執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）2023年試題題庫(kù)-試題答案

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）2023年試題題庫(kù)-試題答案1.與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（ ）。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】:C【解析】:抗菌增效劑甲氧芐啶（TMP）是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。當(dāng)磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐啶一起使用時(shí)，磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芐啶又能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，使細(xì)菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍

2、。2.依照藥品召回管理辦法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施是（ ）。A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大召回范圍B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新整頓C.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證D.可以撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報(bào)告。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)報(bào)告進(jìn)行審查，并對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，必要時(shí)組織專家進(jìn)行審查和評(píng)價(jià)。經(jīng)過審查和評(píng)價(jià)，認(rèn)為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍。3.A.甘油B.聚乙二醇

3、4000C.乳果糖D.硫酸鎂E.酚酞(1)對(duì)合并有高氨血癥的便秘患者，適宜使用的瀉藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:乳果糖系人工合成的不吸收性雙糖，具有雙糖的滲透活性，可使水、電解質(zhì)保留在腸腔而產(chǎn)生高滲效果，故是一種滲透性瀉藥，因?yàn)闊o腸道刺激性，可用于治療慢性功能性便秘。適應(yīng)癥為治療慢性功能性便秘，治療高血氨癥及由血氨升高引起的疾病。(2)與碳酸氫鈉、氧化鎂等堿性藥合用，引起尿液變色的瀉藥是（ ）。【答案】:E【解析】:酚酞片為刺激性輕瀉藥，主要作用于大腸，口服后在腸道堿性環(huán)境當(dāng)中形成可溶性的鈉鹽，刺激腸壁內(nèi)的神經(jīng)叢，直接作用于腸道平滑肌，使腸蠕動(dòng)增加。同時(shí)酚酞又抑制腸道內(nèi)水分的吸收，是水和電

4、解質(zhì)在結(jié)腸蓄積，產(chǎn)生緩瀉作用。酚酞與碳酸氫鈉，氫氧化鎂等堿性藥合用可引起尿液變色。4.為地塞米松的16位差向異構(gòu)體，抗炎作用強(qiáng)于地塞米松的藥物是（ ）。A.氫化可的松B.倍他米松C.醋酸氟輕松D.潑尼松龍E.潑尼松【答案】:B【解析】:倍他米松和地塞米松的16位結(jié)構(gòu)分別是和甲基，為差向異構(gòu)體。倍他米松作用同地塞米松，但抗炎作用較地塞米松、曲安西龍等均強(qiáng)。5.（共用備選答案）A.金剛烷胺B.阿昔洛韋C.膦甲酸鈉D.阿糖腺苷E.替比夫定(1)不受飲食影響的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:替比夫定，用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高或肝組織活動(dòng)性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者，不受進(jìn)食影

5、響。(2)與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:阿昔洛韋可在腎小管內(nèi)沉積，導(dǎo)致腎功能損害（據(jù)報(bào)告發(fā)生率可達(dá)10%），急、慢性腎功能不全者不宜應(yīng)用阿昔洛韋靜脈滴注，滴速過快時(shí)可引起急性腎衰竭，并監(jiān)測(cè)尿糖和腎功能?？拱捳畈《舅幇⑽袈屙f與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。(3)不能與其他藥物混合靜脈滴注的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:膦甲酸鈉腎毒性大，使用以前及使用期間患者應(yīng)水化，不能與其他藥物混合靜脈滴注，僅能應(yīng)用5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液稀釋。(4)與美金剛合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:金剛

6、烷胺和美金剛合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒件（建議避免合用）；美金剛可能增強(qiáng)多巴胺能藥物的作用。6.（共用題干）維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1000mL(1)處方中可以作為抗氧劑的物質(zhì)是（ ）。A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】:D【解析】:AC兩項(xiàng)，維生素C是主藥、顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會(huì)產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。B項(xiàng)，依地酸二鈉是金屬螯合劑，用來絡(luò)合金屬離子。D項(xiàng)，維生素C容易被氧化，亞硫

7、酸氫鈉作為還原劑（抗氧劑），可以防止藥品被氧化。E項(xiàng)，注射用水為溶劑。(2)下列哪項(xiàng)不是注射劑中常用的抗氧劑？（ ）A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.乳酸E.硫代硫酸鈉【答案】:D【解析】:乳酸為金屬螯合劑。(3)關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說法正確的是（ ）。A.注射給藥方便B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠C.不易發(fā)生交叉污染D.制造過程簡(jiǎn)單E.安全性比口服制劑高【答案】:B【解析】:注射劑的特點(diǎn)：藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物；可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛；易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑；制造過程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)

8、備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。(4)維生素C注射液的臨床適應(yīng)證為（ ）。A.肝性腦病B.急性傳染病C.惡性腫瘤患者D.大量失水、血糖過低患者E.各種急慢性傳染性疾病【答案】:E【解析】:臨床適應(yīng)證：用于治療壞血病，也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等疾病的輔助治療、慢性鐵中毒的治療、特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥的治療。(5)對(duì)維生素C注射液的表述錯(cuò)誤的是（ ）。A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進(jìn)行【答案】:C【解析】:維生素C易被氧化，故注射用水不能用氧

9、氣飽和，防止其進(jìn)一步氧化。(6)處方中為避免維生素C注射時(shí)的刺激性，能中和部分維生素成鈉鹽的藥物是（ ）。A.依地酸二鈉B.注射用水C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.以上全是【答案】:C【解析】:維生素C顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會(huì)產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。7.下列中藥、化學(xué)藥聯(lián)合應(yīng)用，不存在重復(fù)用藥的是（ ）。A.新癀片吲哚美辛膠囊B.曲克蘆丁片維生素C片C.脈君安片氫氯噻嗪片D.消渴丸格列本脲片E.珍菊降壓片氫氯噻嗪片【答案】:B【解析】:曲克蘆丁片為抗凝血藥及溶栓藥，與維生素C聯(lián)合應(yīng)用不存在重

10、復(fù)用藥。A項(xiàng)，新癀片用于消腫止痛，成分中含有吲哚美辛。C項(xiàng)，脈君安片用于心血管疾?。ǜ哐獕骸⒐谛牟〉龋煞种泻袣渎揉玎骸項(xiàng)，消渴丸用于消渴癥、2型糖尿病，成分中含有格列本脲。E項(xiàng)，珍菊降壓片用于高血壓，成分中含有氫氯噻嗪。8.下列藥物中，屬于抗乙型肝炎病毒的藥物是（ ）。A.奧司他韋B.齊多夫定C.噴昔洛韋D.阿德福韋酯E.更昔洛韋【答案】:D【解析】:臨床用于抗乙型肝炎病毒的藥物有拉米夫定、阿德福韋、干擾素-、利韋巴林、恩替卡韋等。A項(xiàng)，抗流感病毒藥有奧司他韋等。B項(xiàng)，抗HIV藥有齊多夫定、拉米夫定等。CE兩項(xiàng)，抗皰疹病毒藥有阿昔洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋等。9.下列可以進(jìn)行委托生產(chǎn)的藥

11、品品種是（ ）。A.血液制品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品【答案】:D【解析】:ABC三項(xiàng)，血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品不得委托生產(chǎn)。但是，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。10.有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C.藥品零售連鎖企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)無需審批D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)【答案】:B【解析】

12、:A項(xiàng)，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供藥品（包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器）交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)。BC兩項(xiàng)，國(guó)務(wù)院已取消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)的審批。D項(xiàng)，向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，必須是藥品零售連鎖企業(yè)。11.（共用備選答案）A.可溶顆粒B.混懸顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒(1)以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料的顆粒劑是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:泡騰顆粒是指以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。(2)能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是（ ）。【答案】:E【解析】:控釋顆粒是指在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋

13、放藥物的顆粒劑。12.下列有關(guān)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說法，正確的是（ ）。A.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移B.可使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)增加C.可使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)減小D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行左移E.不能使激動(dòng)藥的量效曲線改變【答案】:A【解析】:競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。13.根據(jù)保健食品注冊(cè)與備案管理辦法，國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（ ）。A.國(guó)食健字G4位年代號(hào)4位順序號(hào)B.國(guó)食健注G4位年代號(hào)4位順序號(hào)C.國(guó)食健字J4位年代號(hào)4位順序號(hào)D.

14、國(guó)食健注J4位年代號(hào)4位順序號(hào)【答案】:B【解析】:保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類管理制度。保健食品注冊(cè)號(hào)格式。國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式：國(guó)食健注G4位年代號(hào)4位順序號(hào)；進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式：國(guó)食健注J4位年代號(hào)4位順序號(hào)。保健食品備案號(hào)格式。國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式：食健備G4位年代號(hào)2位省級(jí)行政區(qū)域代碼6位順序編號(hào)；進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式：食健備J4位年代號(hào)006位順序編號(hào)。14.帕博麗珠單抗的主要適應(yīng)證不包括（ ）。A.肺癌B.泌尿系統(tǒng)腫瘤C.晚期惡性黑色素瘤的二線治療D.晚期非小細(xì)胞肺癌一線單藥E.頭頸部鱗癌【答案】:A|B|E【解析】:帕博麗珠單抗主要用于晚期惡性黑色素瘤的二線治療

15、與晚期非小細(xì)胞肺癌一線單藥/聯(lián)合化療治療。15.下列敘述中哪一條是不正確的？（ ）A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】:D【解析】:手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有：對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度；對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同；對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性；對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性；對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性，這類藥物通過作用于不同的靶器官、組織而呈

16、現(xiàn)不同的作用模式；一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用。16.抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則包括（ ）。A.患者感染病情B.感染的病原菌種類C.抗菌藥物作用特點(diǎn)D.患者家屬的藥敏史E.與患者密切接觸的人群【答案】:A|B|C【解析】:綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制定治療方案。17.（共用備選答案）A.抽查檢驗(yàn)B.注冊(cè)檢驗(yàn)C.復(fù)驗(yàn)D.指定檢驗(yàn)(1)血液制品在每批上市銷售前，應(yīng)當(dāng)由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，該檢驗(yàn)屬于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:指定檢驗(yàn)是指國(guó)家法律或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)。

17、下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口：國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；首次在中國(guó)銷售的藥品；國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。(2)藥品監(jiān)督管理部門工作人員對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行抽樣，送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，屬于（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:抽查檢驗(yàn)簡(jiǎn)稱抽驗(yàn)，是國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行有目的地調(diào)查和檢查的過程，是藥品監(jiān)督管理部門通過技術(shù)方法對(duì)藥品質(zhì)量合格與否做出判斷的一種重要手段。18.設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（ ）。A.便民和效率原則B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則C.信賴保護(hù)原則D.公開、公平、公正原則【答案】:B【解析】

18、:設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則包括：法定原則，公開、公平、公正原則，便民和效率原則，信賴保護(hù)原則。19.（共用備選答案）A.1年B.2年C.3年D.5年(1)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡有效期為（ ）。【答案】:C【解析】:麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。(2)第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5

19、年。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品郵寄證明應(yīng)保存（ ）。【答案】:A【解析】:麻醉藥品、第一類精神藥品郵寄證明一證一次有效，應(yīng)保存1年備查。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明有效期為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明有正本和副本，有效期為1年（不跨年度），應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。20.抗高血壓藥物中，不屬于依那普利的特點(diǎn)是（ ）。A.含有兩個(gè)羧基B.是前體藥物C.可抑制血管緊張素的合成D.屬于血管緊張素受體拮抗劑E.手性中心均為S構(gòu)型【答案】:D【解析】:依那普利分子中含有雙羧基結(jié)構(gòu)，并且有3個(gè)手性中心，均為S-構(gòu)型，其在體內(nèi)可水解代謝為依那普利拉

20、。依那普利拉是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素的生物合成，從而舒張血管，使血壓下降。21.（共用備選答案）A.心得安B.消心痛C.舒喘靈D.痢特靈E.消炎痛(1)沙丁胺醇的別名是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:沙丁胺醇是治療支氣管哮喘藥，別名舒喘靈。(2)普萘洛爾的別名是（ ）。【答案】:A【解析】:普萘洛爾是心血管藥，別名心得安。(3)呋喃唑酮的別名是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:呋喃唑酮是治療痢疾、腎盂腎炎的主要藥物，別名痢特靈。22.（共用備選答案）A.三唑侖片B.酒石酸麥角胺片C.氯硝西泮片D.鹽酸布桂嗪注射液(1)根據(jù)麻醉藥品品種目錄（2013年版），屬于麻醉藥品的是

21、（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:麻醉藥品品種目錄（2013版）共121個(gè)品種，其中我國(guó)生產(chǎn)及使用的品種及包括的制劑、提取物、提取物粉共有27個(gè)品種，具體有可卡因、罌粟稈濃縮物、地芬諾酯、芬太尼、美沙酮、嗎啡、阿片、可待因、布桂嗪等。(2)根據(jù)精神藥品品種目錄（2013年版），屬于第一類精神藥品的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:精神藥品品種目錄（2013版）共有149個(gè)品種，其中第一類精神藥品有68個(gè)品種，我國(guó)生產(chǎn)及使用的有7個(gè)品種，即哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙諾啡、-羥丁酸、氯胺酮、馬吲哚、三唑侖。23.藥師審核處方后，以下哪種應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配并按有關(guān)規(guī)定報(bào)告（ ）。A.嚴(yán)重不合理用藥處方B.用藥不

22、適宜處方C.不合法處方D.用藥錯(cuò)誤處方E.逾期失效處方【答案】:A【解析】:對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配并按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。24.（共用備選答案）A.阿奇霉素B.氟胞嘧啶C.林可霉素D.伊曲康唑E.多黏菌素(1)屬于濃度依賴性的抗菌藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:氨基糖苷類、氟喹諾酮類、達(dá)托霉素、多黏菌素、硝基咪唑類等屬于濃度依賴性抗菌藥物。(2)屬于時(shí)間依賴性的抗菌藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:大多數(shù)抗生素后效應(yīng)或消除半衰期較短的-內(nèi)酰胺類、林可霉素、大部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于時(shí)間依賴性的抗菌藥物。(3)屬于時(shí)間依賴性且抗菌作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的抗菌藥物是（ ）。【答案】:

23、A【解析】:替加環(huán)素、利奈唑胺、阿奇霉素、四環(huán)素類、糖肽類等屬于時(shí)間依賴性且抗菌作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的抗菌藥物。25.處方審核“四查十對(duì)”中“四查”不包括（ ）。A.藥品B.處方C.藥品成本D.配伍禁忌E.用藥合理性【答案】:C【解析】:藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法與用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。26.（共用備選答案）A.沙丁胺醇B.鹽酸克倫特羅C.鹽酸多巴胺D.沙美特羅E.鹽酸多巴酚丁胺(1)分子中含有親脂性長(zhǎng)鏈取代基，為長(zhǎng)效2受體激動(dòng)劑的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:沙美特羅為新型選擇性長(zhǎng)效

24、2受體激動(dòng)劑，一次劑量其支氣管擴(kuò)張作用可持續(xù)12小時(shí)。(2)在我國(guó)局部地區(qū)被違規(guī)做飼料添加劑，俗稱瘦肉精的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:鹽酸克倫特羅又稱“瘦肉精”，是一種平喘藥。該藥物既不是獸藥，也不是飼料添加劑，而是腎上腺類神經(jīng)興奮劑。(3)分子中含有一個(gè)手性碳，為選擇性心臟1受體激動(dòng)劑的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:鹽酸多巴酚丁胺為一種選擇性心臟1受體激動(dòng)劑，其正性肌力作用比多巴胺強(qiáng)，對(duì)2受體和受體的激動(dòng)作用較弱。27.下列藥物屬于抗早產(chǎn)藥的是（ ）。A.利托君B.吉美前列素C.地諾前列酮D.硫酸鎂E.米非司酮【答案】:A|D【解析】:抗早產(chǎn)藥包括利托君和硫酸鎂。28.下列可影

25、響幼兒軟骨發(fā)育，導(dǎo)致承重關(guān)節(jié)損傷的藥物是（ ）。A.阿米卡星B.環(huán)丙沙星C.頭孢唑林D.米諾環(huán)素E.阿莫西林【答案】:B【解析】:喹諾酮類藥物，如諾氟沙星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星等，可引起關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)腫脹及軟骨損傷，影響骨骼發(fā)育，因此應(yīng)避免用于處于生長(zhǎng)發(fā)育階段的兒童。29.下列輔料中屬于油性抗氧化劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.生育酚（維生素E）C.叔丁基對(duì)羥基茴香醚D.二丁甲苯酚E.硫代硫酸鈉【答案】:B|C|D【解析】:抗氧化劑是阻止氧氣不良影響的物質(zhì)，是一類能幫助捕獲并中和自由基，從而去除自由基對(duì)人體損害的物質(zhì)。B項(xiàng)，維生素E是由生育酚和生育三烯酚構(gòu)成的8種相關(guān)化合物的統(tǒng)稱，是一類具有抗氧

26、化功能的脂溶性維生素。C項(xiàng)，叔丁基對(duì)羥基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氫原子阻斷油脂自動(dòng)氧化而實(shí)現(xiàn)的，具有脂溶性。D項(xiàng)，二丁甲苯酚也是常用的油性抗氧化劑。30.與鐵劑同服，可促進(jìn)鐵吸收的是（ ）。A.四環(huán)素B.消膽胺C.碳酸氫鈉D.H2受體拮抗劑E.維生素C【答案】:E【解析】:維生素C作為還原劑可促進(jìn)鐵劑轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)鐵，或與鐵形成絡(luò)合物，從而促進(jìn)吸收，故口服鐵劑時(shí)可并用維生素C。31.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須（ ）。A.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度B.建立收支賬目C.做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并專人保管D.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜【答

27、案】:A|C|D【解析】:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第六條規(guī)定：收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。32.（共用備選答案）A.90日B.5個(gè)工作日C.7個(gè)工作日D.30個(gè)工作日(1)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年。持證者須在有效期滿（ ）前向所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)?！敬鸢浮?D【解析】:持證者須在有效期滿三十日前向所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。(2)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理變更注冊(cè)申請(qǐng)之日起（ ）內(nèi)作出準(zhǔn)予變更注冊(cè)的決定。【答案

28、】:C【解析】:注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理變更注冊(cè)申請(qǐng)之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更注冊(cè)的決定，收回原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證，頒發(fā)新的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。33.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.生育酚E.亞硫酸氫鈉【答案】:A|B|D|E【解析】:抗氧劑分為水溶性抗氧劑和油溶性抗氧化劑。其中水溶性抗氧化劑包括：用于偏酸性藥液：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等；用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑包括叔丁基對(duì)羥基茴香醚、二丁甲苯酚、生育酚等。34.以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥？（ ）A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.阿那曲唑E.長(zhǎng)春瑞濱【答案】:A|B|D

29、【解析】:C項(xiàng)，吉非替尼屬于蛋白激酶抑制劑；E項(xiàng)，長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類抗腫瘤藥物。35.含兩個(gè)手性碳，全合成的他汀類藥物有（ ）。A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】:B|D|E【解析】:AC兩項(xiàng)，HMG-CoA還原酶抑制劑的代表是最初通過微生物發(fā)酵得到的洛伐他汀，以及在其基礎(chǔ)上半合成的辛伐他汀和普伐他汀鈉；BDE三項(xiàng)，氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣和瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類藥物，這三個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單，無多個(gè)手性中心的氫化萘環(huán)，便于合成。36.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（ ）。A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激

30、性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】:D【解析】:羧酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。37.（共用備選答案）A.非洛地平B.氫氯噻嗪C.硝酸甘油D.比索洛爾E.卡托普利(1)屬于血管擴(kuò)張劑的是（ ）。【答案】:C(2)屬于受體阻斷藥的是（ ）?！敬鸢浮?D(3)屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的是（ ）?！敬鸢浮?E(4)屬于鈣離子通道阻滯劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:A項(xiàng)，二氫毗啶類鈣離子通道阻滯劑包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平；B項(xiàng)氫氯噻嗪為利尿劑；C項(xiàng)硝酸甘油為血管擴(kuò)張劑；D項(xiàng)受體阻斷藥包括琥珀酸美托洛爾、比索洛爾及卡維地洛；E項(xiàng)卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑

31、制劑。38.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類藥物）所致藥源性損傷是（ ）。A.胃腸道損害B.肝損害C.腎損害D.肺損害E.神經(jīng)損害【答案】:B【解析】:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類）：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能導(dǎo)致肝酶升高或肝功能損害。39.（共用備選答案）A.1分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.30分鐘E.60分鐘(1)普通片的崩解時(shí)限是（ ）。【答案】:C(2)薄膜衣片的崩解時(shí)限是（ ）。【答案】:D(3)泡騰片的崩解時(shí)限是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:中國(guó)藥典規(guī)定壓制片、薄膜衣片、泡騰片的崩解時(shí)限分別為15min、30min、5min。40.（共用備選

32、答案）A.阿侖膦酸鈉B.去氨加壓素C.硫酸亞鐵D.阿莫西林E.辛伐他汀(1)服藥后應(yīng)保持上身直立的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:口服雙膦酸鹽應(yīng)于早晨空腹給藥，以避免對(duì)食管和胃的刺激。建議用足量水送服，保持坐位或立位，服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床，不宜喝牛奶、咖啡、茶、礦泉水、果汁和含鈣的飲料。如在藥療中發(fā)生咽痛、吞咽疼痛和胸痛，應(yīng)及時(shí)治療。(2)飲茶可減少其吸收的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:茶葉中含有大量的鞣酸、咖啡因、兒茶酚、茶堿，其中鞣酸能與硫酸亞鐵中的鐵結(jié)合而發(fā)生沉淀，從而影響藥品的吸收。(3)與葡萄柚汁同服可能升高血藥濃度的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:由于辛伐他汀

33、、洛伐他汀、阿托伐他汀為無活性的前藥，需要經(jīng)過CYP3A4代謝而產(chǎn)生活性，因此，與葡萄柚汁同服會(huì)引起這些藥物的AUC（血藥濃度）和Cmax大幅升高，易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶解等嚴(yán)重不良反應(yīng)。41.應(yīng)用透析方法不能從人體內(nèi)清除的藥品是（ ）。A.慶大霉素B.苯巴比妥C.頭孢唑林D.萬古霉素E.甲基多巴【答案】:D【解析】:ABE三項(xiàng)，血液透析和腹膜透析均可清除。C項(xiàng)，頭孢唑林能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除。D項(xiàng)，萬古霉素不能由透析清除。42.一線抗結(jié)核藥（第1類）包括（ ）。A.異煙肼B.慶大霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺【答案】:A|C|D|E【解析】:第1類（一線抗結(jié)核藥）：

34、異煙肼（INH）、利福平（RFP）、利福噴汀（RFT-L）、吡嗪酰胺（PZA）、乙胺丁醇（EMB）。43.運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽沒有要求標(biāo)示（ ）。A.禁忌、注意事項(xiàng)B.藥品通用名稱、規(guī)格C.有效期、生產(chǎn)日期D.生產(chǎn)企業(yè)、貯藏【答案】:A【解析】:用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝的標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)注明：藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。44.（共用備選答案）A.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室B.具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.須同時(shí)申請(qǐng)中藥制劑委托生

35、產(chǎn)企業(yè)D.經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項(xiàng)的機(jī)構(gòu)之一(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省內(nèi)取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品生產(chǎn)許可證所載明的范圍一致。(2)未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)中藥制劑批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在申請(qǐng)中藥制劑批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)申請(qǐng)委托配制的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理

36、辦法的相關(guān)規(guī)定辦理。45.（共用題干）患兒女，1999年8月15日（1998年3月17日生）因腹瀉在一家市級(jí)醫(yī)院輸注丁胺卡那霉素，共兩針各為0.1克。2000年2月起家屬發(fā)現(xiàn)該患兒對(duì)聲音無反應(yīng)，后經(jīng)醫(yī)院先后4次腦干誘發(fā)電位檢測(cè)雙耳90dB，波未能引出該患兒對(duì)聲音的反應(yīng)。(1)為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各類毒性試驗(yàn)應(yīng)遵循（ ）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLP【答案】:D【解析】:藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范其英文全稱為Non-clinical Good Laboratory Practice，簡(jiǎn)稱GLP，是指有關(guān)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理和非臨床安全性評(píng)價(jià)研

37、究項(xiàng)目試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、執(zhí)行、檢查、記錄、存檔和報(bào)告等全過程的質(zhì)量管理要求。藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的相關(guān)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守該規(guī)范。以注冊(cè)為目的的其他藥物臨床前相關(guān)研究活動(dòng)參照該規(guī)范執(zhí)行。以注冊(cè)為目的的藥物代謝、生物樣本分析等其他藥物臨床前相關(guān)研究活動(dòng)，參照該規(guī)范執(zhí)行。藥品非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)，包括安全藥理學(xué)試驗(yàn)、單獨(dú)給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、致癌性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)以及與評(píng)價(jià)藥物安全性有關(guān)的其他試驗(yàn)。(2)調(diào)配處方時(shí)，對(duì)處方未標(biāo)注“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（ ）。A.拒絕調(diào)配B.予以替換C.付

38、生品D.付炮制品【答案】:D【解析】:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第九條規(guī)定：調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。(3)實(shí)行特殊管理的藥品不包括（ ）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】:C【解析】:藥品管理法第一百一十二規(guī)定：國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等有其他特殊管理規(guī)定的，依照其規(guī)定。(4)根據(jù)醫(yī)療用毒性藥

39、品管理辦法，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是（ ）。A.采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告C.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)處方未標(biāo)明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付以炮制品D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。B項(xiàng)，對(duì)違反本辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)

40、依法追究其刑事責(zé)任。CD兩項(xiàng)，醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。46.下列是非甾體抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制的是（ ）。A.抑制前列腺素的合成B.抑制淋巴細(xì)胞活性和活化的T淋巴細(xì)胞的分化C.抑制磷脂酶A2D.抑制黃嘌呤氧化酶E.直接作用于傷害

41、性感受器【答案】:A|B|E【解析】:非甾體抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是：抑制前列腺素的合成；抑制淋巴細(xì)胞活性和活化的T淋巴細(xì)胞的分化，減少對(duì)傳人神經(jīng)末梢的刺激；直接作用于傷害性感受器，阻止致痛物質(zhì)的形成和釋放。47.（共用備選答案）A.葡萄柚汁B.咖啡C.食醋D.高蛋白E.高脂肪(1)服用左旋多巴不宜同食（ ）。【答案】:D【解析】:左旋多巴用于治療帕金森病時(shí)，宜少吃高蛋白食物，因?yàn)楦叩鞍资澄镌谀c內(nèi)產(chǎn)生大量氨基酸，阻礙左旋多巴的吸收，使藥效降低。(2)服用環(huán)孢素不宜同食（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:環(huán)孢素屬于免疫抑制劑。A項(xiàng)，葡萄柚汁可抑制CYP3A4的活性，明顯升高口服環(huán)孢素的血藥濃度，增加患者中毒

42、性腎損傷的風(fēng)險(xiǎn)，故服用環(huán)孢素不宜同食葡萄柚汁。48.根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的情形不包括（ ）。A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿未換證的B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中，收受其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)的財(cái)物，構(gòu)成犯罪的C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的D.不可抗力導(dǎo)致藥品經(jīng)營(yíng)許可證的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或關(guān)閉的【答案】:B【解析】:藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法第二十六條規(guī)定：有下列情形之一的，藥品經(jīng)營(yíng)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷：藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿未換證的；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的；藥品經(jīng)營(yíng)許可證被依法撤銷、撤回、吊銷、收

43、回、繳銷或者宣布無效的；不可抗力導(dǎo)致藥品經(jīng)營(yíng)許可證的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的；法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)注銷行政許可證的其他情形。（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）注銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的，應(yīng)當(dāng)自注銷之日起5個(gè)工作日內(nèi)通知有關(guān)工商行政管理部門。49.左旋咪唑的臨床應(yīng)用有（ ）。A.器官移植后的抗排異B.腫瘤放化療的輔助治療C.肺結(jié)核D.蛔蟲病E.紅斑狼瘡綜合征【答案】:B|D|E【解析】:左旋咪唑的臨床應(yīng)用包括：左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，主要用于驅(qū)蛔蟲及鉤蟲，可選擇性抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶。左旋咪唑還是系一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)藥物，主要用于免疫功能低下者恢復(fù)免疫功能，可增強(qiáng)機(jī)體抗病能力。左旋咪唑可與抗癌

44、藥合用治療腫瘤，可鞏固療效，減少?gòu)?fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，延長(zhǎng)緩解期。左旋咪唑還可改善多種自身免疫性疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫功能異常癥狀。50.分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體活性的藥物是（ ）。A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】:D【解析】:當(dāng)藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)相似，僅是旋光性有所差別，但對(duì)映異構(gòu)體之間在生物活性上存在很大的差別。手性藥物是指含有手性中心的藥物，如氧氟沙星（左旋體活性大于右旋體活性）。51.下列既用于新生兒出血，又用于長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素所致的體內(nèi)維生素K缺乏的藥物

45、是（ ）。A.維生素K1B.酚磺乙胺C.魚精蛋白D.卡巴克絡(luò)E.矛頭蝮蛇血凝酶【答案】:A【解析】:用于維生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黃疸、膽瘺、慢性腹瀉等所致出血，香豆素類、水楊酸鈉等所致的低凝血酶原血癥，新生兒出血以及長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素所致的體內(nèi)維生素K缺乏。52.（共用備選答案）A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例(1)藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門是（ ）。【答案】:D【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第三十一條

46、規(guī)定：經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)。(2)從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務(wù)的審批部門是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第二十四條規(guī)定：在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并予以公布。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的審批部門是（ ）。【答案】:C【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第三十六條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市

47、級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。53.國(guó)家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有（ ）。A.已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B.國(guó)家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)佶C.我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化D.我國(guó)疾病譜的變化【答案】:A|B|C|D【解析】:國(guó)家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；我國(guó)疾病譜變化；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)；國(guó)家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估；已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)；國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)規(guī)定的其他情況。54.醫(yī)師開具處方時(shí)可以使用（ ）。A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.藥品商品名稱D.新活性化合物的專利藥品名稱【答案】:A|B|D【解析】:醫(yī)師開