藥理學題庫2016

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)藥理學題庫（藥理學配套練習題）第1章 緒言一、選擇題：A型題1、藥效學主要是研究：A 藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 B 藥物在體內(nèi)的吸收 C 藥物對機體的作用及其規(guī)律 D 藥物的臨床療效 E 藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學2、藥物效應動力學（1）3、藥物代謝動力學（1）選擇題答案：1 C第2章 藥物代謝動力學一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢 C 解離多，再吸收少，排泄快 D 解離少，再吸收少

2、，排泄快 E 以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A 易穿透毛細血管壁 B 易透過血腦屏障 C 不影響其主動轉(zhuǎn)運過程 D 影響其主動轉(zhuǎn)運過程 E 仍保持其藥理活性3、主動轉(zhuǎn)運的特點：A 順濃度差，不耗能，需載體 B 順濃度差，耗能，需載體 C 逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象 D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象 E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應將首劑：A 增加半倍 B 加倍劑量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化 E 代謝6、藥物首關(guān)消

3、除可發(fā)生于下列何種給藥后：A 舌下 B 直腸 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、藥物的t1/2是指：A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時 D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、藥物的作用強度，主要取決于：A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小 D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低

4、 E 以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：A 3個 B 4個 C 5個 D 6個 E 7個11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A 小于4h B 不變 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A 有效血濃度 B

5、穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度 C 藥物的轉(zhuǎn)運方式 D 藥物的光學異構(gòu)體 E 藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活 C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A和C E A和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應：A 增強 B 減弱 C 不變 D 無效 E 相反17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度：A 1個 B 3個 C 5個 D 7個 E 9個18、某藥t1/2為8h，一天給藥

6、三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、藥物的時量曲線下面積反映：A 在一定時間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短C 在一定時間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量E 藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7g/ml，其表觀分布容積約為：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運 B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對藥物的吸收 D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個體差異22、二室模型的藥物

7、分布于：A 血液與體液 B 血液與尿液 C 心臟與肝臟 D 中央室與周邊室 E 肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度 C 血漿濃度 D 血漿蛋白結(jié)合率 E 閾濃度24、關(guān)于坪值，錯誤的描述是：A 血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B 通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)45個t1/2才能達到坪值C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度D 坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度25、藥物的零級動力學消除是指：A 藥物完全消

8、除至零 B 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C 藥物的吸收量與消除量達到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零E 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級動力學消除的藥物，其血漿t1/2等于：A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.30327、離子障指的是：A 離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過B 非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過C 非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過D 非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過E 以上都不是28、pka是：A 藥物90%解離時的pH值 B 藥物不解離時的pH值C 50%藥物解離時

9、的pH值 D 藥物全部長解離時的pH值E 酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為：A 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B 苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進入循環(huán)后首先：A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄 D 儲存在脂肪 E 與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A 副作用的多少 B 最大效應的高低 C 作用持續(xù)時間的長短 D 起效的快慢 E 后遺效應的大小32、時量曲線的峰

10、值濃度表明：A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成C 藥物在體內(nèi)分布已達到平衡 D 藥物消除過程才開始E 藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括：A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：A 屬P-450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競爭性抑制 D 個體差異大 E 只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100g/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5g/ml，則此藥的t1/2為：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間（t） 0 1 2 3 4 5 6C(g/ml)

11、10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25該藥的消除規(guī)律是：A 一級動力學消除 B 一級轉(zhuǎn)為零級動力學消除 C 零級動力學消除 D 零級轉(zhuǎn)為一級動力學消除 E 無恒定半衰期B型題：問題 37-38A 消除速率常數(shù) B 清除率 C 半衰期 D 一級動力學消除 E 零級動力學消除37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：問題 39-43A 生物利用度 B 血漿蛋白結(jié)合率 C 消除速率常數(shù) D 劑量 E 吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標：40、影響表觀分布容積大?。?1、決定半衰期長短：42、決定起效快慢：43、決定作用強弱：

12、問題 44-48A 血藥濃度波動小 B 血藥濃度波動大 C 血藥濃度不波動 D 血藥濃度高 E 血藥濃度低44、給藥間隔大：45、給藥間隔小：46、靜脈滴注：47、給藥劑量?。?8、給藥劑量大：二、名詞解釋：首關(guān)消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、一級動力學消除、零級動力學消除、負荷量、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、半衰期選擇題答案：1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30

13、E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D第3章 藥物效應動力學一、選擇題：A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A 劑量過大 B 用藥時間過長 C 機體對藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E 藥物作用的選擇性低2、LD50是：A 引起50%實驗動物有效的劑量 B 引起50%實驗動物中毒的劑量 C 引起50%實驗動物死亡的劑量 D 與50%受體結(jié)合的劑量 E 達到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：藥物 LD50（mg/kg）

14、 ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20 C 300 20D 300 10 E 300 404、藥物的不良反應不包括：A 副作用 B 毒性反應 C 過敏反應 D 局部作用 E 特異質(zhì)反應5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：A 作用點改變 B 作用機理改變 C 作用性質(zhì)改變 D 效能改變 E 效價強度改變6、量反應與質(zhì)反應量效關(guān)系的主要區(qū)別是：A 藥物劑量大小不同 B 藥物作用時間長短不同 C 藥物效應性質(zhì)不同 D 量效曲線圖形不同 E 藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E

15、 ED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是：A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應 E 局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應的是：A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比

16、妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質(zhì) D 藥物的體內(nèi)過程 E 藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性（效應力）是指：A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對受體的親合能力 C 藥物水溶性大小 D 受體激動時的反應強度 E 藥物脂溶性大小14、安全范圍是指：A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離 C 最小治療量至最小致死量間的距離 D ED95與LD5間的距離 E 最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應？A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量16

17、、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數(shù) E LD5017、藥原性疾病是：A 嚴重的不良反應 B 停藥反應 C 變態(tài)反應 D 較難恢復的不良反應 E 特異質(zhì)反應18、藥物的最大效能反映藥物的：A 內(nèi)在活性 B 效應強度 C 親和力 D 量效關(guān)系 E 時效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于：A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體 C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細胞內(nèi)受體 E 以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：A 使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)C 使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對

18、數(shù)D 使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)E 使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)21、藥理效應是：A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性 D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效22、儲備受體是：A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過的受體 D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體23、pD2是：A 解離常數(shù)的負對數(shù) B 拮抗常數(shù)的負對數(shù) C 解離常數(shù) D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的？A 拮抗藥對R及R*的親和力不等B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）C 靜

19、息時平衡趨勢向于RD 激動藥只與R*有較大親和力E 部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力25、質(zhì)反應的累加曲線是：A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線 D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 627、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A 變態(tài)反應 B 停藥反應 C 后遺效應 D 特異質(zhì)反應 E 毒性反應29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：A 有內(nèi)在活性 B 與受體有親和力 C 量

20、效曲線呈S型 D pA2值越大作用越強 E 與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分B 受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應E 藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的B型題問題 31-35A 藥物引起的反應與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B 等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C 用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D 長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減E 長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏

21、性是指：32、過敏反應是指：33、習慣性是指：34、耐受性是指：35、成癮性是指：問題 36-41A 受體 B 第二信使 C 激動藥 D 結(jié)合體 E 拮抗藥36、起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應：38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應：39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應：40、起放大分化和整合作用：41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應：問題 42-43A 縱坐標為效應，橫坐標為劑量B 縱坐標為劑量，橫坐標為效應C 縱坐標為效應，橫坐標為對數(shù)劑量D 縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為效應E 縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應42、對稱S型的量效曲線應為：43、長尾S型的量效曲線應為：問題 44-48A 患者服

22、治療量的伯氨喹所致的溶血反應B 強心甙所致的心律失常C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸E 巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應的是：45、屬后遺效應的是：46、屬繼發(fā)反應的是：47、屬特異質(zhì)反應的是：48、屬副作用的是：二、名詞解釋：1、不良反應 2、效能 3、LD50 4、治療指數(shù)5、pA2 6、pD2 7、競爭性拮抗劑 8、藥原性疾病9、副作用 10、毒性反應 11、后遺效應 12停藥反應 13、安全范圍 14、向下調(diào)節(jié)15、向上調(diào)節(jié)選擇題答案：1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E

23、 12 E 13 D14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 第四章 影響藥物效應的因素及合理用藥原則一、選擇題A型題：1、安慰劑是：A 不具藥理活性的劑型 B 不損害機體細胞的劑型 C 不影響藥物作用的劑型 D 專 供口服使用的劑型 E 專供新藥研究的劑型2、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物

24、單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的：A 增強作用 B 相加作用 C 協(xié)同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是3、停藥后會出現(xiàn)嚴重生理功能紊亂稱為：A 習慣性 B 耐受性 C 成癮性 D 快速耐受性 E 耐藥性4、藥物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血漿蛋白結(jié)合 B 體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化C 肝藥酶活性的抑制 D 兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用 E 以上都不是5、長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：A 耐藥性 B 耐受性 C 成癮性 D 習慣性 E 適應性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：A 增加藥物在肝臟的代謝 B 增加藥物在受體水平的拮抗 C 增加藥物的吸收D 增加藥物的排泄

25、E 增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：A 對藥物腎臟排泄的異常 B 對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C 對藥物體內(nèi)分布的異常 D 對藥物胃腸吸收的異常 E 對藥物引起的效應異常8、影響藥動學相互作用的方式不包括：A 肝臟生物轉(zhuǎn)化 B 吸收 C 血漿蛋白結(jié)合 D 排泄 E 生理性拮抗B型題：問題 9-11A 耐受性 B 耐藥性 C 成癮性 D 習慣性 E 快速耐受性9、短時間內(nèi)反復應用數(shù)次藥效遞減直至消失：10、病原體及腫瘤細胞對化學治療藥物的敏感性降低：11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重的生理功能紊亂：二、名詞解釋：配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性選擇題答案：1

26、A 2 A 3 C 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 9 E 10 B 11 C 第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、選擇題A型題：1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：A 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶D 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化胺2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應有的效應是：A 抑制心臟 B 舒張血管 C 腺體分泌 D 擴瞳 E 收縮腸管、支氣管3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會產(chǎn)生的效應是：A 重癥肌無力 B 胃腸道蠕動增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血壓下降4、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：A -R B -R C M-R D N1-R E N2-R5、

27、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？A 被COMT破壞 B 被神經(jīng)末梢再攝取 C 在神經(jīng)末梢被MAO破壞D 被磷酸二酯酶破壞 E 被酪氨酸羥化酶破壞6、下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的？A 膀胱括約肌收縮 B 骨骼肌收縮 C 虹膜輻射肌收縮D 汗腺分泌 E 睫狀肌舒張7、ACh作用的消失，主要：A 被突觸前膜再攝取 B 是擴散入血液中被肝腎破壞C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?D 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E 在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指：A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳 C 骨骼肌收縮 D 血管收縮、擴瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡

28、內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 腎上腺素 E 5-羥色胺10、下列哪種表現(xiàn)不屬于-R興奮效應：A 支氣管舒張 B 血管擴張 C 心臟興奮 D 瞳孔擴大 E 腎素分泌11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：A -R B 1-R C 2-R D M-R E N1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：A 直接負性頻率作用 B 抑制竇房結(jié) C 阻斷竇房結(jié)的1-RD 外周阻力升高致間接刺激壓力感受器 E 激動心臟M-R13、多巴胺-羥化酶主要存在于：A 去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi) B 去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C 去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙 D 膽堿能神

29、經(jīng)突觸間隙E 膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、-R分布占優(yōu)勢的效應器是：A 皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管 B 冠狀動脈血管 C 腎血管D 腦血管 E 肌肉血管15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述，正確的是：A 屬G-蛋白偶聯(lián)受體 B 由3個亞單位組成 C 肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內(nèi) D 為7次跨膜的肽鏈E 屬配體、門控通道型受體選擇題答案：1 B 2 D 3 E 4 E 5 B 6 D 7 D 8 E 9 C 10 D 11 C 12 D 13 B 14 A 15 E 第七章 膽堿受體激動藥一、選擇題A型題1、毛果蕓香堿主要用于：A 重癥肌無力 B 青光眼 C 術(shù)后腹氣脹 D 房室傳導阻滯E 眼底檢

30、查2、乙酰膽堿舒張血管機制為：A 促進PGE的合成與釋放 B 激動血管平滑肌上2-RC 直接松馳血管平滑肌D 激動血管平滑肌M-R，促進一氧化氮釋放E 激動血管內(nèi)皮細胞M-R，促進一氧化氮釋放3、匹魯卡品對視力的影響是：A 視近物、遠物均清楚 B 視近物、遠物均模糊 C 視近物清楚，視遠物模糊 D 視遠物清楚，視近物模糊 E 以上均不是4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：A 青光眼 B 術(shù)后腹氣脹和尿潴留 C 眼底檢查D 解救有機磷農(nóng)藥中毒 E 治療室上性心動過速5、對于ACh，下列敘述錯誤的是：A 激動M、N-R B 無臨床實用價值 C 作用廣泛 D 化學性質(zhì)穩(wěn)定E 化學性質(zhì)不穩(wěn)定6、與毒扁豆堿相比

31、，毛果蕓香堿不具備哪種特點？A 遇光不穩(wěn)定 B 維持時間短 C 刺激性小 D 作用較弱 E 水溶液穩(wěn)定7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應：A 擴瞳 B 縮瞳 C 先擴瞳后縮瞳 D 先縮瞳后擴瞳 E 無影響8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：A 縮瞳、降低眼內(nèi)壓 B 腺體分泌增加 C 胃腸、膀胱平滑肌興奮 D 骨骼肌收縮 E 心臟抑制、血管擴張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：A 作用強而久 B 水溶液穩(wěn)定 C 毒副作用小 D 不引起調(diào)節(jié)痙攣 E 不會吸收中毒10、可直接激動M、N-R的藥物是：A 氨甲酰甲膽堿 B 氨甲酰膽堿 C

32、 毛果蕓香堿 D 毒扁豆堿 E 加蘭他敏B型題問題 11-13A 激動M-R及N-R B 激動M-R C 小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-R D 阻斷M-R和N-R E 阻斷M-R11、ACh的作用是：12、毛果蕓香堿的作用是：13、氨甲酰膽堿的作用是：問題 14-15A 用于青光眼和虹膜炎 B 用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留 C 解救有機磷農(nóng)藥中毒D 無臨床實用價值，但有毒理意義 E 被膽堿酯酶水解，作科研工具藥14、氨甲酰甲膽堿：15、煙堿：選擇題答案：1 B 2 D 3 C 4 A 5 D 6 A 7 B 8 D 9 A 10 B 11 A 12 B 13 A14 B 15 D 第八章 抗膽堿酯

33、酶藥一、選擇題A型題1、有機磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：A M樣作用 B N樣作用 C M+N樣作用 D 中樞樣作用 E M+N+中樞樣作用2、新斯的明最明顯的中毒癥狀是：A 中樞興奮 B 中樞抑制 C 膽堿能危象 D 青光眼加重 E 唾液腺分泌增多3、新斯的明作用最強的效應器是：A 胃腸道平滑肌 B 腺體 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管4、解磷定應用于有機磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是：A 瞳孔縮小 B 流涎 C 呼吸困難 D 大便失禁 E 肌顫5、抗膽堿酯酶藥不用于：A 青光眼 B 重癥肌無力 C 小兒麻痹后遺癥 D 術(shù)后尿潴留 E 房室傳導阻滯6、對口服敵敵畏中毒的患者，錯誤的

34、治療方法是：A 洗胃 B 立即將患者移出有毒場所 C 使用抗膽堿酯酶藥D 及早、足量、反復使用阿托品 E 使用膽堿酯酶復合藥7、屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是：A 新斯的明 B 氯磷定 C 阿托品 D 安貝氯銨 E 毒扁豆堿B型題問題 8-10A 碘解磷定 B 有機磷酸酯類 C 毒扁豆堿 D 氨甲酰膽堿 E 乙酰膽堿8、易逆性抗膽堿酯酶藥：9、難逆性抗膽堿酯酶藥：10、膽堿酯酶復活藥：問題 11-13A 有機磷酸酯中毒 B 青光眼 C 緩慢型心律失常 D 脊髓前角灰白質(zhì)炎 E 胃腸平滑肌痙攣11、加蘭他敏用于：12、派姆用于：13、依色林用于：二、簡述題1、解磷定和阿托品合用于有機磷農(nóng)藥中毒的優(yōu)點

35、。選擇題答案：1 A 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A 11 D 12 A 13 B第九章 膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷一、選擇題A型題1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？A 加快心率 B 尿潴留 C 強烈抑制胃液分泌 D 抑制汗腺和唾液腺分泌 E 擴瞳2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是：A 子宮平滑肌 B 膽管輸尿管平滑肌 C 支氣管平滑肌D 胃腸道平滑肌強烈痙攣時 E 胃腸道括約肌3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A 減少呼吸道腺體的分泌 B 增強麻醉效果 C 鎮(zhèn)靜 D 預防心動過速 E 輔助松馳骨骼肌4、毒蕈堿中毒時應首選何藥治療？

36、A 阿托品 B 毒扁豆堿 C 毛果蕓香堿 D 新斯的明 E 氨甲酰膽堿5、具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是：A 阿托品 B 654-2 C 東莨菪堿 D 后馬托品 E 丙胺太林6、阿托品禁用于：A 毒蕈堿中毒 B 有機磷農(nóng)藥中毒 C 機械性幽門梗阻 D 麻醉前給藥 E 幽門痙攣7、東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因為：A 抑制呼吸道腺體分泌時間長 B 抑制呼吸道腺體分泌時間短 C 鎮(zhèn)靜作用弱D 鎮(zhèn)靜作用強 E 解除平滑肌痙攣作用強8、用于暈動病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是：A 胃復康 B 東莨菪堿 C 山莨菪堿 D 阿托品 E 后馬托品9、阿托品對眼的作用是：A 擴瞳，視近物清楚 B

37、 擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣 C 擴瞳，降低眼內(nèi)壓D 擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹 E 縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹10、阿托品最適于治療的休克是：A 失血性休克 B 過敏性休克 C 神經(jīng)原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克11、治療量的阿托品可產(chǎn)生：A 血壓升高 B 眼內(nèi)壓降低 C 胃腸道平滑肌松馳 D 鎮(zhèn)靜 E 腺體分泌增加12、阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是：A 流涎 B 瞳孔縮小 C 大小便失禁 D 肌震顫 E 腹痛13、對于山莨菪堿的描述，錯誤的是：A 可用于震顫麻痹癥 B 可用于感染性休克 C 可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D 副作用與阿托品相似 E 其人工合成品為654-214、與阿托品相比，后馬托品對眼的作用特點是：

38、A 作用強 B 擴瞳持久 C 調(diào)節(jié)麻痹充分 D 調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢E 調(diào)節(jié)麻痹作用維持時間短15、對于胃康復，描述正確的是：A 屬季銨類 B 具解痙及抑制胃酸分泌作用 C 口服難吸收 D 無中樞作用 E 不適宜于兼有焦慮癥的潰瘍病病人16、有關(guān)東莨菪堿的敘述，錯誤的是：A 可抑制中樞 B 具抗震顫麻痹作用 C 對心血管作用較弱D 增加唾液分泌 E 抗暈動病17、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？A 支氣管 B 胃腸道 C 膽道 D 輸尿管 E 子宮18、各器官對阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是：A 心臟 B 中樞 C 腺體 D 眼睛 E 胃腸平滑肌B型題問題 19-23

39、A 東莨菪堿 B 山莨菪堿 C 托吡卡胺 D 丙胺太林 E 依色林19、治療感染性休克：20、用于麻醉前給藥：21、治療青光眼：22、用于伴胃酸過多的潰瘍病：23、用于眼底檢查：二、簡答題1、阿托品的作用和用途有哪些？選擇題答案：1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21 E 22 D 23C 第九章 膽堿受體阻斷藥（）-N-R阻斷藥一、選擇題A型題1、琥珀膽堿不具有哪種特性？A 肌松作用時間短，并常先出現(xiàn)短時的束顫 B 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性C 抗膽

40、堿酯酶藥可加強其肌松作用 D 屬非除極化型肌松藥E 可使血鉀升高2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時，有臨床意義的效應是：A 擴張血管，血壓下降 B 抑制胃腸，蠕動減慢 C 抑制膀胱，排尿減少D 抑制腺體，分泌減少 E 擴大瞳孔，視物模糊3、骨骼肌松馳藥過量致死的主要原因是：A 直接抑制心臟 B 嚴重損害肝腎功能 C 顯著抑制呼吸中樞D 過敏性休克 E 肋間肌和膈肌麻痹4、琥珀膽堿過量中毒的解救藥是：A 新斯的明 B 毛果蕓香堿 C 解磷定 D 尼可剎米 E 人工呼吸5、筒箭毒堿的肌松作用主要是由于：A 抑制ACh合成 B 使終板膜持久除極化 C 抑制Ach釋放D 增強膽堿酯酶活性 E 競爭性地阻斷Ach與N2

41、-R結(jié)合6、琥珀膽堿的肌松作用機制是：A 使Ach合成和釋放減少 B 使Ach合成和釋放增加 C 激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多 D 抑制膽堿酯酶，使Ach破壞增多E 直接與N2-R結(jié)合，引起類似Ach的除極化，使Ach不能興奮終板7、琥珀膽堿的不良反應不包括：A 升高眼內(nèi)壓 B 過量致呼吸肌麻痹 C 損傷肌梭 D 使血鉀升高 E 阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降8、解救筒箭毒堿中毒的藥物是：A 新斯的明 B 氨甲酰膽堿 C 解磷定 D 阿托品 E 人工呼吸9、加拉碘銨屬：A 擴瞳藥 B 縮瞳藥 C 非除極化型肌松藥 D 除極化型肌松藥 E 神經(jīng)節(jié)阻斷藥B型題問題 10-12A 神經(jīng)節(jié)阻斷劑 B 非除極化

42、肌松藥 C 難逆性除極化肌松藥 D 抗膽堿酯酶藥 E 可逆性抗膽堿酯酶藥10、琥珀膽堿屬：11、泮庫溴銨屬：12、美加明屬：選擇題答案：1 D 2 A 3 E 4 E 5 E 6 E 7 E 8 A 9 C 10 C 11 B 12 A 第十章 腎上腺素受體激動藥一、選擇題A型題1、有一藥物治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總外周阻力明顯降低，該藥應是：A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿拉明 E 多巴胺2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？A 和1-R B 和2-R C 、1和2-R D 1-R E 1和2-R3、青霉素引起的過敏性

43、休克應首選：A 去甲腎上腺素 B 麻黃堿 C 異丙腎上腺素 D 腎上腺素 E 多巴胺4、防治腰麻時血壓下降最有效的方法是：A 局麻藥溶液內(nèi)加入少量NA B 肌注麻黃堿 C 吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D 肌注阿托品 E 肌注抗組胺藥異丙嗪5、對尿量已減少的中毒性休克，最好選用：A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 間羥胺 D 多巴胺 E 麻黃堿6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是：A 興奮-R B 興奮H2-R C 釋放組胺 D 阻斷-R E 興奮DA-R7、下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血？A AD皮下注射 B AD肌肉注射 C NA稀釋后口服 D 去氧腎上腺素靜脈滴注 E 異丙腎

44、上腺素氣霧吸入8、具有擴瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是：A 腎上腺素 B 去氧腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 甲氧明 E 異丙腎上腺素9、臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是：A 麻黃堿 B 間羥胺 C 腎上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺10、在麻黃堿的用途中，描述錯誤的是：A 房室傳導阻滯 B 輕癥哮喘的治療 C 緩解蕁麻疹的皮膚粘膜癥狀D 鼻粘膜充血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起的低血壓11、下列藥物中，不引起急性腎功能衰竭的藥物是：A 去甲腎上腺素 B 間羥胺 C 去氧腎上腺素 D 多巴酚丁胺 E 甲氧明12、治療、度房室傳導阻滯宜選

45、用：A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺13、劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是：A 去甲腎上腺素 B 阿拉明 C 麻黃堿 D 腎上腺素 E 多巴酚丁胺14、麻黃堿的特點是：A 不易產(chǎn)生快速耐受性 B 性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效 C 性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D 具中樞抑制作用 E 作用快、強15、既可直接激動、-R，又可促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：A 麻黃堿 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 異丙腎上腺素 E 苯腎上腺素16、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是：A 抑制心臟 B 急性腎功能衰竭 C 局部組織缺血壞死 D

46、 心律失常 E 血壓升高17、去氧腎上腺素對眼的作用是：A 激動瞳孔開大肌上的-R B 阻斷瞳孔括約肌上的M-RC 明顯升高眼內(nèi)壓 D 可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹 E 可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？A 松馳支氣管平滑肌 B 激動2-R C 收縮支氣管粘膜血管D 促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMP E 抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應是：A 腹瀉 B 中樞興奮 C 直立性低血壓 D 心動過速 E 腦血管意外20、現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌和擴瞳，不具有中樞效應，該藥應屬于：A -R 阻斷藥 B -R激動藥

47、C 神經(jīng)節(jié)N受體激動藥 D 神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥 E 以上均不是21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是：A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 麻黃堿 22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：A 使局部血管收縮而止血 B 預防過敏性休克的發(fā)生 C 防止低血壓的發(fā)生D 使局麻時間延長，減少吸收中毒 E 使局部血管擴張，使局麻藥吸收加快23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復蘇藥最佳是：A 氯化鈣 B 利多卡因 C 去甲腎上腺素 D 異丙腎上腺素 E 苯上腎腺素24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：A 為兒茶酚胺類藥物 B 能激動-R C 能增加心肌耗氧量 D 升高血

48、壓 E 在整體情況下心率會減慢25、屬1-R激動藥的藥物是：A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 甲氧明 D 間羥胺 E 麻黃堿26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：A 麻黃堿 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 間羥胺 E 去甲腎上腺素27、腎上腺素禁用于：A 支氣管哮喘急性發(fā)作 B 甲亢 C 過敏性休克 D 心臟驟停 E 局部止血28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：A 麻黃堿 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿托品 E 去甲腎上腺素B型題問題 29-32A 心率減慢，血壓升高 B 心率增快，脈壓增大C 收縮壓、舒張壓明顯升高，脈壓變小 D 增加收縮壓、脈壓，舒張腎血管E 收縮壓下降，舒

49、張壓上升29、小劑量靜滴腎上腺素可引起：30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：32、治療量靜滴多巴胺可引起：問題 33-35A 過敏性休克 B 出血性休克 C 早期神經(jīng)原性休克 D 感染中毒性休克 E 心源性休克33、腎上腺素可用于：34、去甲腎上腺素可用于：35、阿托品可用于：二、論述題1、腎上腺素的用途有哪些？選擇題答案：1 C 2 C 3 D 4 B 5 D 6 E 7 C 8 B 9 B 10 A 11 D 12 C 13 D 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 C 22 D 23 D 24 E 25 C 26

50、B27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34 C 35 D 第十一章 腎上腺素受體阻斷藥一、選擇題A型題1、選擇性1-R阻斷劑是：A 酚妥拉明 B 間羥胺 C 可樂寧 D 哌唑嗪 E 妥拉蘇林2、普萘洛爾的特點是：A 阻斷-R強度最高 B 治療量時無膜穩(wěn)定作用 C 有內(nèi)在擬交感活性D 個體差異大（口服用藥） E 主要經(jīng)腎排泄3、外周血管痙攣性疾病可選用：A 普萘洛爾 B 酚妥拉明 C 腎上腺素 D 阿替洛爾 E 吲哚洛爾4、兼有和-R阻斷作用的藥物是：A 拉貝洛爾 B 美托洛爾 C 吲哚洛爾 D 噻嗎洛爾 E 納多洛爾5、給予酚妥拉明，再給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn)

51、：A 升高 B 降低 C 不變 D 先降后升 E 先升后降6、給予普萘洛爾后，異丙腎上腺素的血壓可出現(xiàn)：A 升高 B 進一步降低 C 先升后降 D 先降后升 E 不變或略降7、具有組胺樣作用和擬膽堿作用的藥物是：A 酚芐明 B 酚妥拉明 C 普萘洛爾 D 阿替洛爾 E 美托洛爾8、普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴重反應而禁用于伴有此疾患的病人？A 高血壓 B 甲亢 C 支氣管哮喘 D 心絞痛 E 快速型心律失常9、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是：A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黃堿 D 普萘洛爾 E 美托洛爾10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時，酚妥拉明應采用何種給藥方法治療？A 靜脈注射 B 靜脈滴注 C

52、 肌肉注射 D 局部皮下浸潤注射 E 局部皮內(nèi)注射11、可選擇性阻斷1-R的藥物是：A 氯丙嗪 B 異丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪 12、屬長效類-R阻斷藥的是：A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚芐明 E 甲氧明13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A 阿托品 B 山莨菪堿 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明B型題問題 1415A 酚妥拉明 B 普萘洛爾 C 噻嗎洛爾 D 拉貝洛爾 E 妥拉唑啉14、可用于治療青光眼的是：15、可用于治療甲亢的是：二、問答題試述普萘洛爾的藥理作用和臨床用途。選擇題答案：1 D 2 D 3 B 4 A 5 B 6 E 7 B 8

53、C 9 A 10 D 11 E 12 D 13 E14 C 15 B第15章 抗焦慮藥和鎮(zhèn)靜催眠藥一、選擇題 型題1、臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A 苯二氮卓類 B 吩噻嗪類 C 巴比妥類 D 丁酰苯 E 以上都不是2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦慮作用的主要部位是：A 橋腦 B 皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng) C 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) D 導水管周圍灰質(zhì) E 黑質(zhì)紋狀體通路3、苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用？A PGD2 B PGE2 C 白三烯 D 氨基丁酸 E 乙酰膽堿4、靜脈注射地西泮后首先分布的部位是：A 腎臟 B 肝臟 C 腦 D 肌肉組織 E 皮膚5、苯巴比妥最適用于下列哪種情況？A 鎮(zhèn)靜 B 催眠 C

54、小兒多動癥 D 癲癇持續(xù)狀態(tài) E 麻醉 6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開放頻率增加？A Na B K C Ca2 D Cl E Mg27、苯二氮卓類口服后吸收最快、維持時間最短的藥物：A 地西泮 B 三唑侖 C 奧沙西泮 D 氯氮卓 E 氟西泮8、下列哪種藥物的安全范圍最大？A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥 D 戊巴比妥 E 司可巴比妥9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后，其代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是：A 氯丙嗪 B 地西泮 C 苯巴比妥 D 司可巴比妥 E 甲丙氨酯10、苯巴比妥過量中毒時，最好的措施是：A 靜脈輸注速尿加乙酰唑胺 B 靜脈輸注乙酰唑胺 C 靜脈輸注碳

55、酸氫鈉加速尿D 靜脈輸注葡萄糖 E 靜脈輸注右旋糖酐11、下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短的經(jīng)物是：A 苯巴比妥 B 司可巴比妥 C 硫噴妥 D 巴比妥 E 戊巴比妥12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：A 苯巴比妥 B 司可巴比妥 C 巴比妥 D 硫噴妥 E 以是都不是13、對各型癲癇均有一定作用的苯二氮卓類藥物是：A 地西泮 B 氯氮卓 C 三唑侖 D 氯硝西泮 E 奧沙西泮14、苯二氮卓類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致？A 多巴胺 B 腦啡肽 C 咪唑啉 D 氨基丁酸 E 以上都不是15、引起病人對巴比妥類藥物成癮的主要原因是：A 使病人產(chǎn)生欣快感 B 能誘導肝藥酶 C

56、 抑制肝藥酶 D 停藥后快動眼睡眠時間延長，夢魘增多 E 以是都不是16、地西泮的藥理作用不包括：A 抗焦慮 B 鎮(zhèn)靜催眠 C 抗驚厥 D 肌肉松弛 E 抗暈動17、苯二氮卓類無下列哪種不良反應？A 頭昏 B 嗜睡 C 乏力 D 共濟失調(diào) E 口干18、地西泮的藥理作用不包括：A 鎮(zhèn)靜催眠 B 抗焦慮 C 抗震顫麻痹 D 抗驚厥 E 抗癲癇19、下列哪和種情況不宜用巴比妥類催眠藥？A 焦慮性失眠 B 麻醉前給藥 C 高熱驚厥 D 肺心病引起的失眠 E 癲癇20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？A 司可巴比妥 B 魯米那 C 格魯米特 D 硫噴妥 E 戊巴比妥21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用的機理是：

57、A 抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的多突觸通路 B 抑制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬和杏仁核C 抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) D 抑制腦室導水管周圍灰質(zhì)E 以上均不是22、關(guān)于g氨基丁酸（GABA）的描述，哪一種是錯誤的？A GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)B 當腦內(nèi)GABA水平降低時可引起驚厥發(fā)作C 地西泮的中樞性肌肉松弛作用與增強脊髓中GABA作用有關(guān)D 癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少，苯巴比妥的抗癲癇作用與其增加腦內(nèi)GABA含量有關(guān)E 丙戊酸鈉是一種抑制GABA生物合成的藥物23、沒有成癮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 甲丙氨酯 D 地西泮 E 以上都不是24、地西泮的抗焦慮作用主要

58、是由于：A 增強中樞神經(jīng)遞質(zhì)g氨基丁酸的作用 B 抑制脊髓多突觸的反射作用C 抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) D 抑制大腦丘腦異常電活動擴散E 阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路25、對快波睡眠時間影響小，成癮性較輕的催眠藥是：A 苯巴比妥 B 地西泮 C 戊巴比妥 D 苯妥英鈉 E 氯丙嗪B型題問題 2629A 地西泮 B 硫噴妥鈉 C 水合氯醛 D 嗎啡 E 硫酸鎂26、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物27、作靜脈麻醉的首選藥28、心源性哮喘的首選藥29、治療子癇的首選藥物問題 3031A 苯巴比妥 B 司可巴比妥 C 戊巴比妥 D 硫噴妥 E 異戊巴比妥30、作用維持最長的巴比妥藥物31、作用維持最短的巴比妥

59、類藥物二、問答題1、苯二氮卓類有何作用與臨床應用？選擇題答案1 A 2 B 3 D 4 C 5 D 6 D 7 B 8 A 9 B 10 C 11 C 12 A 13 D14 D 15 D 16 E 17 E 18 C 19 D 20 C 21 C 22 E 23 E 24 A 25 B 26 A27 B 28 D 29 E 30 A 31 D 中樞興奮藥一、選擇題A型題1、新生兒窒息應首選：A 貝美格 B 山梗菜堿 C 吡拉西坦 D 甲氯芬酯 E 咖啡因2、通過刺激頸動脈體和主動脈體的化學感受器而反射性興奮延腦呼吸中樞的藥物是：A 貝美格 B 山梗菜堿 C 咖啡因 D 二甲弗林 E 甲氯芬酯

60、3、中樞興奮藥最大的缺點是：A 興奮呼吸中樞的同時，也興奮血管運動中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高。B 興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥C 易引起病人精神興奮和失眠 D 使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制E 以上都不是4、對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是：A 咖啡因 B 尼可剎米 C 山梗菜堿 D 甲氯芬酯 E 回蘇靈5、下列哪種藥物有利尿作用？A 山梗菜堿 B 咖啡因 C 尼可剎米 D 匹莫林 E 吡拉西坦6、咖啡因的中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機制有關(guān)？A 興奮b受體 B 阻斷受體 C 阻斷腺受體 D 阻斷a受體 E 興奮多巴胺受體7、下列哪種