頂端分生組織

1、分生組織的基本類型和莖端分身組織的基本結(jié)構(gòu)分生組織的基本類型和莖端分身組織的基本結(jié)構(gòu)蕨類植物的頂端細胞被認為是莖端分身組織的比較原始的形式蕨類植物的頂端細胞被認為是莖端分身組織的比較原始的形式p42 子葉的出現(xiàn)決定莖端分生組織的存在；子葉的出現(xiàn)決定莖端分生組織的存在； 莖端分生組織的活動形成子葉，或子葉是莖端分生組莖端分生組織的活動形成子葉，或子葉是莖端分生組織的產(chǎn)物織的產(chǎn)物模式植物擬南芥模式植物擬南芥（Arabidopsis thaliana）基于關(guān)于子葉、胚根、胚軸所組基于關(guān)于子葉、胚根、胚軸所組成的種子植物的胚類似于動物的成的種子植物的胚類似于動物的胚，確定植物形態(tài)發(fā)育的基本模胚，確定植

2、物形態(tài)發(fā)育的基本模式的概念式的概念突變體的研究突變體的研究WUS，編碼一類新的含，編碼一類新的含“homeodomain”的轉(zhuǎn)錄因子，專一地緊貼在莖端分生組織的的轉(zhuǎn)錄因子，專一地緊貼在莖端分生組織的L2細胞下一層細胞的中心表達，是已知在莖端最早表達的基因，功能可能是保持莖端分生細胞下一層細胞的中心表達，是已知在莖端最早表達的基因，功能可能是保持莖端分生組織細胞的分裂分化能力；組織細胞的分裂分化能力；STM,編碼含編碼含“homeodomain”的轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄因子,最早在球形胚到心形胚早期之間即可見到，特最早在球形胚到心形胚早期之間即可見到，特異表達于莖端分生組織及發(fā)育早期的胚珠，決定莖端分生

3、組織是否能形成？莖端分生組異表達于莖端分生組織及發(fā)育早期的胚珠，決定莖端分生組織是否能形成？莖端分生組織結(jié)構(gòu)與功能的保持？織結(jié)構(gòu)與功能的保持？CUC2，NAC基因家族基因家族，轉(zhuǎn)錄因子，建立和維持莖端分生組織和子葉原基細胞之間的界限轉(zhuǎn)錄因子，建立和維持莖端分生組織和子葉原基細胞之間的界限模式植物擬南芥模式植物擬南芥（Arabidopsis thaliana）3.4.2 3.4.2 莖端分生組織的重組莖端分生組織的重組 擬南芥野生型萼片的腋部是不發(fā)生側(cè)芽的，但在擬南芥野生型萼片的腋部是不發(fā)生側(cè)芽的，但在AP1AP1突變體中，突變體中，在萼片的基部卻出現(xiàn)了側(cè)生花芽，雖然該突變體花瓣缺失，但看來花瓣

4、在萼片的基部卻出現(xiàn)了側(cè)生花芽，雖然該突變體花瓣缺失，但看來花瓣缺失可能使其萼片基部發(fā)生側(cè)芽的結(jié)果缺失可能使其萼片基部發(fā)生側(cè)芽的結(jié)果 ，有趣的是，有趣的是AP1AP1基因的基因的 失對失對側(cè)芽發(fā)生的影響僅局限于萼片，對較早發(fā)生的營養(yǎng)性葉片的側(cè)芽和較后側(cè)芽發(fā)生的影響僅局限于萼片，對較早發(fā)生的營養(yǎng)性葉片的側(cè)芽和較后發(fā)生的花器官發(fā)生的花器官 均未發(fā)現(xiàn)有類似的影響。均未發(fā)現(xiàn)有類似的影響。 ATML1基因的發(fā)現(xiàn)，第一次在分子水平上將表皮組織的起源與莖基因的發(fā)現(xiàn)，第一次在分子水平上將表皮組織的起源與莖 端分生組織的起端分生組織的起源及其結(jié)構(gòu)特點聯(lián)系了起來。源及其結(jié)構(gòu)特點聯(lián)系了起來。 另外，另外，MOMNOPTUERS是一個與生長素活性調(diào)節(jié)是一個與生長素活性調(diào)節(jié)有關(guān)的有關(guān)的 基因。它在球形胚階段即在即將形成維管組織的胚的中部表達。并且一直基因。它在球形胚階段即在即將形成