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1、關(guān)于凝血因子檢查的相關(guān)知識第一張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月凝血因子 凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質(zhì)組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。它們部分由肝生成??梢詾橄愣顾厮种?。為統(tǒng)一命名,世界衛(wèi)生組織按其被發(fā)現(xiàn)的先后次序用羅馬數(shù)字編號, 有凝血因子,, 等,因子XIII以后被發(fā)現(xiàn)的凝血因子,經(jīng)過多年驗證,認為對于凝血功能,無決定性的影響,不再列入凝血因子的編號。因子 VI 事實上是活化的第五因子,已經(jīng)取消因子VI的命名。第二張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月主要凝血因子因子 I,纖維蛋白原因子 II,凝血酶原因
2、子 III,組織因子因子 IV,鈣因子(Ca2+)因子 V,促凝血球蛋白原,易變因子因子 VII,轉(zhuǎn)變加速因子前體,促凝血酶原激酶原,輔助促凝血酶原激酶第三張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月因子 VIII:抗血友病球蛋白A (AHG A),抗血友病因子A (AHFA),血小板輔助因子 I,血友病因子 VIII 或 A,因子 IX:抗血友病球蛋白B (AHG B),抗血友病因子B (AHF B),血友病因子 IX 或 B因子 X:STUART(-PROWER)-F,自體凝血酶原C因子 XI:ROSENTHAL因子,抗血友病球蛋白C因子 XII:HAGEMAN因子, 表面因子因子 XIII:血
3、纖維穩(wěn)定因子第四張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。第五張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月1.血友病A(血友病甲),即因子促凝成分(:C)缺乏癥,也稱AGH缺乏癥,是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發(fā)病。2.血友病B(血友病乙),即因子缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯(lián)隱性遺傳,其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。3.血友病C(血友病丙),即因子(F)缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。1520/10萬男孩中有發(fā)病,此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C較少見。第六張,PPT共八頁,創(chuàng)作于2022年6月一、凝固法二、標本采集以及注意事項1.以(109mmol/L)枸櫞酸鈉1:9抗凝試管,采集靜脈血混勻(即用藍色蓋子試管收集標本,采集標本量注意每批抗凝管的具體說明,或加血標本至抗凝管上標明的刻度)??鼓壤欢ㄒ獪蚀_.本院規(guī)定:周三抽取送檢驗
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