第十二章計算機在藥事管理中的應(yīng)用

1、計算機在藥事管理(gunl)中的應(yīng)用 第十二章章共三十七頁第一節(jié) 概述(i sh) 發(fā)明、創(chuàng)造和使用工具去完成(wn chng)工作，是人類與動物的本質(zhì)區(qū)別。共三十七頁19世紀(jì)(shj)工業(yè)革命共三十七頁共三十七頁共三十七頁共三十七頁計算機革命(gmng)共三十七頁約翰馮諾依曼 共三十七頁共三十七頁共三十七頁一、藥事管理計算機化得意義(yy)（一）大大提高管理效率（二）充分?jǐn)U充信息量，實現(xiàn)資源共享共三十七頁（三）藥品監(jiān)督管理部門服務(wù)能力增強1、為政務(wù)(zhngw)公開提供強大的技術(shù)支持2、網(wǎng)上業(yè)務(wù)開通3、藥監(jiān)部門和群眾互動加強（四）節(jié)約生產(chǎn)經(jīng)營成本共三十七頁二、藥事管理計算機信息化的方法（一）

2、選擇合適(hsh)的硬件共三十七頁（二）選擇(xunz)合適的軟件1、工作需要2、程序運行的可靠性、正確性3、效率4、操作(cozu)簡便5、軟件升級6、安全性共三十七頁（三）選擇合適的經(jīng)銷商 從同一(tngy)商家獲得軟件和硬件，兼容性強。（四）安裝和運行 對人員進(jìn)行(jnxng)培訓(xùn)，盡快上手（五）備份和安全 防黑客攻擊、定時升級殺毒軟件、建立完備的數(shù)據(jù)備份體系等共三十七頁Contents藥監(jiān)部門(bmn) 生產(chǎn)經(jīng)營(jngyng)企業(yè) 醫(yī)療機構(gòu)中藥品種保護(hù) 123三、常用的藥事管理軟件共三十七頁（一）藥監(jiān)部門(bmn)常用軟件1、食品藥品監(jiān)督管理軟件共三十七頁2、執(zhí)法(zhf)文書管理系

3、統(tǒng)共三十七頁3、藥品(yopn)監(jiān)督管理統(tǒng)計軟件共三十七頁（二）藥品(yopn)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)常用軟件1、藥廠GMP物料管理系統(tǒng)2、藥品經(jīng)營企業(yè)管理系統(tǒng)3、藥品進(jìn)銷存管理系統(tǒng)共三十七頁（三）醫(yī)療機構(gòu)藥事管理常用軟件 藥房管理系統(tǒng)(xtng)、劃價收費系統(tǒng)(xtng)、藥品采購銷售管理系統(tǒng)(xtng)等。共三十七頁第二節(jié) 計算機在藥品(yopn)管理中應(yīng)用的內(nèi)容一、計算機在藥品監(jiān)督管理工作中的應(yīng)用 （一）藥品審評、注冊(zhc)管理工作的計算機化 藥品審評、注冊管理工作的計算機化必須進(jìn)行認(rèn)真、科學(xué)的系統(tǒng)分析，為其專門設(shè)計的藥品審評信息計算機軟件系統(tǒng)需要合理而科學(xué)，不僅要考慮眼前的要求，同時還應(yīng)著眼

4、于未來，不僅要考慮局部問題的解決，同時要顧全大局。共三十七頁（二）藥品檢驗工作計算機化1、藥品檢驗管理 2、每一次抽檢和檢查工作信息的記錄 3、實現(xiàn)全國藥檢信息數(shù)據(jù)(shj)的統(tǒng)一管理 4、自動發(fā)布質(zhì)量公報 有效實現(xiàn)藥品監(jiān)督管理工作的目的。共三十七頁（三）藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作的計算機化 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作的性質(zhì)和特點，要求建立一個有效、即時和快速反應(yīng)的藥物不良反應(yīng)管理機制。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測計算機軟件系統(tǒng)可以實現(xiàn)其目的。通過網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，逐步建立遍布全國的藥物不良反應(yīng)報告網(wǎng)點，將藥物不良反應(yīng)發(fā)生的信息記錄下來并匯總，上報，通過分析和研究，確定其中的可信度，然后進(jìn)行處理(chl)、通報。共三十七頁（

5、四）對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位監(jiān)督管理資料的計算機化管理 這主要(zhyo)是建立藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的計算機檔案，記錄其基本信息，包括企業(yè)或單位的名稱、規(guī)模、生產(chǎn)經(jīng)營的藥品品種，發(fā)放許可證情況，通過GMP、GSP認(rèn)證的情況等。共三十七頁二、計算機在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中的應(yīng)用（一）藥品銷售管理1品種名稱和供貨和購貨單位的基本信息管理，包括單位的各種許可證管理。2進(jìn)貨(jn hu)記錄 3銷售記錄 4入庫登記和庫存管理 包括入庫品種、數(shù)量、生產(chǎn)批號的錄入，報廢品種、數(shù)量、生產(chǎn)批號的錄入。共三十七頁5銷售記錄查詢和統(tǒng)計 包括查詢一個時間或一段時間，一個或多個品種的進(jìn)貨、入庫(r k)、

6、銷售和價格記錄。統(tǒng)計一個或多個品種的進(jìn)貨、銷售情況，統(tǒng)計庫存情況。這些信息是提高經(jīng)營水平、作出合理決策的重要依據(jù)。共三十七頁（二）藥品生產(chǎn)管理的計算機化 根據(jù)GMP的要求，藥品生產(chǎn)的過程的有關(guān)信息必須記錄，以便日后(rhu)的質(zhì)量檢查。采用計算機軟件系統(tǒng)對其記錄進(jìn)行管理，就是藥品生產(chǎn)管理計算機化的一個重要內(nèi)容。它可以將每一批藥品的投料數(shù)量、過程的檢驗、和成品的數(shù)量等信息記錄下來，方便查詢和統(tǒng)計。共三十七頁三、計算機在醫(yī)院藥學(xué)工作中的應(yīng)用 醫(yī)院采用計算機主要集中在藥品管理和合理用藥(yn yo)管理方面。共三十七頁（一）藥品管理的計算機化 藥品是醫(yī)院日常醫(yī)療活動中最大的物質(zhì)流，藥費在醫(yī)療費用中占

7、三分之二左右，它是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)收入的重要來源。加強藥品管理是醫(yī)院藥學(xué)各項業(yè)務(wù)工作的一個重要內(nèi)容。把微機(wi j)應(yīng)用于藥品管理之中, 對提高醫(yī)院藥劑科工作水平有十分重要的意義。 藥品信息管理一般包括藥庫、制劑、調(diào)劑、特殊藥品等方面信息的管理。共三十七頁1藥庫信息管理 2制劑、調(diào)劑信息管理 3特殊管理(gunl)的藥品的信息管理(gunl) 共三十七頁(二)臨床合理用藥方面的應(yīng)用1不合理用藥的危害性 我國不合理用藥現(xiàn)象嚴(yán)重存在，據(jù)報道，我國有10%30%的住院病人發(fā)生ADE，每年有260萬人因ADE延長住院期，19.2萬人因ADE死亡。 我國統(tǒng)計資料表明，因藥物不良反應(yīng)而住院產(chǎn)生的醫(yī)療(ylio)

8、費用為10億元，每年控制醫(yī)院感染花費100120億元人民幣。共三十七頁 采用計算機信息技術(shù)是避免藥療錯誤的有效方法之一。 1、醫(yī)生電子處方系統(tǒng)（醫(yī)生工作站），可以規(guī)范化醫(yī)院的醫(yī)囑(yzh)（處方），避免因為手寫帶來的錯誤；2、在醫(yī)院管理系統(tǒng)中增加處方審查功能，即時性地搜索處方中各種常見的潛在的不合理用藥問題，如過敏史、重復(fù)用藥、劑量、藥物相互作用和注射劑配伍等，以警告的方式提示醫(yī)生，使其全面的考慮用藥方案，達(dá)到合理用藥的目的。 共三十七頁2合理用藥計算機軟件系統(tǒng)的功能和原理 （1）藥物相互作用的審查原理 在合理用藥計算機軟件系統(tǒng)中，將已知的藥物與藥物間相互作用信息編輯入系統(tǒng)中，作為一種判定標(biāo)準(zhǔn)

9、，找到醫(yī)囑中的這些存在有藥物相互作用的藥物組，來以警告的方式(fngsh)提示醫(yī)生、藥師。共三十七頁（2）用藥劑量審查： 在治療中，劑量問題是一個比較容易(rngy)出現(xiàn)問題的方面，在確定給藥途徑后，劑量過低，不能治療疾病；劑量過高，則可能導(dǎo)致中毒和嚴(yán)重的副作用。因此，對醫(yī)囑中的給藥劑量進(jìn)行審查是十分重要的。共三十七頁（3）過敏史審查 病人的過敏史是病人治療過程中重要信息(xnx)，是指病人曾經(jīng)使用某藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)或副作用。例如：青霉素過敏，磺胺類藥物皮疹等。 合理用藥計算機軟件系統(tǒng)的過敏史審查根據(jù)病人的過敏史記錄，比較醫(yī)囑中的藥物是否存在導(dǎo)致病人過敏史的藥物（同名藥物，組分或者同藥異名），或者同類藥物。因為病人使用這些后，仍然會導(dǎo)致過敏反應(yīng)。共三十七頁內(nèi)容摘要計算機在藥事管理中的應(yīng)用。防黑客攻擊、定時升級殺毒軟件、建立完備的數(shù)據(jù)備份體系等。第二節(jié) 計算機在藥品管理中應(yīng)用的內(nèi)容。4、自動發(fā)布質(zhì)量公報 有效實現(xiàn)藥品監(jiān)督管理工作的目的。二、計算機在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中的應(yīng)用。1品種名稱和供貨和購貨單位的基本信息管理，包括單位的各種許可證管理。統(tǒng)計一個或