有關(guān)人類遺傳病的計算

1、有關(guān)人類遺傳病的分析與計算專 題精選ppt歸納整合人類遺傳病的類型類型概念分類病例單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體顯性抗維生素D佝僂病、隱性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病伴Y染色體外耳道多毛癥多基因遺傳病受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等精選ppt人類遺傳病的特點及遺傳系譜的判定精選ppt實例1常隱常顯常隱或伴X隱常顯或伴X顯圖5圖6常隱、常顯或伴X顯常隱、常顯或伴

2、X顯圖7圖8常隱、常顯或伴X隱或伴Y常隱、常顯或伴X隱精選ppt圖9圖10常隱、常顯或伴X隱或伴X顯常隱、常顯或伴X隱或伴X顯圖11最可能X顯最可能Y上圖12精選ppt常染色體顯性遺傳圖1例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖2常染色體隱性遺傳精選ppt常染色體隱性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式12456731234567圖3圖4常染色體顯性遺傳精選ppt【例】精選ppt【變式】狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是 () A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴

3、X染色體隱性遺傳 B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳 C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳 D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳跟蹤訓(xùn)練精選ppt【例】下圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題： （1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是_。（2）個體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號個體患病，則可排除_ _遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為_。7號患病9號X染色體上隱性遺傳病1/6精選ppt遺傳病概率的計算1/3AA 2/3Aa 1/3BB 2/3Bb 精選ppt【例】分析下面家族中某種

4、單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.8和5基因型相同的概率為2/3C.10肯定有一個致病基因是由1傳來的D.8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4精選ppt跟蹤訓(xùn)練1. 下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（ ）A-3與正常男性婚配，后代都不患病B-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C-4與正常女性婚配，后代都不患病D-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8精選ppt【例】女性色盲基因攜帶者與正常男人結(jié)婚，他們生育的男孩是色盲的概率是_;而他們生育色盲男孩概率是_。1/21/4混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算【易錯

5、警示】精選ppt關(guān)于堿基互補(bǔ)配對的計算【例1】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，在AG時，雙鏈DNA分子中，下列四個式子中，正確的是（ ）A.（A+C）/（G+T） 1 B.（A+G）/（C+T）= 1 C.（A+T）/（G+C）= 1D.（A+C）/（C+G）= 1 【例2】雙鏈DNA分子中的一條鏈中的A：T：C：G=1：4：3：6，則另一條鏈上同樣的堿基比為（ ）A.4：1：6：3； B.1：4：3：6； C.6：4：1：3； D.3：1：6：4【解析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對A=T, G=C, A+G=T+C=50%精選ppt【例】從某生物的組織中提取DNA進(jìn)行分析，其中C+G=46%，又知該DNA分子中的

6、一條鏈中A為28%，問另一條鏈中A占該鏈全部堿基的（ ） A.26% ； B.24% ； C.14% ；D.11%【解析】因為C+G=46%,得到A+T=54%.因為A=T；所以A=27%根據(jù)堿基互補(bǔ)配對運(yùn)算規(guī)律A=A1+A2/2；所以答案為A【例】分析一個DNA分子時，其中一條鏈上（A+C）/（G+T）=0.4，那么它的另一條鏈和整個DNA分子中的（A+C）/（G+T）的比例分別是 （ ）A.0.4和0.6； B.2.5和0.4； C.0.6和1.0；D.2.5和1.0 精選ppt【例】一個DNA的堿基A占堿基總數(shù)的a%，堿基總數(shù)為m，連續(xù)復(fù)制n次后，共需要G多少個？有關(guān)DNA復(fù)制的計算DN

7、A復(fù)制n代后子鏈數(shù)=2n+1 2 DNA連續(xù)復(fù)制n代后需要鳥嘌呤=（2n+1 2 ）/2 m （1/2 a%） = m （2n 1）（1/2 a%）【解析】所以G=C=m（1/2 a%），每形成兩條新鏈所必需的G數(shù)等于親代DNA胞嘧啶數(shù)= m （1/2 a%）DNA連續(xù)復(fù)制n代后需要G數(shù)是m （2n 1）（1/2a%）。因為A=ma%，A=T、G=C， A+T= 2ma%，精選ppt 1.具有100個堿基對的1個DNA分子片斷，內(nèi)含40個胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為 _個。2.某DNA分子共含有含氮堿基1400個，其中一條鏈上A+T/C+G= 2:5，問該D

8、NA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是_個。跟蹤訓(xùn)練180600精選ppt【難點解析】【例】人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為 ()A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64常染色體遺傳與性染色體遺傳綜合考核 精選ppt1.如圖所示是一個白化病(A、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號為同一種遺傳病患者，10號為兩病兼患患者)，下列敘述不正確的是 () A.由8、12號個體可分析得出5號個體患的是白化病 B.1號和10號個體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY C.6號是純合子的概率是1/8 D.13號個體為7、8號夫婦剛生的兒子，該個體不患病的概率為9/16跟蹤訓(xùn)練精選ppt2.下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示)（1）該遺傳病的遺傳方式為_染色體上_性遺傳。（2）5與9基因型相同的概率是