、氯銨-T等; 4) 表面活性劑:如新吉爾滅等; 5) 染料類:如孔雀綠、亞甲基藍(lán)和吖啶黃等。1.8 營(yíng)養(yǎng)制劑:如維生素、鈣粉等。1.9 麻醉劑:如MS22 (間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽)1.10 抗霉抗氧化劑:如乙氧基喹寧等藥物選擇的基本原則: 2.1 有效性:療效好 2.2 安全性:毒性低:包括對(duì)養(yǎng)殖生物毒性、對(duì)環(huán)境毒性和對(duì)人體毒性 2.3 方便性:來源方便、使用方便: 2.4 廉價(jià)性:價(jià)格低廉2 藥物的選擇第七節(jié)常用藥物及其作用機(jī)理1 抗病毒藥 要求:既能進(jìn)入宿主細(xì)胞殺死病毒,又不對(duì)宿主細(xì)胞造成傷害。 作用機(jī)理:阻斷或抑制病毒復(fù)制的某個(gè)環(huán)節(jié)。1.
12、1 PVP-I:為含碘消毒劑,對(duì)病毒、細(xì)菌和真菌均有良好殺滅能力。 如:用5ppm溶液浸泡魚卵消毒, 用其浸泡蝦卵可顯著提高仔蝦期的成活率:31% 68%1.2 病毒靈:鹽酸嗎啉胍,屬?gòu)V譜抗病毒藥, 其作用機(jī)理是阻斷RNA聚合酶的活性和蛋白質(zhì)的合成。1.3 利巴韋林:為鳥苷類化合物,對(duì)DNA病毒和RNA病毒均有廣譜作用。1.4 免疫制劑:病毒疫苗等。2.1 抗生素(又稱抗菌素) 主要由微生物產(chǎn)生的能選擇性抑制或殺滅病原體的次級(jí)代謝產(chǎn)物。2.1.1 主要作用G+的抗生素 (1) 青霉素類 含內(nèi)酰胺環(huán)的 -內(nèi)酰胺類抗生素,為最早應(yīng)用于臨床的抗生素,由發(fā)酵液提取或半合成獲得;作用機(jī)理為抑制細(xì)胞壁合成
13、。 a 天然青霉素:為青霉素G(芐青霉素,Penicillin G or Benzylpenicillin): 優(yōu)點(diǎn):殺菌力強(qiáng),療效高,價(jià)格低; 缺點(diǎn):抗菌譜窄,易被胃酸和青霉素酶水解破壞 b 半合成青霉素:由天然青霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造而成,具廣譜抗菌特點(diǎn)。 包括:氨芐青霉素、羥芐青霉素和羧芐青霉素等2 抗菌藥(2) 頭孢菌素(先鋒霉素)類 頭孢菌培養(yǎng)液經(jīng)改造而成(半合成抗生素), 其作用機(jī)理及應(yīng)用與青霉素類似,但抗菌譜較青霉素廣,G+G- 優(yōu)點(diǎn):抗菌譜廣,對(duì)酸和青霉素酶較穩(wěn)定,毒性??; 缺點(diǎn):價(jià)格昂貴 1)第一代:頭孢噻吩、頭孢唑啉、頭孢噻啶、頭孢拉啶和頭孢氨芐等 對(duì)G+作用強(qiáng);但對(duì)G-作用弱,
14、對(duì)酸穩(wěn)定性差,對(duì)腎臟毒性大 2)第二代:包括頭孢孟多、頭孢呋新和頭孢氯氨芐等 對(duì)G+與第一代相似或略差;但對(duì)G-較第一代強(qiáng),對(duì)腎臟毒性較小。 3)第三代:包括頭孢三嗪、頭孢哌酮等 對(duì)G+不及第一、二代;但對(duì)G-明顯加強(qiáng),對(duì)腎臟基本無毒。 4)第四代:包括頭孢匹羅、頭孢吡肟等 20世紀(jì)90年代問世,價(jià)格昂貴,抗菌作用較第三代強(qiáng),對(duì)G+效果好(3) 大環(huán)內(nèi)酯類 該類藥物的核心具1416員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu),作用機(jī)理為抑制蛋白質(zhì)合成 1) 紅霉素: 從紅鏈霉菌的培養(yǎng)液中提取獲得, 作用與青霉素類似,適用于耐青霉素菌株 2) 螺旋霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取獲得,臨床常用乙酰螺旋霉素, 其抗菌譜與紅霉素類似
15、,但作用較弱(4) 多肽類 一類具有多肽類結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì),常用做飼用添加劑。 桿菌肽: 從枯草桿菌變種苔蘚樣桿菌的培養(yǎng)液中提取獲得. 作用機(jī)理為抑制細(xì)胞壁的合成,對(duì)G+作用強(qiáng)烈,對(duì)G-無效,口服難吸收。該藥抗藥性慢,無殘留,常用作飼料添加劑,促生長(zhǎng)(5) 新生霉素 抗菌譜與青霉素G類似,易產(chǎn)生耐藥性,一般不作首選。(1) 氨基糖苷類 由氨基糖和氨基環(huán)醇以肽鍵結(jié)合而成的堿性抗生素 1) 特點(diǎn) a 屬堿性抗生素,其硫酸鹽易溶于水,性質(zhì)較青霉素G穩(wěn)定; b 作用機(jī)理為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成; c 主要對(duì)G-菌作用較強(qiáng),某些種類對(duì)G+也有一定作用 d 內(nèi)服不易吸收,主要用于腸道感染 e 該類藥物的不同種之
16、間易產(chǎn)生交叉抗藥性 2) 主要種類 a 鏈霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的有機(jī)堿 b 慶大霉素:從放線菌的培養(yǎng)液中提取,臨床常用其硫酸鹽 c 卡那霉素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取 d 其他:丁胺卡那霉素(阿米卡星)、壯觀霉素和新霉素等2.1.2 主要作用G-的抗生素(2) 多粘菌素類 屬多肽類抗生素,從多粘桿菌培養(yǎng)液中分離出來。 1) 多粘菌素B 對(duì)G-有較強(qiáng)的抑制或殺滅作用,但對(duì)G+菌和病毒等無效 臨床常用其硫酸鹽(硫酸多粘菌素B), 與多粘菌素E有完全交叉抗藥性,但與其他抗生素之間無交叉抗藥性, 常與新霉素和桿菌肽等合用 2) 多粘菌素E 抗菌譜與多粘菌素E相同,內(nèi)服不吸收,主要用于治療腸道感染,
17、臨床常用其硫酸鹽(硫酸多粘菌素E), 常用作飼料添加劑,以促進(jìn)生長(zhǎng) 與慶大霉素、新霉素和桿菌肽有協(xié)同作用,常與它們合用。 抗菌譜廣,除對(duì)G+和G-有效外,還對(duì)立克次氏體、衣原體等有效(1) 四環(huán)素類 有的從鏈霉菌屬發(fā)酵而來,有的為半合成抗生素。 1) 機(jī)理及抗藥性:抗菌機(jī)理為抑制蛋白質(zhì)合成; 細(xì)菌對(duì)本類藥物抗藥性嚴(yán)重,天然四環(huán)素之間有交叉抗藥性 2) 主要種類: a土霉素(氧四環(huán)素):廣譜抗生素,作飼料添加劑還有促生長(zhǎng)作用; b 四環(huán)素:抗菌作用較土霉素強(qiáng),內(nèi)服吸收優(yōu)于土霉素; c 金霉素(氯四環(huán)素):作用與四環(huán)素類似,但對(duì)G+作用較強(qiáng) d 強(qiáng)力霉素(多西環(huán)素、脫氧土霉素): 由土霉素脫氧后制
18、得,屬半合成藥,與天然四環(huán)素?zé)o交叉抗藥性, 作用較土霉素強(qiáng)2-10倍,內(nèi)服吸收好,有效血濃度維持時(shí)間較長(zhǎng)2.1.3 廣譜抗生素(2) 氯霉素類 作用機(jī)理與四環(huán)素類似,為抑制蛋白質(zhì)合成 早期從委內(nèi)瑞拉鏈霉菌培養(yǎng)液中獲得,現(xiàn)基本均為合成法生產(chǎn)。1) 氯霉素(左霉素) 細(xì)菌蛋白合成強(qiáng)力抑制劑,特別對(duì)G-作用強(qiáng)大;注意事項(xiàng):a. 在水產(chǎn)中使用副作用明顯:抑生長(zhǎng)、藥殘等;b. 可抑制細(xì)胞免疫反應(yīng),故應(yīng)避免與免疫制劑合用; c. 與林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類藥物作用機(jī)理相似;對(duì)青霉素類藥物殺菌作用有干擾;能拮抗維生素B6和B12,因此應(yīng)避免與這些藥物聯(lián)用。2) 甲砜霉素(硫霉素) 除日本外,歐盟和美國(guó)均已將其列
19、入禁用藥, 其體外抗菌作用較氯霉素稍弱,但口服后分布廣,體內(nèi)抗菌作用較強(qiáng),與氯霉素有完全交叉抗藥性,與四環(huán)素類藥物有部分交叉抗藥性;其免疫抑制作用比氯霉素強(qiáng)6倍,在疫苗接種時(shí)應(yīng)禁用。 3) 氟甲砜霉素(氟苯尼考)人工合成的甲砜霉素單氟衍生物, 對(duì)腸道菌的抗菌活性優(yōu)于前二者,對(duì)耐氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。 人工合成的廣譜抗菌藥,單獨(dú)使用易產(chǎn)生耐藥性,常與抗菌增效劑如TMP (三甲氧芐氨嘧啶)等聯(lián)用;作用機(jī)理為抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖2.2.1 適用于全身感染的磺胺藥1) 磺胺嘧啶(SD):內(nèi)服吸收快,可通過血腦屏障,常與TMP配伍。2) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM):作用較SD弱,但不良反應(yīng)也
20、小3) 磺胺異噁唑(SIZ):作用較SD強(qiáng),但吸收和排泄均快,4) 磺胺甲基異噁唑(新諾明,SMZ):作用較強(qiáng),常與TMP合用。5) 磺胺噻唑(ST):作用較強(qiáng)SD強(qiáng),肌肉注射吸收快,2.2.2 適用于腸道感染的磺胺藥1) 磺胺脒(SM):內(nèi)服極少吸收,在腸道可保持較高濃度2) 琥珀酰磺胺噻唑(SST):原藥無抗菌作用,在腸道經(jīng)細(xì)菌分解成ST2.2 磺胺類2.2.3 外用的磺胺藥 1) 磺胺嘧啶銀(燒傷寧,SD-Ag): 抗菌譜同SD,但對(duì)綠膿桿菌作用大 2)甲磺滅膿(SML):廣譜抗菌,對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng),常用于治療燒傷。2.2.4 磺胺增效劑類磺胺藥 該類磺胺藥為合成廣譜抑菌藥物,抗菌譜及作
21、用機(jī)理與其他磺胺藥類似,與其它磺胺藥合用后可使后者的抗菌范圍擴(kuò)大,藥效增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。1) 三甲氧芐氨嘧啶(TMP): 抗菌譜廣,常與SMZ、SD、SMD等合用: 復(fù)方新諾明:SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成; 復(fù)方磺胺嘧啶(雙嘧啶): SD : TMP = 5 : 1 混合而成。2)二甲氧芐氨嘧啶(敵菌凈,DVD): 作用與TMP類似,但抗菌作用較弱,常與磺胺藥配伍(比例為5 : 1)制成復(fù)方制劑。內(nèi)服吸收少,對(duì)球蟲抑制作用比TMP強(qiáng),常與其他磺胺藥配伍后防治腸道病和球蟲病。2.2.5 磺胺藥的作用機(jī)理 磺胺與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶,從而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖磺胺:H2N S
22、O2NH 對(duì)氨苯甲酸: H2N COOH R磺胺(對(duì)氨苯磺酰胺)與對(duì)氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似,細(xì)菌攝入磺胺后,大量磺胺與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)并取代后者,從而阻止細(xì)菌葉酸合成。抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖:正常:細(xì)菌攝入對(duì)氨苯甲酸+其他(合成)葉酸細(xì)菌核酸合成:生長(zhǎng)正常異常:細(xì)菌攝入磺胺+其他不形成葉酸,細(xì)菌核酸合成受阻,繁殖受阻2.2.6 磺胺藥物的用藥常規(guī) 1)大劑量原則: 第一次給藥以“突擊劑量”(平時(shí)的2倍以上),以后以正常劑量維持(50-200mg/Kg魚),病癥消失后仍以半劑量投喂2-3d。 原因: a. 其作用機(jī)制為與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶 b. 易產(chǎn)生抗藥性 2) 避免毒性反應(yīng): 大劑量容易引起磺胺
23、結(jié)晶中毒 預(yù)防: a. 服用等量的小蘇打 b. 采用磺胺復(fù)合制劑(加入1/6TMP) 3) 磺胺藥物難溶或不溶于水,因而一般采用口服或浸泡等給藥方式,一般不全池潑灑。2.3.1 特點(diǎn)1) 廣譜抗菌藥,對(duì)G+、 G-、某些真菌和原蟲均有作用;2) 不易產(chǎn)生耐藥性;與磺胺類交叉耐藥性;3) 口服吸收差,難進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),常用于治療腸道感染和體表感染4) 作用機(jī)制為抑制乙酰輔酶A活性,從而干擾糖代謝,使細(xì)菌代謝紊亂致死2.3.2 種類1) 呋喃唑酮 (痢特靈) 廣譜抗菌藥,難溶于水,服吸收少,常用于腸道感染 用藥方式:口服(10-20mg/Kg魚),浸泡(2-20ppm)和遍灑(0.05-0.5ppm
24、)。2) 呋喃西林 廣譜抗菌藥,難溶于水,用于體表局部和創(chuàng)傷性細(xì)菌感染 用藥方式: 浸泡或涂抹3) 呋喃妥因:作用與呋喃唑酮類似,現(xiàn)已少用。 2.3 呋喃類 具喹諾酮結(jié)構(gòu)的人工合成抗菌藥,作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA回旋酶活性,干擾DNA合成。與其他抗菌藥無交叉耐藥性。2.4.1 藥物種類 (迄今共有三代產(chǎn)品)1)第一代 1962年開始合成萘啶酸:主要對(duì) G-菌有較強(qiáng)作用,對(duì)G+菌作用較弱,一般不作首選藥.2)第二代 1974年開始合成a 吡哌酸:主要抗 G-菌,效力比萘啶酸高。b 噁喹酸:對(duì)大部分G-和部分G+菌有抗菌作用3) 第三代 即氟喹諾酮類 1979年開始合成 其喹諾酮結(jié)構(gòu)中添加了氟原子
25、,增強(qiáng)對(duì)組織細(xì)胞穿透力,藥效大為加強(qiáng)a 諾氟沙星(氟哌酸):廣譜殺菌藥,內(nèi)服吸收迅速。b 氧氟沙星(氟嗪酸):廣譜抗菌藥,內(nèi)服吸收好,藥效優(yōu)于氟哌酸。c 環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸):抗菌譜與氟哌酸類似,但作用強(qiáng)2-10倍。d 恩諾沙星(乙基環(huán)丙氟哌酸):動(dòng)物專用的喹諾酮類廣譜抗菌藥。 2.4 喹諾酮類2.4.2 藥物特點(diǎn)與用藥原則1) 抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、毒副作用??;但對(duì)G+球菌的作用效果較差2) 施藥后體內(nèi)分布廣、注射和內(nèi)服均易吸收;3) 可以產(chǎn)生耐藥性、與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性;4) 屬殺菌藥物,主要用于治療,一般不用于疾病預(yù)防;5) 安全范圍廣,但臨床用量不宜過大(因超過最小殺菌濃度后隨著藥
26、物濃度的升高,殺菌作用反而降低);6) 利福平和氯霉素類藥物均可使其作用降低,不宜配伍使用。2.5 抗菌中草藥2.5.1 中草藥制劑的主要種類 1) 抗病毒中草藥:如:大青葉、板藍(lán)根和金銀花等; 2) 抗菌藥:如:連翹、大蒜、蒲公英、金銀花等 3) 免疫增強(qiáng)藥: 如:黃芪的黃芪多糖;人參的人參皂甙 ;大蒜素等 4) 其他藥物:如:當(dāng)歸有雌激素樣作用、人參有雄激素樣作用等; 2.5.2 中草藥制劑的特點(diǎn) 1) 天然性 2) 多功能性 3) 無耐藥性 4) 低毒副作用性2.6 細(xì)菌疫苗3.1 抗真菌抗生素1) 制霉菌素:從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離的多烯類廣譜抗真菌藥,;2) 克霉唑:人工合成的咪唑類藥物
27、,對(duì)深、淺部真菌均有良好作用3.2 藥用染料1) 孔雀綠:廣譜抗真菌藥,對(duì)車輪蟲等原生動(dòng)物也有效; 不宜在白天強(qiáng)陽光時(shí)用藥;施藥勿用鋅具。因與鋅結(jié)合可使毒性毒增強(qiáng)。浸泡 (50-70ppm, 5-10min); 2) 亞甲藍(lán):又稱鎂藍(lán)、次甲基藍(lán);抗真菌和原生動(dòng)物藥,14ppm全池潑灑,隔2天重復(fù)1次。3 抗真菌藥4.1 酚類4.1.1 苯酚(石炭酸):能使蛋白質(zhì)變性,故有殺菌作用。外科最早使用的消毒藥,但因?qū)?dòng)物毒性強(qiáng),目前在水產(chǎn)中少用;4.1.2. 煤酚皂溶液(來蘇爾):殺菌效力是苯酚的二倍,且毒性小,用具消毒4.2 酸類 醋酸(冰醋酸):水產(chǎn)少用;4.3 醛類4.3.1 福爾馬林(36%甲
28、醛):能使蛋白質(zhì)變性,對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲均有良好的殺滅作用。遍灑 (15-30ppm);浸泡(250ppm, 30min-1h)4.3.2 多聚甲醛:甲醛復(fù)合物,本身無消毒作用,但加熱后釋放甲醛消毒4.3.3 戊二醛:弱酸性,但堿性水溶液對(duì)細(xì)菌、真菌和病毒均有強(qiáng)殺滅作用,其藥效是甲醛的210倍。4 消毒劑4.4 醇類 乙醇(酒精):使細(xì)菌蛋白質(zhì)凝固并脫水而發(fā)揮殺菌或抑菌作用;最適殺菌濃度為75%,過低過高效果均降低鹵素類4.5.1 漂白粉:為次氯酸鈣、氯化鈣和氫氧化鈣的混合物,有效含氯量25-35%,在酸性環(huán)境中殺菌作用強(qiáng),在堿性環(huán)境中作用弱,暴露空氣中易吸水和CO2而失效。 防治(1
29、ppm);清池(30-50ppm)4.5.2 漂白精:為次氯酸鈣,有效含氯量為60-70%,消毒力較漂白粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、帶水清池(10-20ppm)4.5.3 二氯異氰尿酸鈉(優(yōu)氯凈):新型高效消毒劑,對(duì)細(xì)菌、病毒、真菌孢子均有強(qiáng)作用,有效含氯量60%,性質(zhì)穩(wěn)定。 防治(0.3-0.5ppm)4.5.4 三氯異氰尿酸:極強(qiáng)的氧化劑,具有高效、廣譜、安全等特點(diǎn),對(duì)球蟲卵囊也有一定殺滅作用,有效含氯量85%以上。 防治(0.3-0.4ppm);全池潑灑 (10ppm)4.5.5 二氧化氯:為高效、廣譜、安全、低毒消毒劑,對(duì)各種病原均有良好殺滅作用。一般與活化劑等量混合使
30、用(用前混合,活化劑的種類包括白醋、檸檬酸或其他固體活化劑)。4.5.6 強(qiáng)氯精:為漂白粉、魚安和三氯異氰尿酸的混合物,有效含氯85%以上,為新型高效殺菌消毒劑,防治(0.2-0.4ppm);全池潑灑 (10ppm)4.5.7 氯胺-T:有效含氯量24-26%,其水溶液穩(wěn)定性較其他含氯消毒劑好,因此其作用的有效期也比較長(zhǎng),對(duì)光、熱也較穩(wěn)定。4.5.8 PVP-I:對(duì)病毒、細(xì)菌均有良好殺滅力,毒性低,作用持久。4.5.9 絡(luò)合碘:對(duì)病毒、細(xì)菌有良好殺滅力。氧化劑1) 雙氧水:過氧化氫分解出初生態(tài)氧而具強(qiáng)殺菌能力2) 高錳酸鉀:強(qiáng)氧化劑,遇有機(jī)物即釋放初生態(tài)氧而呈強(qiáng)殺菌力。 浸泡(20-40ppm
31、,15min-1h);全池潑灑 (0.2-2ppm)石灰類1)生石灰:為氧化鈣CaO,其10%水溶液pH值為12左右;2) 熟石灰:為氫氧化鈣Ca(OH)2,其10%水溶液pH值為11左右;3) 沸石粉:主要成分為CaCO3、Al2SiO3、Al2O3、Fe2O3和MgO等成分,其10%水溶液pH值為9左右;4) 白云石粉:主要成分為CaMg(CO3)2,其10%水溶液pH值為9-10表面活性劑1) 新潔爾滅(苯扎溴銨):為季銨鹽類陽離子表面活性劑,對(duì)各種細(xì)菌具強(qiáng)殺傷力,對(duì)病毒較差;忌與碘制劑、過氧化物等配伍2)其他季銨鹽類消毒劑:如氯芐烷銨5.1 硫酸銅 1) 性質(zhì):屬重金屬鹽類,能與蛋白質(zhì)
32、結(jié)合而產(chǎn)生沉淀,殺滅病原,對(duì)指環(huán)蟲、隱鞭 蟲、藻類等有良好的殺滅效果 2) 影響因素:硫酸銅的毒性與溫度(正)、pH值(反)和 有機(jī)質(zhì)(反)有關(guān)。 5.2 硫酸亞鐵 常與硫酸銅或敵百蟲等合用,為輔助用藥;5.3 小蘇打 0.25%的溶液浸泡3min可治療本尼登蟲病和異斧蟲病;5.4 別丁(硫雙二氯酚) 可用于驅(qū)除和殺滅魚類鰓或體表寄生的單殖吸蟲;5.5 敵百蟲 屬有機(jī)磷驅(qū)蟲藥,有兩種:90%晶體、25%粉劑 可用于殺滅魚類體表或鰓上的寄生甲殼類和單殖吸蟲,遍灑法的用量分別為:晶體、粉劑1-4ppm 注意:蝦蟹單養(yǎng)或混養(yǎng)的池塘不能用;用藥前1周勿用石灰消毒。5 殺蟲劑6.1 定義 指為改善水產(chǎn)養(yǎng)
33、殖動(dòng)物生活環(huán)境而使用的藥物,包括水質(zhì)底質(zhì)改良劑和環(huán)境生物改良劑等;6.2 種類 1) 石灰類:包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等; 2) 生物制劑:光合細(xì)菌、芽孢肝菌、乳酸菌、放線菌、枯草桿菌等。6.3 環(huán)境改良劑的作用 1) 凈化水質(zhì),防止底質(zhì)酸化和水體富營(yíng)養(yǎng)化; 2) 降低硫化氫和氨氮的毒性; 3) 補(bǔ)充氧氣,增加魚蝦攝食力; 4) 補(bǔ)充鈣元素,促進(jìn)魚蝦生長(zhǎng)和增加對(duì)疾病抵抗力; 5) 抑制有害菌數(shù)量,減少疾病發(fā)生。6 環(huán)境改良劑7 營(yíng)養(yǎng)劑和代謝改良劑 主要用于增加機(jī)體營(yíng)養(yǎng)和代謝機(jī)能,如維生素、微量元素、免疫增強(qiáng)劑 (如LPS、干擾素等)。8 抗霉劑和抗氧化劑 主要用于人工配合餌料中,防
34、止飼料霉變及氧化變質(zhì), 1. 抗霉劑:如山梨酸(鉀)、苯甲酸鈉等; 2. 抗氧化劑:如乙氧基喹啉、維生素E等。9 麻醉劑和鎮(zhèn)靜劑 主要用于親魚蝦人工受精、種苗及鮮活水產(chǎn)品運(yùn)輸、疫苗接種等,如: MS22(間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽)、 丁香酚制劑“FA100”1 漁藥殘留1.1 定義 水產(chǎn)養(yǎng)殖生物接觸漁藥后,藥物的原形、代謝產(chǎn)物以及與該藥物相關(guān)的雜質(zhì)蓄積在其細(xì)胞、組織或器官內(nèi),稱為漁藥殘留第四節(jié) 藥物殘留與水產(chǎn)無公害養(yǎng)殖1.2 漁藥殘留對(duì)人體的危害1)毒性作用:人類長(zhǎng)期攝入藥殘水產(chǎn)品,藥物可在人體內(nèi)積累,達(dá)到一定量時(shí)即可對(duì)人體產(chǎn)生毒性作用。如:磺胺損傷腎臟;氯霉素影響免疫2)產(chǎn)生過敏反應(yīng)或變態(tài)反
35、應(yīng):有些藥物具抗原性,能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答甚至過敏反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)可引起休克。如:青霉素過敏3)導(dǎo)致耐藥菌株產(chǎn)生:漁藥藥殘可使人類體內(nèi)菌群的耐藥性發(fā)生改變,對(duì)人類疾病的防治帶來困難:影響藥物效果,延誤治療過程;4)導(dǎo)致人類菌群失調(diào):敏感菌數(shù)量減少,耐藥菌數(shù)量增加5)產(chǎn)生“三致”作用(致畸、致癌、致突變):如孔雀綠致癌等6)激素作用:激素類藥物殘留會(huì)導(dǎo)致人類正常生理功能紊亂等。1)不遵守休藥的有關(guān)規(guī)定 休藥期:水產(chǎn)養(yǎng)殖生物停止用藥到允許上市(食用)的間隔時(shí)間。 2)不正確使用藥物:使用水產(chǎn)禁用藥物或用藥劑量、給藥途徑、用藥部位等不符合規(guī)定造成藥物殘留。3)使用未經(jīng)批準(zhǔn)上市或使用的藥物:由于對(duì)這類藥
36、物的藥動(dòng)學(xué)和休藥期缺乏了解而造成藥物殘留。4)水產(chǎn)飼料中含有藥物:水產(chǎn)飼料生產(chǎn)中添加了可產(chǎn)生藥殘的成分,導(dǎo)致養(yǎng)殖水產(chǎn)品的藥物殘留;5)養(yǎng)殖環(huán)境含有藥物:養(yǎng)殖水體或底質(zhì)中受到藥物污染,導(dǎo)致養(yǎng)殖水產(chǎn)品藥物殘留;6)運(yùn)輸或加工時(shí)受到藥物污染。1.3 漁藥殘留產(chǎn)生的原因1)定義:允許在水產(chǎn)品表面或內(nèi)部殘留藥物或化學(xué)物的最高量(或濃度)。又稱允許殘留量。2)不同漁藥在水產(chǎn)品中的最高殘留量1.4 水產(chǎn)養(yǎng)殖品漁藥最高殘留限量2.1 定義 指在良好的生態(tài)環(huán)境條件下,生產(chǎn)過程符合規(guī)定的無公害水產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)操作規(guī)程,產(chǎn)品不受農(nóng)藥、重金屬等有毒有害物質(zhì)污染,或有毒有害物質(zhì)控制在安全允許范圍內(nèi)的水產(chǎn)品及其加工產(chǎn)品。 無公害水產(chǎn)
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