2019年電大細胞生物學作業(yè)題目及答案

1、1、屬于脂溶性信號分子的是（.:乙酰膽堿.神經(jīng)生長因子.f表皮生長因子.甲狀腺素g2、不屬于細胞信號分子的共同特點的是（）。.: 特異性.1r水溶性守.r高效性.可被滅活3、幫助變性或錯誤折疊的蛋白質重新折疊，形成正確的分子構象的物質是（）。.1r熱激蛋白/. 蛋白異構酶.r拓撲異構酶.r泛素連接酶4、線粒體膜間隙的標志酶是（）。.單胺氧化酶.1r腺甘酸激酶守.1r蘋果酸脫氫酶.細胞色素氧化酶 5、下列關于生物膜結構的敘述，錯誤的是（生物膜具有封閉性.:蛋白質分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結合在其表面，具有不對稱性. 生物膜在三維空間上可出現(xiàn)彎曲、折疊、但不能延伸. 生物膜可以看成是蛋白

2、質在雙層脂分子中的二維溶液，具有流動性6、3.下列生物中細胞膜不飽和脂肪酸含量最高的是（）。.非洲原住民.溫泉中的生物.f沙漠中的仙人掌.南極洲的魚,7、引導細胞質基質中合成蛋白質進入葉綠體的N端氨基酸序列稱為（）。.A.導肽.靶向序列.轉運肽.F信號肽8、適合于顯微操作的顯微鏡是（）。.B.激光掃描共焦顯微鏡.廣微分干涉顯微鏡/.,熒光顯微鏡相差顯微鏡9、關于葉綠體 ATP合酶的敘述，錯誤的是（.各亞基基因都為核基因 守. 為質子泵.位于類囊體膜上.5利用質子流作為合成 ATP的動力10、下列關于細胞共性的描述，不正確的是（）。.組成細胞的基本元素相同.細胞以一分為二方式增殖.1r原核細胞和

3、真核細胞有細胞膜，古核細胞沒有 U.細胞內(nèi)都是以核糖體作為蛋白質翻譯的機器11、未經(jīng)染色的標本適合用（）顯微鏡觀察。.J相差.透射電子.I火花.掃描電子12、對細胞學說提出未作出直接貢獻的學者是（）。. D.胡克/.E.施旺.施萊登.魏爾肖 13、組蛋白的復制在（G1期.G2 期, S期/.M期14、既能執(zhí)行被動運輸，又能執(zhí)行主動運輸?shù)哪まD運蛋白是（）。.載體蛋白. 水孔蛋白.r通道蛋白.r孔蛋白15、下列細胞膜上具有脂筏結構的生物是（）。.仙人掌.大腸桿菌.蛇夕.玉米 TOC o 1-5 h z 16、下列關于細胞凋亡的敘述，錯誤的是（）。.細胞凋亡是一種正常的生理過程.細胞凋亡中，細胞膜崩

4、解. 細胞凋亡受基因調(diào)控.細胞凋亡受多種因素影響17、載體蛋白通過（）的改變來轉運物質。 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document r.電何通道大小.;構象/.分子量18、與人小腸吸收葡萄糖、氨基酸等物質有關的轉運蛋白是（）。.0C. P型質子泵.鈉鉀泵守.ABC轉運器r一一一.I鈣離子泵19、不具有GTPW活性的是（）。.1ra-微管蛋白一.G蛋白.伊微管蛋白Ras20、下列關于細胞的描述錯誤的是（）。.r f.細胞是遺傳的基本單位.r沒有細胞就沒有完整的生命.5細胞是生命起源的起點，生物進化的終點d21、微絲的結構單元是（微絲蛋白球形肌動蛋白.輔肌

5、動蛋白. 肌球蛋白. 細胞是研究有機體生長與發(fā)育的基礎22、同源染色體聯(lián)會配對發(fā)生在（）。.粗線期.偶線期一.細線期.雙線期23、具有鈉鉀泵的生物是（）。.玉米.擬南芥.小白鼠可C 一.水稻24、下列關于蛋白酶體降解蛋白質的敘述，錯誤的是（）。.靶蛋白被降解的信號存在于靶蛋白本身，往往是其N端第1個氨基酸殘基.靶蛋白上連接的泛素也被降解 一. 被降解蛋白的泛素化形成的寡聚泛素鏈是靶蛋白被蛋白酶體識別摧毀的標識蛋白酶體是大分子復合體， 富含ATP依賴的蛋白酶活25、細胞生物學的研究對象是（細胞DNA、RNA和蛋白質 細胞和有機體 各種細胞器判斷題26、水分子都是通過簡單擴散進出細胞的。r.:A.

6、 V,B.必27、Hayflick 界限是細胞周期長短的界限。A A. VB B.必28、GUSfi織化學染色技術常用于轉基因中GUSM告基因的檢測，以及基因表達的器官、組織定位分析。B. X29、受體均為糖蛋白。A. V30、內(nèi)質網(wǎng)是真核細胞中最多的膜，是一種動態(tài)結構，具有高度的多型性。B. X31、轉運膜泡的形成、運輸及其與靶膜的融合是一個耗能的過程，涉及多種蛋白間識別、 裝配和去裝配的復雜調(diào)控。B. X32、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞。B. X33、包被膜泡形成后一直保留包被。A A. 7B B. x/34、Ca2瓶賴的鈣調(diào)蛋白結合 Ca2+活化，未結合Ca2鐵活。. A a.

7、W r. B. X35、在我國，細胞生物學是生命科學的四大基礎學科之一。. A a r. B. X葡萄糖從小腸上皮細胞游離面進入細胞，然后從基底面出細胞進入血液，這是一種典型的跨細胞轉運過程。簡單擴散和被動運輸都是溶質順著電化學梯度進行跨膜轉運，也都不需要細胞提供 能量。38、只要改變?nèi)芤旱碾x子強度 ，甚至提高溫度就可以把內(nèi)在膜蛋白從膜上分離下來，而膜結構并不破壞。39、肌動蛋白具有 ATPase活性。.A A. Rr. B. X40、細胞質膜不參與物質的選擇性運輸。.A.V.r 1b”41、 電位門通道具有電壓感受域。.A A. J夕r., B. X42、細胞周期檢驗點只存在于 G1期。r.

8、a. V43、顯微鏡成像質量好壞的最重要指標是其放大倍數(shù)。. a A. V,B.必44、細胞內(nèi)的代謝活動都可以在試管內(nèi)模擬出來。.A.V.B.必45、所有生物都是由細胞構成的。因此線粒體為半自主的細胞器。A.r. B. X47、G蛋白結合GTP時呈活化的“開啟”狀態(tài)，結合.r A.Vr. B. X48、擬南芥為異花授粉植物，易獲得突變體和純系。A A. V.B. x/49、線粒體是半自主細胞器，而葉綠體是自主性細胞器。r “ /.A. VGDPM呈失活的“關閉”狀態(tài)。46、線粒體雖然含有遺傳物質DNA和基因表達系統(tǒng)，但其實現(xiàn)功能還需要核基因表達產(chǎn)物,B.50、細胞質基質是一種基本均一的溶液。主

9、觀題51、請比較簡單擴散、被動運輸和主動運輸?shù)漠愅?簡單擴散、被動運輸（協(xié)助擴散）和主動運輸是離子或小分子的跨膜運輸方式 簡單擴散和被動運輸都是溶質順著電化學梯度進行跨膜轉運，也都不需要細胞 提供能量。不同的是，簡單擴散不需要膜轉運蛋白協(xié)助而被動運輸需要膜轉運蛋白的協(xié)助 主動運輸需要細胞提供能量，需要載體蛋白的作用，溶質逆著電化學梯度進行 跨膜轉運。52、Na+-K+泵的結構、工作原理和生物學意義是什么?即Na+-K+ATFW,由2個a亞基、2個0亞基組成的4聚體。0亞基是糖基 化的多肽，不直接參與離子跨膜轉運，但幫助在內(nèi)質網(wǎng)新合成的 a亞基進行折 疊。Na+-K+ATFW通過磷酸化和去磷酸化

10、過程發(fā)生構象的變化，導致與 Na+、K+的親 和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側Na+與a亞基結合，激活ATP酶活性，使ATP分解，a亞基上的一個大 冬氨酸殘基被磷酸化，構象發(fā)生變化，于是與Na+結合的部位轉向膜外側；這種 磷酸化的酶對Na+的親和力低，對K+勺親和力高，因而在膜外側釋放 Na+、而 與K旬合。K+與磷酸化酶結合后促使酶去磷酸化，酶的構象恢復原狀，于是與 K+結合的部位轉向膜內(nèi)側，K+f酶的親和力降低，使K+ffl1內(nèi)被釋放，而又與 Na+結合。其總的結果是每一磷酸化和去磷酸化循環(huán)消耗1個ATP;轉運出3個Na+,轉進2個K+。Na+-K琛主要生理功能：（1）維持細胞膜電位；（2）維持動物

11、細胞滲透平衡;（3）與吸收營養(yǎng)有關。53、細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術？哪些技術可用于大分子在細胞內(nèi)的定性與定位研究？用于研究生物大分子相互作用的技術有哪些?細胞組分的分離方法：離心，包括差速離心、密度梯度離心、速度沉降、等密 度沉降，流式細胞術分選，層析技術、電泳技術等。細胞組分的分析方法：定性分析法包括組織化學技術、免疫熒光技術、免疫電 鏡技術等；定量分析法有分光光度法、流式細胞術等。大分子在細胞內(nèi)的定性與定位研究方法有：免疫熒光技術、免疫電鏡技術和原 位雜交等。生物大分子相互作用的研究技術：熒光漂白恢復技術、酵母雙雜交技術、熒光 共振能量轉移技術等。54、蛋白質分選轉運的基本

12、途徑和類型有哪些？各自的含義是什么?蛋白質分選途徑可分為后翻譯轉移途徑和共翻譯轉移途徑。共翻譯轉移是指帶有信號肽序列的肽鏈邊合成邊轉移至內(nèi)質網(wǎng)腔中的方式。后翻譯轉移是指親核蛋白、線粒體、葉綠體大多數(shù)蛋白以及過氧化物酶體蛋白 在細胞質基質中合成后再轉移至相應細胞器的方式。蛋白質分選轉運途徑可分為：蛋白質的跨膜轉運，膜泡運輸，選擇性門控運輸， 細胞質基質中的蛋白質轉運。蛋白質的跨膜轉運是指共翻譯轉運途徑中，細胞質基質起始合成的蛋白質，轉 移至內(nèi)質網(wǎng)，進入內(nèi)質網(wǎng)腔或插入內(nèi)質網(wǎng)膜，還有后翻譯轉運途徑中，細胞質 核糖體合作完成的多肽鏈在不同靶向信號序列指導下，依不同基質到線粒體、 葉綠體和過氧化物酶體等

13、細胞器的過程；膜泡運輸是指蛋白質被不同類型的轉運膜泡從糙面型內(nèi)質網(wǎng)轉運至高爾基體， 進而轉運至不同部位的過程；選擇性門控運輸是指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體在核-質問雙向選擇性完成核輸入或核輸出的過程；細胞質基質中蛋白質的轉運是指借助于細胞骨架在細胞質中蛋白質的轉運方55、細胞有哪些基本共性?都有相似的化學組成，都有細胞膜，有相同的遺傳裝置（以DNA與RNA 2種核酸作為遺傳信息儲存、復制、轉錄和翻譯的載體；都以核糖體作為蛋白質 合成的機器；幾乎所有細胞都使用一套相同的密碼。)，采取一分為二的增殖 方式。56、相差顯微鏡、掃描電鏡和透射電鏡在細胞生物學研究中各有什么用途和特點?參考

14、答案：相差顯微鏡，用途：觀察活細胞和未經(jīng)染色的標本；特點：無需染色。掃描電鏡，用途：觀察樣品表面的形貌特征；特點：分辨率高，景深長，立體 感強。透射電鏡，用途：觀察細胞的超微精細結構，超薄切片技術與放射自顯影、細 胞化學、免疫化學、原位雜交等技術結合，在超微結構水平上完成蛋白質與核 酸等組分的定性、定位和半定量研究；特點：樣品需要很薄。57、可以從哪些方面來理解“細胞是生命活動的基本單位”？(1) 一切有機體都是由細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位；(2)細胞是代謝與功能的基本單位；(3)細胞是有機體生長和發(fā)育的基礎；(4)細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁；(5)細胞是生命起源的歸宿，是生

15、物進化的起點，沒有細胞就沒有完整的生命58、 什么是細胞衰老？試述 2種細胞衰老的機制？細胞衰老一般指復制衰老，即體外培養(yǎng)的正常細胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停 止生長，細胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。目前關于細胞衰老的機制主要有 端粒縮短”假說和氧化損傷”假說。端粒縮短假說認為，端粒的縮短能導致細胞衰老。端?？s短引發(fā)細胞衰老的可 能機制是通過p53信號通路來實現(xiàn)的。細胞 DNA每復制一次端粒就縮短一段， 端?？s短可認為是一種DNA損傷，當縮短到一定程度時，可能會啟動 DNA損傷 檢驗點，激活p53,引起p21表達，抑制CDK(細胞周期蛋白依賴性激酶)的活 化，使得Rb不能被磷酸化，E2

16、F處于持續(xù)失活狀態(tài)，細胞不能從 G1期進入S 期，最終引發(fā)細胞衰老。氧化損傷理論認為，衰老現(xiàn)象是由細胞生命活動中代謝產(chǎn)生的活性氧成分造成 的損傷積累引起的?；钚匝醢ǔ蹶庪x子、過氧化氫和羥自由基。活性氧成 分對生物大分子，如蛋白質、脂質、核酸等均有損傷作用，而且還會使線粒體 DNA發(fā)生特異性突變。59、為什么p53基因突變會使細胞癌變的機會大大增加?(1)細胞癌變是遺傳物質損傷突變積累，導致細胞增殖、分化和凋亡失控的結(2) DNA受到損傷時，p53表達水平提高，作為轉錄因子促進 p21表達，p21 作為CDK的抑制因子抑制CDK激酶活性，從而阻滯細胞周期的運行；(3)DNA受到損傷時，p53表達水平提高，作為轉錄因子促進p21表達，p21DNA 聚合酶6的輔助因子PCNA(proliferating cell nuclear antigen)結合，直接抑制損 傷DNA的復制；(4) DNA受到損傷時，p53表達水平提高，將啟動DNA修復酶的轉錄而活化 DNA修復系統(tǒng)，使損傷DNA修復；(5)如果DNA損傷嚴重，p53將誘導凋亡因子表達，使細胞程序化死亡，避免 癌變。60、指導蛋白在糙面內(nèi)質網(wǎng)合成需要哪些主要結構或因子，其有何主要特點？ ？參考答案：(1)信號肽：引導新合成肽鏈轉移到內(nèi)質網(wǎng)上的一段多肽，位于蛋