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文檔簡介
1、1. 國家明令淘汰的產(chǎn)品是指國家有關(guān)主管部門對涉及耗能高、技術(shù)落后、污染環(huán)境、療效不確、毒副作用大、危及人體健康(jinkng)等因素,宣布不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售、使用的產(chǎn)品。2.為了保證受檢企業(yè)的異議期,檢測原始數(shù)據(jù)一出來就應填寫結(jié)果(ji gu)通知書告知企業(yè)。3 為社會提供公正數(shù)據(jù)(shj)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政管理部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。4.檢驗機構(gòu)應當在簽訂技術(shù)服務協(xié)議后7個工作日內(nèi)將協(xié)議情況主動向所屬質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門備案。5汽車行駛中輪胎爆裂可申請仲裁檢驗。6通過計量認證、審查認可、實驗室認可的檢驗機構(gòu)均可承擔生產(chǎn)許可證檢驗任務。7.抽
2、樣單中的“商標”,應填寫被被檢樣品依法注冊的商標。8.仲裁檢驗判定依據(jù)執(zhí)行爭議雙方當事人約定的產(chǎn)品標準,可以不執(zhí)行國家強制性標準。9企業(yè)自制工藝裝備不適用產(chǎn)品質(zhì)量法。10.實驗室利用檢測所得信息,可向社會提供咨詢服務。11.企業(yè)標準規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量指標要求低于強制性國家標準,但只要經(jīng)過縣級以上標準化行政部門備案,也可作為監(jiān)督檢驗的判定依據(jù)。12推薦性標準自愿執(zhí)行。13.偽造檢驗數(shù)據(jù),是指產(chǎn)品未經(jīng)檢驗而根據(jù)主觀意愿編造檢驗數(shù)據(jù),或?qū)z驗數(shù)據(jù)進行篡改的行為。14實驗室自己的檢出限不得高于標準方法規(guī)定的相應檢出限。15樣品基數(shù)不滿足抽樣標準樣本量要求的,抽樣的代表性就可能無法保證。16承擔監(jiān)督抽查檢驗
3、任務的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu),應及時向社會發(fā)布監(jiān)督抽查信息。17.產(chǎn)品質(zhì)量法中所稱產(chǎn)品標識是指用于識別產(chǎn)品或其特征、特性所做的各種表示的統(tǒng)稱。18工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度是一項行政許可制度。19GBT2828.1-2012,當要求鑒別力較低時,可使用檢驗水平I。20不允許分包許可證發(fā)證檢驗任務。21強制性標準必須執(zhí)行。22按照江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督承檢機構(gòu)評價與監(jiān)督辦法的規(guī)定,對承檢機構(gòu)的實地飛行檢查也是評價與監(jiān)督的主要方式之一。23.GBT2828.1-2012中五次抽樣方案最多可抽5次樣本,因此(ync)其平均樣本量大于二次和一次抽樣方案。24幾個數(shù)乘除法計算,以各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為準,其余(q
4、y)各數(shù)修改成比該數(shù)多一位有效數(shù)字后,進行乘除法運算。25推薦性標準(biozhn)自愿執(zhí)行。26.在國際單位制的基本單位中,體積的單位名稱是升。27地方質(zhì)監(jiān)部門負有認證認可工作的監(jiān)管責任。28.采用非標檢測方法時,一定要進行驗證和確認。29產(chǎn)品質(zhì)量責任是指產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者違反產(chǎn)品質(zhì)量法的規(guī)定,不履行法定義務,應當依法承擔的法律后果。30.企業(yè)標準規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量指標要求低于強制性國家標準,但只要經(jīng)過縣級以上標準化行政部門備案,也可作為監(jiān)督檢驗的判定依據(jù)。30在原始記錄中應寫明檢驗依據(jù)的標準代號及年代號;當檢驗方法標準中有多種方法可選時,必須在原始記錄和檢驗報告中寫明所使用的具體方法。31根
5、據(jù)產(chǎn)品監(jiān)督檢查的特點,在樣本量較小的情況下,應保證棄真概率在一定范圍內(nèi),防止將合格產(chǎn)品誤判為不合格。32企業(yè)不得拒絕依法實施的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查,但是當檢驗機構(gòu)提前通知該企業(yè)抽樣時,企業(yè)可以拒絕接受監(jiān)督抽查。33把回收的舊彩電經(jīng)修理后當作新彩電銷售,屬于以次充好的行為。34行政許可需要一個行政機關(guān)內(nèi)設(shè)的幾個機構(gòu)辦理的,該行政機關(guān)應當確定一個機構(gòu)統(tǒng)一受理行政許可申請,統(tǒng)一送達行政許可決定。35通過計量認證、審查認可的檢驗機構(gòu),就能承擔生產(chǎn)許可證檢驗任務。36抽樣人員對包裝箱上蓋有“處理品”字樣的產(chǎn)品,不得抽樣。37受檢者對監(jiān)督檢驗結(jié)果不服,向檢驗機構(gòu)提出異議后,檢驗機構(gòu)可對其備份樣品予以復檢。38
6、檢驗的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算可通過回憶的方式加以記錄。39.取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)不得出租、出借或者以其他方式轉(zhuǎn)讓生產(chǎn)許可證證書、標志和編號。40.任何單位和個人,都不得生產(chǎn)和銷售無生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品。41使用超過檢定周期的計量器具視為使用不合格的計量器具。42經(jīng)任務下達部門批準,采用原樣復檢的產(chǎn)品無需抽取備樣。43檢驗(jinyn)結(jié)果報“未檢出”時,必須(bx)在報告和原始記錄中配以相應的檢出限。44.檢驗機構(gòu)在執(zhí)行監(jiān)督抽查任務時,發(fā)現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品(chnpn)不是產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查通知書所列產(chǎn)品,檢驗機構(gòu)沒有繼續(xù)抽樣。45檢驗機構(gòu)取得CNAS實驗室認可資質(zhì)后方可承擔監(jiān)督抽查檢驗。46樣本的代表
7、性主要是看樣本質(zhì)量特性與全批產(chǎn)品(商品)的質(zhì)量特性是否一致。47抽檢特征曲線(OC曲線)越平緩,生產(chǎn)方風險和使用方風險就越小。48通過產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的產(chǎn)品批一定為合格批。49.由GB/T2828.1所確定的抽樣計劃主要用于產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。50企業(yè)產(chǎn)品標準都可以作為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的依據(jù)。51不符合強制性標準的產(chǎn)品,禁止生產(chǎn)、銷售和進口。52當測量次數(shù)n足夠大時,系列測得值的算術(shù)平均值趨近于真值,并且n越大,算術(shù)平均值越趨近于真值。53產(chǎn)品運輸者是產(chǎn)品質(zhì)量責任主體。54工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量安全通過消費者自我判斷、企業(yè)自律和市場競爭能夠有效保證的,不實行生產(chǎn)許可證制度。55在判定測定值或其計算值是否
8、符合標準要求時,可按照全數(shù)值比較法或修約值比較法將測定值或其計算值與標準規(guī)定的極限數(shù)值作比較。56一個國際單位制計量單位,一定是我國法定計量單位。57市場抽查樣品經(jīng)確認不是標注生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,必須在檢驗結(jié)束后及時報告任務下達部門。58填寫抽樣單時,抽樣數(shù)量與抽樣基數(shù)單位不一致的,應體現(xiàn)或標注換算關(guān)系。59.建筑材料不適用產(chǎn)品質(zhì)量法的規(guī)定。60.產(chǎn)品質(zhì)量法調(diào)整軍工企業(yè)生產(chǎn)的民用產(chǎn)品。61為節(jié)約檢驗成本,抽樣檢驗樣本量愈少愈好。61產(chǎn)品明示的推薦性標準企業(yè)可不執(zhí)行。62.產(chǎn)品質(zhì)量法在香港和澳門特別行政區(qū)同樣適用。63產(chǎn)品運輸者是產(chǎn)品質(zhì)量責任主體。64.檢驗機構(gòu)實施檢驗的抽樣檢驗,多為調(diào)整型的計量抽
9、樣或計數(shù)抽樣檢驗。65產(chǎn)品標識“用中文標明”是指可以用漢字標明,也可以用漢語拼音標明。66.在原始記錄中應寫明檢驗依據(jù)的標準代號及年代號;當檢驗方法標準中有多種方法可選時,必須在原始記錄和檢驗報告中寫明所使用的具體方法。67校準結(jié)果通常是發(fā)給校準證書;檢定結(jié)果則是合格的發(fā)檢定證書,不合格的發(fā)不合格通知書。68.產(chǎn)品質(zhì)量法所稱的產(chǎn)品是指經(jīng)過加工(ji gng)、制作、用于消費(xiofi)的產(chǎn)品(chnpn)。69.凡無檢定印證的計量器具不得在工作崗位上使用(教學除外)。70采用國際標準的方法包括等同采用,等效采用和參照采用三種。71樣本量愈小,抽樣檢驗誤判風險愈大。72產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴重
10、不合格的產(chǎn)品,應對其生產(chǎn)者及時進行查處。73.因企業(yè)倒閉,未能完成產(chǎn)品抽樣的,抽樣人員填寫未抽到樣品企業(yè)情況說明表,加蓋檢驗機構(gòu)公章證明即可。74企業(yè)由于加工工藝的需要加工、制作工裝卡具,這些工裝卡具不屬于產(chǎn)品質(zhì)量法調(diào)整范圍。75.行政許可申請材料不齊全或者不符合法定形式的,行政許可受理機關(guān)應當當場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要糾正的全部內(nèi)容。76.產(chǎn)品質(zhì)量爭議受損方可申請仲裁檢驗。77接收判定數(shù)AC由大變小時,接收概率L(p)增加。(減小)78未經(jīng)加工、制作的天然形成的產(chǎn)品,如原礦、原煤、石油、天然氣以及初級農(nóng)產(chǎn)品,不適用產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定。79.為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu),必須經(jīng)省級
11、以上人民政府計量行政部門計量認證。80生產(chǎn)、銷售、進口不符合強制性標準要求的產(chǎn)品的行為,均屬于違法行為。81.委托企業(yè)不具有其委托加工產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的,質(zhì)監(jiān)部門應對其進行查處。82 2(0,1)抽樣方案誤判風險最大。83食品適用于產(chǎn)品質(zhì)量法84測量誤差可分為隨機誤差、系統(tǒng)誤差兩大類。85接收質(zhì)量限(AQL)是指某一批出廠產(chǎn)品允許的最大不合格品率。86國家標準GB/T2828.1和GB/T2828.4都可用于產(chǎn)品批的驗收抽樣檢驗。87.抽樣單中的“商標”,應填寫被被檢樣品依法注冊的商標。88陡峭的OC曲線判斷能力優(yōu)于平緩的OC曲線。89.工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度主要具有強制性、評價性和核準性特點。
12、90OC曲線越陡峭,其靈敏度越差。91檢驗報告批準必須是授權(quán)簽字人,其他人員不可代替。92幾個數(shù)乘除法計算,以各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為準,其余各數(shù)修改成比該數(shù)多一位有效數(shù)字后,進行乘除法運算。93出口產(chǎn)品的技術(shù)要求,依照雙方合同的約定執(zhí)行,可不再另行(ln xn)制定出口產(chǎn)品標準。94檢驗機構(gòu)(jgu)取得CNAS實驗室認可資質(zhì)后方可承擔監(jiān)督抽查檢驗。95檢驗結(jié)果在臨界值時,必須在報告和原始記錄中注明(zh mn)相應的測量不確定度。96.“3C”標志是準許強制性認證產(chǎn)品出廠銷售、進口和使用的證明標記。97出口產(chǎn)品不適用工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例。98使用后己損壞產(chǎn)品一般不適合仲裁檢驗。99
13、.國家標準均為強制性標準。100對產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查的樣本進行判定時,一般是不允許抽取的樣本中有不合格品存在的,也就是說,大多數(shù)使用的是(n|0,1)抽樣方案。101只要按標準要求抽樣就不會發(fā)生對受檢產(chǎn)品誤判的情況。102對申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)的審查包括對企業(yè)的實地核查,必要時還需對產(chǎn)品進行檢驗。103產(chǎn)品有內(nèi)在質(zhì)量問題,只要標明為“處理品”即可銷售。104地方標準均為非強制性標準。105委托企業(yè)不具有其委托加工產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的,質(zhì)監(jiān)部門應對其進行查處。106.產(chǎn)品說明書中標明的質(zhì)量指標,不能作為判定產(chǎn)品質(zhì)量狀況的依據(jù)。107隨機抽樣就是從監(jiān)督總體產(chǎn)品批中任意地抽取樣品來組成樣本。108當
14、標準對極限數(shù)值無特殊規(guī)定時,均應使用全數(shù)值比較法。109我國的標準體系中國家標準的行政效力最高。110.用戶、消費者有權(quán)就產(chǎn)品質(zhì)量問題,向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門、工商行政管理部門及有關(guān)部門申訴。111.強制性標準必須執(zhí)行,但因特殊情況可以經(jīng)標準化行政主管部門批準后,降低技術(shù)要求執(zhí)行。112食品適用于產(chǎn)品質(zhì)量法113企業(yè)標準低于相應的強制性國家標準時,可作為監(jiān)督檢驗的判定依據(jù)。114縣級以上標準化行政主管部門負責對標準實施進行監(jiān)督檢查。115接收質(zhì)量限AQL愈小,代表產(chǎn)品質(zhì)量水平愈高。116生產(chǎn)者、銷售者整改后,可以申請復查。117實驗室對所有采購的物品都要進行質(zhì)量驗收,合格后方可使用。118當相
15、應國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施后,該項企業(yè)標準應即行廢止。119當企業(yè)明示(mn sh)采用的企業(yè)標準中安全、衛(wèi)生等指標低于強制性標準時,應以強制性標準作為質(zhì)量判定依據(jù)。120產(chǎn)品投入流通時,引起損害的缺陷尚不存在(cnzi),生產(chǎn)者可不負責損害賠償。121測量(cling)不確定度與誤差均表示一個區(qū)間。122不符合國家標準規(guī)定要求的產(chǎn)品為缺陷產(chǎn)品。123建設(shè)工程不適用產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定。124抽樣人員封樣的防拆封措施就是用紙質(zhì)封條可靠地貼封于樣品或樣品包裝的有關(guān)部位。125產(chǎn)品缺陷是指產(chǎn)品存在可能危及人身、財產(chǎn)安全的不合理的危險。126國際標準化組織ISO制定的標準是國際先進標準。127仲裁檢驗時
16、檢驗機構(gòu)提出的抽樣方案應經(jīng)申請人確認。128接收質(zhì)量限AQL愈小,代表產(chǎn)品質(zhì)量水平愈高。129縣級以上標準化行政主管部門負責對標準實施進行監(jiān)督檢查。130產(chǎn)品缺陷是指產(chǎn)品存在可能危及人身、財產(chǎn)安全的不合理的危險。131實驗室需要校準的參數(shù)不一定是檢定規(guī)程中規(guī)定應檢定的參數(shù)。132行政許可是依申請的管理性外部行政行為,行政管理相對人未提出申請,就不會產(chǎn)生行政許可證管理行為。133甲、乙兩地企業(yè)之間因計量糾紛申請計量仲裁檢定,他們可向任何一方所在地政府計量行政部門申請。134出廠檢驗采用百分比抽樣是一種科學、合理的抽樣方案。135為了要更好地服務客戶,在客戶要求的情況下,客戶可以進入實驗室。136
17、企業(yè)自愿采用推薦性標準。標準化行政主管部門無權(quán)對企業(yè)執(zhí)行推薦性標準的情況實施監(jiān)督檢查。137計數(shù)型抽樣方案分為計件型抽樣方案和計點型抽樣方案。138使用不當,容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品,應有警示標志或者中文警示說明。139所有的校準/檢驗場所的環(huán)境溫濕度都要有嚴格的記錄。140產(chǎn)品標識“用中文標明”是指可以用漢字標明,也可以用漢語拼音標明。141檢驗機構(gòu)開展檢驗前應確認儀器設(shè)備經(jīng)過檢定,特殊情況下,超出檢定周期的,經(jīng)單位負責人同意后方可使用。142檢測數(shù)據(jù)錯了,應由檢測者本人在原始記錄上更改。143公民、法人或其他組織的合法權(quán)益因行政機關(guān)違法實施行政許可受到損害的,有
18、權(quán)依法要求賠償。144縣級以上標準化行政主管部門負責對標準實施進行監(jiān)督檢查。145對產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查(chuch)的樣本進行判定時,一般是不允許抽取的樣本中有不合格品存在的,也就是說,大多數(shù)使用的是(n|0,1)抽樣方案。146全數(shù)值比較法是將檢驗所得的測定值或其計算值不經(jīng)修約處理,而用數(shù)值的全部數(shù)字與標準規(guī)定的極限(jxin)數(shù)值作比較。147實驗室資質(zhì)認定(rndng)適用于一、二、三方實驗室。148任何一個抽樣檢驗方案本身都存在錯判的可能。錯判的情形有兩類,第一類是將合格批錯判為不合格批而拒收,我們稱之為第一類錯判;第二類是將不合格批錯判為合格批而接受,我們稱之為第二類錯判。149產(chǎn)品應當具備應有的使用性能,是法律對產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)定的默示擔保條件之一。150實驗室在送檢時應明確哪些參數(shù)應校準,校準完成后,應對校準結(jié)果進行審查,確定設(shè)備是否滿足檢測方法的要求,必要時,考慮修正因子或修正值。151實驗室通過計量認可后,所有報告都可使用計量認可標志。152存在瑕疵或缺陷的產(chǎn)品均為不合格產(chǎn)品。153藥品生產(chǎn)不適用認證認可條例。154數(shù)字前面和之間的“0”都不是有效數(shù)字,數(shù)字小數(shù)末尾的“0”是有效數(shù)字。155監(jiān)督檢驗產(chǎn)品應當是盲樣檢驗,無法進行盲樣檢驗的除外。156瑕疵產(chǎn)品不存在不合理危險。157幾個數(shù)加減法計算,以各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為準,其余各數(shù)修改成比該數(shù)
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